RU2698656C1 - Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия - Google Patents

Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия Download PDF

Info

Publication number
RU2698656C1
RU2698656C1 RU2019105247A RU2019105247A RU2698656C1 RU 2698656 C1 RU2698656 C1 RU 2698656C1 RU 2019105247 A RU2019105247 A RU 2019105247A RU 2019105247 A RU2019105247 A RU 2019105247A RU 2698656 C1 RU2698656 C1 RU 2698656C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
sorbent
ions
sorption
hcl
Prior art date
Application number
RU2019105247A
Other languages
English (en)
Inventor
Генрих Владимирович Эрлих
Татьяна Максимовна Буслаева
Татьяна Анатольевна Марютина
Игорь Викторович Илюхин
Владимир Визскопбович Барсегян
Сергей Борисович Котухов
Владимир Петрович Бруев
Original Assignee
Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель" filed Critical Публичное акционерное общество "Горно-металлургическая компания "Норильский никель"
Priority to RU2019105247A priority Critical patent/RU2698656C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698656C1 publication Critical patent/RU2698656C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group

Abstract

Изобретение относится к области получения и применения материалов для сорбционного извлечения ценных элементов из водных растворов. Сорбент представляет собой силикагель с химически привитыми группами 2-карбоксифенил(алкил)сульфида. Сорбцию палладия(II) осуществляют из 0,1-4 М HCl, десорбцию проводят аммиачным буферным раствором с рН 10,0. Изобретение позволяет количественно и селективно извлекать ионы палладия из растворов сложного состава, содержащих ионы платины(IV), меди(II) и никеля(II), при проведении процесса сорбции из 0,1-4 М HCl и обеспечивает возможность количественной десорбции палладия(II). 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к области получения и применения материалов для сорбционного извлечения ценных элементов из водных растворов и может быть использовано для сорбции ионов палладия из растворов различного состава.
Известен сорбент на основе силикагеля, модифицированный 3-аминопропилтриэтоксисиланом и содержащий привитые группы -(CH2)3NH2, рекомендованный для извлечения ионов палладия из продуктов переработки катализаторов (Патент РФ на изобретение №2442833, опубликовано 20.02.2012). Сорбент обеспечивает количественное извлечение палладия из растворов, содержащих ионы меди, магния и алюминия. Сорбент не позволяет отделить палладий(II) от платины(IV). Элюирование палладия(II) осуществляют 5%-ным раствором тиомочевины в 0,1 М HCl, степень десорбции не превышает 90%.
Известен сорбент для извлечения палладия на основе силикагеля с привитыми меркаптогруппами -(CH2)3SH (Патент РФ на изобретение №2187566, опубликовано 20.08.2002). Однако данный сорбент является практически одноразовым и рекомендован для фотометрического определения палладия.
Известен сорбент, содержащий силикагель с привитыми группами фенилтиомочевины или аллилтиомочевины, рекомендованный для извлечения палладия из кислых хлоридных растворов сложного состава (Патент РФ на изобретение №2103394, опубликовано 27.01.1998). Однако известный сорбент не проявляет селективности по отношению к ионам палладия для растворов, содержащих платину, степень извлечения обоих металлов составляет 95-99%. Кроме того, известный способ извлечения палладия не предлагает эффективного элюента, что ограничивает возможность многократного использования данного сорбента.
Известен сорбент на основе силикагеля с привитыми молекулами 2-амино-3-(бензтиазол-2-ил)пирроло[2,3-b]хиноксалина и его использование для связывания металлов платиновой группы (Авторское свидетельство СССР на изобретение №1623685, опубликовано 30.01.1991). Однако полнота извлечения палладия из солянокислых растворов на известном сорбенте не превышает 75%.
