RU2099321C1 - Способ получения 2-этилгексанола - Google Patents
Способ получения 2-этилгексанола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099321C1 RU2099321C1 RU96101203A RU96101203A RU2099321C1 RU 2099321 C1 RU2099321 C1 RU 2099321C1 RU 96101203 A RU96101203 A RU 96101203A RU 96101203 A RU96101203 A RU 96101203A RU 2099321 C1 RU2099321 C1 RU 2099321C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylhexenal
- catalyst
- nickel
- hydrogenation
- hydrogenate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии, нефтехимии и может быть использовано для получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Предлагаемый способ включает гидрирование 2-этилгексеналя в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,3-1,0 час-1 на промышленном алюмоникельтитановом катализаторе следующего состава, % мас.: никель - 52,5 - 55,2, алюминий - 42,0 - 45,0, титан - 2,7 - 3,3, железо - не более 0,7. Изобретение позволяет упростить технологию, повысить производительность единицы реакционного объема реактора и снизить расход катализатора на единицу целевого продукта за счет использования в процессе промышленного алюмоникельтитанового катализатора.
Description
Изобретение относится к области химии и нефтехимии, а именно, к способам получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя. Исходный продукт - 2-этилгексеналь в промышленности получают путем кротоновой конденсации н. маслянного альдегида в присутствии водного раствора щелочи. Полученный 2-этилгексеналь подвергают затем каталитическому гидрированию в 2-этилгексанол [1]
Известен способ получения 2-этилгексенола гидрированием 2-этилгексеналяб в две ступени [2]
На первой ступени непредельный альдегид гидрируют на медьсодержащем катализаторе в паровой фазе при температуре 100-200oC и давлении водорода 0,05-2,0 МПа в трубчатом реакторе, на второй ступени полученный гидрогенизат подвергают дополнительному гидрированию в жидкой фазе на никельсодержащем катализаторе при температуре 60-160oC и давлении водорода 0,1-25 МПа в адиабатическом реакторе при объемной скорости по 2-этилгексеналю суммарно по двум ступеням 0,5-0,7 ч-1. Конверсия исходного непредельного альдегида достигает 99,5% Недостатком этого способа является сложность технологической схемы и условий осуществления процесса, обусловленные проведением реакции в две ступени в разных по конструкции реактора и с использованием в одном процессе двух разных катализаторов.
Известен способ получения 2-этилгексенола гидрированием 2-этилгексеналяб в две ступени [2]
На первой ступени непредельный альдегид гидрируют на медьсодержащем катализаторе в паровой фазе при температуре 100-200oC и давлении водорода 0,05-2,0 МПа в трубчатом реакторе, на второй ступени полученный гидрогенизат подвергают дополнительному гидрированию в жидкой фазе на никельсодержащем катализаторе при температуре 60-160oC и давлении водорода 0,1-25 МПа в адиабатическом реакторе при объемной скорости по 2-этилгексеналю суммарно по двум ступеням 0,5-0,7 ч-1. Конверсия исходного непредельного альдегида достигает 99,5% Недостатком этого способа является сложность технологической схемы и условий осуществления процесса, обусловленные проведением реакции в две ступени в разных по конструкции реактора и с использованием в одном процессе двух разных катализаторов.
Известен способ получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя в одну ступень в жидкой фазе на катализаторе, содержащем никель, медь и хром на носителе (оксид кремния, оксид алюминия) при температуре 140-160oC и давлении 20-50 бар. 2-этилгексеналь гидрируют в растворе 2-этилгексанола в соотношении 1: 3 соответственно, с объемной скоростью по жидкости 1,2-3,3 ч-1, что соответствует объемной скорости по 2-этилгексеналю-0,3-0,8 ч-1 [3]
В первые 6 часов работы катализатор обнаруживает высокую активность - конверсия 2-этилгексеналя 00,9% остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате характеризуются бромным числом 0,0054 г\100 г при объемной скорости по непредельному альдегиду 0,3 ч-1. Однако уже при объемной скорости 0,4 ч-1 бромное число в гидрогенизате возрастает до 0,055 г\100 г. Таким образом, остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате, отвечающее требованиям к товарному 2-этилгексанолу бромное число менее 0,02 г\100 г достигается лишь при объемных скоростях по 2-этилгексеналю ниже 0,4 ч-1.
В первые 6 часов работы катализатор обнаруживает высокую активность - конверсия 2-этилгексеналя 00,9% остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате характеризуются бромным числом 0,0054 г\100 г при объемной скорости по непредельному альдегиду 0,3 ч-1. Однако уже при объемной скорости 0,4 ч-1 бромное число в гидрогенизате возрастает до 0,055 г\100 г. Таким образом, остаточное содержание непредельных соединений в гидрогенизате, отвечающее требованиям к товарному 2-этилгексанолу бромное число менее 0,02 г\100 г достигается лишь при объемных скоростях по 2-этилгексеналю ниже 0,4 ч-1.
