RU2095789C1 - Способ определения концентрации веществ в газах и устройство для бездисперсионного газового анализа - Google Patents
Способ определения концентрации веществ в газах и устройство для бездисперсионного газового анализа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2095789C1 RU2095789C1 SU925011416A SU5011416A RU2095789C1 RU 2095789 C1 RU2095789 C1 RU 2095789C1 SU 925011416 A SU925011416 A SU 925011416A SU 5011416 A SU5011416 A SU 5011416A RU 2095789 C1 RU2095789 C1 RU 2095789C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pressure
- gas
- chamber
- measurement
- concentration
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 53
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 title claims description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3504—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
- G01N21/3518—Devices using gas filter correlation techniques; Devices using gas pressure modulation techniques
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к способу и устройству для определения концентраций веществ, содержащихся в газах. Сущность изобретения: способ заключается в пропускании через газ электромагнитного излучения и измерении интенсивности прошедшего излучения при длине волны, характеристической для регистрируемого вещества, причем измерения проводят по крайней мере при двух различных величинах давления содержащего вещество газа. При этом первое измерение проводят при постоянном первом давлении анализируемого газа, после чего давление газа понижают, и второе измерение ведут при втором постоянном газовом давлении и идентичном порядке измерения, затем из соотношения или разностей замеренных интенсивностей и значений давления определяют концентрацию этого вещества в газе математическим или графическим путем. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение относится к способу определения концентрации веществ в газах, при котором через газ пропускают модулированное электромагнитное излучение и измеряют интенсивность пропущенного через газ излучения, а также к устройству для бездисперсионного газового анализа.
Известен способ определения концентрации вещества в газах, заключающийся в пропускании через газ модулированного электромагнитного излучения и измерении интенсивности прошедшего газ излучения на характеристической для регистрируемого вещества длине волны, причем измерения проводят по меньшей мере при двух различных значениях давления газа [1]
Однако согласно известному способу измерения возможны только в очень узком диапазоне давлений вокруг давления окружающей среды и давление в системе регулируют и оценивают также не непосредственно, а лишь предполагается посредством вызванного мембраной изменения объема, причем, однако, и это изменение объема из-за сложной формы колебаний давления должно происходить очень быстро, так что измерение представляет собой лишь сообщение о множестве периодически следующих друг за другом измерений. И по множеству измерений при (кратковременно) повышенном и (кратковременно) пониженном давлениях производят усреднение, причем оба этих давления могут отличаться лишь незначительно. Кроме того, согласно известному способу предполагается линейная зависимость между экстинкцией и концентрацией исследуемого вещества, что соответствует действительности только для низких концентраций. При более высоких концентрациях такое предположение приводит, однако, к неправильным результатам.
Однако согласно известному способу измерения возможны только в очень узком диапазоне давлений вокруг давления окружающей среды и давление в системе регулируют и оценивают также не непосредственно, а лишь предполагается посредством вызванного мембраной изменения объема, причем, однако, и это изменение объема из-за сложной формы колебаний давления должно происходить очень быстро, так что измерение представляет собой лишь сообщение о множестве периодически следующих друг за другом измерений. И по множеству измерений при (кратковременно) повышенном и (кратковременно) пониженном давлениях производят усреднение, причем оба этих давления могут отличаться лишь незначительно. Кроме того, согласно известному способу предполагается линейная зависимость между экстинкцией и концентрацией исследуемого вещества, что соответствует действительности только для низких концентраций. При более высоких концентрациях такое предположение приводит, однако, к неправильным результатам.
Известно устройство для бездисперсионного газового анализа, содержащее источник электромагнитного излучения и установленные по ходу излучения модулятор, камеру для анализируемого газа и приемник излучения, соединенный с регистрирующим устройством, причем камера имеет каналы для впуска и выпуска газа, один из которых соединен с насосом, а другой снабжен клапаном, а также датчик давления для регистрации давления в камере и блок управления с устройством измерения времени, соединенный с клапаном, насосом и регистрирующим устройством [2]
Однако в известном устройстве сравнение интенсивности прошедшего через исследуемый объем при заданном давлении излучения осуществляется с сигналом, полученным при прохождении через нейтральный газ при атмосферном давлении, а также заложен принцип измерения, который не базируется на необходимости изменения температуры.