Для связывания ионов платиновых металлов предложены сорбенты на основе силикагеля с привитыми молекулами следующего состава: -(CH2)3OCH2CH(OH)CH2SR (Патент США №5190661, опубликован 02.03.1993; Патент США №5318846 опубликован 07.06.1994; Патент РФ на изобретение №2116828, опубликовано 10.08.1998). Сорбент с R=4-NO2C6H4 позволяет извлекать более 99% палладия(II) из растворов, содержащих ионы платины(II), меди(II), никеля(II) и железа(III), сорбцию осуществляют из 9 М HCl, количественную десорбцию - 5 М HBr. Сорбенты с R=4-ClC6H4, 3-ClC6H4, 2-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3 или 2,6-Cl2C6H3 позволяют извлекать более 99% палладия(II) из растворов, содержащих ионы платины(II), меди(II), никеля(II) и железа(III), сорбцию осуществляют из 9 М HCl, количественную десорбцию - 0,5 М раствором K2SO3. Таким образом, достигается разделение палладия(II) и платины(II), тогда как в технологических растворах платина присутствует в степени окисления +4. Другим недостатком известных сорбентов являются крайне жесткие условия сорбции: селективное извлечение палладия достигается практически в концентрированной HCl.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату (прототипом) является сорбент на основе силикагеля, содержащий привитые группы следующего состава: -(СН2)3ОСН2СН(ОН)CH2SCH2CH2OH (Патент РФ на изобретение №2354448, опубликовано 10.05.2009). Сорбент обеспечивает количественное (более 99%) извлечение ионов палладия(II) из 0,7 М HCl, количественную (более 99%) десорбцию осуществляют 5-10%-ным раствором тиомочевины в 0,01 М HCl. Однако известный сорбент обладает невысокой селективностью извлечения палладия(II) в присутствии платины(IV), меди(II) и никеля(II), указанные ионы сорбируются сорбентом и остаются в нем после десорбции палладия(II) раствором тиомочевины, что осложняет многократное использование сорбента. Недостатком известного способа следует также считать использование для десорбции растворов тиомочевины, которая осложняет последующую переработку элюатов для выделения из них металлического палладия.
Технический результат, на достижение которого направлено настоящее изобретение заключается в разработке сорбента, способного к более высокому селективному извлечению палладия из растворов, содержащих ионы платины(IV), меди(II) и никеля(II), характеризующегося хорошей регенерируемостью и не требующего использования растворов тиомочевины на стадии элюирования.
Указанный технический результат достигается описанным сорбентом на основе силикагеля, содержащим химически привитые группы следующего строения:
Figure 00000001
Сорбент характеризуется тем, что удельная поверхность силикагеля составляет 80-530 м2/г, а количество привитого модификатора, содержащего активные группы, составляет 0,15-0,69 ммоль на 1 г сорбента.
Поставленный технический результат достигается также описываемым способом извлечения ионов палладия из кислого хлоридного раствора, включающим контактирование сорбента, охарактеризованного выше, с раствором палладия(II) в 0,1-4 М HCl с последующим его элюированием аммиачным буферным раствором с рН 10,0.
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие осуществление настоящего изобретения.
Пример 1. Методика синтеза сорбента.
Смесь 4,4 мл 3-глицидилоксипропил-триметоксисилана (ГПТМС), 3 г тиосалициловой кислоты (ТСК) и 5,2 мл диизопропилэтиламина (ДИЭА) в 100 мл толуола перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. К полученному раствору прибавляют 30 г силикагеля марки Davisil Grade 62 (фракция 0,07-0,2 мм, удельная величина поверхности 327 м2/г), предварительно высушенного при 120°С в течение 4 часов. Смесь тщательно перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 8 часов. Затем толуол отгоняют на роторно-вакуумном испарителе, полученный порошок промывают 100 мл этанола, 200 мл 0,1 М HCl, 200 мл воды, 100 мл этанола, сушат на фильтре, помещают в сушильный шкаф и выдерживают в течение двух часов при 100°С.
Установлено, что получен сорбент, структура которого может быть представлена следующим образом:
Figure 00000002
Контроль за качеством полученного сорбента осуществляют по результатам элементного анализа на углерод и серу и определения сорбционной емкости по ионам палладия(II).
Для сорбента, полученного как показано выше, массовая доля углерода и серы в сорбенте составила 11,8% и 1,79% соответственно, содержание привитых групп составляет 0,56 ммоль/г. Сорбционная емкость по палладию(II) составила 56,6 мг/г или 0,53 ммоль/г.
Другие примеры получения сорбента представлены в таблице 1 - Условия синтеза и характеристики сорбентов.
Установлено, что варьирование удельной величины поверхности исходного силикагеля позволяет получать сорбенты с различной сорбционной емкостью по отношению к ионам палладия(II).
