RU2093150C1 - Anhelminthic agent - Google Patents

Anhelminthic agent Download PDF

Info

Publication number
RU2093150C1
RU2093150C1 RU93018173A RU93018173A RU2093150C1 RU 2093150 C1 RU2093150 C1 RU 2093150C1 RU 93018173 A RU93018173 A RU 93018173A RU 93018173 A RU93018173 A RU 93018173A RU 2093150 C1 RU2093150 C1 RU 2093150C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dose
agent
acarx
anhelminthic
acetamizole
Prior art date
Application number
RU93018173A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU93018173A (en
Inventor
Константин Михайлович Иоганов
Александр Васильевич Косолапов
Владимир Васильевич Мухранов
Елена Владимировна Рысенкова
Эльвира Борисовна Азарова
Original Assignee
Константин Михайлович Иоганов
Александр Васильевич Косолапов
Владимир Васильевич Мухранов
Елена Владимировна Рысенкова
Эльвира Борисовна Азарова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Константин Михайлович Иоганов, Александр Васильевич Косолапов, Владимир Васильевич Мухранов, Елена Владимировна Рысенкова, Эльвира Борисовна Азарова filed Critical Константин Михайлович Иоганов
Priority to RU93018173A priority Critical patent/RU2093150C1/en
Publication of RU93018173A publication Critical patent/RU93018173A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2093150C1 publication Critical patent/RU2093150C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science, helminthology. SUBSTANCE: invention relates to the use of component composition consisting of anhelminthic agent 2-acetaminobenzimidazole and dextrin taken at mass ratio = (1.0-0.6):(1.0-1.4), respectively. Agent is used for treatment animal and birds with helminthosis. EFFECT: enhanced effectiveness of agent. 4 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности, ветеринарии и служит для лечения нематодозов, цестодозов и тремитодозов животных и птиц. The present invention relates to the field of agriculture, in particular, veterinary medicine and is used to treat nematodoses, cestodoses and tremodoses of animals and birds.

Известен способ лечения 2-ацетиаминобензимидазолом, называемым в литературе ацетамизолом, гельминтозов жвачных (в дозе 50 мг/кг при нематодозах, 100 мг/кг-цестодозах, 150 мг/кг двукратно трематодах) свиней (в дозе 150 мг/кг однократно, групповыми методом при нематодозах) птиц (в дозе 300 мг/кг, однократно, групповым методом при нематодозах). (Временное наставление по применению ацетамизола для дегельминтизации животных и птиц от 29 мая 1990 г.). There is a method of treating 2-acetaminaminobenzimidazole, referred to in the literature as acetamisole, for ruminant helminthiases (at a dose of 50 mg / kg for nematodoses, 100 mg / kg-cestodoses, 150 mg / kg twice trematode) pigs (at a dose of 150 mg / kg once, in a group method with nematodoses) of birds (at a dose of 300 mg / kg, once, by a group method with nematodoses). (Temporary instruction on the use of acetamizole for deworming of animals and birds of May 29, 1990).

Недостаток известного способа тератогенное и эмбриотоксическое действие ацетамизола в терапевтической и повышенных дозах, высокая терапевтическая доза. The disadvantage of this method is the teratogenic and embryotoxic effect of acetamisole in therapeutic and elevated doses, a high therapeutic dose.

Задачей изобретения является изыскание эффективного средства, не обладающего тератогенным и эмбриотоксическим эффектом и одновременно повышающего антигельминтный эффект. The objective of the invention is to find an effective tool that does not have a teratogenic and embryotoxic effect and at the same time increases the anthelmintic effect.

Поставленная задача решается путем использования для лечения гельминтозов животных композиции ингредиентов, составляющей из антигельминтика ацетамизола (2-ацетиаминобензимидазола) и декстрина, названной авторами "Акцарс" при следующем соотношении компонентов (мас.): ацетомизол 1,0-0,6, декстрин 1,0:1,4. The problem is solved by using a composition of ingredients for the treatment of animal helminthiases, which consists of the anthelmintic of acetamisole (2-acetaminaminobenzimidazole) and dextrin, named by the authors "Akzars" in the following ratio of components (wt.): Acetamizole 1.0-0.6, dextrin 1, 0: 1.4.

