RU2082693C1 - Способ получения оксидтитановой керамики - Google Patents

Способ получения оксидтитановой керамики Download PDF

Info

Publication number
RU2082693C1
RU2082693C1 RU93056107A RU93056107A RU2082693C1 RU 2082693 C1 RU2082693 C1 RU 2082693C1 RU 93056107 A RU93056107 A RU 93056107A RU 93056107 A RU93056107 A RU 93056107A RU 2082693 C1 RU2082693 C1 RU 2082693C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ceramics
carbon
production
tio
sio
Prior art date
Application number
RU93056107A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.А. Голдин
П.В. Истомин
Ю.И. Рябков
Н.А. Секушин
Г.П. Швейкин
Original Assignee
Коми научный центр Уральского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коми научный центр Уральского отделения РАН filed Critical Коми научный центр Уральского отделения РАН
Priority to RU93056107A priority Critical patent/RU2082693C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2082693C1 publication Critical patent/RU2082693C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение: при производстве конденсаторов с регулируемой емкостью и ионисторов. Сущность изобретения: готовят шихту из природного лейкоксенового концентрата следующего химического состава, мас.%: TiO2 - 48,0-53,0; SiO2 - 38,0-41,7; Al2O3 - 2,4-5,5; Nb2O5 - 0,1; V2O5 - 0,1; Fe2O3 - 2,5-2,8; MgO - 0,5-0,6; CaO - 0,3-0,4; MnO -0,04-0,05; P2O5 - 0,15-0,20; Cr2O3 - 0,01-0,02; ZrO2 - 0,25-0,30, смешивают его с углеродом в количестве от 4 до 10 мас.%, формируют заготовки и обжигают их в вакууме при температуре 1500oC. Характеристика материала: содержание аносовитовой фазы 60-100%, диэлектрическая проницаемость /1 МГц/ 100-3000. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения оксидтитановых керамических материалов с регулируемыми электрофизическими свойствами и может быть использовано при производстве как конденсаторов с регулируемой емкостью, так и ионисторов.
При получении керамики на основе оксидов титана обычно используются чистые реагенты: диоксид титана или титаноорганические соединения.
Для изготовления рутиловой керамики используют TiO2, полученную многоступенчатой физико-химической очисткой природного минерального сырья [1, 2]
Недостатками указанных способов являются большой расход дорогостоящих высокочистых реагентов, значительные затраты на утилизацию отходов.
Прототипом выбран способ получения рутиловой керамики по традиционной керамической технологии: помол смешение чистых компонентов, формование, обжиг в вакууме при Т 1500oC, позволяющий получить керамику с диэлектрической проницаемостью 70-100 ед. [3]
Недостатком этого способа является использование высокочистых дорогостоящих реагентов и невысокие значения диэлектрической проницаемости, изменяющиеся в узком диапазоне.
Задачей настоящего изобретения является разработка более дешевого способа получения оксидтитановой керамики с регулируемыми в широком диапазоне значениями диэлектрической проницаемости на основе необогащенного лейкоксенового сырья. В этом состоит новый технический результат, находящийся в причинно-следственной связи с существенными признаками изобретения.
Существенными признаками изобретения являются: измельчение природного лейкоксенового концентрата следующего химического состава, мас. TiO2 48,0-53,0, SiO2 38,0-41,7, Al2O3 2,4-5,5, Nb2O5 0,1, V2O5 0,1, Fe2O3 - 2,5-2,8, MgO 0,5-0,6, CaO 0,3-0,4, MnO 0,04-0,05, P2O5 0,15-0,20, Cr2O3 0,01-0,02, ZrO2 0,25-0,30, смешивание его с углеродами в количестве от 4 до 10 мас. формирование заготовок и обжиг их в вакууме при температуре 1500oC, что обеспечивает стабилизацию аносовитовой фазы.
Способ осуществляют следующим образом.
Реакционную массу готовят путем смешивания лейкоксенового концентрата, помолотого до размеров зерна менее 0,063 мм, и определенных количеств углерода. В качестве связки используют 5%-ный водный раствор карбоксиметилцеллюлозы. Из полученной шихты прессуют с усилием 50 МПа таблетки размером 30 мм, толщиной 15 мм. После сушки образцов на воздухе производят обжиг таблеток в вакууме (при давлении 10-3-10-2 Па).
В процессе обжига лейкоксенового концентрата с углеродом при температуре 1250oC начинается химическая реакция, которую схематично можно записать в следующем виде:
Figure 00000001