Однако в известном устройстве сравнение интенсивности прошедшего через исследуемый объем при заданном давлении излучения осуществляется с сигналом, полученным при прохождении через нейтральный газ при атмосферном давлении, а также заложен принцип измерения, который не базируется на необходимости изменения температуры.
По существу это известное устройство сводится к применению нагнетательного насоса, но который имеет тот недостаток, что он, например, в виде испаряющегося насосного масла может содействовать загрязнению газовой смеси.
В основу изобретения положена задача создать такой способ и устройство описанного выше типа, которые позволили бы устранить вышеперечисленные недостатки, а также сравнительно с высокой точностью, очень быстро и простым путем определять концентрацию содержащегося в газах вещества.
Поставленная задача согласно способу решается за счет того, что после впуска газа в камеру при первом давлении камеру герметично закрывают и проводят первое измерение интенсивности при первом давлении, затем часть газа откачивают или выпускают из камеры и давление понижают до второго значения, камеру герметично закрывают и проводят второе измерение при втором давлении, определяют концентрацию вещества в газе из соотношения измеренных интенсивностей, значений давления, используя следующую зависимость:
I/I0 a1exp(-a2(p/p0)c) + (1-a1)exp(-a3(p/p0)c),
где a1, a2, a3 постоянные;
c концентрация;
I интенсивность излучения;
I0- интенсивность излучения при концентрации c=0;
p давление;
p0 нормальное давление (1013 мВ).
I/I0 a1exp(-a2(p/p0)c) + (1-a1)exp(-a3(p/p0)c),
где a1, a2, a3 постоянные;
c концентрация;
I интенсивность излучения;
I0- интенсивность излучения при концентрации c=0;
p давление;
p0 нормальное давление (1013 мВ).
Путем замера двух различных величин давления можно получить согласно вышеприведенному уравнению концентрацию x вещества, потому что на основании обеих известных величин давлений, по меньшей мере, также известно соотношение объемных концентраций, если в основу кладут общее уравнение состоянии для идеальных газов (в случае необходимости также и для реальных газов). В случае использования воздуха в качестве газа-носителя, комнатной температуры и атмосферного давления можно при хорошем приближении принять объемную концентрацию как пропорциональную давлению (идеальный газ).
Согласно предпочтительному примеру выполнения способа давление при первом измерении больше или равно внешнему атмосферному давлению.
Кроме того, по способу согласно изобретению давление при втором измерении меньше половины давления при первом измерении.
Кроме того, согласно изобретению желательно использовать принцип переменного света, когда измерение проводят в области инфракрасного диапазона и при комнатной температуре, потому что при комнатной температуре уже обнаруживается значительный фон инфракрасного излучения, который элиминируется измерением с переменным светом.
Желательно также наряду с давлением определять и температуру в камере и в случае необходимости провести математическую корректуру давления, если температуры между измерениями при различных давлениях явно отличаются друг от друга. Только из-за повышения избыточного давления или откачивания и достижения пониженного давления может произойти в газе, находящемся в камере, значительное изменение температуры, которое необходимо корректировать математически, применяя для этой цели вышеназванный закон, потому что ясная взаимосвязь между давлением и концентрацией имеет силу только в случае постоянной температуры. Однако можно также не приступать к измерениям до тех пор, пока не произойдет выравнивание температуры, что происходит в случае камер с небольшими объемами сравнительно скоро. Так для этого желательно использовать датчик температуры, например температурный зонд, который указывает выравнивание температуры. С целью достижения скорейшего выравнивания температуры газ можно при впуске в камеру предварительно нагреть до определенной величины, причем в случае необходимости можно также саму камеру сохранять с определенной температурой.
Поставленная задача согласно изобретению касательно устройства для бездисперсионного газового анализа решается за счет того, что в качестве насоса использован вакуумный насос, подсоединенный к каналу для выпуска газа, а блок управления соединен с датчиком температуры, установленным в тепловом контакте с камерой.
Предпочтительно, чтобы блок управления был соединен с датчиком давления.
