RU2076068C1 - Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов - Google Patents
Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2076068C1 RU2076068C1 RU94027723A RU94027723A RU2076068C1 RU 2076068 C1 RU2076068 C1 RU 2076068C1 RU 94027723 A RU94027723 A RU 94027723A RU 94027723 A RU94027723 A RU 94027723A RU 2076068 C1 RU2076068 C1 RU 2076068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- sorbent
- nitric
- solutions
- solution
- Prior art date
Links
- 0 CC1S*CCO1 Chemical compound CC1S*CCO1 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Использование: технология извлечения серебра из растворов. Сущность изобретения: азотнокислый или сернокислый раствор серебра обрабатывают сорбентом. В качестве сорбента используют 2-метил-1,3,5-оксатиазепин-4-тион продукт внутримолекулярной циклизации N-(винилоксиэтил)дитиокарбаминовой кислоты. 4 табл.
Description
Изобретение относится к способам извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов и может быть использовано в технологии или аналитической практике для максимально эффективного извлечения серебра из сложных солевых систем.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ извлечения серебра с помощью сополимера N-винилпирролидона с винилглицидиловым эфиром этиленгликоля, модифицированный тиомочевиной [1] согласно которому извлечение серебра осуществляется на 1 3 М растворов азотной и серной кислот в течение 1,5 2 ч. Сорбционная емкость при этом составляет 130 мг/г. Возможно извлечение серебра из растворов сложного солевого состава с дальнейшим его аналитическим определением.
Техническая задача изобретения повышение эффективности и селективности сорбционного извлечения серебра из азотно-и сернокислых растворов в широком интервале концентраций кислот.
Задача достигается использованием в качестве сорбента 2-метил-1,3,5-оксатиазепин-4-тиона продукта внутримолекулярной циклизации N-(винилоксиэтил)дитиокарбаминовой кислоты, впервые полученного нами (C. В. Амосова, Н. И. Иванова и др. ЖОрХ, 1992. т. 28, вып. 10, с. 2201 2206) с количественным выходом взаимодействием разбавленного водного раствора N-(винилоксиэтил)дитиокарбамата калия с эквимольным количеством 0,1 н соляной кислоты. 2-метил-1,3,5-оксатиазепин-4-тион представляет собой белый кристаллический продукт не растворимый в воде и имеющий следующую структуру:
Сущность изобретения состоит в контактировании сернокислых или азотнокислых растворов серебра при комнатной температуре с навеской сорбента 1,3,5-оксатиазепин-4-тиона в статическом режиме сорбции в течение 10-30 мин.
Сущность изобретения состоит в контактировании сернокислых или азотнокислых растворов серебра при комнатной температуре с навеской сорбента 1,3,5-оксатиазепин-4-тиона в статическом режиме сорбции в течение 10-30 мин.
Использование 1,3,5-оксатиазепин-4-тиона в качестве сорбента позволяет извлекать серебро из растворов в широком диапазоне концентраций: сорбционная емкость по серебру из 1 М растворов серной кислоты равна 1360 мг/г и 1300 мг/г для 1М растворов азотной кислоты, что в 10 раз больше, чем в прототипе.
Сорбционное равновесие устанавливается за 10 30 мин, в то время как в прототипе время установления сорбционного равновесия 1,5 2 ч. Значение коэффициентов распределения для 1 М растворов азотной и серной кислот составляют 3,9•104 и 2,7•105, что позволяет рекомендовать сорбент для выделения малых количеств металла из раствора. Кроме того, новый сорбент обладает высокой избирательностью и способен селективно извлекать серебро из растворов сложного состава, содержащих 104-кратные избытки цветных металлов, таких как медь, железо, кобальт, никельв течение 30 мин.
Пример 1. Извлечение серебра в зависимости от природы и концентрации кислот. В статическом режиме контактируют 10 мг серебра с 20 мл раствора, содержащего 10 мг серебра в азотной или серной кислотах разной кислотности в течение 1 час. Сорбент отделяют фильтрованием. Остаточное содержание серебра в растворе определяют атомно-абсорбционным методом. Содержание серебра в фазе сорбента (R) рассчитывают по разности между исходной (Сo) и остаточной концентрацией серебра (С1) по формуле
В табл. 1 приведены значения степени извлечения серебра в зависимости от концентрации кислот.
В табл. 1 приведены значения степени извлечения серебра в зависимости от концентрации кислот.
Пример 2. Зависимость степени извлечения серебра от времени контакта фаз. Контактируют 10 мг серебра с 20 мл 1 М раствора азотной или серной кислоты, содержащего 16 или 12 мг (для азотной и серной кислоты, соответственно) серебра в интервале времени от 10 до 120 мин. Содержание серебра в фазе сорбента определяют как в примере 1. В табл. 2 приведены значения степени извлечения серебра от времени контакта фаз.
Пример 3. Извлечение серебра в зависимости от концентрации его в растворе. Контактируют 10 мг сорбента в течение 30 мин с 20 мл 1 М раствора серной или азотной кислоты, содержащего определенное количество серебра. Статическую обменную емкость (СОЕ) рассчитывают по разности исходного (Со) и после сорбции (С1) содержания серебра в растворе (мг), адсорбированного 10 мг сорбента, по формуле
где М масса сорбента, г.
где М масса сорбента, г.