Известные и другие способы гидрирования 2-этилгексеналя в 2-этилгексанол на катализаторах, содержащих никель и никель в сочетании с другими переходными металлами [4, 5]
Все указанные катализаторы обладают удовлетворительной активностью при гидрировании 2-этилгексеналя: конверсия достигает 99,9% и остаточное бромное число в гидрогенизате 0,015-0,02 г\100 г при объемной скорости подачи реагента до 0,8 ч-1. Однако при длительных испытаниях происходит быстрое снижение активности катализаторов, и через 100 часов работы при сохранении конверсии 2-этилгексеналя выше 99% в продуктах гидрирования возрастает содержание простого эфира 2-этилгексенола до 3-4% масс, бромное число возрастает до 0,3-0,5 г\ 100 г. Выделение из гидрогенизата такого состава 2-этилгексанола, соответствующего требованиям ГОСТа сопряжено с большими трудностями и потерями целевого продукта. На ряде действующих промышленных производств для повышения стабильности работы катализатора при гидрировании 2-этилгексеналя на осажденных никелевых катализаторах в жидкой фазе перед подачей альдегида на гидрирование его подвергают отмывке от щелочи в специальных аппаратах, что кроме усложнения технологической схемы приводит к образованию дополнительного количества химзагрязненной сточной воды.
Все указанные катализаторы обладают удовлетворительной активностью при гидрировании 2-этилгексеналя: конверсия достигает 99,9% и остаточное бромное число в гидрогенизате 0,015-0,02 г\100 г при объемной скорости подачи реагента до 0,8 ч-1. Однако при длительных испытаниях происходит быстрое снижение активности катализаторов, и через 100 часов работы при сохранении конверсии 2-этилгексеналя выше 99% в продуктах гидрирования возрастает содержание простого эфира 2-этилгексенола до 3-4% масс, бромное число возрастает до 0,3-0,5 г\ 100 г. Выделение из гидрогенизата такого состава 2-этилгексанола, соответствующего требованиям ГОСТа сопряжено с большими трудностями и потерями целевого продукта. На ряде действующих промышленных производств для повышения стабильности работы катализатора при гидрировании 2-этилгексеналя на осажденных никелевых катализаторах в жидкой фазе перед подачей альдегида на гидрирование его подвергают отмывке от щелочи в специальных аппаратах, что кроме усложнения технологической схемы приводит к образованию дополнительного количества химзагрязненной сточной воды.
Известен также способ гидрирования 2-этилгексеналя на скелетном никелевом катализаторе, выбранный нами в качестве прототипа [6] Согласно прототипу 2-этилгексеналь гидрируют на стационарном слое скелетного никелевого катализатора (никель Ренея), предварительно активированного обработкой раствором щелочи. Процесс проводят в паровой фазе при температуре до 250oC и давлении водорода 0,6-3,0 МПа. Катализатор в реакторе располагают в двух зонах: первая зона является изотермической, и в ней катализатор размещен в трубках, во второй зоне катализатор размещен в адиабатическом слое. При объемной скорости подачи 2-этилгексеналя 0,2 ч-1 содержание непревращенного альдегида в гидрогенизате составляет 0,01-0,03% бромное число гидрогенизата 0,03-0,05 г\ 100 г. Недостатками этого способа являются: невысокая производительность реакционного объема (объемная скорость 0,2 ч-1); сложность конструкции реактора и связанная с этим трудоемкость и пожароопасность загрузки и выгрузки пирофорного катализатора; высокое остаточное содержание непредельных соединений в продукте гидрирования (бромное число в гидрогенизате выше 0,02 г\ 100 г).
С целью устранения перечисленных недостатков предложено гидрирование 2-этилгексеналя, полученного щелочной конденсацией н. маслянного альдегида, осуществлять с использованием стационарного слоя промышленного скелетного никелевого катализатора, содержащего добавки титана и имеющего состав, мас.
Никель 52,5-55,5
Алюминий 42,0-45,0
Титан 2,7-3,3
Железо не более 0,7
Состав катализатора соответствует СТП 010101-401526-87 завода-изготовителя.
Алюминий 42,0-45,0
Титан 2,7-3,3
Железо не более 0,7
Состав катализатора соответствует СТП 010101-401526-87 завода-изготовителя.
Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 140-200oC, давлении водорода 2-30 МПа, объемной скорости 0,3-1,0 ч-1. Конверсия 2-этилгексеналя в предлагаемых условиях составляет 99,9% бромное число гидрогенизата не более 0,02 г\100 г, что отвечает требованиям ГОСТа на товарный 2-этилгексанол. Существенным отличительным признаком предлагаемого способа является использование промышленного алюмоникель титанового катализатора для гидрирования 2-этилгексеналя в жидкой фазе.
