RU2105545C1 - Состав для лечения вирусных заболеваний кожи - Google Patents
Состав для лечения вирусных заболеваний кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105545C1 RU2105545C1 RU96101069A RU96101069A RU2105545C1 RU 2105545 C1 RU2105545 C1 RU 2105545C1 RU 96101069 A RU96101069 A RU 96101069A RU 96101069 A RU96101069 A RU 96101069A RU 2105545 C1 RU2105545 C1 RU 2105545C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- fatty alcohols
- hydroxyethoxymethyl
- guanine
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Состав предназначен для лечения вирусных заболеваний кожи. Состав является мазью. Состав содержит, мас.%: действующее вещество - 9/2-оксиэтоксиметил/ гуанин 1-5, эмульгатор - смесь высших жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5 - 8,3, масло куриное 18,8 - 20,8, полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2, нипагин 0,08, нипазол 0,02, воду - остальное.
Description
Предлагаемый состав относится к медицине, в частности к фармакологии, и может быть использован как лечебная мазь.
Известны составы для лечения вирусных заболеваний кожи, которые способствуют быстрому подавлению инфекции.
Одним из таких составов является состав мази Бонафтон, который обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого, некоторых аденовирусов, а также других заболеваний кожи вирусного характера [1]
Однако этот состав недостаточно эффективен при лечении герпеса и при применении данного состава наблюдаются побочные реакции (жжение, гиперемия, отек).
Однако этот состав недостаточно эффективен при лечении герпеса и при применении данного состава наблюдаются побочные реакции (жжение, гиперемия, отек).
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому составу является состав эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, выбранный авторами в качестве прототипа [2]
Известный состав в качестве действующего вещества содержит 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин и основу, включающую белый мягкий парафин, жидкий парафин, пропиленгликоль, эмульгатор-цетостеариловый спирт и натрийлаурилсульфат и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.
Известный состав в качестве действующего вещества содержит 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин и основу, включающую белый мягкий парафин, жидкий парафин, пропиленгликоль, эмульгатор-цетостеариловый спирт и натрийлаурилсульфат и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 5
Цетостеариловый спирт + натрийлаурилсульфат 7,5
Белый мягкий парафин + жидкий парафин 17,5
Пропиленгликоль 40,0
Очищенная вода до 30
Данный состав обладает высокой способностью подавлять размножение вирусов герпеса. Это обусловлено уникальными свойствами 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина превращаться в активную форму (ациклогуанозин трифосфат) в инфицированной вирусом герпеса клетке. С этим свойством связана его исключительно низкая токсичность, и выраженная избирательность, и специфичность противовирусного действия.
Цетостеариловый спирт + натрийлаурилсульфат 7,5
Белый мягкий парафин + жидкий парафин 17,5
Пропиленгликоль 40,0
Очищенная вода до 30
Данный состав обладает высокой способностью подавлять размножение вирусов герпеса. Это обусловлено уникальными свойствами 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина превращаться в активную форму (ациклогуанозин трифосфат) в инфицированной вирусом герпеса клетке. С этим свойством связана его исключительно низкая токсичность, и выраженная избирательность, и специфичность противовирусного действия.
Однако данный состав при нанесении на кожу не полностью впитывается за счет образования пленки на ее поверхности, что снижает поступление к клеткам кожи действующего вещества.
Задачей предлагаемого состава является повышение эффективности его действия.
Поставленная задача решается известным составом для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащим действующее вещество 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, согласно изобретению он дополнительно содержит консерванты - нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 при следующем соотношении компонентов, вес%
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5
Масло курное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид 400 28,2 31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Нипагин 0.08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Отличительными признаками является то, что предлагаемый состав дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, вес.
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5
Масло курное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид 400 28,2 31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Нипагин 0.08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Отличительными признаками является то, что предлагаемый состав дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, вес.
9/2-оксиэтоксиметил/гуанин 1-5
Масло куриное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Напагин 0,08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Введение в предлагаемый состав в качестве кислородсодержащего органического вещества полиэтиленоксида с молекулярной массой 400, а в качестве масляной фазы куриного масла, повышает впитываемость состава при хорошей его совместимости с кожей без образования пленки на поверхности кожи что приводит к более полному поступлению к клеткам кожи действующего вещества, при этом действие его усиливается в 10-15 раз за счет взаимодействия с ним полиэтиленоксида с молекулярной массой 400. который, кроме того, обладает хорошей растворимостью в воде и малой токсичностью.
