RU2099321C1 - Способ получения 2-этилгексанола - Google Patents

Способ получения 2-этилгексанола Download PDF

Info

Publication number
RU2099321C1
RU2099321C1 RU96101203A RU96101203A RU2099321C1 RU 2099321 C1 RU2099321 C1 RU 2099321C1 RU 96101203 A RU96101203 A RU 96101203A RU 96101203 A RU96101203 A RU 96101203A RU 2099321 C1 RU2099321 C1 RU 2099321C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylhexenal
catalyst
nickel
hydrogenation
hydrogenate
Prior art date
Application number
RU96101203A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96101203A (ru
Inventor
М.Г. Кацнельсон
Н.Д. Гильченок
Н.Я. Гордина
Original Assignee
Базаров Евгений Моисеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Базаров Евгений Моисеевич filed Critical Базаров Евгений Моисеевич
Priority to RU96101203A priority Critical patent/RU2099321C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2099321C1 publication Critical patent/RU2099321C1/ru
Publication of RU96101203A publication Critical patent/RU96101203A/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии, нефтехимии и может быть использовано для получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Предлагаемый способ включает гидрирование 2-этилгексеналя в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,3-1,0 час-1 на промышленном алюмоникельтитановом катализаторе следующего состава, % мас.: никель - 52,5 - 55,2, алюминий - 42,0 - 45,0, титан - 2,7 - 3,3, железо - не более 0,7. Изобретение позволяет упростить технологию, повысить производительность единицы реакционного объема реактора и снизить расход катализатора на единицу целевого продукта за счет использования в процессе промышленного алюмоникельтитанового катализатора.