Также предпочтительно, когда устройство согласно изобретению содержит устройства для нагрева камеры и/или канала для впуска газа, при этом камера и канал для впуска газа выполнены из материала с высокой теплопроводностью. Само собой разумеется, что можно оснастить соответствующими устройствами для нагрева также и канал выпуска. При помощи таких устройств и соответствующего управления термостатом можно поддерживать температуру камеры на постоянном уровне, вследствие чего также и газ в ней независимо от давления за очень короткое время принимает ее температуру. Это имеет силу, в частности, тогда, когда нагревают канал впуска газа и имеется сравнительное узкое проходное сечение. Само собой разумеется, что торцевые стенки камеры должны иметь окна для пропускания через них лучей. Для быстрого выравнивания температуры поперечные размеры камеры должны быть небольшими, благодаря чему быстро темперируют соответственно небольшой объем газа.
Дальнейшие преимущества, а также возможности применения настоящего изобретения рассмотрены ниже с помощью чертежей, на которых представлены предпочтительные примеры выполнения изобретения.
На фиг. 1 показана схема предлагаемого устройства; на фиг.2 проведение цикла измерений (в схематическом виде); на фиг.3 -сравнительное протекание излучения в зависимости от концентрации абсорбирующего компонента в исследуемом газе и давлении.
На фиг. 1 показан источник излучения в виде излучателя 1, излучение которого проходит через камеру 3, причем это излучение попадает на приемник излучения 2 в виде детектора. Кроме того, схематически показан модулятор 12 и фильтр 13, причем этот фильтр пропускает только излучение, которое модулировано упомянутым модулятором частот, так что весь инфракрасный фон элиминируется и приемник излучения 2 принимает только исходящий из инфракрасного излучателя 1, модулированный модулятором свет. Камера 3 содержит канал впуска 4, запираемый магнитным клапаном 7, и канал выпуска 5, соединенный с вакуумным насосом 6. В закрытом между магнитным клапаном 7 и насосом 6 объеме находится датчик давления 10, причем в выпускном канале 5, а также датчик температуры в виде температурного зонда 11 в непосредственном контакте с содержащимся в камере 3 газом, причем здесь имеются не показанные на схеме средства защиты от прямого инфракрасного облучения излучением, исходящим из излучателя 1. По выбору температурный зонд можно устанавливать также в канале 4 впуска или же в канале выпуска 5.
Детектор 2 соединен с регистрирующим устройством 9, которое ведет регистрацию величин интенсивности инфракрасного излучателя 1 отмеченную детектором 2. Всей системой управляет блок управления 8, включающий в себя устройство для измерения времени.
Управление устройством согласно фиг. 1 лучше всего описано при помощи схемы последовательности операций, показанной на фиг.2. На этой схеме (фиг. 2) вдоль горизонтальной оси нанесено время t, а вдоль вертикальной оси давление p в камере 3. По существу можно различать четыре обозначенные цифрами с I по IV фазы. В начале измерительного цикла открыванием клапана 7 канал впуска 4 камеры 3 соединяется с источником подлежащего измерению газа. Поскольку еще не проводились никакие измерения с этим газом, можно включить насос 6 и сделать промывку камеры 3 для проведения первого измерения. После промывки насос 6 отключают.
Как только давление в камере 3 достигнет желаемой величины или установится равновесие давления с давлением источника газа, клапан 7 запирается (при постоянном давлении источника газа может сначала оставаться открытым). Такое наполнение камеры 3 и достижение постоянной величины давления p1 обозначено на фиг.2 как фаза I. После этого начинается фаза измерения, при которой устройство 8 управления заставляет регистрировать регистрирующее устройство 9 полученные детектором 2 величины. При этом устройство управления 8 или регистрирующее устройство одновременно ведут регистрацию определенного датчиком давления 10 давления и в случае необходимости также и определенную температурным зондом 11 температуру. Эта фаза измерения обозначена на фиг.2 цифрой II.
Поскольку клапан 7 перед этим не был заперт, то самое позднее к завершению фазы II магнитный клапан 7 запирается устройством управления 8. Тут же после этого в фазе III приводят в действие насос 6 и газ из камеры 3 откачивают до установления давления p2. В схеме последовательности операций, изображенной на фиг.2, величина давления p2 составляет приблизительно половину давления p1, но оно может быть также существенно более низким. При достижении давления p2 в конце фазы III насос отключают. Поскольку конструкция насоса не исключает возможности обратного потока газа, то в выпускном канале 5 перед насосом 6 следует точно так же устанавливать клапан, который может в случае необходимости запираться устройством управления до конца проведения фазы III.