Масло куриное 18,8-20,8
Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2-31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5-8,3
Напагин 0,08
Нипазол 0,02
Вода Остальное
Введение в предлагаемый состав в качестве кислородсодержащего органического вещества полиэтиленоксида с молекулярной массой 400, а в качестве масляной фазы куриного масла, повышает впитываемость состава при хорошей его совместимости с кожей без образования пленки на поверхности кожи что приводит к более полному поступлению к клеткам кожи действующего вещества, при этом действие его усиливается в 10-15 раз за счет взаимодействия с ним полиэтиленоксида с молекулярной массой 400. который, кроме того, обладает хорошей растворимостью в воде и малой токсичностью.
Введение в предлагаемый состав консервантов нипагина и нипазола позволяет ему сохранять, как показали исследования, свои свойства и микробиологическую чистоту в течение 2 лет.
В качестве эмульгатора предлагаемый состав содержит смесь жирных синтетических первичных высших спиртов фракции C16-C20 и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов.
Содержание компонентов в предлагаемом составе ниже указанных пределов снижает эффективность лечения вирусных заболеваний кожи, а содержание компонентов выше указанных пределов не приводит к повышению эффективности лечения.
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый состав является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".
Предлагаемый состав получают следующим образом. Готовят концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с частью куриного масла путем их перемешивания. Оставшуюся часть расплавленного куриного масла эмульгируют с эмульгатором и консервантом нипагином и нипазолом до однородной жирной смеси. Затем концентрат 9/2-оксиэтоксиметил/гуанин вводят в жировую смесь при перемешивании. В нагретую полученную массу постепенно вводят смесь полиэтиленоксида с молекулярной массой 400 с водой, которую эмульгируют до однородного состояния, после чего охлаждают.
Предлагаемый состав имеет белый или белый с желтоватым оттенком цвет.
В 1995 году в Петербургской медицинской академии после дипломного образования были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мазь ациклогуанозина АЦГ) с содержанием 1% и 5% 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина с пограничными значениями содержания остальных компонентов, защищаемых интервалов на различных группах больных вирусными заболеваниями кожи.
I группа больные рецидивирующим простым герпесом с генитальной формой, лечившиеся 5% мазью АЦГ 23 чел.
II группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 5% мазью АЦГ 25 чел.
III группа больные рецидивирующим простым герпесом кожи, лечившиеся 1% мазью АЦГ 25 чел.
На основании полученных результатов сделаны следующие выводы:
применение предлагаемого состава (мази ациклогуанозина 1% и 5%) в лечении больных хроническим рецидивирующим простым герпесом с генитальной и кожной локализацией приводит к уменьшению распространенности процесса, выраженности и более быстрому купированию местных проявлений: отека, боли, гиперемии, зуда, парестезий;
использование 1% и 5% мази ациклогуанозина способствует уменьшению, исчезновению общеинтоксикационных симптомов, лихорадки;
при лечении мазью ациклогуанозина 1% и 5% больных генитальной и кожной формами рецидивирующего простого герпеса сокращалась продолжительность высыпания, эпителизации, быстрее наступала полная регрессия поражений;
не установлено различий между 1% и 5% мазями АЦГ при лечении герпеса кожной локализации по всем исследуемым параметрам;
мазь АЦГ 1% и 5% не оказывала влияния на частоту рецидивов;
переносимость мази АЦГ хорошая, побочных явлений практически не наблюдалось. Не отмечено воздействий на показатели крови.
применение предлагаемого состава (мази ациклогуанозина 1% и 5%) в лечении больных хроническим рецидивирующим простым герпесом с генитальной и кожной локализацией приводит к уменьшению распространенности процесса, выраженности и более быстрому купированию местных проявлений: отека, боли, гиперемии, зуда, парестезий;
использование 1% и 5% мази ациклогуанозина способствует уменьшению, исчезновению общеинтоксикационных симптомов, лихорадки;
при лечении мазью ациклогуанозина 1% и 5% больных генитальной и кожной формами рецидивирующего простого герпеса сокращалась продолжительность высыпания, эпителизации, быстрее наступала полная регрессия поражений;
не установлено различий между 1% и 5% мазями АЦГ при лечении герпеса кожной локализации по всем исследуемым параметрам;
мазь АЦГ 1% и 5% не оказывала влияния на частоту рецидивов;
переносимость мази АЦГ хорошая, побочных явлений практически не наблюдалось. Не отмечено воздействий на показатели крови.
1% мазь ациклогуанозина предпочтительней применять для больных с орофациальным и кожным герпесом иной локализации, а мазь с содержанием гуанозина 5% рекомендуется применять для лечения герпеса зостер (опоясывающий лишай), первичным и рецидивирующим генитальным герпесом, с тяжелыми (в том числе перманентными) формами орофациального герпеса.
