RU2081602C1 - Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах - Google Patents
Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2081602C1 RU2081602C1 RU95110246A RU95110246A RU2081602C1 RU 2081602 C1 RU2081602 C1 RU 2081602C1 RU 95110246 A RU95110246 A RU 95110246A RU 95110246 A RU95110246 A RU 95110246A RU 2081602 C1 RU2081602 C1 RU 2081602C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pepsin
- milk
- chicken
- drug
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: молочная промышленность. Сущность изобретения: способ предусматривает использование в качестве контроля исходного буферного раствора исследуемого препарата, ингибирование говяжьего пепсина ведут выдержкой его в растворе 0,2 моль/л натрийкалийфосфатного буфера pH 7,6 ед. В отличие от известного способа подобраны и оптимизированы физико-химические условия проведения анализа, позволяющие определять количество куриного пепсина в смешанных препаратах с говяжьим пепсином "НТ" интенсивной технологии. Способ не требует использования эталона куриного пепсина при проведении анализа. 2 табл.
Description
Изобретение относится к молочной промышленности и может быть использовано в лабораториях заводов медицинских препаратов, организаций и предприятий, производящих молокосвертывающие препараты для сыроделия и контролирующих их качество.
В настоящее время в сыроделии используются комплексные молокосвертывающие препараты, разработанные на основе пепсинов. В указанных препаратах важно контролировать ферментный состав, нарушение которого приводит к снижению качества вырабатываемого сыра.
Известен способ определения количества куриного пепсина (а.с. СССР N 733164, опубл. 1980), сущность которого заключается в следующем: готовят 1% раствор препарата и 1% раствор куриного пепсина (эталона) на 1/15 Молярном фосфатном буфере, pH 7,4. По 10 мл этих растворов выдерживают в течение 5 мин при 43oC. После охлаждения по 1 мл растворов вносят в две пробы молока по 50 мл каждая и определяют продолжительность свертывания молока известным способом. Содержание куриного пепсина в препарате рассчитывают, принимая активность эталона куриного пепсина за 100%
В последние годы в промышленность внедрены интенсивные технологии производства говяжьего и куриного пепсинов, что в значительной степени повлияло на физико-химические свойства пепсинов. Препараты характеризуются высокой буферной емкостью и низкими значениями величины pH их водных растворов.
В последние годы в промышленность внедрены интенсивные технологии производства говяжьего и куриного пепсинов, что в значительной степени повлияло на физико-химические свойства пепсинов. Препараты характеризуются высокой буферной емкостью и низкими значениями величины pH их водных растворов.
По указанной причине в промышленных молокосвертывающих препаратах, вырабатываемых на основе говяжьего и куриного пепсинов интенсивных технологий, известный способ не обеспечивает получение объективных результатов (табл. 1).
Как видно из результатов, представленных в табл. 1, при фактическом содержании куриного пепсина в препарате 30% известный способ обнаруживает 44 50% а в препарате с 50% содержанием куриного пепсина способ обнаруживает 60 67%
Таким образом, основным недостатком известного способа является невозможность его использования для анализа состава молокосвертывающих препаратов, вырабатываемых на основе говяжьего и куриного пепсинов интенсивных технологий.
Таким образом, основным недостатком известного способа является невозможность его использования для анализа состава молокосвертывающих препаратов, вырабатываемых на основе говяжьего и куриного пепсинов интенсивных технологий.
Целью настоящего изобретения является разработка способа определения количества куриного пепсина в смешанных препаратах с говяжьим пепсином с учетом физико-химических свойств препаратов, состава буфера, концентрации применяемого буфера и препарата, величины pH, температуры инактивации говяжьего пепсина.
Поставленная цель достигается следующим образом.
Готовят 2% раствор используемого молокосвертывающего препарата, содержащего говяжий и куриный пепсины, используя в качестве растворителя 0,2 М натрийкалийфосфатный буфер, pH 7,6.
В предварительно прогретые при температуре 46oC пробирки, находящиеся в штативе ультратермостата, вносят по 5 мл раствора препарата (опыт) и выдерживают 5 мин. По истечении указанного времени пробирки вынимают, охлаждают до 20oC. В качестве контрольных образцов используются исходные буферные растворы испытуемого препарата, не подвергавшиеся термообработке.
По 1 мл контрольного и опытного растворов испытуемого препарата вносят в образцы молока (субстрата) объемом 50 мл каждый, предварительно подогретые до температуры 35oC в ультратермостате, и определяют продолжительность свертывания с момента внесения раствора препарата до момента появления хлопьев параказеина в образующейся пленке молока, периодически наносимого на стенки стаканчика стеклянной палочкой или шпателем.
Количество куриного пепсина в препарате рассчитывают по формуле (1):
где Х количество куриного пепсина в препарате,
Т1 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) 1 мл контрольного препарата, мин.
где Х количество куриного пепсина в препарате,
Т1 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) 1 мл контрольного препарата, мин.
Т2 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) 1 мл опытного раствора препарата, термостатированного в течение 5 мин при температуре 46oC, мин.
Пример 1.
Готовят 2% раствор промышленного молокосвертывающего препарата, содержащего в своем составе 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина (образец N 1) на 0,2 М натрий-калий фосфатном буфере, pH 7,6, который получают смешиванием 88,5 частей раствора, содержащего 35,601 г Na2HPO4 • 2H2O в 1000 мл дистиллированной воды, с 11,5 частями раствора, содержащего 27,234 г КH2PO4 в 1000 мл дистиллированной воды.
Вносят по 5 мл буферного раствора препарата в четыре пробирки, две из которых находятся в штативе, помещенном в водяную баню с температурой 20oC, две другие водном термостате с температурой 46oC и выдерживают 5 мин, после чего опытные пробирки помещают для охлаждения в водяную баню с температурой 20oC.