Препарат, условно названный "Акцарс", представляет собой светло-коричневый порошок без запаха, вкуса, легко смешивается с кормом, не слеживается, в воде не растворяется, но образует стойкую суспензию. Растворяется в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, этаноле. Срок годности препарата до 5 лет. The product, conditionally called "Akzars", is a light brown powder, odorless, tasteless, mixes easily with food, does not cake, does not dissolve in water, but forms a stable suspension. It is soluble in dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, ethanol. The shelf life of the drug is up to 5 years.

Предложенный антигельминтик не обладающий эмбриотоксическим и тератогенным свойствами, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при стронгилятозах пищеварительного тракта и легких, цестодозах и тремадозах животных в дозах по ДВ 30-50 мг/кг массы при однократном или двухкратном пероральном введении индивидуально в виде суспензии или групповым способом в виде порошка или гранул в смеси с кормом. The proposed anthelmintic that does not have embryotoxic and teratogenic properties, has a wide spectrum of anthelmintic action, is effective for strong digestive tract and lung pulmonary infections, cestodoses and tremadoses in animals at doses of 30–50 mg / kg of DV in a single or double-dose oral administration individually or in group form in the form of a powder or granules mixed with food.

Препарат высоко эффективен при смешанных гельминтозах других видов животных (свиней, лошадей, птиц, собак, кошек и др.). The drug is highly effective in mixed helminthiases of other animal species (pigs, horses, birds, dogs, cats, etc.).

"Акцарс" апробирован на овцах, свиньях, курах, собаках спонтанно инвазированных разными классами гельминтов, и показал хорошие результаты. "Akzars" was tested on sheep, pigs, chickens, dogs spontaneously infested with different classes of helminths, and showed good results.

Ниже приводим примеры конкретного выполнения способа. Below are examples of specific implementation of the method.

Пример 1. Example 1

Эффективность акцарса при разном соотношении компонентов. Efficiency of an akarsa at a different ratio of components.

Использовали 18 ягнят массой 30 кг, спонтанно инвазированных смешанными гельминтами, из которых сформировали 6 групп. Препараты вводили ягнятам индивидуально, однократно в виде суспензии. Соотношения компонентов, взятые дозы и результаты через 10 дней после лечения представлены в табл.1, из которой видно, что высокий антгельминтный эффект получен при соотношении компонентов 1: 1, 2: 1, 1:0,6 и 1:0,8, но по эмбриотропным свойствам на крысах положительные результаты получены только при соотношении 1:1 и с большим содержанием декстрина в акцарсе. Used 18 lambs weighing 30 kg, spontaneously invaded by mixed helminths, of which 6 groups were formed. The preparations were administered individually to the lambs, once in a suspension. The ratios of the components, the doses taken and the results 10 days after treatment are presented in Table 1, from which it can be seen that a high anthelmintic effect was obtained with a ratio of components of 1: 1, 2: 1, 1: 0.6 and 1: 0.8, but on the embryotropic properties in rats, positive results were obtained only with a ratio of 1: 1 and with a high dextrin content in Acarxa.

Пример 2. Example 2

Эффективность акцарса при гельминтозах овец. The effectiveness of acarx for sheep helminthiases.

Из 54 зараженных овец сформировали 6 разных групп и испытали разные дозы акцарса при однократном пероральном введении в виде стойкой водной суспензии 10%-ной (табл.2). Of the 54 infected sheep, 6 different groups were formed and different doses of acarx were tested with a single oral administration in the form of a stable aqueous suspension of 10% (Table 2).

При стронгилятозах пищеварительного тракта (гемонхоз, нематодироз, маршаллагиоз, остертагиоз, трихостронгилез, хабертиоз, буностомоз, эзофагостомоз) эффективной была доза 60 мг/кг (30 мг/кг по ДВ) и более высокие при диктиокаулезе и мониезиозе 100 мг/кг (50 мг/кг по ДВ). In case of strong digestive tract infections (haemonchiasis, nematodirosis, marshallagias, ostertagias, trichostrongiasis, haberthiosis, bunostomiasis, esophagostomiasis), a dose of 60 mg / kg (30 mg / kg in terms of DV) and higher doses of dictyocauliasis and monieziosis of 50 mg were effective / kg on DV).

