RU2111961C1 - Способ получения алкилбензолсульфоната натрия - Google Patents
Способ получения алкилбензолсульфоната натрия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111961C1 RU2111961C1 RU95117400/04A RU95117400A RU2111961C1 RU 2111961 C1 RU2111961 C1 RU 2111961C1 RU 95117400/04 A RU95117400/04 A RU 95117400/04A RU 95117400 A RU95117400 A RU 95117400A RU 2111961 C1 RU2111961 C1 RU 2111961C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inert gas
- oleum
- desorption
- gas
- sulfurator
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола), имеющего широкое применение в качестве моющего средства. Предложен способ получения качественного алкилбензолсульфоната натрия сульфированием алкилбензола смесью инертного газа с серным ангидридом, получаемым термической десорбцией из олеума, с последующей нейтрализацией сульфокислоты гидроксидом натрия. Термическую десорбцию серного ангидрида из олеума проводят с участием инертного газа, одну часть которого подают в колонну десорбции снизу, противотоком к стекающему олеуму, а другую часть инертного газа вводят перед сульфуратором в таком количестве, чтобы концентрация серного ангидрида в сульфирующем газе составила от 5 до 10%. Скорость потока инертного газа в колонне десорбции изменяют в пределах 0,3 - 0,45 м/с. Температуру на станции десорбции олеума поддерживают в пределах 80 - 120oC, а температуру сульфирующего газа на входе в сульфуратор регулируют потоком инертного газа в пределах 40 - 60oC. Предварительно оба потока инертного газа для осушки пропускают через олеум. 3 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения алкилбензолсульфоната натрия (сульфонола), имеющего широкое применение в качестве моющего средства.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ получения сульфонатов, например олефинсульфонатов, сульфированием олефинов фракции C14 - C16 газовоздушной смесью, содержащей 7-10 об.% серного ангидрида при 20-36oC с последующей нейтрализацией раствором едкого натра. Причем получение газовоздушной смеси SO3 с воздухом (или инертом) проводят однократным испарением серного ангидрида из концентрированного олеума (≈ 25%). Недостатком этого способа является наличие в серном ангидриде серной кислоты из-за уноса ее с газом, что снижает скорость сульфирования углеводорода и увеличивает количество сульфата натрия в готовом продукте, т.е. ухудшает его качество. Кроме того, из-за трудности поддержания точного соотношения серного ангидрида к углеводородному и регулирования этого соотношения меняется конверсия углеводорода, что также ухудшает качество конечного продукта.
Задачей изобретения является улучшение качества сульфирования и продуктов сульфирования углеводородов серным ангидридом.
Поставленная задача решается использованием процесса сульфирования смесью инертного газа с серным ангидридом, получаемым термической десорбцией из олеума, с последующей нейтрализацией сульфокислоты гидроксидом натрия, причем используют алкилбензол, а термическую десорбцию серного ангидрида из олеума проводят с участием инертного газа, одну часть которого подают в колонну десорбции снизу, противотоком к стекающему олеуму, а другую часть инертного газа вводят перед сульфуратором в таком количестве, чтобы концентрация серного ангидрида в сульфирующем газе составила от 5 до 10%. Скорость потока инертного газа в колонне десорбции изменяют в пределах 0,3-0,45 м/с. Температуру на стадии десорбции олеума поддерживают в пределах 80-120oC, а температуру сульфирующего газа на входе в сульфуратор регулируют потоком инертного газа в пределах 40-60oC. Предварительно оба потока инертного газа для сушки пропускают через олеум.
Часть инертного газа, подаваемого в колонну, способствует десорбции серного ангидрида из олеума и позволяет вести процесс десорбции при более низкой температуре, чем только при термической десорбции. Поток инертного газа, подаваемого в колонну, и поток олеума на орошение этой колонны стабилизируются.
Предложенный способ отличается простотой, высокой надежностью и гарантирует качество получаемой алкилбензолсульфокислоты.
Пример. Процесс получения сульфирующего газа, подаваемого в сульфуратор, ведут в насадочной колонне, куда сверху подают подогретый до 80-100oC олеум, а снизу подают часть от общего потока (приблизительно 50%) инертного газа (воздуха или азота). Олеум может проходить через колонну напротек или многократно циркулировать через нее насосом. Подаваемый снизу инертный газ выходит из колонны насыщенный серным ангидридом с температурой от 80 до 120oC с содержанием серного ангидрида 10-20%. Газ с такой концентрацией SO3 и при такой температуре опасно подавать в сульфуратор, так как реакция сульфирования алкилбензола происходит мгновенно с огромным выделением тепла, которое можно отвести только в реакторе специальной конструкции и при очень точном распределении взаимодействующих потоков SO3 и алкилбензола, что требует сложных распределительных устройств и регулирования.
В настоящем изобретении такая проблема полностью снимается за счет разбавления сульфирующего газа холодным инертным газом перед входом в сульфуратор. При этом концентрация SO3 снижается до 5-10%, а температура до 40-60oC.
Другим преимуществом является то, что разделение общего потока инертного газа на два позволяет поддерживать достаточно низкую скорость газа в десорбционной колонне (не выше 0,45 м/с), что исключает унос серной кислоты в сульфуратор, а также одновременно удалять примеси воды из газа пропусканием его через олеум. Благодаря этому отпадает необходимость использования в качестве инертного газа специально осушенных воздуха и азота, что снижает стоимость технологии. Данный способ обладает большой гибкостью при эксплуатации из-за простоты регулирования и может использоваться как при периодическом процессе сульфирования, итак и непрерывном, а также в широком диапазоне изменения требуемой мощности по сульфокислоте.
