RU2094114C1 - Адсорбент для очистки газов от сероводорода - Google Patents

Адсорбент для очистки газов от сероводорода Download PDF

Info

Publication number
RU2094114C1
RU2094114C1 RU95101390A RU95101390A RU2094114C1 RU 2094114 C1 RU2094114 C1 RU 2094114C1 RU 95101390 A RU95101390 A RU 95101390A RU 95101390 A RU95101390 A RU 95101390A RU 2094114 C1 RU2094114 C1 RU 2094114C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adsorbent
mol
sulfur
zinc
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
RU95101390A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95101390A (ru
Inventor
Б.В. Красий
Г.Л. Рабинович
И.И. Сорокин
Ю.Б. Запрягалов
Ю.И. Емельянов
Б.Б. Жарков
Original Assignee
Рабинович Георгий Лазаревич
Сорокин Илья Иванович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рабинович Георгий Лазаревич, Сорокин Илья Иванович filed Critical Рабинович Георгий Лазаревич
Priority to RU95101390A priority Critical patent/RU2094114C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2094114C1 publication Critical patent/RU2094114C1/ru
Publication of RU95101390A publication Critical patent/RU95101390A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: касается очистки газов от сероводорода и используется в нефтепереработке и химической промышленности. Сущность: адсорбент для очистки газов от сероводорода со структурой шпинели, содержащий оксиды цинка, алюминия, натрия при следующем соотношении компонентов, моль на моль оксида алюминия: оксид цинка 0,1 - 0,95; оксид натрия 3•10-4 - 1,5-10-2. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области очистки газов от сероводорода и используется главным образом в нефтепереработке и химической промышленности. Оно прежде всего относится к адсорбентам для очистки водородсодержащих газов и, в особенности, циркулирующих водородсодержащих газов каталитического риформинга бензиновых фракций и изомеризации углеводородов. Оно может также использоваться для очистки от серы углеводородных потоков. При проведении процесса каталитического риформинга удаление серы из сырья риформинга осуществляют с помощью гидроочистки в присутствии алюмоникель или алюмокобальтмолибденовых катализаторов. Образующийся сероводород отпаривается из гидроочищенного продукта, и гидроочищенное сырье направляется в реакторы риформинга. При эксплуатации платино-рениевых катализаторов риформинга содержание серы в сырье ограничивается 1 мг/кг и в случае катализаторов, в которых содержание рения выше, чем платины, содержание серы не должно превышать 0,5 мг/кг и ниже, менее 0,2 мг/кг. Последнее может быть достигнуто, как правило, только при использовании комбинированного процесса гидроочистки с адсорбционной очисткой от серы в самом блоке риформинга.
Известен способ снижения содержания серы в зоне риформинга за счет адсорбционной очистки от сероводорода циркулирующего водородсодержащего газа, который вносит 75 90% всей серы поступающей в зону риформинга. Известно использование в качестве адсорбента сероводорода для очистки водородсодержащих газов медно-хромового катализатора. Он обладает невысокой сероемкостью и не способен к регенерации. В качестве абсорбента известен также никель-хромовый катализатор. Недостатки его применения заключаются в сложности процесса его предварительной активации водородом и невозможности регенерации.
Известно применение окисло-цинкового адсорбента для очистки от сероводорода предварительно гидроочищенного сырья и циркулирующего газа. Недостаток его применения заключается в том, что очистка проводится при температуре 350 400oC, в то время как естественная температура циркулирующего газа составляет 20 120oC. Кроме того, данный адсорбент не регенерируется. Наиболее близким к заявленному адсорбенту по технической сущности является адсорбент на основе алюмоцинковой шпинели.