По 1 мл контрольного и опытного растворов препарата вносят в образцы молока с установленным значением pH 6,5 ед. объемом 50 мл каждый, предварительно прогретые до температуры 35oC в ультратермостате, и определяют продолжительность свертывания с момента внесения раствора препарата до момента появления хлопьев параказеина в образующейся пленке молока, периодически наносимого на стенки стаканчика стеклянной палочкой или шпателем.
Количество куриного пепсина в препарате рассчитывают по формуле (1).
Продолжительность свертывания 50 мл молока 1 мл контрольного раствора препарата составила 4,50 мин.
Продолжительность свертывания 50 мл молока 1 мл опытного (термостатированного при 46oC) раствора препарата составила 15,15 мин.
Готовят 2% раствор промышленного препарата, содержащего 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина (образец N 2).
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа приведены в таблице 2.
Пример 3.
Готовят 2% раствор лабораторного образца смешанного препарата, содержащего в своем составе 30% куриного пепсина и 70% говяжьего пепсина.
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа приведены в таблице 2.
Пример 4.
Готовят 2% раствор лабораторного образца смешанного препарата, содержащего в своем составе 50% куриного пепсина и 50% говяжьего пепсина.
Состав буфера, проведение анализа, установление продолжительности свертывания молока, расчет количества куриного пепсина в препарате аналогичны примеру 1.
Результаты анализа представлены в таблице 2.
Из сопоставления результатов определения количества куриного пепсина в промышленных партиях молокосвертывающих ферментов и лабораторных образцах смешанных препаратов, приготовленных с использованием куриного и говяжьего пепсинов интенсивных технологий, приведенных в табл. 1 и 2, видно, что предлагаемый способ повышает точность определения и воспроизводимость результатов анализа, является менее трудоемким, исключает необходимость использования эталона куриного пепсина в качестве контрольного препарата.
Claims (1)
- Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах, предусматривающий ингибирование говяжьего пепсина в буферном растворе, внесение раствора препарата в молоко и установление продолжительности свертывания молока с последующим определением содержания куриного пепсина расчетным путем с использованием контроля, отличающийся тем, что в качестве контроля используют исходный буферный раствор исследуемого препарата, а ингибирование говяжьего пепсина в препарате осуществляют путем выдержки 2% -ного раствора исследуемого препарата в течение 5 мин при температуре 46oС в 0,2 моль/л натрий-калийфосфатном буфере рН 7,6, при этом количество куриного пепсина в препарате определяют по формуле
где Х количество куриного пепсина в исследуемом препарате,
Т1 продолжительность свертывания 50 мл молока (субстрата) с установленным значением рН 6,3 1 мл контрольного (исходного) буферного раствора препарата, мин;
T2 продолжительность свертывания 50 мл такого же молока (субстрата) 1 мл термостатированного буферного раствора препарата в течение 5 мин при 46oС, мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95110246A RU2081602C1 (ru) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95110246A RU2081602C1 (ru) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95110246A RU95110246A (ru) | 1997-06-10 |
RU2081602C1 true RU2081602C1 (ru) | 1997-06-20 |
Family
ID=20169040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95110246A RU2081602C1 (ru) | 1995-06-16 | 1995-06-16 | Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2081602C1 (ru) |
-
1995
- 1995-06-16 RU RU95110246A patent/RU2081602C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 733614, кл. А 23 С 19/02, 1980. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95110246A (ru) | 1997-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Glick | Properties of choline esterase in human serum | |
Kunitz | Crystalline ribonuclease | |
Jones et al. | The catalase–hydrogen peroxide system. Kinetics of catalatic action at high substrate concentrations | |
JPH10507750A (ja) | 診療用診断システムにおいて促進された性能を有する試薬 | |
JPH06201702A (ja) | 液体トロンボプラスチン試薬 | |
US4366242A (en) | Method and agent for the immunological determination of enzymes | |
US3395082A (en) | Test composition device and method for detecting urea in aqueous fluids | |
Wood | Adenosine triphosphate–creatine phosphotransferase from ox brain: purification and isolation | |
US3427225A (en) | Test composition,device and method for detecting urea in aqueous fluids | |
US4301245A (en) | Chromogenic method of detecting endotoxins in blood | |
RU2081602C1 (ru) | Способ определения количества куриного пепсина в молокосвертывающих препаратах | |
JPS5948098A (ja) | リパ−ゼの測定方法 | |
Kuwana et al. | Reference limits of bone and liver alkaline phosphatase isoenzymes in the serum of healthy subjects according to age and sex as determined by wheat germ lectin affinity electrophoresis | |
EP0681697B1 (en) | Control reagent containing a hydroxylamine | |
US3990946A (en) | Substrate for the determination of desoxy-ribonuclease | |
JP2711721B2 (ja) | グルコースを含有する試料中の1,5―アンヒドログルシトールの定量法 | |
US5264098A (en) | Method for the separation, identification and quantification of isoenzymes and isoforms of alkaline phosphatase | |
Martinez-Carrion et al. | On the determination of isozyme levels in preparations containing cytoplasmic and mitochondrial aspartate aminotransferase | |
JP4577863B2 (ja) | カルシウムイオン測定用組成物および測定方法 | |
Wolfson | Location of alpha-2-globulin by demonstration of alkaline phosphatase during paper electrophoresis | |
Kallos et al. | A colorimetric method for serum chymotrypsin determination | |
Bhatti | Purification and properties of the alkaline phosphatase of Serratia marcescens | |
SU1236371A1 (ru) | Способ определени активности гиалуронидазы | |
JP3674388B2 (ja) | アンモニアの測定方法 | |
SU1712862A1 (ru) | Способ определени фтора в фосфоритах и шлаках |