Указанный катализатор применяют в производстве жиров при гидрогенизации растительных масел, а также для получения стеариновой кислоты при гидрировании смеси непредельных жирных кислот C18[7, 8]
В первом случае глубокого насыщения кратных связей не требуется и бромное число в гидрогенизате составляет 30-40 г\100 г, во втором случае для получения товарного продукта гидрогенизат дополнительно гидрируют на палладиевом катализаторе.
В первом случае глубокого насыщения кратных связей не требуется и бромное число в гидрогенизате составляет 30-40 г\100 г, во втором случае для получения товарного продукта гидрогенизат дополнительно гидрируют на палладиевом катализаторе.
Использование алюмо-никель-титанового катализатора для гидрирования 2-этилгексеналя нам не известно, что позволяет сделать вывод о новизне предлагаемого признака, а полученные результаты гидрирования о его неочевидности. Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами:
Пример 1. Фракцию 3-5 мм алюмо-никель-титанового сплава состава. мас. никель 52,5; алюминий 43,5; титан 3,3; железо 0,7.
Пример 1. Фракцию 3-5 мм алюмо-никель-титанового сплава состава. мас. никель 52,5; алюминий 43,5; титан 3,3; железо 0,7.
обрабатывают при 80-90oC 10% водным раствором щелочи до извлечения из сплава 50% от содержащегося в нем алюминия. О глубине выщелачивания судят по объему выделившегося водорода.
После этого катализатор отмывают от щелочи путем декантации до отсутствия щелочной реакции в промывной воде. 200 см активированного описанным выше способом катализатора во влажном состоянии (в токе воды) загружают в реактор, представляющий собой пустотельный цилиндр с внутренним диаметров 32 мм и высотой 460 мм. Поверх катализатора загружают 100 см инертного материала (толченый кварц того же фракционного состава, что и катализатор). Катализатор высушивают в токе водорода при 120-125oC до полного удаления влаги, после чего на нем гидрируют 2-этилгексеналь при подаче реагентов на катализатор сверху.
Условия гидрирования:
Расход 2-этилгексеналя 200 см\час (объемная скорость 1 ч-1).
Расход 2-этилгексеналя 200 см\час (объемная скорость 1 ч-1).
Расход водорода (на поток) 1600 нл\час (8000 нл\л сырья в час).
Температура 175oC.
Давление 30 МПа.
Продукты реакции после охлаждения в холодильнике отделяют от водорода последовательно в двух сепараторах, высокого и низкого давления соответственно. Выгрузку гидрогенизата производят периодически. Состав гидрогенизата анализировали хроматографически на хроматографе ХРОМ-5 с пламенно-ионизационным детектором. Условия анализа: колонка диаметром 3 мм и длиной 3 м заполнения 10% ПЭГ-20М на инертоне, газ-носитель аргон-1,8 л\ч.
Политермический режим 70-200oC, скорость подъема температуры 3 в мин. Конверсия 2-этилгексеналя за 257 часов работы выше 99,99% Гидрогенизат содержит в отдельных пробах следы 2-этилгексаналя (менее 0,01%), углеводороды C7C8-0,3% простые эфиры C16-0,3-0,4% бромное число гидрогенизата 0,020 г\100 г.
Пример 2. Аналогично примеру 1 активируют алюмо-никель-титановый сплав состава, мас. никель 55,5; алюминий 41,0; титан 3,0; железо 0,5, на полученном катализаторе гидрируют 2-этилгенсеналь по методике, описанной в примере 1 в условиях:
Расход 2-этилгексеналя 0,3 ч-1.
Расход 2-этилгексеналя 0,3 ч-1.
Расход водорода 1000 нл\л сырья в час.
Температура 140oC.
Давление 10 МПа.
Конверсия 2-этилгексеналя выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси углеводородов C7-C8-0,3% 2-этилгексаналя менее 0,01% простого эфира C16-0,65% ацеталь C24-0,45% бромное число в гидрогенизате в пределах 0,016-0,018 г\100 г. Длительность опыта составляет 240 часов.
Пример 3. По методике, описанной в примере 1, гидрируют 2-этилгексеналь, полученный из сплава, состава, мас. никель 55,5; алюминий 42,0; титан - 2,7; железо 0,3.
Условия гидрирования:
Расход 2-этиленгексаля 1,0 ч-1.
Расход 2-этиленгексаля 1,0 ч-1.
Расход водорода 1000 нл\л сырья в час.
Температура 200oC.
Давление 2 МПа.
Длительность опыта 236 часов.
Конверсия 2-этиленгексаля выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси: простого эфира C16-0,85% углеводородов C7-0,65% бромное число в гидрогенизате 0,014-0,017 г\100 г.
