RU2103338C1 - Способ переработки экстракта коры пихты - Google Patents
Способ переработки экстракта коры пихты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2103338C1 RU2103338C1 RU95107552A RU95107552A RU2103338C1 RU 2103338 C1 RU2103338 C1 RU 2103338C1 RU 95107552 A RU95107552 A RU 95107552A RU 95107552 A RU95107552 A RU 95107552A RU 2103338 C1 RU2103338 C1 RU 2103338C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- product
- bark
- treating
- fraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к лесохимии и может быть использовано в парфюмерии, в производствах по получению товаров бытовой химии. Сущность изобретения: при переработке экстракта коры пихты экстракт фильтруют, обрабатывают его водным раствором щелочи, отделяют нейтральную часть экстракта и после отгонки из нее растворителя окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора - ацетата трехвалентного переходного металла (железа, кобальта или хрома) при температуре 100-120oC с последующей отгонкой продукта в вакууме с отбором фракции, показатель преломления которой находится в пределах 1,5270-1,5285.
Description
Изобретение относится к способам переработки древесных экстрактов и смол и, в частности, к способам переработки экстракта коры пихты.
Известен способ переработки смолы нейтральной лиственничной с получением душистого продукта, включающий окисление сырья хромовой смесью (авт.св. N 1091219, кл. C 11 B 9/00, 1984).
Недостатком способа является использование в качестве сырья смолы нейтральной лиственничной, являющейся продуктом переработки лиственничной живицы, способы сбора которой не поддаются механизации и очень трудоемки. Кроме того, способ экологически опасен вследствие использования в нем в качестве окислителя большого количества хромовой смеси, являющейся экологическим ядом.
Известен наиболее близкий по технической сущности к заявляемому решению способ переработки экстракта коры пихты, включающий фильтрацию экстракта, обработку очищенного экстракта раствором щелочи, отгонку растворителя из неомыляемых продуктов с выделением нейтральной части и из омыленных продуктов - раствора смоляных кислот (Технология производства эфирного масла и других продуктов из коры пихты сибирской. Ильницкий М.Е., Ляндрес Г.В., Шпаков А.Я. , Бушуева Н.Я. - В сб. научн. тр. "Производство кормовых и биологически активных продуктов из отходов и низкокачественного сырья". Красноярск, 1990, с. 110-120).
Недостатком способа является экономически нерациональное использование получаемых веществ и, в частности, нейтральной части, не находящей достаточного применения вследствие низкого потребительского качества продукта.
Целью изобретения является получение из экстракта коры пихты нового продукта, обладающего высокими потребительскими качествами, уменьшение загрязнения окружающей среды.
Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки экстракта коры пихты, включающем фильтрацию экстракта, обработку его водным раствором щелочи, разделение массы на неомыленную и омыленную фракции с дальнейшей обработкой омыленной и отгонкой растворителя из неомыленной фракции с получением нейтральной части экстракта, нейтральную часть экстракта окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора - ацетата трехвалентного железа кобальта или хрома при температуре 100-120oC с последующей отгонкой продукта в вакууме с отбором фракции, показатель преломления которой находится в пределах 1,5270-1,5285, в качестве целевого душистого продукта.
Способ переработки экстракта коры пихты осуществляют следующим образом.
Исходное сырье - экстракт коры пихты (пихты сибирской, белокорой), полученный экстракцией измельченной коры органическим растворителем, отфильтровывают от механических примесей. К нему добавляют водный раствор щелочи (гидроокись натрия или калия), перемешивают, дают отстояться, отделяют верхний слой (раствор нейтральной части), отгоняют из него растворитель, растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют ацетат трехвалентного переходного металла (железа, хрома или кобальта), нагревают в течение 30 ч при 100-120oC при перемешивании током пропускаемого воздуха. Затем отгоняют уксусную кислоту, реакционную массу разбавляют толуолом, отфильтровывают от катализатора (ацетат металла); толуольный раствор промывают водой, отгоняют толуол. Технический продукт перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с интервалом показателя преломления от 1,5270 до 1,5285 (при остаточном давлении 5 мм рт. ст. она перегоняется в интервале 100-210oC). Выход продукта - 30-34% от исходной нейтральной части коры.
