RU2105545C1 - Состав для лечения вирусных заболеваний кожи - Google Patents

Состав для лечения вирусных заболеваний кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2105545C1
RU2105545C1 RU96101069A RU96101069A RU2105545C1 RU 2105545 C1 RU2105545 C1 RU 2105545C1 RU 96101069 A RU96101069 A RU 96101069A RU 96101069 A RU96101069 A RU 96101069A RU 2105545 C1 RU2105545 C1 RU 2105545C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
fatty alcohols
hydroxyethoxymethyl
guanine
treatment
Prior art date
Application number
RU96101069A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96101069A (ru
Inventor
Н.С. Николаенко
Н.А. Крупенникова
И.О. Биктимирова
Л.Н. Соколова
Н.М. Глумова
М.И. Эльнатанова
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод"
Priority to RU96101069A priority Critical patent/RU2105545C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2105545C1 publication Critical patent/RU2105545C1/ru
Publication of RU96101069A publication Critical patent/RU96101069A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Состав предназначен для лечения вирусных заболеваний кожи. Состав является мазью. Состав содержит, мас.%: действующее вещество - 9/2-оксиэтоксиметил/ гуанин 1-5, эмульгатор - смесь высших жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5 - 8,3, масло куриное 18,8 - 20,8, полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2, нипагин 0,08, нипазол 0,02, воду - остальное.

Description

Предлагаемый состав относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использован как лечебная мазь.
Известны составы для лечения вирусных заболеваний кожи, которые способствуют быстрому подавлению инфекции.
Одним из таких составов является состав мази Бонафтон, который обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого, некоторых аденовирусов, а также других заболеваний кожи вирусного характера [1]
Однако этот состав недостаточно эффективен при лечении герпеса и при применении данного состава наблюдаются побочные реакции (жжение, гиперемия, отек).
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому составу является состав эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, выбранный авторами в качестве прототипа [2]
Известный состав в качестве действующего вещества содержит 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин и основу, включающую белый мягкий парафин, жидкий парафин, пропиленгликоль, эмульгатор-цетостеариловый спирт и натрийлаурилсульфат и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 5
Цетостеариловый спирт + натрийлаурилсульфат 7,5
Белый мягкий парафин + жидкий парафин 17,5
Пропиленгликоль 40,0
Очищенная вода до 30
Данный состав обладает высокой способностью подавлять размножение вирусов герпеса. Это обусловлено уникальными свойствами 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина превращаться в активную форму (ациклогуанозин трифосфат) в инфицированной вирусом герпеса клетке. С этим свойством связана его исключительно низкая токсичность, и выраженная избирательность, и специфичность противовирусного действия.
Однако данный состав при нанесении на кожу не полностью впитывается за счет образования пленки на ее поверхности, что снижает поступление к клеткам кожи действующего вещества.
Задачей предлагаемого состава является повышение эффективности его действия.
Поставленная задача решается известным составом для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащим действующее вещество 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, согласно изобретению он дополнительно содержит консерванты - нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 при следующем соотношении компонентов, вес%
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5
Масло курное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид 400 28,2 31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Нипагин 0.08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Отличительными признаками является то, что предлагаемый состав дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, вес.
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5
Масло куриное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Напагин 0,08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Введение в предлагаемый состав в качестве кислородсодержащего органического вещества полиэтиленоксида с молекулярной массой 400, а в качестве масляной фазы куриного масла, повышает впитываемость состава при хорошей его совместимости с кожей без образования пленки на поверхности кожи что приводит к более полному поступлению к клеткам кожи действующего вещества, при этом действие его усиливается в 10-15 раз за счет взаимодействия с ним полиэтиленоксида с молекулярной массой 400. который, кроме того, обладает хорошей растворимостью в воде и малой токсичностью.
Введение в предлагаемый состав консервантов нипагина и нипазола позволяет ему сохранять, как показали исследования, свои свойства и микробиологическую чистоту в течение 2 лет.
В качестве эмульгатора предлагаемый состав содержит смесь жирных синтетических первичных высших спиртов фракции C16-C20 и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов.
Содержание компонентов в предлагаемом составе ниже указанных пределов снижает эффективность лечения вирусных заболеваний кожи, а содержание компонентов выше указанных пределов не приводит к повышению эффективности лечения.
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый состав является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".
Предлагаемый состав получают следующим образом. Готовят концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с частью куриного масла путем их перемешивания. Оставшуюся часть расплавленного куриного масла эмульгируют с эмульгатором и консервантом нипагином и нипазолом до однородной жирной смеси. Затем концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин вводят в жировую смесь при перемешивании. В нагретую полученную массу постепенно вводят смесь полиэтиленоксида с молекулярной массой 400 с водой, которую эмульгируют до однородного состояния, после чего охлаждают.
Предлагаемый состав имеет белый или белый с желтоватым оттенком цвет.
В 1995 году в Петербургской медицинской академии после дипломного образования были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мазь ациклогуанозина АЦГ) с содержанием 1% и 5% 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с пограничными значениями содержания остальных компонентов, защищаемых интервалов на различных группах больных вирусными заболеваниями кожи.
I группа больные рецидивирующим простым герпесом с генитальной формой, лечившиеся 5% мазью АЦГ 23 чел.
II группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 5% мазью АЦГ 25 чел.
III группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 1% мазью АЦГ 25 чел.
На основании полученных результатов сделаны следующие выводы:
применение предлагаемого состава (мази ациклогуанозина 1% и 5%) в лечении больных хроническим рецидивирующим простым герпесом с генитальной и кожной локализацией приводит к уменьшению распространенности процесса, выраженности и более быстрому купированию местных проявлений: отека, боли, гиперемии, зуда, парестезий;
использование 1% и 5% мази ациклогуанозина способствует уменьшению, исчезновению общеинтоксикационных симптомов, лихорадки;
при лечении мазью ациклогуанозина 1% и 5% больных генитальной и кожной формами рецидивирующего простого герпеса сокращалась продолжительность высыпания, эпителизации, быстрее наступала полная регрессия поражений;
не установлено различий между 1% и 5% мазями АЦГ при лечении герпеса кожной локализации по всем исследуемым параметрам;
мазь АЦГ 1% и 5% не оказывала влияния на частоту рецидивов;
переносимость мази АЦГ хорошая, побочных явлений практически не наблюдалось. Не отмечено воздействий на показатели крови.
1% мазь ациклогуанозина предпочтительней применять для больных с орофациальным и кожным герпесом иной локализации, а мазь с содержанием гуанозина 5% рекомендуется применять для лечения герпеса зостер (опоясывающий лишай), первичным и рецидивирующим генитальным герпесом, с тяжелыми (в том числе перманентными) формами орофациального герпеса.
Кроме того, были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мази ациклогуанозина) с 5%-ным содержанием 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина в Центральном научно-исследовательском институте стоматологии в 1994 г. в отделении заболеваний слизистой оболочки рта.
Данные испытания позволили установить, что предлагаемый состав является эффективным средством для местной терапии острых и рецидивирующих герпетических стоматитов.
Источники информации
1. М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М. 1994, т. 2 с. 258.
2. Патент СССР N 1375113. Заявл. 17.07.81, приор. от 18.07.80, N 8023645, опубл. би. N 6, 1988 на "Способ получения эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина".