Концентрацию серебра в исходном растворе увеличивают до тех пор, покаCОЕ не станет постоянной величиной. СОЕ сорбента по серебру составляет 1360 мг/г для серной и 1300 мг/г для азотной кислот (прототип 130 мг/г). Значения коэффициентов распределения для 1 М растворов азотной и серной кислот высоки и составляют 3,9•104 и 2,7•105, что позволяет рекомендовать сорбент для выделения малых количеств серебра из раствора.
зависимость извлечения серебра из 1 М растворов азотной и серной кислот в зависимости от его концентрации представлена в табл. 3. Извлечение меди и железа в условиях сорбции серебра описаны в примере 4.
Пример 4. Извлечение меди и железа в условиях сорбции серебра. Контактируют 50 мг сорбента в течение 30 мин с 30 мл 1 М раствора азотной (серной) кислот, содержащего 500 (1000) мкг железа (меди). Сорбент отделяют от раствора, промывают 1 М раствором азотной (серной) кислоты, высушивают, сжигают в муфельной печи при 500oC в течение 40 мин, сухой остаток переводят в раствор и определяют железо (медь) атомно-абсорбционным методом. В анализируемых растворах медь и железо не обнаружены.
Таким образом, в условиях извлечения серебра медь и железо не сорбируются.
Пример 5. Извлечение серебра в присутствии цветных металлов. Контактируют 50 мг сорбента с 100 мл 1 М раствора азотной кислоты, содержащего определенное количество серебра и цветных металлов (медь, железо, никель, кобальт) в течение 30 мин. Сорбент отделяют от раствора и, после соответствующей обработки, проводят определение серебра. Результаты представлены в табл. 4.
Таким образом, технико-экономический эффект предлагаемогоспособа извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов определяется высокой эффективностью этого сорбента за счет более высокой сорбционной емкости, сокращения времени установления сорбционного равновесия, а также более высокой селективностью извлечения серебра на фоне 104-кратных количеств макропримесей железа, меди, кобальта и никеля.
Claims (1)
- Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов, включающий сорбцию серебра на азотсеросодержащем органическом сорбенте, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности, селективности и скорости извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов в присутствии неблагородных металлов, в качестве сорбента используют семичленный азотсеросодержащий гетероцикл 2-метил-1,3,5-оксатиазепин-4-тион формулы
н
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94027723A RU2076068C1 (ru) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94027723A RU2076068C1 (ru) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94027723A RU94027723A (ru) | 1996-04-27 |
RU2076068C1 true RU2076068C1 (ru) | 1997-03-27 |
Family
ID=20158866
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94027723A RU2076068C1 (ru) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2076068C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2821533C1 (ru) * | 2023-11-14 | 2024-06-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ извлечения ионов серебра из многокомпонентных азотнокислых растворов посредством использования органического сорбента |
-
1994
- 1994-07-22 RU RU94027723A patent/RU2076068C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
М.М.Фролова и др. Извлечение серебра и ртути сорбентом ВВТ и их рентгеноспектральное определение. Журнал аналитической химии, 1988, т.43 в 1, с.84-88. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2821533C1 (ru) * | 2023-11-14 | 2024-06-25 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ извлечения ионов серебра из многокомпонентных азотнокислых растворов посредством использования органического сорбента |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94027723A (ru) | 1996-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016040032A (ja) | セルロース誘導体および/または架橋キトサン誘導体を含む吸着材ならびに金属イオンの吸着方法および回収方法 | |
RU2076068C1 (ru) | Способ извлечения серебра из азотно- и сернокислых растворов | |
SE448449B (sv) | Forfarande for behandling av ett utslepp innehallande metallcyanidkomplex och fri cyanid | |
WO2005035544A8 (en) | Oxaliplatin with a low content of accompanying impurities and a method for preparation thereof | |
US3823129A (en) | Glutaraldehyde insolubilized concanavalin a in crystalline form | |
WO1981000728A1 (en) | Purification process for spent pickling baths | |
JP2000264902A (ja) | キトサンのチオ尿素誘導体 | |
RU2226177C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп | |
JP6357123B2 (ja) | 金属の回収方法および金属の分析方法 | |
SU1161157A1 (ru) | Способ очистки газов от ртути | |
RU2773859C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от диметилформамида | |
RU2698656C1 (ru) | Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия | |
SU1495337A1 (ru) | Способ получени серосодержащих сорбентов | |
RU2802695C1 (ru) | Способ очистки водных растворов от капролактама | |
RU2112588C1 (ru) | Способ выделения микроколичеств осмия из газовой фазы | |
RU2116362C1 (ru) | Способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов | |
RU2405047C2 (ru) | Способ извлечения золота из кислых растворов | |
SU1503008A1 (ru) | Способ экстракционного выделени меди (1) из цианидных растворов | |
SU1211321A1 (ru) | Способ извлечени цинка из кислых растворов | |
SU1523583A1 (ru) | Способ извлечени ртути | |
EA200700588A1 (ru) | Способ переработки оксидных побочных продуктов, содержащих мышьяк | |
RU2201983C1 (ru) | Способ извлечения благородных металлов из растворов сорбцией | |
SU1083107A1 (ru) | Способ фазового анализа соединений сурьмы в рудах и продуктах из переработки | |
SU1669994A1 (ru) | Способ извлечени золота и серебра из цианистых растворов, содержащих цветные металлы | |
JPS6428229A (en) | Method for recovering gold |