На одну тонну сульфонола необходимо, кг/ч.:
Алкилбензол - 700
Серный ангидрид, десорбируемый из олеума и подаваемый в сульфуратор - 250
Инертный газ (воздух или азот) на десорбцию - 400
Инертный газ на создание нужной концентрации в газе и охлаждение - 300-500
Массовая доля сульфата натрия в конечном продукте - сульфонате натрия в случае олефинсульфоната натрия составляет 3-6%, а для алкилбензолсульфоната натрия по настоящему изобретению - 1-1,5%. Это говорит о лучшем качестве продукта по предлагаемому изобретению. Предлагаемый способ отличается наряду с высоким качеством продукта простотой и экологической чистотой.
Алкилбензол - 700
Серный ангидрид, десорбируемый из олеума и подаваемый в сульфуратор - 250
Инертный газ (воздух или азот) на десорбцию - 400
Инертный газ на создание нужной концентрации в газе и охлаждение - 300-500
Массовая доля сульфата натрия в конечном продукте - сульфонате натрия в случае олефинсульфоната натрия составляет 3-6%, а для алкилбензолсульфоната натрия по настоящему изобретению - 1-1,5%. Это говорит о лучшем качестве продукта по предлагаемому изобретению. Предлагаемый способ отличается наряду с высоким качеством продукта простотой и экологической чистотой.
Claims (4)
1. Способ получения алкилбензолсульфоната натрия с использованием процесса сульфирования смесью инертного газа с серным ангидридом, получаемым термической десорбцией из олеума, с последующей нейтрализацией сульфокислоты гидроксидом натрия, отличающийся тем, что используют алкилбензол, а термическую десорбцию серного ангидрида из олеума проводят с участием инертного газа, одну часть которого подают в колонну десорбции снизу, противотоком к стекающему олеуму, а другую часть инертного газа вводят перед сульфуратором в таком количестве, чтобы концентрация серного ангидрида в сульфирующем газе составила 5 - 10%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что скорость потока инертного газа в колонне десорбции изменяют в пределах 0,3 - 0,45 м/с.
3. Способ по пп1 и 2, отличающийся тем, что температуру на стадии десорбции олеума поддерживают в пределах 80 - 120oС, а температуру сульфирующего газа на входе в сульфуратор регулируют потоком инертного газа в пределах 40 - 60oС.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что предварительно оба потока инертного газа для осушки пропускают через олеум.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95117400/04A RU2111961C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ получения алкилбензолсульфоната натрия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95117400/04A RU2111961C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ получения алкилбензолсульфоната натрия |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95117400A RU95117400A (ru) | 1997-09-20 |
RU2111961C1 true RU2111961C1 (ru) | 1998-05-27 |
Family
ID=20172794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95117400/04A RU2111961C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ получения алкилбензолсульфоната натрия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2111961C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111440093A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-07-24 | 甘肃森瀚石油科技有限公司 | 一种二元复合驱采油用烷基苯磺酸盐的制备方法 |
CN112108073A (zh) * | 2019-06-21 | 2020-12-22 | 南京泰佳化工有限公司 | 晶80型粉状烷基苯磺酸钠 |
-
1995
- 1995-10-05 RU RU95117400/04A patent/RU2111961C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112108073A (zh) * | 2019-06-21 | 2020-12-22 | 南京泰佳化工有限公司 | 晶80型粉状烷基苯磺酸钠 |
CN111440093A (zh) * | 2020-05-07 | 2020-07-24 | 甘肃森瀚石油科技有限公司 | 一种二元复合驱采油用烷基苯磺酸盐的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3350428A (en) | Continuous sulfonation process | |
US2503280A (en) | Azo catalysts in preparation of sulfonic acids | |
US3420875A (en) | Olefin sulfonates | |
US3270038A (en) | Sulphonation of organic compounds | |
RU2111961C1 (ru) | Способ получения алкилбензолсульфоната натрия | |
US2697031A (en) | Sulfonation apparatus | |
BR112020014761A2 (pt) | processo para a fabricação de um ácido alcanossulfônico, ácido alcanossulfônico, ácido metano sulfônico, e, uso de um ácido alcanossulfônico. | |
CN101947424B (zh) | 混合汽化器及在液体三氧化硫制备磺化或硫酸化产品中的应用 | |
US2768199A (en) | Method of sulfonating alkyl aromatic hydrocarbons | |
CN112795004B (zh) | 一种脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的生产工艺及其生产系统 | |
US4113765A (en) | Continuous process for sulfonating alkyl aromatics | |
SU680619A3 (ru) | Способ очистки газов от сернистого ангидрида | |
US4102911A (en) | Sulfonating or sulfating method | |
US3931273A (en) | Method for sulphonatizing and sulphatizing organic compounds with sulphur trioxide and apparatus therefor | |
US2572605A (en) | Process for sulfonation of organic compounds | |
US4086256A (en) | Process for sulfonation | |
US3925441A (en) | Isothermal sulfonation process | |
US1503937A (en) | Process for the manufacture of aromatic sulphonic acids | |
RU95117400A (ru) | Способ получения алкилбензолсульфоната натрия | |
SU891651A1 (ru) | Способ получени сульфоэтоксилатов или алкилсульфатов | |
US1740837A (en) | Preparation of sulphate of ammonia | |
CS263239B1 (cs) | Způsob výroby indansulfonové kyseliny | |
GB1043043A (en) | Process for making substituted diphenyl ether sulfonates | |
SU1263694A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активных веществ | |
SU1395645A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041006 |