RU2083490C1 - Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии - Google Patents

Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии Download PDF

Info

Publication number
RU2083490C1
RU2083490C1 RU95105400A RU95105400A RU2083490C1 RU 2083490 C1 RU2083490 C1 RU 2083490C1 RU 95105400 A RU95105400 A RU 95105400A RU 95105400 A RU95105400 A RU 95105400A RU 2083490 C1 RU2083490 C1 RU 2083490C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nozzle
inert
udd
layer
aqueous suspension
Prior art date
Application number
RU95105400A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95105400A (ru
Inventor
М.С. Василишин
Б.И. Братилов
Е.А. Петров
С.А. Светлов
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Алтай"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Алтай" filed Critical Научно-производственное объединение "Алтай"
Priority to RU95105400A priority Critical patent/RU2083490C1/ru
Publication of RU95105400A publication Critical patent/RU95105400A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2083490C1 publication Critical patent/RU2083490C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способам выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии путем ее распыления в фонтанирующем слое нагретой инертной насадки с помощью пневматической форсунки высокого давления, установленной в основании слоя, и отделения сухого продукта от газообразного теплоносителя. Температуру в слое инертной насадки поддерживают в диапазоне 100 - 140oC, а число фонтанирования N равно 1,5 - 3,0. В качестве материала инертной насадки используют фторопласт. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к технике выделения дисперсных материалов из суспензии, конкретно к способам получения сухого ультрадисперсного алмазного порошка (УДА) из его водной суспензии.
Синтетический УДА, получаемый в результате детонационного синтеза и последующей химической очистки алмазсодержащей шихты, используется современной промышленностью в качестве модификатора трения в смазочных материалах, эффективного активатора спекания порошков, а также как компонент шлифовальных порошков и паст. До последнего времени материал находил практическое применение в виде водной суспензии. Вместе с тем возникает потребность в получении сухого порошка УДА с эквивалентным размером частиц не более 0,5•10-5 м.
Ближайшим аналогом заявляемого объекта является способ выделения ультрадисперсных алмазов из устойчивых водных суспензий. Согласно описанию, способ заключается в обработке устойчивых водных суспензий УДА под давлением 49 120 кПа при температуре 81 190oC в течение 5 15 мин. За указанное время происходит полная коагуляция ультрадисперсных частиц алмаза, при этом исключается загрязнение продукта и упрощается процесс коагуляции. Исходная суспензия после отстаивания разделяется на концентрированный осадок и осветленную жидкость (воду).
Основным недостатком способа является то, что с помощью его невозможно выделить сухой УДА с эквивалентным размером частиц не более 0,5•10-5м непосредственно из водной суспензии.
Задачей способа является получение сухого однородного порошка УДА с эквивалентным размером частиц не более 0,5•10-5м непосредственно из водной суспензии.
Поставленная задача достигается тем, что водную суспензию УДА распыливают с помощью пневматической форсунки высокого давления в фонтанирующем слое нагретой инертной насадки, после чего сухой УДА выводят из аппарата с потоком отработанного теплоносителя и отделяют от последнего в циклоне и рукавном фильтре, при этом температуру в слое инертной насадки поддерживают в диапазоне 100-140oC, а число фонтанирования N 1,5 3,0.
В качестве материала инертной насадки используют гидрофобный материал - фторопласт.
Сравнение предлагаемого способа с ближайшим аналогом показывает, что он отличается от последнего принципиально иной технологией выделения сухого порошка УДА его водной суспензии (распылительная сушка в фонтанирующем слое инертной насадки). Таким образом предлагемый способ обладает новизной.
Известны способы сушки суспензий в фонтанирующем слое инертного материала (П.Г. Романкова и Н.Б. Рашковской. Сушка во взвешенном состоянии. Л. Химия, 1979 г. с. 222 239). Однако ни один из них не может быть использован для сушки водной суспензии УДА с получением требуемого технологического эффекта. Предлагаемый способ включает в себя такую совокупность приемов и технологических режимов, которые позволяют получать сухой порошок УДА с эквивалентным размером частиц не более 0,5•10-5м.
Это дает основание считать данное техническое решение обладающим существенными отличиями от известных объектов.
Cпособ осуществляется на установке, схема которой представлена на чертеже.
В состав установки входит сушилка 1 с фонтанирующим слоем инертной насадки, снабженная пневматической форсункой 2 для тонкого диспергирования суспензии и контрольной сеткой для предотвращения выноса инертной насадки в пылеулавливающую аппаратуру. Подвергаемую сушке суспензию УДА готовят в реакторе 3 с перемешивающим устройством и с помощью шестеренчатого насоса 4 подают в форсунку 2, где происходит диспергирование суспензии сжатым воздухом. Перемешивание инертной насадки в режиме фонтанирующегося осуществляют потоком нагретого воздуха, создаваемого с помощью воздуходувки 5 и калорифера 6.