Поскольку отсасывание происходит в медленном темпе, то малозаметное изменение температуры не должно регистрироваться. Если все же изменение температуры в камере 3 произошло, то по выбору проведение фазы III при отключенном насосе можно продолжать до тех пор, пока завершится выравнивание температуры. Альтернативно можно определять температуру, зарегистрированную температурным зондом 11, также и устройством управления и учитывать математическим путем проведения корректуры давления, замеренного датчиком давления 10.
Кроме того, газ можно темперировать уже на впуске, а также посредством стенки камеры 3, предварительно подогревая его управляемым устройством для нагрева, выполненным в виде термостата, до фиксированной величины. Выравнивание температуры происходит прежде всего относительно быстро также и тогда, когда стенка камеры и/или канала впуска и выпуска изготовлены из материала с хорошей теплопроводностью и когда весь объем устройства сравнительно небольшой, следовательно, камера 3 имеет незначительные поперечные размеры.
Как только фаза III завершена и достигнуто постоянное давление p2, устройство управления 8 вновь приводит в действие устройство регистрации 9 для регистрации полученных детектором величин интенсивности инфракрасного излучения. Эту фазу можно видеть на фиг.2, где она обозначена цифрой IV. При условии, что в обоих замерах была отмечена одинаковая температура и при сложившихся условиях давления и температуры применимо уравнение состояния для идеальных газов, можно передать протекание интенсивности в зависимости от концентрации и давления в очень хорошем приближении следующим уравнением:
при этом c (относительная) концентрация вещества при давлении p0;
p фактическое давление;
a1, a2 и a3 константы.
при этом c (относительная) концентрация вещества при давлении p0;
p фактическое давление;
a1, a2 и a3 константы.
Ход этой кривой схематически показан на фиг.3, причем для имеющегося и не изменяющегося газа концентрацию следует считать постоянной. Соответствующие кривые для различных концентраций отличаются только фиксированным фактором, который кривая продлевает или сжимает.
Поскольку константы указанной выше функции можно получить одноразовым тарировочным измерением, кривая однозначно устанавливается измерением двух пунктов при различных давлениях и благодаря этому получают искомую концентрацию подлежащих установлению компонентов газа. На практике концентрацию получают из приведенного выше уравнения при помощи численного приближенного метода.
При помощи настоящего изобретения создан простой и в то же время сравнительно точный фотометрический метод газового анализа, причем соответствующее устройство отличается особенно простой конструкцией, потому что не требуется проведения ни отклонения измерительного инфракрасного луча, ни замены упомянутой камеры, ни замены газа на калибровочный или тарировочный газ.
Благодаря этому одновременно устраняется также и ряд источников ошибок, которые могут вызвать прежде всего длительные изменения основы измерения, как например постепенно загрязняющиеся окна заменяемых камер, постепенно меняющиеся температуры и временные изменения излучателя и детектора, которые при следующих одна за другой операциях измерения согласно изобретению не могут иметь существенного значения.
Claims (6)
1. Способ определения концентрации веществ в газах, заключающийся в пропускании через газ модулированного электромагнитного излучения и измерении интенсивности прошедшего газ излучения на характеристической для регистрируемого вещества длине волны, причем измерения проводят по меньшей мере при двух различных значениях давления газа, отличающийся тем, что после впуска газа в камеру при первом давлении камеру герметично закрывают и проводят первое измерение интенсивности при первом давлении, затем часть газа откачивают или выпускают из камеры и давление понижают до второго значения, камеру герметично закрывают и проводят второе измерение при втором давлении, определяют концентрацию вещества в газе из соотношения измеренных интенсивностей, значений давления, используя следующую зависимость
I/Iо a1exp(-a2(Р/Ро)c) + (1 a1)exp (-a3(Р/Ро)c),
где a1, a2, a3 постоянные;
c концентрация;
I интенсивность излучения;
Iо интенсивность излучения при концентрации c 0;
Р давление;
Ро нормальное давление (1013 мВ).
I/Iо a1exp(-a2(Р/Ро)c) + (1 a1)exp (-a3(Р/Ро)c),
где a1, a2, a3 постоянные;
c концентрация;
I интенсивность излучения;
Iо интенсивность излучения при концентрации c 0;
Р давление;
Ро нормальное давление (1013 мВ).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что давление при первом измерении больше или равно внешнему атмосферному давлению.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление при втором измерении меньше половины давления при первом измерении.