Этот адсорбент обладает способностью к многократным регенерациям, которые можно проводить путем простого прогрева в потоке водорода, пожаросодержащего или инертного газа азота при температурах 260 540oC. Адсорбент представляет собой кристаллическую шпинель состава M Al2O4, где М цинк, хром, железо, кобальт, никель, медь, кадмий или ртуть, предпочтительно, цинк.
Алюмоцинковая шпинель имеет формулу ZnAl2O4, в которой оксид цинка и алюминия содержатся в молярном соотношении 1:1 - ZnO•Al2O3 и структурно связаны между собой. Алюмоцинковую шпинель получают соосаждением алюмината натрия и сульфата цинка.
Указанный адсорбент, однако, имеет существенный недостаток, связанный с необходимостью проведения регенерации при весьма высокой температуре. Для воспроизведения приемлемой исходной сероемкости адсорбционная активность составляет лишь 44 45% от исходной. В промышленной практике абсорбент, загруженный в адсорбер, прогревается горячим водородсодержащим газом, поступающим из специальной печи, при этом температуру нагрева адсорбента трудно повысить выше 320 400o. Кроме того, сероемкость имеет тенденцию снижаться по мере увеличения числа регенераций.
Цель изобретения повышение степени регенерируемости адсорбента при реально достигаемых температурных регенераций и тем самым повышение его сероемкости. Указанная цель достигается при использовании адсорбента на основе композиции оксидов цинка и алюминия шпинельной структуры, в котором содержание оксида цинка меньше, чем стехиометрическое его содержание в шпинели, и составляет 0,1 0,95 моль на 1 моль оксида алюминия, кроме того, адсорбент дополнительно содержит оксид натрия в количествах 3•10-4 - 1,5-10-2 моль на 1 моль оксида алюминия.
Существенные отличительные признаки заявляемого изобретения:
содержание оксида цинка в адсорбенте меньше, чем его стехиометрическое содержание в шпинели, равное 0,1 0,95 моль на 1 моль оксида алюминия;
адсорбент дополнительно содержит 3•10-4 1,5•10-2 моль оксида натрия в расчете на 1 моль оксида алюминия.
Анализ известных технических решений в области адсорбентов серы позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с заявленными признаками, таким образом, заявленный объект соответствует критерию новизны и изобретательского уровня.
Предложенный адсорбент имеет следующие преимущества перед известными:
степень регенерируемости адсорбента при температурах регенерации 300 - 400oC в 1,2 4,0 раза выше;
величина сероемкости после нескольких регенераций предлагаемого адсорбента на 2 30% выше.
Изобретение не касается способа приготовления адсорбента. Улучшенный адсорбент готовят известными методами пропитки или соосаждения.
Пример 1. Испытывают адсорбент, содержащий 0,1 моль ZnO и 3•10-4 моля на 1 моль Al2O3. Адсорбент получают пропиткой прокаленного оксида алюминия раствором нитрата цинка и натрия, последующей сушкой и прокачкой. 10см2 измельченной фракции адсорбента 0,25 1,0 мм загружают в адсорбере, через который пропускают водород, содержащий 2,5±0,5 мг/л сероводорода. Скорость пропускания водорода 10 н/л•ч. Температура в адсорбере 30oC. Пропускание водород-сероводородной смеси проводят до проскока сероводорода, это определяют по потемнению свинцовой бумажки. Сероемкость адсорбента рассчитывают по поглощению сероводорода за время адсорбции.
Регенерацию адсорбента проводят пропусканием водорода, подаваемому снизу вверх слоя обработанного адсорбента при температуре 320oC в течение 8 ч. Таким образом проводят восемь последовательных регенераций и определяют сероемкость регенерированных образцов при условиях, указанных выше.