Claims (1)

  1. Состав для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащий действующее вещество 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, мас.
    9-(2-Оксиэтоксиметил) гуанин 1 5
    Масло куриное 18,8 20,8
    Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2 31,2
    Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5 8,3
    Нипагин 0,08
    Нипазол 0,02
    Вода Остальноей
RU96101069A 1996-01-30 1996-01-30 Состав для лечения вирусных заболеваний кожи RU2105545C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101069A RU2105545C1 (ru) 1996-01-30 1996-01-30 Состав для лечения вирусных заболеваний кожи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101069A RU2105545C1 (ru) 1996-01-30 1996-01-30 Состав для лечения вирусных заболеваний кожи

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2105545C1 true RU2105545C1 (ru) 1998-02-27
RU96101069A RU96101069A (ru) 1998-03-27

Family

ID=20175919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96101069A RU2105545C1 (ru) 1996-01-30 1996-01-30 Состав для лечения вирусных заболеваний кожи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2105545C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1375113A3 (ru) Способ получени эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина "Ацикловир
CA1172169A (en) Formulations of heterocyclic compounds
DK169657B1 (da) Anvendelse af visse uracilnucleosider til fremstilling af et lægemiddel mod adenovirusinfektioner samt oftalmiske præparater indeholdende sådanne uracilnucleosider
US5219880A (en) Treatment of viral tumors and hemorrhoids with artemisinin and derivatives
EP0235931B1 (en) Antiviral combination
US5747070A (en) Methods for the treatment of herpes virus infections
IL161625A (en) Medicament for the treatment of viral skin and tumour diseases
EP0374096B1 (de) 2',3'-Dideoxypurinnucleosid/Purinnucleosid-Phosphorylase-Inhibitor Kombinationstherapie und Zusammensetzungen dafür
EP2869823A1 (en) Method of treating retroviral infections and related dosage regimes
US8450330B2 (en) Pharmaceutical acceptable composition containing non-steroidal anti-inflammatory drug and local anesthetics
RU2105545C1 (ru) Состав для лечения вирусных заболеваний кожи
US7223387B2 (en) Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester
US5164395A (en) Antiviral acetyl pyridine derivative or said acetyl pyridine derivative in combination with acyclovir
JPH06263644A (ja) リチウム治療剤
KR0133555B1 (ko) 5-플루오로우라실계 화합물에 기인한 염증의 발생을 억제할 수 있는 비-주사제 형태의 항암조성물
NZ205587A (en) Composition comprising undecylenic acid for treating herpes simplex i
EP0535719A2 (en) Treatment of hemorrhoids with artemisinin and derivates
CA1302887C (en) Combination of acyclovir or a derivative thereof and bacitracin
EP1131104B1 (en) Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester
CA1227754A (en) Use of tolnaftate in the treatment of herpes labialis
US5242946A (en) Treating herpes Viral infections
CA1207238A (en) Use of haloprogin in the treatment of herpes labialis
JPS58146509A (ja) 医薬組成物
US5314914A (en) Methods and compositions for combatting herpes viruses
EP0780126A1 (en) Ointment