RU2081602C1 - Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах - Google Patents

Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах Download PDF

Info

Publication number
RU2081602C1
RU2081602C1 RU95110246A RU95110246A RU2081602C1 RU 2081602 C1 RU2081602 C1 RU 2081602C1 RU 95110246 A RU95110246 A RU 95110246A RU 95110246 A RU95110246 A RU 95110246A RU 2081602 C1 RU2081602 C1 RU 2081602C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pepsin
milk
chicken
drug
solution
Prior art date
Application number
RU95110246A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95110246A (ru
Inventor
И.П. Бузов
Г.Е. Калинина
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия
Priority to RU95110246A priority Critical patent/RU2081602C1/ru
Publication of RU95110246A publication Critical patent/RU95110246A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2081602C1 publication Critical patent/RU2081602C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: молочная промышленность. Сущность изобретения: способ предусматривает использование в качестве контроля исходного буферного раствора исследуемого препарата, ингибирование говяжьего пепсина ведут выдержкой его в растворе 0,2 моль/л натрийкалийфосфатного буфера pH 7,6 ед. В отличие от известного способа подобраны и оптимизированы физико-химические условия проведения анализа, позволяющие определять количество куриного пепсина в смешанных препаратах с говяжьим пепсином "НТ" интенсивной технологии. Способ не требует использования эталона куриного пепсина при проведении анализа. 2 табл.

Description

Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано в лабораториях заводов медицинских препаратов, организаций и предприятий, производящих молокосвертывающие препараты для сыроделия и контролирующих их качество.
В настоящее время в сыроделии используются комплексные молокосвертывающие препараты, разработанные на основе пепсинов. В указанных препаратах важно контролировать ферментный состав, нарушение которого приводит к снижению качества вырабатываемого сыра.
Известен способ определения количества куриного пепсина (а.с. СССР N 733164, опубл. 1980), сущность которого заключается в следующем: готовят 1% раствор препарата и 1% раствор куриного пепсина (эталона) на 1/15 Молярном фосфатном буфере, pH 7,4. По 10 мл этих растворов выдерживают в течение 5 мин при 43oC. После охлаждения по 1 мл растворов вносят в две пробы молока по 50 мл каждая и определяют продолжительность свертывания молока известным способом. Содержание куриного пепсина в препарате рассчитывают, принимая активность эталона куриного пепсина за 100%
В последние годы в промышленность внедрены интенсивные технологии производства говяжьего и куриного пепсинов, что в значительной степени повлияло на физико-химические свойства пепсинов. Препараты характеризуются высокой буферной емкостью и низкими значениями величины pH их водных растворов.
По указанной причине в промышленных молокосвертывающих препаратах, вырабатываемых на основе говяжьего и куриного пепсинов интенсивных технологий, известный способ не обеспечивает получение объективных результатов (табл. 1).
Как видно из результатов, представленных в табл. 1, при фактическом содержании куриного пепсина в препарате 30% известный способ обнаруживает 44 50% а в препарате с 50% содержанием куриного пепсина способ обнаруживает 60 67%
Таким образом, основным недостатком известного способа является невозможность его использования для анализа состава молокосвертывающих препаратов, вырабатываемых на основе говяжьего и куриного пепсинов интенсивных технологий.
Целью настоящего изобретения является разработка способа определения количества куриного пепсина в смешанных препаратах с говяжьим пепсином с учетом физико-химических свойств препаратов, состава буфера, концентрации применяемого буфера и препарата, величины pH, температуры инактивации говяжьего пепсина.
Поставленная цель достигается следующим образом.
Готовят 2% раствор используемого молокосвертывающего препарата, содержащего говяжий и куриный пепсины, используя в качестве растворителя 0,2 М натрийкалийфосфатный буфер, pH 7,6.
В предварительно прогретые при температуре 46oC пробирки, находящиеся в штативе ультратермостата, вносят по 5 мл раствора препарата (опыт) и выдерживают 5 мин. По истечении указанного времени пробирки вынимают, охлаждают до 20oC. В качестве контрольных образцов используются исходные буферные растворы испытуемого препарата, не подвергавшиеся термообработке.
По 1 мл контрольного и опытного растворов испытуемого препарата вносят в образцы молока (субстрата) объемом 50 мл каждый, предварительно подогретые до температуры 35oC в ультратермостате, и определяют продолжительность свертывания с момента внесения раствора препарата до момента появления хлопьев параказеина в образующейся пленке молока, периодически наносимого на стенки стаканчика стеклянной палочкой или шпателем.
Количество куриного пепсина в препарате рассчитывают по формуле (1):
Figure 00000001