В отдельных случаях проводится девятая регенерация при температуре 400oC длительностью 8 ч. Исходная сероемкость адсорбента составляет 0,50% сероемкость адсорбента после 1, 2, 3 и 8-й регенераций составляет 0,51, 0,51, 0,51, 0,50% что соответствует 100%-ной воспроизводимости исходной сероемкости. Результаты испытаний адсорбента приведены в таблице, при этом степень воспроизведения исходной сероемкости в процентах приведена в скобках.
Пример 2. Испытывают адсорбент, содержащий 0,95 моль ZnO 3•10-4 моль Na2O на 1 моль Al2O3. Адсорбент получают соосаждением гидроксидов цинка и алюминия из алюмината натрия и нитрата цинка, последующей формовкой, сушкой и прокалкой.
Адсорбент испытывают при условиях, указанных в примере 1.
Исходная сероемкость адсорбента составляет 2,3% сероемкость после 1, 2, 3 и 8-й регенераций и степень воспроизводимости исходной сероемкости (дана в скобках) соответственно составляют 1,27 (55); 1,2(52); 1,13 (49); 0,76 (33% ).
Далее проводят девятую регенерацию при температуре 400oC длительностью 8 ч. Сероемкость после этой регенерации составляет 1,2% (52% от исходной). Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 3. Испытывают адсорбент, содержащий 0,95 моль ZnO 1,5•10-2 моль Na2O на 1 моль Al2O3. Условия испытаний приведены в примере 1. Исходная емкость адсорбента 2,0% сероемкость после 1, 2, 3 и 8-й регенерации и степень воспроизведения исходной сероемкости соответственно составляет 1,14(57); 1,02 (51); 0,94 (47); 0,60 (30%).
После девятой регенерации, проведенной при 400oC сероемкость составляла 1,13% (57%). Результаты приведены в таблице.
Пример 4. Испытывают адсорбент, содержащий 0,8 моль ZnO 1•10-3 моль Na2O на 1 моль Al2O3. Адсорбент получают соосаждением гидрооксидов цинка и алюминия аналогично методу, описанному в примере 2, но с измененным соотношением исходных компонентов. Испытания адсорбента проводят по методике испытаний, описанной в примере 1.
Исходная сероемкость адсорбента 2,3% Сероемкость после 1, 2, 3 и 8-й регенераций соответственно составляет 1,52 (67); 1,25 (54); 1,2 (52); 0,93 (40). После девятой регенерации, проведенной при 400oC, сероемкость составляет 1,35 (59%).
Пример 5. Бензиновую фракцию, содержащую 5 мг/кг серы, выкипающую в пределах 30 80oC, пропускают через адсорбер с адсорбентом, имеющим состав примера 3.
Объемная скорость подачи сырья 0,2 ч-1, температура в адсорбере 98oC. Опыт проводят 5 ч. В очищенном продукте содержание серы составляет 0,8 мг/кг. Пример иллюстрирует возможное использование предлагаемого адсорбента для очистки бензина.
Пример 6 (по прототипу, сравнительный). Испытывают адсорбент, приготовленный по прототипу (6) соосаждением гидроксидов алюминия и цинка из алюмината натрия и сульфита цинка. Адсорбент содержит 1 моль ZnO на 1 моль Al2O3, т.е. имеет состав ZnO•Al2O3 или ZnAl2O4.
Адсорбент испытывают при условиях примера 1. Исходная сероемкость адсорбента 2,2% Сероемкость адсорбента после 1, 2, 3 и 8-й регенерации соответственно равна 1,14 (52); 1,01 (46); 0,88 (40); 0,49 (22%).
После девятой регенерации, проведенной при 400o, сероемкость составляет 1,0% (45%). Результаты приведены в таблице.
Из сравнения полученных результатов следует, что сероемкость предлагаемого адсорбента после ряда регенераций выше, чем известно, даже в том случае, когда исходная сероемкость предлагаемого адсорбента относительно мала. Так, на адсорбенте, содержащем максимально допустимое содержание оксида цинка (пример 1), исходная сероемкость составляет 0,5% но эта величина полностью сохраняется после восьмой регенераций, в то время как на известном адсорбенте через восемь регенераций сероемкость 0,49% что составляет менее 22% от исходной (ср. пример 1 и 6).
В тех же случаях, когда содержание оксида цинка находится в пределах 0,8 0,95 моль и оксида натрия в пределах 3•10-4 10-2 моль на моль оксида алюминия, сероемкость регенерированных и катализаторов, и степень воспроизведения исходной активности после любой регенерации выше, чем на известном адсорбенте.