Пример 3. Example 3

Эффективность акцарса при дикроцелиозе и фасциолезе овец. The effectiveness of Acarxa with dicroceliosis and fascioliasis of sheep.

Из 9 овец, инвазированных дикроцелиями и фасциолами, сформировали 3 группы. Овцам первой группы ввели однократно, индивидуально акцарс в дозе 200 мг/кг (100 мг/кг по ДВ), второй ацетамизол в дозе 150 мг/кг, третьей - служили контролем. Of the 9 sheep infested with dicrocelia and fascioli, 3 groups were formed. Sheeps of the first group were administered once, individually, Acarx at a dose of 200 mg / kg (100 mg / kg in terms of DV), the second acetamisole at a dose of 150 mg / kg, and the third served as a control.

Через 30 дней всех овец убили и провели гельминтологические исследования печеней. After 30 days, all the sheep were killed and helminthological studies of the liver were performed.

Обнаружили, соответственно, по группам: дикроцелии-18; 37; 1120, фасциол-0; 2 и 9. При этом интенсэффективность лечения дикроцелиоза составила: акцарсом 98,4% ацетомизолом 96,7% фасциолеза, соответственно, 100 и 77,8%
Пример 4.
Found, respectively, in the groups: diccelia-18; 37; 1120, fasciol-0; 2 and 9. At the same time, the intensification of the treatment of dicroceliosis was: Actars 98.4% acetamizole 96.7% fascioliasis, respectively, 100 and 77.8%
Example 4

Эффективность акцарса при гельминтозах лошадей. The effectiveness of acarx for horse helminthiases.

Использовали 15 лошадей, зараженных параскоридами и стронгилятами, из которых сформировали 5 групп. Лошадям первой группы акцарс скормили с кормом в дозе 80 мг/кг (40 мг/кг по ДВ), второй 90 мг/кг (45 мг/кг по ДВ), третьей
100 мг/кг (50 мг/кг по ДВ). Лошади четвертой группы получили ацетамизол в дозе 50 мг/кг, а пятой служили контролем. В результате (табл.3) получили высокий антигельминтный эффект при параскаридозе и стронгилятозах от всех доз заявляемого комплекса. Эффективность базового препарата была ниже.
Used 15 horses infected with parascorides and strongilates, of which 5 groups were formed. The horses of the first group were fed Aktsars with food at a dose of 80 mg / kg (40 mg / kg in terms of DV), the second 90 mg / kg (45 mg / kg in terms of DV), third
100 mg / kg (50 mg / kg DV). The horses of the fourth group received acetamizole at a dose of 50 mg / kg, and the fifth served as a control. As a result (Table 3), a high anthelmintic effect was obtained with parascaridosis and strongilatoses from all doses of the claimed complex. The effectiveness of the base drug was lower.

Пример 5. Example 5

Эффективность акцарса при нематодозах свиней. The effectiveness of Acarxa in pig nematodes.

На 30 зараженных свиньях изучили антгельминтную эффективность акцарса по ДВ от 75 до 100 мг/кг в сравнении с ацетамизолом в дозе 100 и 150 мг/кг (табл. 4). Выявили, что эффективность акцарса в дозе по ДВ 100 мг/кг выше эффективности ацетамизола в дозе 150 мг/кг при аскаридозе, трихоцефалезе и азофагостомозе свиней. On 30 infected pigs, the anthelmintic efficacy of Acarx was studied for DV from 75 to 100 mg / kg in comparison with acetamizole at a dose of 100 and 150 mg / kg (Table 4). It was found that the efficacy of acarxa in a dose of 100 mg / kg in DV is higher than the effectiveness of acetamizole in a dose of 150 mg / kg in case of ascariasis, trichocephalosis and porcine azophagostomiasis.

Пример 6. Example 6

Эффективность акцарса при гельминтозах плотоядных. The effectiveness of Acarx for carnivorous helminthiases.