Description

Изобретение относится к области химии и нефтехимии, а именно, к способам получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Исходный продукт - 2-этилгексеналь в промышленности получают путем кротоновой конденсации н. маслянного альдегида в присутствии водного раствора щелочи. Полученный 2-этилгексеналь подвергают затем каталитическому гидрированию в 2-этилгексанол [1]
Известен способ получения 2-этилгексенола гидрированием 2-этилгексеналяб в две ступени [2]
На первой ступени непредельный альдегид гидрируют на медьсодержащем катализаторе в паровой фазе при температуре 100-200oC и давлении водорода 0,05-2,0 МПа в трубчатом реакторе, на второй ступени полученный гидрогенизат подвергают дополнительному гидрированию в жидкой фазе на никельсодержащем катализаторе при температуре 60-160oC и давлении водорода 0,1-25 МПа в адиабатическом реакторе при объемной скорости по 2-этилгексеналю суммарно по двум ступеням 0,5-0,7 ч-1. Конверсия исходного непредельного альдегида достигает 99,5% Недостатком этого способа является сложность технологической схемы и условий осуществления процесса, обусловленные проведением реакции в две ступени в разных по конструкции реактора и с использованием в одном процессе двух разных катализаторов.
Известен способ получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя в одну ступень в жидкой фазе на катализаторе, содержащем никель, медь и хром на носителе (оксид кремния, оксид алюминия) при температуре 140-160oC и давлении 20-50 бар. 2-этилгексеналь гидрируют в растворе 2-этилгексанола в соотношении 1: 3 соответственно, с объемной скоростью по жидкости 1,2-3,3 ч-1, что соответствует объемной скорости по 2-этилгексеналю-0,3-0,8 ч-1 [3]
В первые 6 часов работы катализатор обнаруживает высокую активность - конверсия 2-этилгексеналя 00,9% остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате характеризуются бромным числом 0,0054 г\100 г при объемной скорости по непредельному альдегиду 0,3 ч-1. Однако уже при объемной скорости 0,4 ч-1 бромное число в гидрогенизате возрастает до 0,055 г\100 г. Таким образом, остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате, отвечающее требованиям к товарному 2-этилгексанолу бромное число менее 0,02 г\100 г достигается лишь при объемных скоростях по 2-этилгексеналю ниже 0,4 ч-1.
Известные и другие способы гидрирования 2-этилгексеналя в 2-этилгексанол на катализаторах, содержащих никель и никель в сочетании с другими переходными металлами [4, 5]
Все указанные катализаторы обладают удовлетворительной активностью при гидрировании 2-этилгексеналя: конверсия достигает 99,9% и остаточное бромное число в гидрогенизате 0,015-0,02 г\100 г при объемной скорости подачи реагента до 0,8 ч-1. Однако при длительных испытаниях происходит быстрое снижение активности катализаторов, и через 100 часов работы при сохранении конверсии 2-этилгексеналя выше 99% в продуктах гидрирования возрастает содержание простого эфира 2-этилгексенола до 3-4% масс, бромное число возрастает до 0,3-0,5 г\ 100 г. Выделение из гидрогенизата такого состава 2-этилгексанола, соответствующего требованиям ГОСТа сопряжено с большими трудностями и потерями целевого продукта. На ряде действующих промышленных производств для повышения стабильности работы катализатора при гидрировании 2-этилгексеналя на осажденных никелевых катализаторах в жидкой фазе перед подачей альдегида на гидрирование его подвергают отмывке от щелочи в специальных аппаратах, что кроме усложнения технологической схемы приводит к образованию дополнительного количества химзагрязненной сточной воды.
Известен также способ гидрирования 2-этилгексеналя на скелетном никелевом катализаторе, выбранный нами в качестве прототипа [6] Согласно прототипу 2-этилгексеналь гидрируют на стационарном слое скелетного никелевого катализатора (никель Ренея), предварительно активированного обработкой раствором щелочи. Процесс проводят в паровой фазе при температуре до 250oC и давлении водорода 0,6-3,0 МПа. Катализатор в реакторе располагают в двух зонах: первая зона является изотермической, и в ней катализатор размещен в трубках, во второй зоне катализатор размещен в адиабатическом слое. При объемной скорости подачи 2-этилгексеналя 0,2 ч-1 содержание непревращенного альдегида в гидрогенизате составляет 0,01-0,03% бромное число гидрогенизата 0,03-0,05 г\ 100 г. Недостатками этого способа являются: невысокая производительность реакционного объема (объемная скорость 0,2 ч-1); сложность конструкции реактора и связанная с этим трудоемкость и пожароопасность загрузки и выгрузки пирофорного катализатора; высокое остаточное содержание непредельных соединений в продукте гидрирования (бромное число в гидрогенизате выше 0,02 г\ 100 г).
С целью устранения перечисленных недостатков предложено гидрирование 2-этилгексеналя, полученного щелочной конденсацией н. маслянного альдегида, осуществлять с использованием стационарного слоя промышленного скелетного никелевого катализатора, содержащего добавки титана и имеющего состав, мас.