где (Ti, Al)2O3•(Ti, Nb, V)O2 твердый раствор, имеющий кристаллическую решетку типа псевдобрукита (d/n,
Figure 00000002
4,89, 3,50, 2,73, 1,875) кристаллический аналог минерала аносовита;
SiO монооксид кремния, переходящий в газообразное состояние при температуре выше 1000oC.
Углерод расходуется на восстановление диоксида титана до аносовита, образующего устойчивый твердый раствор с примесными добавками, и диоксида кремния до летучего при температуре синтеза SiO.
Таким образом, полученные после обжига образцы представляют собой стеклокерамику черного цвета, содержащую аносовит и остаточный кристобалит. Содержание аносовита пропорционально количеству введенного в шихту углерода.
Электрофизические измерения свойств материала позволили отнести данный материал к полупроводникам п-типа с сильной ионной составляющей проводимости (при 1 МГц ρ 0,1-0,5 Ом м) и в то же время с высокими значениями диэлектрической проницаемости, которая зависит от содержания аносовитовой фазы в керамике (см. таблицу).
Пример 1. Получены образцы оксидтитановой керамики из шихты, содержащей углерод в количестве, мас. 1,5, 4,0, 10,0, 14,3 (сверх 100%). В первом образце аносовитовой фазы не обнаружено и диэлектрическая проницаемость керамики составляет около 100 ед. В четвертом образце весь титан восстановлен углеродом до TiO, что привело к увеличению проводимости и снижению диэлектрической проницаемости материала e << 70 ед.
Пример 2/ Получена оксидтитановая керамика модельного состава из шихты, сформированной без добавок оксидов алюминия, ниобия и ванадия: TiO2-SiO2-G (содержание углерода в шихте варьировалось от 4 до 10 мас. сверх 100%). В продуктах содержание аносовитовой фазы не превышало 20 об. при значениях e <10 ед.
Таким образом, удешевление способа получения оксидтитановой керамики происходит за счет того, что в качестве исходного сырья для формирования шихты используется необогащенный лейкоксеновый концентрат, содержащий примеси оксидных добавок (кварца и других), ухудшающие электрофизические свойства оксидтитановой керамики при традиционном способе получения.

Claims (1)

  1. Способ получения оксидтитановой керамики, включающий помол природного титансодержащего сырья и спекание шихты в вакууме при 1500oС, отличающийся тем, что в качестве сырья используют лейкоксеновый концентрат следующего состава, мас.
    TiO2 48,0 53,0
    SiO2 38,0 41,7
    Al2O3 2,4 5,5
    Nb2O5 0,1
    V2O5 0,1
    Fe2O3 2,5 2,8
    MgO 0,5 0,6
    CaO 0,3 0,4
    MnO 0,04 0,05
    P2O5 0,15 0,20
    Cr2O3 0,01 0,02
    ZrO2 0,25 0,30
    после помола его смешивают с углеродом в количестве 4 10 мас. (сверх 100%).
RU93056107A 1993-12-20 1993-12-20 Способ получения оксидтитановой керамики RU2082693C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93056107A RU2082693C1 (ru) 1993-12-20 1993-12-20 Способ получения оксидтитановой керамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93056107A RU2082693C1 (ru) 1993-12-20 1993-12-20 Способ получения оксидтитановой керамики

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2082693C1 true RU2082693C1 (ru) 1997-06-27

Family

ID=20150440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93056107A RU2082693C1 (ru) 1993-12-20 1993-12-20 Способ получения оксидтитановой керамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2082693C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ФРГ N 0164777, кл. 15 d 25/05, 1984. Авторское свидетельство СССР N 235883, кл. C 04 B 35/00, 1966. Новые материалы в технике/Под ред. Тростянской Е.Б.- М.: Химия, 1964, с. 253. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mori et al. Preparation of High‐Purity ZrSiO4 Powder Using Sol–Gel Processing and Mechanical Properties of the Sintered Body
JPH11171643A (ja) 圧電性磁器組成物
RU2082693C1 (ru) Способ получения оксидтитановой керамики
JPH05345662A (ja) フォルステライト磁器の作製方法
JPH04310565A (ja) マイクロ波誘電体磁器組成物
JPH0261082B2 (ru)
US4952539A (en) Method for the manufacture of transparent aluminum oxide ceramic
EP0169077A2 (en) Dielectric porcelain material
JP2002249375A (ja) 高周波用誘電体磁器組成物および誘電体共振器
JPH0570222A (ja) BaO−xTiO2 系誘電体磁器
JPS5935486B2 (ja) 誘電体共振器用磁器材料
JPS6278113A (ja) 安定化ジルコニア粉末の製造方法
JPS6283364A (ja) 誘電体磁器組成物
JPH0571538B2 (ru)
KR970001380B1 (ko) 고주파용 유전체 세라믹스 조성물
JP3120191B2 (ja) 高周波用誘電体磁器組成物
SU763280A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени облицовочного материала
JPH02239511A (ja) マイクロ波用誘電体磁器組成物とその製造方法
RU2130000C1 (ru) Электрострикционный материал
JPH0669904B2 (ja) 誘電体磁器
JP2001302331A (ja) 誘電体磁器組成物
JPH05174627A (ja) 高周波用誘電体磁器組成物
Shindo et al. Effect of composition and processing on Al2O3 TiO2 ZrO2 composites
KR970005887B1 (ko) 고주파 유전체 자기조성물 및 그 제조방법
Petric et al. Activated sintering of magnesium oxide from sea water