4. Устройство для бездисперсионного газового анализа, содержащее источник электромагнитного излучения и установленные по ходу излучения модулятор, камеру для анализируемого газа и приемник излучения, соединенный с регистрирующим устройством, причем камера имеет каналы для впуска и выпуска газа, один из которых соединен с насосом, а другой снабжен клапаном, а также датчик для регистрации давления в камере и блок управления с устройством измерения времени, соединенный с клапаном, насосом и регистрирующим устройством, отличающееся тем, что в качестве насоса использован вакуумный насос, подсоединенный к каналу для выпуска газа, а блок управления соединен с датчиком температуры, установленным в тепловом контакте с камерой.
5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок управления соединен с датчиком давления.
6. Устройство по п.4 или 5, отличающееся тем, что оно содержит устройства для нагрева камеры и/или канала для впуска газа, при этом камера и канал для впуска газа выполнены из материала с высокой теплопроводностью.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4112356.5 | 1991-04-16 | ||
| DE4112356A DE4112356A1 (de) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | Verfahren und vorrichtung zur gasanalyse |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2095789C1 true RU2095789C1 (ru) | 1997-11-10 |
Family
ID=6429678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU925011416A RU2095789C1 (ru) | 1991-04-16 | 1992-04-15 | Способ определения концентрации веществ в газах и устройство для бездисперсионного газового анализа |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0509249B1 (ru) |
| JP (1) | JPH05249040A (ru) |
| KR (1) | KR920020204A (ru) |
| AT (1) | ATE194425T1 (ru) |
| CA (1) | CA2064540A1 (ru) |
| CS (1) | CS113292A3 (ru) |
| DE (2) | DE4112356A1 (ru) |
| HU (1) | HUT66169A (ru) |
| PL (1) | PL294253A1 (ru) |
| RO (1) | RO109899B1 (ru) |
| RU (1) | RU2095789C1 (ru) |
| TW (1) | TW222687B (ru) |
| YU (1) | YU38192A (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4856864A (en) * | 1985-07-11 | 1989-08-15 | Raychem Corporation | Optical fiber distribution network including non-destructive taps and method of using same |
| DE19649343A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-10 | Fraunhofer Ges Forschung | Vorrichtung zur photometrischen Untersuchung eines gasförmigen Probenmediums |
| FR2784747B1 (fr) | 1998-10-16 | 2000-12-08 | Air Liquide | Procede et dispositif de mesure de la quantite d'impuretes dans un echantillon de gaz a analyser |
| PT1320743E (pt) * | 2000-09-25 | 2010-07-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | MéTODO DE ANáLISE DA RESPIRAÃO HUMANA ATRAVéS DE UM NALISADOR DE GáS ISOTËPICO |
| JP3744903B2 (ja) | 2003-01-20 | 2006-02-15 | セイコーエプソン株式会社 | 赤外吸収測定方法および赤外吸収測定装置、ならびに半導体装置の製造方法 |
| JP3705270B2 (ja) | 2003-01-20 | 2005-10-12 | セイコーエプソン株式会社 | 赤外吸収測定方法および赤外吸収測定装置、ならびに半導体装置の製造方法 |
| FI125907B (en) * | 2013-09-24 | 2016-03-31 | Vaisala Oyj | Method and apparatus for measuring the concentration of gases dissolved in liquids |
| JP6566940B2 (ja) * | 2013-10-11 | 2019-08-28 | エムケイエス インストゥルメンツ， インコーポレイテッド | 圧縮性流体の圧力差分子分光学のためのシステムおよび方法 |
| JP6581439B2 (ja) * | 2015-08-26 | 2019-09-25 | 旭化成エレクトロニクス株式会社 | ガスセンサ較正装置、ガスセンサ較正方法及びガスセンサ |
| CN114112956A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-01 | 青岛崂应海纳光电环保集团有限公司 | 气体检测方法与装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3005097A (en) * | 1956-08-18 | 1961-10-17 | Hartmann & Braun Ag | Method and apparatus for the analysis by radiation of mixtures of substances |
| US4163899A (en) * | 1977-11-30 | 1979-08-07 | Andros, Inc. | Method and apparatus for gas analysis |