Никель 52,5-55,5
Алюминий 42,0-45,0
Титан 2,7-3,3
Железо не более 0,7
Состав катализатора соответствует СТП 010101-401526-87 завода-изготовителя.
Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении водорода 2-30 МПа, объемной скорости 0,3-1,0 ч-1. Конверсия 2-этилгексеналя в предлагаемых условиях составляет 99,9% бромное число гидрогенизата не более 0,02 г\100 г, что отвечает требованиям ГОСТа на товарный 2-этилгексанол. Существенным отличительным признаком предлагаемого способа является использование промышленного алюмоникель титанового катализатора для гидрирования 2-этилгексеналя в жидкой фазе.
Указанный катализатор применяют в производстве жиров при гидрогенизации растительных масел, а также для получения стеариновой кислоты при гидрировании смеси непредельных жирных кислот C18[7, 8]
В первом случае глубокого насыщения кратных связей не требуется и бромное число в гидрогенизате составляет 30-40 г\100 г, во втором случае для получения товарного продукта гидрогенизат дополнительно гидрируют на палладиевом катализаторе.
Использование алюмо-никель-титанового катализатора для гидрирования 2-этилгексеналя нам не известно, что позволяет сделать вывод о новизне предлагаемого признака, а полученные результаты гидрирования о его неочевидности. Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами:
Пример 1. Фракцию 3-5 мм алюмо-никель-титанового сплава состава. мас. никель 52,5; алюминий 43,5; титан 3,3; железо 0,7.
обрабатывают при 80-90oC 10% водным раствором щелочи до извлечения из сплава 50% от содержащегося в нем алюминия. О глубине выщелачивания судят по объему выделившегося водорода.
После этого катализатор отмывают от щелочи путем декантации до отсутствия щелочной реакции в промывной воде. 200 см активированного описанным выше способом катализатора во влажном состоянии (в токе воды) загружают в реактор, представляющий собой пустотельный цилиндр с внутренним диаметров 32 мм и высотой 460 мм. Поверх катализатора загружают 100 см инертного материала (толченый кварц того же фракционного состава, что и катализатор). Катализатор высушивают в токе водорода при 120-125oC до полного удаления влаги, после чего на нем гидрируют 2-этилгексеналь при подаче реагентов на катализатор сверху.
Условия гидрирования:
Расход 2-этилгексеналя 200 см\час (объемная скорость 1 ч-1).
Расход водорода (на поток) 1600 нл\час (8000 нл\л сырья в час).
Температура 175oC.
Давление 30 МПа.
Продукты реакции после охлаждения в холодильнике отделяют от водорода последовательно в двух сепараторах, высокого и низкого давления соответственно. Выгрузку гидрогенизата производят периодически. Состав гидрогенизата анализировали хроматографически на хроматографе ХРОМ-5 с пламенно-ионизационным детектором. Условия анализа: колонка диаметром 3 мм и длиной 3 м заполнения 10% ПЭГ-20М на инертоне, газ-носитель аргон-1,8 л\ч.
Политермический режим 70-200oC, скорость подъема температуры 3 в мин. Конверсия 2-этилгексеналя за 257 часов работы выше 99,99% Гидрогенизат содержит в отдельных пробах следы 2-этилгексаналя (менее 0,01%), углеводороды C7C8-0,3% простые эфиры C16-0,3-0,4% бромное число гидрогенизата 0,020 г\100 г.
Пример 2. Аналогично примеру 1 активируют алюмо-никель-титановый сплав состава, мас. никель 55,5; алюминий 41,0; титан 3,0; железо 0,5, на полученном катализаторе гидрируют 2-этилгенсеналь по методике, описанной в примере 1 в условиях:
Расход 2-этилгексеналя 0,3 ч-1.
Расход водорода 1000 нл\л сырья в час.
Температура 140oC.
Давление 10 МПа.
Конверсия 2-этилгексеналя выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси углеводородов C7-C8-0,3% 2-этилгексаналя менее 0,01% простого эфира C16-0,65% ацеталь C24-0,45% бромное число в гидрогенизате в пределах 0,016-0,018 г\100 г. Длительность опыта составляет 240 часов.
Пример 3. По методике, описанной в примере 1, гидрируют 2-этилгексеналь, полученный из сплава, состава, мас. никель 55,5; алюминий 42,0; титан - 2,7; железо 0,3.
Условия гидрирования:
Расход 2-этиленгексаля 1,0 ч-1.
Расход водорода 1000 нл\л сырья в час.
Температура 200oC.
Давление 2 МПа.
Длительность опыта 236 часов.
Конверсия 2-этиленгексаля выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси: простого эфира C16-0,85% углеводородов C7-0,65% бромное число в гидрогенизате 0,014-0,017 г\100 г.
Пример 4. По методике, описанной в примере 1, гидрируют 2-этилгексеналь на катализаторе, полученном из сплава, состава. мас. никель 54,5; алюминий 45,0; титан 0,3; железо 0,2.
Условия гидрирования:
Расход 2-этилгексеналя 0,5 ч-1.
Расход водорода 1200 нл\л сырья в час.
Температура 160oC.
Давление 20 МПа.
Конверсия 2-этилгексеналя выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси: 2-этилгексаналь менее 0,01% простого эфира C16-0,6% углеводородов C7-C8-0,4% бромное число в гидрогенизате 0,018\100 г.