Воздуходувкой 7 обеспечивают транспортирование сухого УДА в потоке воздуха в систему пылеочистки, состоящую из циклона 8 и рукавного фильтра 9. Кроме того, с помощью воздуходувки 7 поддерживают небольшое разрежение в сушильной камере. Сухой продукт непрерывно выгружают через шлюзовые затворы 10 в приемный бункер 11.
Собственно способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии заключается в следующем. В рабочую камеру сушилки 1 воздуходувкой 5 подают нагретый в калорифере 6 воздух, который переводит находящуюся в ней инертную насадку в состояние фонтанирующего слоя. Перемешивание насадкии происходит в диапазоне чисел фонтанирования N 1,5 3,0. В качестве инертной насадки используют цилиндры из фторопласта 4 диаметром 3•10-3м и высотой 3•10-3м.
Диспергирование исходной суспензии УДА концентрацией 2 6% в слой инертной насадки начинают при достижении последним температуры 100 -140oC. Суспензию из реактора 3 подают с помощью шестеренчатого насоса 4 в форсунку высокого давления 2, которая установлена в основании фонтанирующего слоя. Высушиваемый материал равномерно напыляют на поверхность инертных частиц и он практически мгновенно высыхает. Вследствие интенсивных соударений частиц в ядре фонтанирующего слоя и обдува их высокотемпературным теплоносителем происходит отделение продукта от частиц насадки и измельчение. В потоке отработанного теплоносителя сухой порошок УДА выносится в циклон 8 и через шлюзовой затвор 10 выгружается в приемный бункер 11. Окончательную очистку воздуха производят в рукавном фильтре 9, из которого сухой УДА шлюзовым затвором 10 выгружают в приемный бункер 11, а очищенный воздух выбрасывается в атмосферу.
Распыливание суспензии УДА осуществляют при помощи пневматической форсунки высокого давления, что обеспечивает высокое качество диспергирования и отсутствие в факеле распыла крупных капель, которые по мере высыхания могут являться центрами образования агломератов частиц. Установка форсунки в основании фонтанирующего слоя обеспечивает введение факела распыливаемой суспензии непосредственно в зону максимальной турбулизации насадки, характеризуемую экстремальными значениями температур, скоростей контактирующих фаз и механических воздействий. Отмеченные факторы в комплексе обеспечивают эффективное высушивание капель суспензии и удаление сухого порошка УДА с поверхности насадки.
Температуру в слое инертной насадки поддерживают в диапазоне 100 - 140oC, что обеспечивает как тепловую, так и гидродинамическую устойчивость процесса сушки. Сдвиг температурного режима в область более низких температур ведет к нарушению гидродинамической обстановки в слое, снижению подвижности насадки и ее агломерации. В результате снижается производительность установки и ухудшается качество готового продукта.
Увеличение температуры слоя более 140oC не оказывает заметного влияния на производительность процесса, однако ухудшает отделение порошка УДА от инертной насадки, что,по-видимому, объясняется электростатическими эффектами в фонтанирующем слое.
Диапазон чисел фонтанирования N 1,5 3,0 обеспечивает в комплексе с вышеназванным температурным диапазоном устойчивый режим перемешивания инертной насадки. Изменение числа фонтанирования ниже указанного диапазона ухудшает перемешивание в слое и не обеспечивает получение продукта требуемого качества. Увеличение числа фонтанирования ниже указанного диапазона ухудшает перемешивание в слое и не обеспечивает получение продукта требуемого качества. Увеличение числа фонтанирования более 3,0 ведет к нерациональному использованию сушильного агента и усиливает нежелательные эффекты, связанные с электризацией сухого УДА.
Использование в качестве материала инертной насадки фторопласта 4 объясняется прежде всего гидрофобными, антиадгезионными свойствами его поверхности. Благодаря этому обеспечивается гарантированное отделение сухого порошка УДА и постоянное обновление рабочей поверхности насадки. Применение в качестве насадки других материалов с низкоэнергетической поверхностью, например полиолефинов, полиамидов, проблематично главным образом из-за низкой термостойкости последних.
Пример 1. Проводили сушку водной суспензии УДА с концентрацией твердой фазы 2% Температура сушильного агента (воздух) на входе в аппарат равна 130oC. Температура слоя инертной насадки -115oC. Рабочее значение числа фонтанирования N 2,0. Влажность полученного порошка УДА 2,5% Фракционный состав полученного порошка УДА:
d4≅0,5•10-6м 69,0%
0,5•10-6<d4<0,5•10-5 м 31,0%
Пример 2. Проводили сушку водной суспензии УДА с концентрацией твердой фазы 5,5% Температура сушильного агента (воздух) на входе в аппарат равна 150oC. Температура слоя инертной насадки -130oC. Рабочее значение числа фонтанирования N 3,0. Влажность полученного порошка УДА 1,8% Фракционный состав полученного порошка УДА:
d4≅0,5•10-6м 74%
0,5•10-6<d4<0,5•10-5м 26%