где Х количество куриного пепсина в препарате,
Т1 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) 1 мл контрольного препарата, мин.
Т2 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) 1 мл опытного раствора препарата, термостатированного в течение 5 мин при температуре 46oC, мин.
Пример 1.
Готовят 2% раствор промышленного молокосвертывающего препарата, содержащего в своем составе 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина (образец N 1) на 0,2 М натрий-калий фосфатном буфере, pH 7,6, который получают смешиванием 88,5 частей раствора, содержащего 35,601 г Na2HPO4 • 2H2O в 1000 мл дистиллированной воды, с 11,5 частями раствора, содержащего 27,234 г КH2PO4 в 1000 мл дистиллированной воды.
Вносят по 5 мл буферного раствора препарата в четыре пробирки, две из которых находятся в штативе, помещенном в водяную баню с температурой 20oC, две другие водном термостате с температурой 46oC и выдерживают 5 мин, после чего опытные пробирки помещают для охлаждения в водяную баню с температурой 20oC.
По 1 мл контрольного и опытного растворов препарата вносят в образцы молока с установленным значением pH 6,5 ед. объемом 50 мл каждый, предварительно прогретые до температуры 35oC в ультратермостате, и определяют продолжительность свертывания с момента внесения раствора препарата до момента появления хлопьев параказеина в образующейся пленке молока, периодически наносимого на стенки стаканчика стеклянной палочкой или шпателем.
Количество куриного пепсина в препарате рассчитывают по формуле (1).
Продолжительность свертывания 50 мл молока 1 мл контрольного раствора препарата составила 4,50 мин.
Продолжительность свертывания 50 мл молока 1 мл опытного (термостатированного при 46oC) раствора препарата составила 15,15 мин.
Содержание куриного пепсина (анализ N 1, табл. 2) в препарате (х) составляет:
Figure 00000002

Пример 2.
Готовят 2% раствор промышленного препарата, содержащего 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина (образец N 2).
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа приведены в таблице 2.
Пример 3.
Готовят 2% раствор лабораторного образца смешанного препарата, содержащего в своем составе 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина.
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа приведены в таблице 2.
Пример 4.
Готовят 2% раствор лабораторного образца смешанного препарата, содержащего в своем составе 50% куриного пепсина и 50% говяжьего пепсина.
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа представлены в таблице 2.
Из сопоставления результатов определения количества куриного пепсина в промышленных партиях молокосвертывающих ферментов и лабораторных образцах смешанных препаратов, приготовленных с использованием куриного и говяжьего пепсинов интенсивных технологий, приведенных в табл. 1 и 2, видно, что предлагаемый способ повышает точность определения и воспроизводимость результатов анализа, является менее трудоемким, исключает необходимость использования эталона куриного пепсина в качестве контрольного препарата.

Claims (1)

  1. Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах, предусматривающий ингибирование говяжьего пепсина в буферном растворе, внесение раствора препарата в молоко и установление продолжительности свертывания молока с последующим определением содержания куриного пепсина расчетным путем с использованием контроля, отличающийся тем, что в качестве контроля используют исходный буферный раствор исследуемого препарата, а ингибирование говяжьего пепсина в препарате осуществляют путем выдержки 2% -ного раствора исследуемого препарата в течение 5 мин при температуре 46oС в 0,2 моль/л натрий-калийфосфатном буфере рН 7,6, при этом количество куриного пепсина в препарате определяют по формуле
    Figure 00000003

    где Х количество куриного пепсина в исследуемом препарате,
    Т1 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) с установленным значением рН 6,3 1 мл контрольного (исходного) буферного раствора препарата, мин;
    T2 продолжительность свертывания 50 мл такого же молока (субстрата) 1 мл термостатированного буферного раствора препарата в течение 5 мин при 46oС, мин.
RU95110246A 1995-06-16 1995-06-16 Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах RU2081602C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95110246A RU2081602C1 (ru) 1995-06-16 1995-06-16 Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95110246A RU2081602C1 (ru) 1995-06-16 1995-06-16 Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95110246A RU95110246A (ru) 1997-06-10
RU2081602C1 true RU2081602C1 (ru) 1997-06-20

Family

ID=20169040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95110246A RU2081602C1 (ru) 1995-06-16 1995-06-16 Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2081602C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 733614, кл. А 23 С 19/02, 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95110246A (ru) 1997-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Glick Properties of choline esterase in human serum
Kunitz Crystalline ribonuclease
Jones et al. The catalase–hydrogen peroxide system. Kinetics of catalatic action at high substrate concentrations
JPH10507750A (ja) 診療用診断システムにおいて促進された性能を有する試薬
JPH06201702A (ja) 液体トロンボプラスチン試薬
US4366242A (en) Method and agent for the immunological determination of enzymes
US3395082A (en) Test composition device and method for detecting urea in aqueous fluids
Wood Adenosine triphosphate–creatine phosphotransferase from ox brain: purification and isolation
US3427225A (en) Test composition,device and method for detecting urea in aqueous fluids
US4301245A (en) Chromogenic method of detecting endotoxins in blood
RU2081602C1 (ru) Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах
JPS5948098A (ja) リパ−ゼの測定方法
Kuwana et al. Reference limits of bone and liver alkaline phosphatase isoenzymes in the serum of healthy subjects according to age and sex as determined by wheat germ lectin affinity electrophoresis
EP0681697B1 (en) Control reagent containing a hydroxylamine
US3990946A (en) Substrate for the determination of desoxy-ribonuclease
JP2711721B2 (ja) グルコースを含有する試料中の1,5―アンヒドログルシトールの定量法
US5264098A (en) Method for the separation, identification and quantification of isoenzymes and isoforms of alkaline phosphatase
Martinez-Carrion et al. On the determination of isozyme levels in preparations containing cytoplasmic and mitochondrial aspartate aminotransferase
JP4577863B2 (ja) カルシウムイオン測定用組成物および測定方法
Wolfson Location of alpha-2-globulin by demonstration of alkaline phosphatase during paper electrophoresis
Kallos et al. A colorimetric method for serum chymotrypsin determination
Bhatti Purification and properties of the alkaline phosphatase of Serratia marcescens
SU1236371A1 (ru) Способ определени активности гиалуронидазы
JP3674388B2 (ja) アンモニアの測定方法
SU1712862A1 (ru) Способ определени фтора в фосфоритах и шлаках