Claims (1)

  1. Способ получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя при 140 - 200oС и при повышенном давлении в присутствии сплавного никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что в качестве никельсодержащего катализатора используют промышленный алюмоникельтитановый катализатор состава, мас.
    Никель 52,5 55,2
    Алюминий 42,0 45,0
    Титан 2,7 3,3
    Железо Не более 0,7
    и процесс проводят в жидкой фазе при давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи 2-этилгексеналя 0,3 1,0 ч-1.
RU96101203A 1996-01-24 1996-01-24 Способ получения 2-этилгексанола RU2099321C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101203A RU2099321C1 (ru) 1996-01-24 1996-01-24 Способ получения 2-этилгексанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101203A RU2099321C1 (ru) 1996-01-24 1996-01-24 Способ получения 2-этилгексанола

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2099321C1 true RU2099321C1 (ru) 1997-12-20
RU96101203A RU96101203A (ru) 1998-02-10

Family

ID=20175975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96101203A RU2099321C1 (ru) 1996-01-24 1996-01-24 Способ получения 2-этилгексанола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2099321C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ганкин В.Ю., Гуревич Г.С. Технология оксосинтеза. - Л.: Химия, 1984, с.252. DE, патент, 3932331, кл. C 07 C 31/02, 1991. DE, патент, 3803464, кл. C 07 C 31/125, 1989. EP, патент, 394842, кл. B 01 J 23/74, 1990. SU, патент, 1739844, кл. C 07 C 31/125, 1992. CS, авторское свидетельство, 207926, кл. C 07 C 31/02, 1980. Сокольский Д.В. и др. Катализаторы гидрогенизации. - Алма-Ата: Наука, 1975, с.194-304. Арутюнов Н.С., Меламуд М.Л. Технология переработки жиров. - М.: Агропромиздат, 1985, с.134. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2569622C (en) Vapour-phase hydrogenation of glycerol
CA2673047C (en) Production of dihydronepetalactone by hydrogenation of nepetalactone
Ravasio et al. Bifunctional copper catalysts. Part II. Stereoselective synthesis of (-)-menthol starting from (+)-citronellal
CN101903366B (zh) 制备顺式-玫瑰醚的方法
KR20010080555A (ko) 알돌 축합
SG173818A1 (en) Process for making 1, 2-propane diol from hydrogenation of glycerol
EP1053217B1 (en) Process for the production of n-propanol
Sato et al. Hydrogenation of isophorone with noble metal catalysts in supercritical carbon dioxide
CN102625790B (zh) 脂环式醇的制造方法
RU2564417C2 (ru) Новый алициклический спирт
DE102005016489A1 (de) Verfahren zur Herstellung von gesättigten Nitrilen
US5990323A (en) Preparation of amines
Chatterjee et al. Pd-catalyzed completely selective hydrogenation of conjugated and isolated C [double bond, length as m-dash] C of citral (3, 7-dimethyl-2, 6-octadienal) in supercritical carbon dioxide
RU2564416C2 (ru) Новый алициклический спирт
KR20180090994A (ko) Mdach 의 이성질화
KR100659913B1 (ko) 알콜의제조방법
RU2099321C1 (ru) Способ получения 2-этилгексанола
JP2006512340A (ja) メタノールの合成法
US4029709A (en) Process for the hydrogenation of citral to citronellal and of citronellal to citronellol using chromium-promoted Raney nickel catalyst
CA2032362C (en) Process for the preparation of n,n-dimethylamine
WO2013110995A2 (en) A process for hydrogenation of olefinic or acetylenic bonds
Bazhenov et al. Hydrogenation and skeleton rearrangements of α-pinene on heterogeneous catalysts
US2413153A (en) Process for catalytic hydrogenation of aliphatic nitrohydroxy compounds
JPS5826890B2 (ja) メチル−ノニル−アセトアルデヒドの製法
RU2404955C1 (ru) Способ получения 2-этилгексанола