| DE3116344A1 (de) * | 1981-04-24 | 1982-11-18 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zum erhoehen der messgenauigkeit eines gasanalysators |
| GB2110818B (en) * | 1981-11-14 | 1985-05-15 | Ferranti Ltd | Non-dispersive gas analyser |
-
1991
- 1991-04-16 DE DE4112356A patent/DE4112356A1/de not_active Ceased
-
1992
- 1992-03-15 EP EP92104444A patent/EP0509249B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-15 DE DE59209844T patent/DE59209844D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-15 AT AT92104444T patent/ATE194425T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-31 CA CA002064540A patent/CA2064540A1/en not_active Abandoned
- 1992-04-08 JP JP4087064A patent/JPH05249040A/ja active Pending
- 1992-04-13 YU YU38192A patent/YU38192A/sh unknown
- 1992-04-14 CS CS921132A patent/CS113292A3/cs unknown
- 1992-04-14 HU HU9201264A patent/HUT66169A/hu unknown
- 1992-04-14 RO RO92-200518A patent/RO109899B1/ro unknown
- 1992-04-15 KR KR1019920006282A patent/KR920020204A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-04-15 RU SU925011416A patent/RU2095789C1/ru active
- 1992-04-16 PL PL29425392A patent/PL294253A1/xx unknown
- 1992-10-13 TW TW081108176A patent/TW222687B/zh active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. GB, патент, 2110818, кл. G 01 N 21/61, 1983. 2. DE, заявка, 3200128, кл. G 01 N 21/61, 1983. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU9201264D0 (en) | 1992-07-28 |
| HUT66169A (en) | 1994-09-28 |
| JPH05249040A (ja) | 1993-09-28 |
| PL294253A1 (en) | 1993-05-17 |
| EP0509249B1 (de) | 2000-07-05 |
| CA2064540A1 (en) | 1992-10-17 |
| DE59209844D1 (de) | 2000-08-10 |
| ATE194425T1 (de) | 2000-07-15 |
| EP0509249A2 (de) | 1992-10-21 |
| YU38192A (sh) | 1994-06-10 |
| EP0509249A3 (en) | 1993-12-08 |
| KR920020204A (ko) | 1992-11-20 |
| CS113292A3 (en) | 1992-12-16 |
| TW222687B (ru) | 1994-04-21 |
| DE4112356A1 (de) | 1992-10-22 |
| RO109899B1 (ro) | 1995-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2095789C1 (ru) | Способ определения концентрации веществ в газах и устройство для бездисперсионного газового анализа | |
| US7351954B2 (en) | Method and apparatus for detecting gas concentration with infrared absorption characteristics | |
| FI97491B (fi) | Anturijärjestely kaasukomponenttien mittaamiseksi optisesti | |
| KR100395460B1 (ko) | Ｎｄｉｒ 계기 | |
| US4632807A (en) | Optical sensor for fluorescence measurements | |
| US7290439B2 (en) | Methods and apparatus for leak detection by the accumulation method | |
| EP0733897B1 (en) | Calibration method for NDIR equipment and calibration apparatus | |
| US7166842B2 (en) | Gas sensor arrangement with reduced settling time | |
| US5777748A (en) | Device for determining density and concentration of visible constituents in fluids | |
| KR100881745B1 (ko) | 측광가스검출 시스템 및 측정방법 | |
| JPS5847657B2 (ja) | リユウタイブンセキキ | |
| JPH0759594A (ja) | 体液標本を測定する方法 | |
| US3826577A (en) | Gas analyzing apparatus | |
| Bello et al. | Capillary electrophoresis instrumentation as a bench-top viscometer | |
| CA1070513A (en) | Single beam infrared analyzer | |
| US3836255A (en) | Spectrometric substance analyzer employing temperature modulation | |
| CN104964926B (zh) | 用于确定透明容器内的气体组分的方法和装置 | |
| US5337619A (en) | Radiant energy sample heating and temperature control | |
| CN110146546B (zh) | 一种冷镜式露点仪自动光电检测系统 | |
| US11237178B2 (en) | Device for monitoring the spatial and temporal dynamics of thrombin | |
| US3412599A (en) | Spectral attenuation hygrometer | |
| JP3299336B2 (ja) | 溶存オゾン濃度測定装置 | |
| Chen et al. | Broad-range detection of water vapor using cavity ring-down spectrometer | |
| JP2004309154A (ja) | 赤外線分析装置 | |
| RU2059225C1 (ru) | Способ определения концентраций co, co2, no, ch4 и so2 в газовых смесях и устройство для его осуществления |