RU2095450C1 - Способ получения особочистого алюминия - Google Patents

Способ получения особочистого алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2095450C1
RU2095450C1 RU95111785/02A RU95111785A RU2095450C1 RU 2095450 C1 RU2095450 C1 RU 2095450C1 RU 95111785/02 A RU95111785/02 A RU 95111785/02A RU 95111785 A RU95111785 A RU 95111785A RU 2095450 C1 RU2095450 C1 RU 2095450C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
carried out
heating
production
pure aluminium
Prior art date
Application number
RU95111785/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95111785A (ru
Inventor
Г.А. Козаренко
А.А. Монаков
С.И. Крайнов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Компания Славич"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Компания Славич" filed Critical Открытое акционерное общество "Компания Славич"
Priority to RU95111785/02A priority Critical patent/RU2095450C1/ru
Publication of RU95111785A publication Critical patent/RU95111785A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2095450C1 publication Critical patent/RU2095450C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: рафинирование алюминия, в частности, получение особочистого алюминия. Сущность изобретения: зонная плавка путем нагрева слитка, вакуумной дегазации при температуре 680-1000oC в течение 6-72 ч и управляемого охлаждения, причем плавку осуществляют по 3-9 зонам в автоматическом режиме со скоростью нагрева 0,1-5,0 град/мин и скоростью охлаждения 0,08-0,80 град/мин. Технический результат: примесные составы особочистого алюминия, полученного по известным и предлагаемому способам в сравнении с исходным, показывает высокую эффективность очистки предлагаемым способом. 1 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, а именно, к получению алюминия особой чистоты.
Известно, что для получения особочистого алюминия применяются различные методы очистки, такие как кристаллизация из расплава и дистилляция. Для получения алюминия чистотой 99,998% (по массе), как правило, применяется метод зонной перекристаллизации. При применении комбинированных методов очистки удалось достичь и лучших результатов, т.е. получить металл чище, чем марка A 5N.
К недостаткам метода очистки кристаллизацией из расплава можно отнести специфичность и сложность применяемого оборудования, большие технические трудности при осуществлении контроля и автоматизации процесса (особенно при зонной перекристаллизации), а также довольно низкую эффективность при очистке от газовых и газообразных примесей, имеющих давление пара выше, чем у основы (алюминия) (Вигдорович В.Н. "Очистка металлов и полупроводников кристаллизацией", М. Металлургия, 1969, с.151, табл.6). Приведенные данные об эффективности вакуумной дегазации не являются полными, а утверждение автора о снижении эффективности очистки зонной перекристаллизацией от примесей железа, меди и кремния является по крайней мере спорным.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе очистки алюминия нагрев и расплавление слитка в процессе вакуумной дегазации и кристаллизации расплава после вакуумной выдержки производится в автоматическом режиме управляемым нагревом и охлаждением по 3-9 секциям нагревателей при поддержании градиента температур между соседними секциями 3-50oC, вакуумную дегазацию проводят при 680-1000oC и давлении 1,0•10-4-1,0•10-6 мм рт.ст. в течение 6-72 ч, нагрев в автоматическом режиме осуществляется со скоростью 0,1-5 град/мин, охлаждение в автоматическом режиме проводят при скоростях 0,08-0,8 град/мин.
Нагрев и охлаждение алюминия в автоматическом режиме в заявляемых пределах обеспечивает высокую эффективность очистки вакуумной выдержкой от газов, газообразующих примесей и примесей, имеющих давление пара выше, чем у основы, таких как H, N, O, C, Cl, P, S, F, Na, K, Mg, Ca и ряд других; распределение металлических примесей по концам слитка (согласно коэффициента распределения) за счет градиента температур (осуществляется процесс направленной кристаллизации), устранение образования усадочных раковин и пустот за счет постепенной кристаллизации слитка и перемещения раковин и пустот в конечную часть слитка. При этом начальная часть слитка обогащена примесями, имеющими коэффициент распределения больше единицы (K>1), такими как Cr, Ti, Mo, W, Hf и т.д. а конечная часть слитка примесями с K>1, такими как Fe, Cu, Si, Ni и т.д.
Пример. Слитки исходного алюминия марки A 995 травят в растворе царской водки, нейтрализуют раствором щелочи (NaOH, KOH), промывают проточной теплой дистиллированной водой (не менее 2 ч), сушат при температуре 150oC и загружают в предварительно подготовленные графитовые изложницы длиной 1400 мм и шириной 70 мм. Вакуумную дегазацию проводят на диффузионных печах типа СДОМ (ОГДОМ).
После достижения вакуума порядка 1,0•10-5 мм рт.ст. производят нагрев в автоматическом режиме со скоростью 1,8 град/мин. Расплав выдерживают при температуре 920oC в течение 56 ч для удаления газов, газообразующих и примесей, имеющих давление пара выше, чем у алюминия, и производят охлаждение по 6 зонам в управляемом автоматическом режиме со скоростью 0,12 град/мин.
После охлаждения слитки вынимают, травят в растворе царской водки, нейтрализуют, промывают в проточной дистиллированной воде, сушат и отбирают пробы на анализ по длине слитка не менее 3-х проб. В такой последовательности процесс повторяют при различных значениях температуры, давления, скоростей нагрева и кристаллизации и значений градиентов температур между секциями.
На чертеже представлен температурно-временной график проведения процесса очистки алюминия.
Полученный алюминий подвергается анализу на содержание примесей с использованием нейтронно-активационного, атомно-абсорбционного и масс-спектрометрического метода анализа. Параллельно производится очистки по известному способу (Вигдорович В.Н. "Очистка металлов и полупроводников кристаллизацией, М. Металлургия, 1969, с.161).
Из слитков, полученных по предлагаемому и известному способам, отбирались темплеты на анализ на расстоянии 850 мм от начала слитка.
Результаты анализа алюминия, полученного по обоим способам в сравнении с результатами анализа исходного металла приведены в таблице. Там же показаны основные параметры процесса получения алюминия по предлагаемому способу.
Сопоставление примесных составов особочистого алюминия, полученного по известным и предлагаемому способам в сравнении с исходным, показывает высокую эффективность очистки предлагаемым способом.
Полученный алюминий полностью соответствует требованиям технических условий на алюминий марки А5 по ТУ 48-5-24-82 и требованиям на особо чистый алюминий марок 3000 и 1000 компании "Kaisep Aluminium" (США).