Выбор интервала температуры реакции обусловлен тем, что при температуре ниже 100oC скорость реакции существенно уменьшается и падает выход продукта. Верхний предел (120oC) ограничен точкой кипения уксусной кислоты (118oC).
Химизм процесса заключается в дегидратации и окислении дитерпеновых спиртов и углеводородов. Целевой продукт, по данным адсорбционной хроматографии, ИК- и ПМР-спектров, содержит 25-35% дитерпеновых углеводородов, 30-40% сексвитерпеновых и дитерпеновых оксидов, кетонов и ацетатов, 7-10% α-бизаболола (C15H26O) и дитерпеновые спирты (остальное).
Продукт, получаемый в условиях предлагаемого способа, имеет приятный древесно-бальзамический запах (парфюмерная оценка - 4,5 балла в 5-балльной шкале) и может быть использован в парфюмерных композициях. Он представляет собой вязкое прозрачное масло желтовато-коричневого цвета, нерастворим в воде, смешивается с органическими растворителями, показатель преломления его находится в пределах 1,527-1,5285.
Способ поясняется следующими примерами.
Примеры 1-3. Раствор 120 г бензинового экстракта коры пихты отфильтровывали, добавляли к нему 0,1 л 30%-ного водного раствора гидроокиси натрия, перемешивали и после отстаивания сливали верхний (бензиновый) слой, содержащий нейтральную часть экстракта. После удаления бензина получили 40 г нейтральной части, которую растворили в 120 мл уксусной кислоты и добавили в примере 1 ацетат железа, в примере 2 ацетат кобальта, в примере 3 ацетат хрома (по 2 г). Полученную суспензию нагрели на масляной бане до 100oC и пропускали через нее ток воздуха в течение 30 ч. По окончании реакции отгоняли уксусную кислоту при атмосферном давлении, остаток разбавили толуолом, отфильтровали раствор от осадка промыли раствор водой и отогнали толуол при атмосферном давлении. Технический продукт перегоняли в вакууме при остаточном давлении 5 мм рт. ст. Целевой продукт с показателем преломления от 1,5270 - 1,5285 отгонялся в интервале 100-210oC. Выход 32% (пример 1), 30% (пример 2) и 34% (пример 3). Парфюмерная оценка продукта, получаемого при использовании указанных катализаторов, 4,5 балла.
Пример 4. В условиях примеров 1-3 реакцию проводили при температуре 115-118oC. Выход продукта составил 31, 33 и 32% соответственно. Парфюмерная оценка продукта во всех случаях 4,5 балла.
Пример 5. В условиях примеров 1-3 реакцию проводили при температуре 90oC. Выход продукта составил 20, 22 и 19% соответственно. Качество продукта не изменилось.
Пример 6. В условиях примеров 1-4 проводили разгонку технического продукта в вакууме при остаточном давлении 5 мм рт. ст. на три фракции:
1 - с температурой кипения 57-99oC (величина показателя преломления ниже 1,5270) - продукт не обладает потребительскими качествами;
2 - с температурой кипения 100-210oC - парфюмерное качество продукта - 4,5 балла;
3 - с температурой кипения выше 210oC - продукт обладает темной окраской и неприятным запахом за счет протекающего разложения.
1 - с температурой кипения 57-99oC (величина показателя преломления ниже 1,5270) - продукт не обладает потребительскими качествами;
2 - с температурой кипения 100-210oC - парфюмерное качество продукта - 4,5 балла;
3 - с температурой кипения выше 210oC - продукт обладает темной окраской и неприятным запахом за счет протекающего разложения.
Как видно из примеров 1-6, продукт с хорошими потребительскими качествами и с высоким выходом получали при температуре реакционной среды 100-120o и отборе фракции с показателями преломления 1,5270-1,5285 при разгонке технического продукта в вакууме.
Таким образом, предлагаемый способ переработки экстракта коры пихты позволяет получить продукт с оригинальным древесно-смолистым запахом (парфюмерная оценка - 4,5 балла), который может найти применение в парфюмерно-косметической промышленности, а также для использования в качестве компонентов отдушек в товарах бытовой химии.