Трем щенкам, зараженным токсокарами, скормили акцарс в дозе 50 мг/кг, трем 40 мг/кг по ДВ, трем ацетамизол в дозе 50 мг/кг. Через 10 дней собак убили, провели гельминтологическое исследование тонкого отдела кишечника и не обнаружили гельминтов от всех доз. При этом акцарс эффективен в дозе 80 мг/кг (40 мг/кг по ДВ), т.е. на дозе ниже, чем рекомендован ацетамизол. Three puppies infected with toxocaras were fed akars at a dose of 50 mg / kg, three 40 mg / kg at DV, three acetamizole at a dose of 50 mg / kg. After 10 days, the dogs were killed, a helminthological study of the small intestine was performed and no helminths from all doses were found. At the same time, Acars is effective at a dose of 80 mg / kg (40 mg / kg in terms of DV), i.e. at a dose lower than acetamizole recommended.

На одной кошке, зараженной дипилидиями, испытали акцарс, в дозе 80 мг/кг (40 мг/кг по ДВ) при двукратном введении с интервалом 24 часа и по данным копроскопии получили 100%-ный эффект. Acarz was tested on one cat infected with dipyllidia at a dose of 80 mg / kg (40 mg / kg in terms of DV) when administered twice with an interval of 24 hours and obtained 100% effect according to coproscopy.

Пример 7. Example 7

Изучение острой токсичности акцарса. The study of acute toxicity of Acarx.

Акцарс в дозе 800 мг/кг по ДВ (20-ти кратная терапевтическая доза) испытали на двух овцах, двух поросятах и двух собаках и не выявили побочных явлений. Препарат относится к малотоксичным соединениям. Akzars at a dose of 800 mg / kg DV (20-fold therapeutic dose) was tested on two sheep, two pigs and two dogs and did not reveal any side effects. The drug relates to low toxicity compounds.

Пример 8. Example 8

Оценка эмбриотропного действия акцарса. Evaluation of the embryotropic effect of Acarx.

Акцарс вводили 200 белым крысам-самкам (165 подопытных и 35 контрольных) однократно, индивидуально через рот в терапевтической 80 мг/кг (40 мг-кг по ДВ) и превышающей ее в 3 раза дозах с 1 по 19 дни беременности. На 20 день всех опытных крыс убили, вскрыли брюшную полость и матку, подсчитали число желтых тел беременности, мест имплантации, количество живых, мертвых и резорбированных плодов. Эмбрионы тщательно осматривали, определяли массу и краниокаудальные размеры, измеряли и взвешивали плаценты, определяли плодоплацентарный коэффициент по формуле:
масса плаценты, мг/масса плода х 100
Исследование состояния внутренних органов проводили по методу Вильсона, а костную систему изучали по методу Даусона.
Akzars was administered to 200 white female rats (165 experimental and 35 control) once, individually through the mouth in a therapeutic 80 mg / kg (40 mg-kg DV) and 3 times higher doses from 1 to 19 days of pregnancy. On day 20, all experimental rats were killed, the abdominal cavity and uterus were opened, the number of yellow bodies of pregnancy, implantation sites, and the number of live, dead, and resorbed fetuses were calculated. The embryos were carefully examined, the mass and craniocaudal dimensions were determined, the placenta was measured and weighed, the placental coefficient was determined by the formula:
placental mass, mg / fetal weight x 100
The study of the state of internal organs was carried out according to the Wilson method, and the bone system was studied according to the Dawson method.

В результате исследования у животных, получивших терапевтическую и повышенную дозы акцарса, эмбриотропные свойства не выявлены; у получивших терапевтическую дозу ацетамизола выявлено 1,5% случае эмбриотоксического действия, а от повышенной дозы 7% случаев эмбриотоксического и 11% тератогенного действия, что свидетельствует в пользу предлагаемой формы. As a result of a study in animals that received a therapeutic and increased dose of Acarx, embryotropic properties were not detected; in those receiving a therapeutic dose of acetamizole, a 1.5% case of embryotoxic action was revealed, and from an increased dose, 7% of cases of embryotoxic and 11% of teratogenic effects, which indicates the proposed form.

Технико-экономическая сущность предлагаемого препарата и способа лечения им животных при нематодозах, цестодозах и трематодозах в следующем. The technical and economic essence of the proposed drug and the method of treating animals with him for nematodoses, cestodoses and trematodoses in the following.

1. Процесс приготовления акцарса прост и технологичен. Препарат будет изготовляться заводским путем. 1. The process of making Acqars is simple and technological. The drug will be manufactured in the factory.