Claims (1)

  1. Адсорбент для очистки газов от сероводорода со структурой шпинели, содержащий оксиды цинка и алюминия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид натрия при следующем соотношении компонентов, моль на моль оксида алюминия:
    Оксид цинка 0,1 0,95
    Оксид натрия 3•10-4 1,5•10-2с
RU95101390A 1995-02-01 1995-02-01 Адсорбент для очистки газов от сероводорода RU2094114C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95101390A RU2094114C1 (ru) 1995-02-01 1995-02-01 Адсорбент для очистки газов от сероводорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95101390A RU2094114C1 (ru) 1995-02-01 1995-02-01 Адсорбент для очистки газов от сероводорода

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2094114C1 true RU2094114C1 (ru) 1997-10-27
RU95101390A RU95101390A (ru) 1997-12-27

Family

ID=20164420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95101390A RU2094114C1 (ru) 1995-02-01 1995-02-01 Адсорбент для очистки газов от сероводорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2094114C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541081C1 (ru) * 2013-10-18 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Сорбент для очистки нефтяных газов от сероводорода
RU2540670C1 (ru) * 2013-10-18 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Сорбент для очистки нефтяных газов от сероводорода и способ его получения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US, патент, 4263020, кл. B 01 D 53/04, 1981. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541081C1 (ru) * 2013-10-18 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Сорбент для очистки нефтяных газов от сероводорода
RU2540670C1 (ru) * 2013-10-18 2015-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) Сорбент для очистки нефтяных газов от сероводорода и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1222023B1 (en) Sorbent composition, process for producing same and use in desulfurization
AU600076B2 (en) A process for regenerating a monofunctional large-pore zeolite catalyst having high selectivity for paraffin dehydrocyclization
EP0329301B1 (en) Desulphurisation
EP0014579A1 (en) A catalytic hydrocarbon reforming process with sulfur removal
CA2623702C (en) Regenerable sorbents for removal of sulfur from hydrocarbons and processes for their preparation and use
RU2336126C2 (ru) Обессеривание и новый способ обессеривания
KR20020051930A (ko) 탈황방법 및 이를 위한 신규 이금속성 흡착제 시스템
JP2004504143A (ja) 硫化水素収着剤の再生
JPS62500728A (ja) リフォ−ミング触媒の保護のための硫黄除去方法
JP5526030B2 (ja) ディーゼル沸点範囲原料の固体酸補助高度脱硫
US4582819A (en) Catalytic absorbent and a method for its preparation
US4425312A (en) Removal of sulfur from process streams
KR930004157B1 (ko) 오염된 탄화수소 전환 시스템을 오염물에 민감한 촉매로서 사용 가능할 수 있도록 세척하는 방법
JPS5814250B2 (ja) コウテイリユウタイノ シヨリホウホウ
EP0425984A1 (en) Sorption of trialkyl arsines
EP0332324B1 (en) Desulphurisation
US20040004029A1 (en) Monolith sorbent for sulfur removal
AU2001273567A1 (en) Regeneration of iron-based hydrogen sulfide sorbents
AU668035B2 (en) Sulfur tolerant reforming catalyst system containing a sulfur-sensitive ingredient
US6649555B2 (en) Reactivation of deactivated sorbents
RU2094114C1 (ru) Адсорбент для очистки газов от сероводорода
US4259213A (en) High copper level comulled and impregnated sulfur sorbent
JPH04504439A (ja) 硼素含有大気孔ゼオライトによるナフサ改質
RU2164445C1 (ru) Адсорбент для очистки газов от серы и способ его приготовления
RU2171710C1 (ru) Адсорбент для очистки газов от сероводорода и способ его приготовления

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040202