RU2102325C1 - Method for producing molybdates of alkaline-earth metals - Google Patents
Method for producing molybdates of alkaline-earth metals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2102325C1 RU2102325C1 RU95111467A RU95111467A RU2102325C1 RU 2102325 C1 RU2102325 C1 RU 2102325C1 RU 95111467 A RU95111467 A RU 95111467A RU 95111467 A RU95111467 A RU 95111467A RU 2102325 C1 RU2102325 C1 RU 2102325C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- synthesis
- alkaline
- producing
- molybdates
- earth metals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области промышленных люминофоров, содержащих молибдаты щелочноземельных металлов, которые применяются в качестве люминофоров и основы лазерных кристаллов. The invention relates to the field of industrial phosphors containing molybdates of alkaline earth metals, which are used as phosphors and the basis of laser crystals.
Известен способ получения молибдата бария, включающий твердофазный синтез из карбоната бария и оксида молибдена (VI) [1]
Однако в приведенном способе процесс синтеза осуществляется при высокой температуре в течение длительного времени и протекает с низким выходом молибдата бария.A known method of producing barium molybdate, including solid-phase synthesis of barium carbonate and molybdenum oxide (VI) [1]
However, in the above method, the synthesis process is carried out at high temperature for a long time and proceeds with a low yield of barium molybdate.
Известен способ получения молибдата бария, включающий взаимодействие молибдата натрия и хлорида бария [2]
Настоящее изобретение решает задачу снижения температуры синтеза и энергозатрат на осуществление процесса.A known method of producing barium molybdate, comprising the interaction of sodium molybdate and barium chloride [2]
The present invention solves the problem of reducing the temperature of synthesis and energy consumption for the implementation of the process.
Новизна заявленного способа по сравнению с известным заключается в использовании в качестве соединения щелочноземельного элемента его нитрат. Температура синтеза 300-310oC при времени синтеза 6-8 мин.The novelty of the claimed method compared to the known one consists in using its nitrate as an alkaline earth element compound. The synthesis temperature of 300-310 o C at a synthesis time of 6-8 minutes
Предложенный способ реализуется следующим образом. The proposed method is implemented as follows.
Высушенные исходные реактивы молибдат натрия и нитрат щелочноземельного элемента смешивают в эквивалентных количествах и гомогенизируют в ступке при температуре 130-140oC. Гомогенизированную смесь переносят в тигель из фарфора, платины и помещают в печь шахтного типа для обжига.The dried starting reagents, sodium molybdate and alkaline earth element nitrate are mixed in equivalent amounts and homogenized in a mortar at a temperature of 130-140 o C. The homogenized mixture is transferred to a crucible from porcelain, platinum and placed in a shaft-type kiln for roasting.
Исходные реагенты берут в количествах:
1) 2,0591 г (55,65 мас.) молибдата натрия + 1,6409 г (44,35 мас.) нитрата кальция. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин;
2) 2,0597 г (49,3 мас.) молибдата натрия + 2,116 г (50,7 мас.) нитрата стронция. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин.The starting reagents are taken in quantities:
1) 2.0591 g (55.65 wt.) Sodium molybdate + 1.6409 g (44.35 wt.) Calcium nitrate. The synthesis temperature of 300-320 o C, the synthesis time of 5-8 minutes;
2) 2.0597 g (49.3 wt.) Sodium molybdate + 2.116 g (50.7 wt.) Strontium nitrate. The synthesis temperature of 300-320 o C, the synthesis time of 5-8 minutes
3) 2,0591 г (40,9 мас.) молибдата натрия + 2,9727 г (59,1 мас.) нитрата бария. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин.3) 2.0591 g (40.9 wt.) Sodium molybdate + 2.9727 g (59.1 wt.) Barium nitrate. The synthesis temperature of 300-320 o C, the synthesis time of 5-8 minutes
Полученный в результате реакции спек, содержащий молибдат щелочноземельного элемента, измельчают, отмывают от примеси нитрата натрия дистиллированной водой. Продукт, представляющий молибдат щелочноземельного элемента, сушат при температуре 130-140oC и идентифицируют на установке рентгенофазного анализа.The cake obtained as a result of the reaction, containing molybdate of an alkaline earth element, is crushed, washed from an impurity of sodium nitrate with distilled water. The product, representing the molybdate of the alkaline earth element, is dried at a temperature of 130-140 o C and identified on the installation of x-ray phase analysis.