Claims (1)

  1. Способ получения особочистого алюминия, включающий зонную плавку, состоящую из нагрева слитка, вакуумной дегазации при температуре 680 - 1000oС в течение 6 72 ч и управляемого охлаждения, отличающийся тем, что плавку осуществляют по 3 9 зонам в автоматическом режиме со скоростью нагрева 0,1 5,0 град/мин и скоростью охлаждения в интервале 0,08 0,80 град/мин.
RU95111785/02A 1995-07-07 1995-07-07 Способ получения особочистого алюминия RU2095450C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95111785/02A RU2095450C1 (ru) 1995-07-07 1995-07-07 Способ получения особочистого алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95111785/02A RU2095450C1 (ru) 1995-07-07 1995-07-07 Способ получения особочистого алюминия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95111785A RU95111785A (ru) 1997-06-27
RU2095450C1 true RU2095450C1 (ru) 1997-11-10

Family

ID=20169910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95111785/02A RU2095450C1 (ru) 1995-07-07 1995-07-07 Способ получения особочистого алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2095450C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448381C1 (ru) * 2011-05-27 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ изменения изотопного состава металлов
CN104388697A (zh) * 2014-10-31 2015-03-04 峨嵋半导体材料研究所 一种制备6n高纯铝的方法
CN105420512A (zh) * 2015-10-15 2016-03-23 洛阳翔瑞高纯材料有限公司 一种多熔区区域熔炼生产高纯铝的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вигдорович В.Н. Очистка металлов и полупроводников кристаллизацией. - М.: Металлургия, 1969, с. 151. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448381C1 (ru) * 2011-05-27 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ изменения изотопного состава металлов
CN104388697A (zh) * 2014-10-31 2015-03-04 峨嵋半导体材料研究所 一种制备6n高纯铝的方法
CN104388697B (zh) * 2014-10-31 2016-02-24 峨嵋半导体材料研究所 一种制备6n高纯铝的方法
CN105420512A (zh) * 2015-10-15 2016-03-23 洛阳翔瑞高纯材料有限公司 一种多熔区区域熔炼生产高纯铝的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU95111785A (ru) 1997-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3838716B2 (ja) ビスマスの精製方法
JPS6139385B2 (ru)
JP3842851B2 (ja) インジウムの精製方法
RU2095450C1 (ru) Способ получения особочистого алюминия
Dhindaw et al. Nodular graphite formation in vacuum melted high purity Fe-C-Si alloys
JP5125973B2 (ja) 精製シリコンの製造方法
JPH05262512A (ja) シリコンの精製方法
JPH01108322A (ja) 蒸留精製方法
US4877596A (en) Process for the production of low carbon silicon
RU2101374C1 (ru) Способ очистки алюминия
US4049470A (en) Refining nickel base superalloys
JP3838712B2 (ja) アンチモンの精製方法
SU873692A1 (ru) Способ получени лигатур алюминий-скандий
US1594347A (en) Working magnesium
JPH10324933A (ja) 高純度テルルの製造方法及びその製造装置
WO2022103295A1 (ru) Способ получения металлического скандия высокой чистоты
Yuge et al. Removal of metal impurities in molten silicon by directional solidification with electron beam heating
KR100526039B1 (ko) 마그네슘 스크랩의 진공증류 정제방법
JP3838744B2 (ja) 高純度セレンの製造方法
JP3838713B2 (ja) 亜鉛の精製方法
JP5309539B2 (ja) 精製シリコンの製造方法
US3726666A (en) Dephosphorization of aluminum alloys by cadmium
RU2137857C1 (ru) Способ получения чистого ниобия
RU2174950C1 (ru) Способ получения силана
KR830009245A (ko) 알루미늄 신선재(伸線材)의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050708