Компоненты, составляющие препарат, производятся отечественной промышленностью. The components that make up the drug are manufactured by domestic industry.

2. Сочетание 2-ацетиаминобензимидазола с декстрином способствует синергизму, выражающемуся отсутствием эмбриотоксического и тератогенного действия первого, что позволяет применять препарат животным без ограничения, а также значительным расширением спектра действия комплекса на гельминтов в более низкой терапевтической дозе. 2. The combination of 2-acetiaminobenzimidazole with dextrin promotes synergism, expressed in the absence of embryotoxic and teratogenic effects of the former, which allows the drug to be used in animals without restriction, as well as a significant expansion of the complex's action on helminths at a lower therapeutic dose.

3. Применение акцарса дает возможность увеличить поголовье обрабатываемых в стране животных при наличии того же количества исходных ингредиентов. 3. The use of Acarx makes it possible to increase the number of animals processed in the country in the presence of the same amount of starting ingredients.

Claims (1)

Антигельминтное средство на основе 2-ацетаминобензимидазола, отличающееся тем, что дополнительно содержит декстрин при следующем соотношении компонентов, мас.ч. 2 ацетаминобензимидазол декстрин 1,0 0,6 1,0 - 1,4. Anthelmintic agent based on 2-acetaminobenzimidazole, characterized in that it further contains dextrin in the following ratio of components, parts by weight 2 acetaminobenzimidazole dextrin 1.0 0.6 1.0 - 1.4.
RU93018173A 1993-04-09 1993-04-09 Anhelminthic agent RU2093150C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93018173A RU2093150C1 (en) 1993-04-09 1993-04-09 Anhelminthic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93018173A RU2093150C1 (en) 1993-04-09 1993-04-09 Anhelminthic agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93018173A RU93018173A (en) 1995-10-27
RU2093150C1 true RU2093150C1 (en) 1997-10-20

Family

ID=20139940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93018173A RU2093150C1 (en) 1993-04-09 1993-04-09 Anhelminthic agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093150C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Временное наставление по применению ацетамизола для дегельминтизации животных и птиц утверждено Главным управлением ветеринарии 29.05.90. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060216322A1 (en) Feed composition and method for breeding animals
US7396819B2 (en) Anthelmintic formulations
KR950011734B1 (en) Feed and feed additive for livestock poultry and fish for increasing disease, pseudorabies resistance
Bech-Nielsen et al. A case study of an outbreak of African swine fever in Spain
US7582612B2 (en) Multi-action anthelmintic formulations
CN101011107A (en) Pharmaceutical premixed agent for disease resistance and growth promotion and application thereof
RU2093150C1 (en) Anhelminthic agent
Reece et al. Investigations of toxicity episodes involving chemotherapeutic agents in Victorian poultry and pigeons
Anziani et al. Prevention of cutaneous myiasis caused by screw worm larvae (Cochliomyia hominivorax) using ivermectin
CN101297650A (en) Agent for preventing and controlling ectoparasite of animals
RU2732293C1 (en) Supramolecular anthelmintic complex for treatment and prevention of animals with basic helminthiasis
US3943250A (en) Method and pharmaceutical preparations for treating and preventing physiological disturbances in vertebrates, caused by molds and yeasts
RU2227025C2 (en) Antiparasitic preparation with broad spectrum of effect
RU2715432C1 (en) Antiparasitic agent for treatment and prevention of animals by voluntary feeding
JPH11266796A (en) Antimicrobial feed additive and antimicrobe by using the antimicrobial feed additive
RU2476233C1 (en) Treatment product for pharmacorrection of animal hepatopathy
Fitzpatrick The toxicity of red squill raticide to domesticated animals
US2638432A (en) Para-nitro-phenyl-arsonic acid blackhead control composition
RU2381693C1 (en) Fodder additive
RU2059408C1 (en) Injectable veterinary composition free of toxic by-side effects
JPH07222555A (en) Feed additive
RU2023397C1 (en) Food addition for agricultural animals and a method of agricultural animals feeding
RU2123332C1 (en) Anthelminthic agent
EP0027624B1 (en) Composition for the control of cannibalism of pigs
RU1813441C (en) Method of prophylaxis of cattle embryos mortality