RU2076090C1 - Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов - Google Patents
Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076090C1 RU2076090C1 RU94042681A RU94042681A RU2076090C1 RU 2076090 C1 RU2076090 C1 RU 2076090C1 RU 94042681 A RU94042681 A RU 94042681A RU 94042681 A RU94042681 A RU 94042681A RU 2076090 C1 RU2076090 C1 RU 2076090C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sovtol
- mixture
- reagent
- polychlorobenzenes
- polychlorobiphenyls
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в области экологии для обезвреживания токсичных веществ, в частности совтола, смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов. Обезвреживание совтола проводят последовательной обработкой олеумом или концентрированной серной кислотой при 170-210oC за 8-18 ч и далее триэтаноламином, взятым в эквивалентном количестве к сульфирующему агенту. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к экологии и, в частности, может быть отнесено к химическим способам обезвреживания токсичных веществ.
Смесь изомеров трихлорбензола, трихлорнафталина и три(пента)хлордифенила, называемая совтолом, находит широкое применение в нашей стране и за рубежом как прекрасный электроизолирующий и самозатухающий состав в производстве силовых конденсаторов и трансформаторов. По истечении срока службы трансформатор или конденсатор подлежат замене, а находящийся внутри совтол обезвреживают в связи с высокой его токсичностью (ПДКвозд. 1 мг/м3; 2 класс опасности).
Известен способ обезвреживания совтола путем его каталитического дехлорирования при 180oC с использованием платины или палладия на носителе из стеклянных шариков [1]
Однако этот способ дорог из-за значительной стоимости катализатора и, кроме того, метод недостаточно производителен и требует дополнительно утилизации газообразных продуктов реакции.
Однако этот способ дорог из-за значительной стоимости катализатора и, кроме того, метод недостаточно производителен и требует дополнительно утилизации газообразных продуктов реакции.
Известен способ утилизации совтола из трансформаторного масла обработкой расплавленным металлическим натрием [2] при котором атомы хлора совтола связываются в нетоксичные хлориды, а совтол в твердое полимерное вещество.
Этот способ достаточно эффективен, так как позволяет снизить концентрацию совтола в масле до 1 мг/м3, однако использование металлического натрия, как реагента промышленного масштаба, нежелательно, поскольку требует дополнительных технологических мероприятий по предотвращению возможных возгораний натрия и, как следствие, загрязнению окружающей среды совтолом и продуктами его термического разложения.
За прототип принят способ обезвреживания совтолсодержащих масел обработкой 85% раствором едкого калия в полиэтиленгликоле при 60-100oC в инертной атмосфере [3]
В этом способе обезвреживания используются достаточно приемлемые температуры и доступный реагент едкий калий; остаточная концентрация совтола в масле не превышает 1%
Однако этот способ предусматривает регенерацию растворителя полиэтиленгликоля, что усложняет и удорожает технологию; полного обезвреживания не достигается.
В этом способе обезвреживания используются достаточно приемлемые температуры и доступный реагент едкий калий; остаточная концентрация совтола в масле не превышает 1%
Однако этот способ предусматривает регенерацию растворителя полиэтиленгликоля, что усложняет и удорожает технологию; полного обезвреживания не достигается.
Задачей изобретения является создание безотходной технологии обезвреживания совтола.
Задача решается тем, что в способе обезвреживания совтола, включающем обработку его реагентами, в качестве реагентов последовательно используют сульфирующий реагент и солеобразующий триэтаноламин, при этом в качестве сульфирующего реагента используют олеум или концентрированную серную кислоту, а оптимальное соотношение совтола к сульфирующему реагенту в мас.ч. составляет 1:0,6 и триэтаноламина к сульфирующему эквивалентное.
Последовательная обработка сначала сульфирующим реагентом, а затем солеобразующим триэтаноламином позволяет внедрить в ароматическую структуру совтола солидофильную сульфогруппу с последовательным превращением сульфированного совтола в соль, в результате чего токсичность совтола резко снижается до 4 класса опасности.
Обезвреживание совтола проводят следующим образом.
В стальной или чугунный реактор, снабженный перемешивающим устройством и обогревателем из мерника загружают 600 г совтола взятого из конденсатора марки ЗС 400-1,5-3, ТУ 16-527-127-70, нагревают до 100oC и порциями в течение 2 часов при перемешивании добавляют 360 г олеума, содержащего 24% O3. Затем поднимают температуру реакционной массы до 170-175oC и выдерживают при этой температуре не менее 8 часов. Конец реакции определяют пробой на полную растворимость сульфированного продукта в воде.
Если в качестве сульфирующего агента используется концентрированная серная кислота (98%), то при том же соотношении реагирующих компонентов полнота реакции сульфирования достигается не менее чем за 18 ч при 210oC.