Заявленный способ имеет существенное преимущество по сравнению с известным: позволяет на 330-340oC снизить температуру синтеза, что значительно позволяет снизить энергозатраты на осуществление процесса и, следовательно, упростить технологию синтеза.The claimed method has a significant advantage compared to the known one: it allows to reduce the synthesis temperature by 330-340 o C, which significantly reduces the energy consumption for the process and, therefore, to simplify the synthesis technology.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95111467A RU2102325C1 (en) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Method for producing molybdates of alkaline-earth metals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95111467A RU2102325C1 (en) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Method for producing molybdates of alkaline-earth metals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95111467A RU95111467A (en) | 1997-07-10 |
RU2102325C1 true RU2102325C1 (en) | 1998-01-20 |
Family
ID=20169713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95111467A RU2102325C1 (en) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Method for producing molybdates of alkaline-earth metals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2102325C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110937633A (en) * | 2019-12-09 | 2020-03-31 | 天津科技大学 | Preparation method of needle-shaped sodium molybdate dihydrate crystal |
-
1995
- 1995-07-03 RU RU95111467A patent/RU2102325C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Жуковский В.М. и др. Синтез и свойства соединений редких элементов IV - VI групп. - Свердловск: 1975, вып.32, с.49 - 57. 2. SU, авторское свидетельство, кл. C 01 G 39/00, 1982. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110937633A (en) * | 2019-12-09 | 2020-03-31 | 天津科技大学 | Preparation method of needle-shaped sodium molybdate dihydrate crystal |
CN110937633B (en) * | 2019-12-09 | 2022-04-12 | 天津科技大学 | Preparation method of needle-shaped sodium molybdate dihydrate crystal |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2102325C1 (en) | Method for producing molybdates of alkaline-earth metals | |
RU2113408C1 (en) | Method of preparing alkali-earth metal tungstates | |
RU2408535C2 (en) | Method of producing tungstates or molybdates of bivalent metals | |
JPS5824540A (en) | Preparation of trans-hexyhydroterephthalic acid | |
RU2089504C1 (en) | Method of producing the alkaline-earth element and lead fluorides | |
JP2993983B2 (en) | Separation method of barium from water-soluble strontium salt | |
SU971801A1 (en) | Process for producing barium molybdate | |
RU2181697C2 (en) | Method of production of nitrates of alkaline- earth metals | |
RU2089506C1 (en) | Method of producing alkaline-earth elements and lead chromates | |
SU1761671A1 (en) | Method for producing potassium sulfate and alumina from cynnyrite | |
RU2049059C1 (en) | METHOD FOR PRODUCTION OF β-SPODUMENE | |
SU1733385A1 (en) | Method for synthesis of alkaline-earth metal molybdates | |
RU683190C (en) | Method of producing compounds with garnet structure | |
RU2762326C2 (en) | Method for obtaining fine-crystalline form of calcium cis-2,3-epoxysuccinate | |
SU1181999A1 (en) | Method of producing powder-like calcium and strontium pyroniobates | |
SU1587007A1 (en) | Method of producing tungsten (iv) oxide | |
SU1325018A1 (en) | Method of producing barium fluoride | |
RU2690812C1 (en) | COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13 | |
SU709543A1 (en) | Method of preparing lead and alkaline-earth metal tungstates and molybdates | |
SU232231A1 (en) | Method of obtaining cyclohexanon | |
RU2686941C1 (en) | USE OF A COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13 | |
JPH04261189A (en) | Production of tin trifluoromethanesulfonate | |
SU1763373A1 (en) | Method of calcium tungstate preparation | |
SU1224263A1 (en) | Method of producing calcium fluoride | |
JPH0669888B2 (en) | Hydrothermal Synthesis of Layered Silicate |