Пример 4. По методике, описанной в примере 1, гидрируют 2-этилгексеналь на катализаторе, полученном из сплава, состава. мас. никель 54,5; алюминий 45,0; титан 0,3; железо 0,2.
Условия гидрирования:
Расход 2-этилгексеналя 0,5 ч-1.
Расход 2-этилгексеналя 0,5 ч-1.
Расход водорода 1200 нл\л сырья в час.
Температура 160oC.
Давление 20 МПа.
Конверсия 2-этилгексеналя выше 99,99% Гидрогенизат содержит примеси: 2-этилгексаналь менее 0,01% простого эфира C16-0,6% углеводородов C7-C8-0,4% бромное число в гидрогенизате 0,018\100 г.
Claims (1)
- Способ получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексеналя при 140 - 200oС и при повышенном давлении в присутствии сплавного никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что в качестве никельсодержащего катализатора используют промышленный алюмоникельтитановый катализатор состава, мас.Никель 52,5 55,2
Алюминий 42,0 45,0
Титан 2,7 3,3
Железо Не более 0,7
и процесс проводят в жидкой фазе при давлении до 30 МПа и объемной скорости подачи 2-этилгексеналя 0,3 1,0 ч- 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101203A RU2099321C1 (ru) | 1996-01-24 | 1996-01-24 | Способ получения 2-этилгексанола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101203A RU2099321C1 (ru) | 1996-01-24 | 1996-01-24 | Способ получения 2-этилгексанола |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2099321C1 true RU2099321C1 (ru) | 1997-12-20 |
RU96101203A RU96101203A (ru) | 1998-02-10 |
Family
ID=20175975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96101203A RU2099321C1 (ru) | 1996-01-24 | 1996-01-24 | Способ получения 2-этилгексанола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2099321C1 (ru) |
-
1996
- 1996-01-24 RU RU96101203A patent/RU2099321C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ганкин В.Ю., Гуревич Г.С. Технология оксосинтеза. - Л.: Химия, 1984, с.252. DE, патент, 3932331, кл. C 07 C 31/02, 1991. DE, патент, 3803464, кл. C 07 C 31/125, 1989. EP, патент, 394842, кл. B 01 J 23/74, 1990. SU, патент, 1739844, кл. C 07 C 31/125, 1992. CS, авторское свидетельство, 207926, кл. C 07 C 31/02, 1980. Сокольский Д.В. и др. Катализаторы гидрогенизации. - Алма-Ата: Наука, 1975, с.194-304. Арутюнов Н.С., Меламуд М.Л. Технология переработки жиров. - М.: Агропромиздат, 1985, с.134. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2569622C (en) | Vapour-phase hydrogenation of glycerol | |
CA2673047C (en) | Production of dihydronepetalactone by hydrogenation of nepetalactone | |
Ravasio et al. | Bifunctional copper catalysts. Part II. Stereoselective synthesis of (-)-menthol starting from (+)-citronellal | |
CN101903366B (zh) | 制备顺式-玫瑰醚的方法 | |
KR20010080555A (ko) | 알돌 축합 | |
SG173818A1 (en) | Process for making 1, 2-propane diol from hydrogenation of glycerol | |
EP1053217B1 (en) | Process for the production of n-propanol | |
Sato et al. | Hydrogenation of isophorone with noble metal catalysts in supercritical carbon dioxide | |
CN102625790B (zh) | 脂环式醇的制造方法 | |
RU2564417C2 (ru) | Новый алициклический спирт | |
DE102005016489A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von gesättigten Nitrilen | |
US5990323A (en) | Preparation of amines | |
Chatterjee et al. | Pd-catalyzed completely selective hydrogenation of conjugated and isolated C [double bond, length as m-dash] C of citral (3, 7-dimethyl-2, 6-octadienal) in supercritical carbon dioxide | |
RU2564416C2 (ru) | Новый алициклический спирт | |
KR20180090994A (ko) | Mdach 의 이성질화 | |
KR100659913B1 (ko) | 알콜의제조방법 | |
RU2099321C1 (ru) | Способ получения 2-этилгексанола | |
JP2006512340A (ja) | メタノールの合成法 | |
US4029709A (en) | Process for the hydrogenation of citral to citronellal and of citronellal to citronellol using chromium-promoted Raney nickel catalyst | |
CA2032362C (en) | Process for the preparation of n,n-dimethylamine | |
WO2013110995A2 (en) | A process for hydrogenation of olefinic or acetylenic bonds | |
Bazhenov et al. | Hydrogenation and skeleton rearrangements of α-pinene on heterogeneous catalysts | |
US2413153A (en) | Process for catalytic hydrogenation of aliphatic nitrohydroxy compounds | |
JPS5826890B2 (ja) | メチル−ノニル−アセトアルデヒドの製法 | |
RU2404955C1 (ru) | Способ получения 2-этилгексанола |