В охлажденную до 40-50oC реакционную массу прибавляют порциями 603 г (эквивалентное сульфирующему агенту количество) триэтаноламина, выдерживают 1 ч при перемешивании и полученный продукт выгружают. Конец нейтрализации триэтаноламином сульфированного совтола определяют по рН 1% раствора; он должен быть в пределах 7-8.
Конкретные примеры по сульфированию совтола олеумом или серной кислотой с последующей нейтрализацией триэтаноламином приведены в таблице. Из полученных данных следует, что полное прохождение реакции при использовании олеума достигается за 8 ч при 175oC при оптимальном соотношении реагентов, когда на 1 мас.ч. совтола приходится 0,6 мас.ч. олеума; изменение соотношения в сторону увеличения количества олеума экономически не выгодно, а при содержании олеума в реакционной смеси ниже оптимального реакция не проходит до конца, что недопустимо по экологическим соображениям.
Обработку просульфированного совтола солеобразующим триэтаноламином необходимо вести эквивалентным его количеством. Избыток триэтаноламина экономически неоправдан, а его недостаток исключит полное солеобразование, что может сказаться на токсичности продукта реакции и, следовательно, может затруднить последующее его использование в народном хозяйстве страны.
Продукт последовательного взаимодействия совтола с сульфирующим и солеобразующим агентами (ПХДС-Т) представляет собой мазеобразное вещество темного цвета, полностью растворимое в воде, не горючее, не летучее и малотоксичное (4 класс опасности).
Данные, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый способ позволяет полностью обезвредить совтол, причем никаких отходов при обезвреживании не образуется.
Claims (3)
1. Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов путем обработки химическим реагентом при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве реагента используют сульфирующий реагент и солеобразующий агент триэтаноламин, которыми последовательно обрабатывают исходную смесь, при этом обработку сульфирующим реагентом ведут при температуре 100 210oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве сульфирующего реагента используют олеум или концентрированную серную кислоту.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении исходной смеси к сульфирующему реагенту, равном 1 0,6 и эквивалентном соотношении триэтаноламина и сульфирующего реагента.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94042681A RU2076090C1 (ru) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94042681A RU2076090C1 (ru) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94042681A RU94042681A (ru) | 1996-12-27 |
RU2076090C1 true RU2076090C1 (ru) | 1997-03-27 |
Family
ID=20162835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94042681A RU2076090C1 (ru) | 1994-11-30 | 1994-11-30 | Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2076090C1 (ru) |
-
1994
- 1994-11-30 RU RU94042681A patent/RU2076090C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Bull Environmental Contam. Toxicol, 1979, v.22, N 6, p.750-753. Патент США 4340471, кл. B 01D 19/00, 1982. Electrical World 1983, v.197, N. 2, p.49-72. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94042681A (ru) | 1996-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4337368A (en) | Reagent and method for decomposing halogenated organic compounds | |
EP0011631B1 (en) | Dehalogenation of halogenated compounds | |
JP3025701B2 (ja) | 汚染媒体中のハロゲン化及び非ハロゲン化有機化合物を塩基触媒で分解する方法 | |
US4761221A (en) | Process for the decomposition of halogenated organic compounds | |
JPH0221275B2 (ru) | ||
US4417977A (en) | Removal of PCBS and other halogenated organic compounds from organic fluids | |
US4602994A (en) | Removal of PCBs and other halogenated organic compounds from organic fluids | |
JPH04500476A (ja) | ポリ塩化ビフェニルの分解法 | |
JPH0661373B2 (ja) | ハロゲン化炭化水素の脱ハロゲン化方法 | |
EP0397310B1 (en) | Method for the destruction of halogenated organic compounds in a contaminated medium | |
US5185488A (en) | Process for the reductive dehalogenation of polyhaloaromatics with sodium or calcium in a lower alcohol | |
US5476987A (en) | Method of removing halogenated aromatic compound from hydrocarbon oil | |
RU2076090C1 (ru) | Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов | |
US4447667A (en) | Process for the dehalogenation of organic compounds | |
US5290432A (en) | Method of treating toxic aromatic halogen-containing compounds by electrophilic aromatic substitution | |
EP0850666B1 (en) | Method of decomposing polychlorobiphenyls | |
CN113666849A (zh) | 酸渣的处理方法、二元驱油表面活性剂 | |
JP3247505B2 (ja) | ハロゲン化芳香族化合物を分解する方法 | |
RU2231518C1 (ru) | Способ обезвреживания смеси полихлорбензолов и полихлорбифенилов | |
JP3247543B2 (ja) | ハロゲン化芳香族化合物のアルカリ分解方法 | |
JPS62192179A (ja) | ポリハロゲン化芳香族化合物の分解法 | |
RU2304572C1 (ru) | Способ обезвреживания смеси полихлорбифенилов и трихлорбензолов | |
US3963770A (en) | Synthesis of ortho-chlorobenzalmalononitrile | |
WO2008014395A2 (en) | Oil dehalogenation method | |
JP3418845B2 (ja) | ハロゲン化芳香族化合物のアルカリ分解方法 |