Согласно оценке дегустационного Совета, парфюмерная оценка исходной нейтральной части бензинового экстракта коры пихты, получаемой в способе по прототипу, составляет 3,0 балла.
Предлагаемый способ переработки экстракта коры пихты менее опасен с экологической точки зрения ввиду того, что ацетаты переходных металлов используются в нем в каталитических количествах.
Claims (1)
- Способ переработки экстракта коры пихты, включающий фильтрацию экстракта, обработку его водным раствором щелочи, разделение массы на неомыленную и омыленную фракции с дальнейшей обработкой омыленной и отгонкой растворителя из неомыленной фракции с получением нейтральной части экстракта, отличающийся тем, что нейтральную часть экстракта окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора ацетата трехвалентного железа, кобальта или хрома при 100 - 120oС с последующей отгонкой продукта в вакууме с отбором фракции, показатель преломления которой находится в пределах 1,5270 1,5285, в качестве целевого душистого продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107552A RU2103338C1 (ru) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Способ переработки экстракта коры пихты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95107552A RU2103338C1 (ru) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Способ переработки экстракта коры пихты |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95107552A RU95107552A (ru) | 1997-02-10 |
RU2103338C1 true RU2103338C1 (ru) | 1998-01-27 |
Family
ID=20167641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95107552A RU2103338C1 (ru) | 1995-05-04 | 1995-05-04 | Способ переработки экстракта коры пихты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2103338C1 (ru) |
-
1995
- 1995-05-04 RU RU95107552A patent/RU2103338C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ильницкий М.Е., Ляндрес Г.В., Шпаков А.Я., Бушуева Н.Я. Технология производства эфирного масла и других продуктов из коры сибирской пихты. В сб.: Производство кормовых и биологически активных продуктов из отходов и низкокачественного сырья. - Красноярск: 1990, с.110 - 120. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95107552A (ru) | 1997-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2103338C1 (ru) | Способ переработки экстракта коры пихты | |
Budowski et al. | Sesame oil. IV. Determination of free and bound sesamol | |
DE2743674C3 (de) | Verfahren zum Fraktionieren von Wollfet oder Lanolin | |
JPH11196849A (ja) | 抗メラニン物質含有物の抽出方法と抗メラニン物質の分画精製方法 | |
US5945546A (en) | Purification of sclareolide | |
Bhowmick et al. | Dehydration of castor oil | |
Moyer et al. | An improved synthesis of peroxybenzoic acid | |
US4208350A (en) | Separating phenols from alkaline pulping spent liquors | |
EP0196340B1 (en) | Modified alcohol useful for fragrance or cosmetics | |
US2892757A (en) | Purification of alcohol | |
EP0001860B1 (de) | Verwendung von Weinhefeöl oder seinen wesentlichen Bestandteilen als Haarpflege-,insbesondere Haarwuchsmittel | |
EP0007076B1 (de) | Dihydrobisabolene und Dihydrobisabolol, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe | |
JPS606992B2 (ja) | 光毒性を有しない天然精油の製造法 | |
SU1091219A1 (ru) | Способ получени продукта с запахом амбры | |
US6207867B1 (en) | Method for purifying β-phenylethyl alcohol | |
JPS6075426A (ja) | 香粧料用アルコ−ル | |
RU2036961C1 (ru) | Способ комплексной переработки экстракта мускатного шалфея | |
KR100245197B1 (ko) | 산화에틸렌/에틸렌글리콜 공장의 폐기물로 부터 1,4-디옥산을제조하는 방법 | |
SU883004A1 (ru) | Способ очистки алифатических дикарбоновых кислот | |
RU2013440C1 (ru) | Способ переработки вещества, содержащего ациклические монотерпеновые спирты и альдегиды | |
JPS5811478B2 (ja) | 羊毛蝋の精製法 | |
Webb et al. | The Separation of Desirable High-Boiling Components from Fusel Oil | |
SU666196A1 (ru) | Способ очистки среднедистилл тных топлив от сернистых соединений | |
SU1104129A1 (ru) | Способ получени коричного альдегида | |
SU1375641A1 (ru) | Способ получени эфирных масел |