Claims (2)

1. Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии, отличающийся тем, что суспензию распыляют в фонтанирующем слое нагретой инертной насадки с помощью пневматической форсунки высокого давления, установленной в основании слоя, и отделяют сухой продукт от газообразного теплоносителя, при этом температуру в слое инертной насадки поддерживают в диапазоне 100 140oС, а число фонтанирования равно 1,5 3,0.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве материала инертной насадки используют фторопласт.
RU95105400A 1995-04-10 1995-04-10 Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии RU2083490C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105400A RU2083490C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105400A RU2083490C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95105400A RU95105400A (ru) 1997-04-27
RU2083490C1 true RU2083490C1 (ru) 1997-07-10

Family

ID=20166590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95105400A RU2083490C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2083490C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008143554A2 (fr) 2007-05-21 2008-11-27 Restricted Liability Society 'ckh' Matériau à base de nano-diamants et procédé et dispositif de purification et de modification de nano-diamants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1792915, кл. C 01 B 31/06, 1993. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008143554A2 (fr) 2007-05-21 2008-11-27 Restricted Liability Society 'ckh' Matériau à base de nano-diamants et procédé et dispositif de purification et de modification de nano-diamants
WO2008143554A3 (fr) * 2007-05-21 2009-02-12 Restricted Liability Soc Ckh Matériau à base de nano-diamants et procédé et dispositif de purification et de modification de nano-diamants
US8389584B2 (en) 2007-05-21 2013-03-05 International Technology Center Nanodiamond material, method and device for purifying and modifying a nanodiamond

Also Published As

Publication number Publication date
RU95105400A (ru) 1997-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4052255A (en) Spray dryer discharge system
JPH0375211B2 (ru)
US20080067137A1 (en) Fluid bed filter-dryer apparatus
JPS59166229A (ja) 熱煙道ガスから硫黄酸化物を除去する方法と装置
JP2003501231A (ja) 噴霧乾燥の方法及びその装置
JPH0226536B2 (ru)
CS245755B2 (en) Method of continual fluid drying of chemical products
US4422900A (en) Spray drying apparatus for available chlorine-containing compounds
JPWO2018079556A1 (ja) ハロイサイト粉末およびハロイサイト粉末の製造方法
EP0681155B1 (en) Drying suspensions of materials
US2698815A (en) Drying method and apparatus
JP5086365B2 (ja) 粉末状の材料を製造しかつ/または状態調節するための方法および装置
EA012789B1 (ru) Установка для транспортировки мелкозернистых твердых частиц
CA1172837A (en) Process for the production of sintered bauxite spheres
KR0149875B1 (ko) 고무를 냉각시키기 위한 2단 공기 운반 방법
RU2083490C1 (ru) Способ выделения ультрадисперсных алмазов из водной суспензии
AU1194295A (en) Process and apparatus for drying liquid-borne solid material
WO1995024599A1 (en) Spray drying device
AU683514B2 (en) A process for production of ceramic powders by spray drying
US4412978A (en) Method and apparatus for manufacturing improved puffed borax
US20210261421A1 (en) Metahalloysite powder and metahalloysite powder production method
JPH05261301A (ja) 流動床触媒の製造法
RU2802778C1 (ru) Способ получения глинопорошка и песка из сапонитового шлама
US3717451A (en) Fluidized bed treatment of phosphorus-containing precipitator dust
US3185301A (en) Process of centrifugally separating minute porous particles