Кроме того, были проведены клинические испытания предлагаемого состава (мази ациклогуанозина) с 5%-ным содержанием 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина в Центральном научно-исследовательском институте стоматологии в 1994 г. в отделении заболеваний слизистой оболочки рта.
Данные испытания позволили установить, что предлагаемый состав является эффективным средством для местной терапии острых и рецидивирующих герпетических стоматитов.
Источники информации
1. М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М. 1994, т. 2 с. 258.
1. М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М. 1994, т. 2 с. 258.
2. Патент СССР N 1375113. Заявл. 17.07.81, приор. от 18.07.80, N 8023645, опубл. би. N 6, 1988 на "Способ получения эмульсии 9/2-оксиэтоксиметил/гуанина".
Claims (1)
- Состав для лечения вирусных заболеваний кожи, содержащий действующее вещество 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанин, основу, включающую кислородсодержащее органическое вещество, масляную фазу, эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит консерванты нипагин и нипазол, в качестве масляной фазы масло куриное, а основа в качестве кислородсодержащего органического вещества включает полиэтиленоксид с молекулярной массой 400, при следующем соотношении компонентов, мас.9-(2-Оксиэтоксиметил) гуанин 1 5
Масло куриное 18,8 20,8
Полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 28,2 31,2
Эмульгатор смесь жирных спиртов и натриевых солей сульфоэфиров данных жирных спиртов 7,5 8,3
Нипагин 0,08
Нипазол 0,02
Вода Остальноей
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101069A RU2105545C1 (ru) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | Состав для лечения вирусных заболеваний кожи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101069A RU2105545C1 (ru) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | Состав для лечения вирусных заболеваний кожи |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2105545C1 true RU2105545C1 (ru) | 1998-02-27 |
RU96101069A RU96101069A (ru) | 1998-03-27 |
Family
ID=20175919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96101069A RU2105545C1 (ru) | 1996-01-30 | 1996-01-30 | Состав для лечения вирусных заболеваний кожи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2105545C1 (ru) |
-
1996
- 1996-01-30 RU RU96101069A patent/RU2105545C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1375113A3 (ru) | Способ получени эмульсии 9-(2-оксиэтоксиметил)гуанина "Ацикловир | |
CA1172169A (en) | Formulations of heterocyclic compounds | |
DK169657B1 (da) | Anvendelse af visse uracilnucleosider til fremstilling af et lægemiddel mod adenovirusinfektioner samt oftalmiske præparater indeholdende sådanne uracilnucleosider | |
US5219880A (en) | Treatment of viral tumors and hemorrhoids with artemisinin and derivatives | |
EP0235931B1 (en) | Antiviral combination | |
US5747070A (en) | Methods for the treatment of herpes virus infections | |
IL161625A (en) | Medicament for the treatment of viral skin and tumour diseases | |
EP0374096B1 (de) | 2',3'-Dideoxypurinnucleosid/Purinnucleosid-Phosphorylase-Inhibitor Kombinationstherapie und Zusammensetzungen dafür | |
EP2869823A1 (en) | Method of treating retroviral infections and related dosage regimes | |
US8450330B2 (en) | Pharmaceutical acceptable composition containing non-steroidal anti-inflammatory drug and local anesthetics | |
RU2105545C1 (ru) | Состав для лечения вирусных заболеваний кожи | |
US7223387B2 (en) | Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester | |
US5164395A (en) | Antiviral acetyl pyridine derivative or said acetyl pyridine derivative in combination with acyclovir | |
JPH06263644A (ja) | リチウム治療剤 | |
KR0133555B1 (ko) | 5-플루오로우라실계 화합물에 기인한 염증의 발생을 억제할 수 있는 비-주사제 형태의 항암조성물 | |
NZ205587A (en) | Composition comprising undecylenic acid for treating herpes simplex i | |
EP0535719A2 (en) | Treatment of hemorrhoids with artemisinin and derivates | |
CA1302887C (en) | Combination of acyclovir or a derivative thereof and bacitracin | |
EP1131104B1 (en) | Antiviral formulations comprising propylene glycol and an isopropyl alkanoic acid ester | |
CA1227754A (en) | Use of tolnaftate in the treatment of herpes labialis | |
US5242946A (en) | Treating herpes Viral infections | |
CA1207238A (en) | Use of haloprogin in the treatment of herpes labialis | |
JPS58146509A (ja) | 医薬組成物 | |
US5314914A (en) | Methods and compositions for combatting herpes viruses | |
EP0780126A1 (en) | Ointment |