В последующих примерах представлены данные для сорбента, полученного на основе силикагеля марки Davisil.
Figure 00000003
Пример 2. Зависимость сорбции ионов палладия от концентрации кислоты и хлорид-ионов.
В раствор, содержащий ионы палладия(II) в концентрации 5⋅10-3 моль/л, заданные количества соляной кислоты (в интервале 0,1-6 М HCl) и хлорида натрия (концентрация хлорид-ионов в интервале 10-210 г/дм3), вносят 0,05 г сорбента, полученного по примеру 1, и смесь встряхивают при комнатной температуре в течение 5 мин. Раствор отделяют и определяют в нем содержание палладия(II) спектрофотометрически по реакции с дихлоридом олова (Пилипенко А.Т., Середа И.П. // Коорд. химия. 1975. Т. 1, вып. 4. С. 524-528). Количество сорбированных ионов палладия(II) рассчитывают по разности между исходным и остаточным содержанием ионов палладия(II) в растворе.
Полученные результаты представлены в таблице 2 - Зависимость сорбции ионов палладия от концентрации кислоты и хлорид-ионов.
Figure 00000004
Как следует из данных таблицы 2, сорбция ионов палладия(II) предложенным сорбентом практически не зависит от концентрации соляной кислоты и хлорид-ионов в изученных интервалах концентраций. Для предотвращения гидролиза ионов палладия(II) и перерасхода соляной кислоты предпочтительно проводить сорбцию палладия(II) при концентрации соляной кислоты 0,1-4 моль/л.
Пример 3. Элюирование ионов палладия.
Элюирование ионов палладия(II) изучали в динамическом режиме. В хроматографическую колонку диаметром 8 мм помещали 0,6 г предложенного сорбента, пропускали при комнатной температуре 10-40 мл раствора, содержащего ионы палладия(II) в концентрации 5⋅10-3 моль/л, CHCl - 0,1 М, CCl- - 90 г/дм3. Колонку промывали 10 мл 0,1 М HCl, растворы, прошедшие через колонку, объединяли и определяли в них содержание палладия(II), по разности находили количество сорбированного палладия(II).
Затем колонку промывали 10 мл элюирующего раствора, в элюате определяли содержание палладия(II) и рассчитывали степень десорбции палладия(II).
В качестве элюентов использовали следующие растворы:
- смесь 0,025 М растворов NH3⋅H2O и NH4Cl;
- 0,1%-ный раствор NH3⋅H2O (рН 10,0);
- аммиачные буферные смеси с различным значением рН в интервале 9,5-10,5, полученные добавлением 1 М HCl к 1 М NH3⋅H2O.
Полученные результаты представлены в таблице 3.
Figure 00000005
Как следует из данных таблицы 3, для элюирования палладия(II) с предложенного сорбента предпочтительно использовать аммиачный буферный раствор с рН 10,0. В полученном элюате палладий присутствует в виде аммиаката, что существенно облегчает процесс последующего выделения из него металла по сравнению с тиомочевинным элюатом, переработка которого вызывает значительные сложности.
Пример 4. Разделение палладия(II) и платины(IV).
В колонку диаметром 8 мм помещали 0,3 г сорбента, пропускали при комнатной температуре 5 мл раствора, содержащего ионы палладия(II) и платины(IV), следующего состава: CPd=5⋅10-3 моль/л, CPt=5⋅10-3 моль/л, CCl-=90 г/дм3, CHCl=0.1 М. В прошедшем растворе определяли содержание палладия(II) и платины(IV) методом МС-ИСП. Полученные результаты для предложенного сорбента и прототипа представлены в таблице 4 - Разделение палладия(II) и платины(IV).
Figure 00000006
Как видно из данных таблицы 4, предложенный сорбент обеспечивает практически количественное извлечение палладия(II) при незначительной, на уровне погрешности определения, сорбции платины(IV). Коэффициент селективности для пары палладий(II)/платина(IV) для предложенного сорбентов составляет ~100, тогда как для прототипа ~3. Высокая селективность предложенного сорбента по сравнению с прототипом позволяет осуществлять количественное разделение палладия(II) и платины(IV).
Пример 5. Выделение палладия(II) из растворов, содержащих платину(IV), медь(II) и никель(II).
Выделение осуществляли на трех последовательно расположенных колонках диаметром 8 мм содержащих по 0,6 г предложенного сорбента. Через первую колонку пропускают при комнатной температуре 2 мл раствора, содержащего ионы палладия(II), платины(IV), меди(II) и никеля(II), следующего состава: CPd=26 г/дм3, CPt=6,1 г/дм3, CNi=1,3 г/дм3, CCu=0,1 г/дм3, CCl-=90 г/дм3, CHCl=0,1 М. Колонку промывают 10 мл 0,1 М HCl, прошедшие растворы объединяют и пропускают через вторую колонку. Колонку промывают 14 мл 0,1 М HCl, прошедшие растворы объединяют, пропускают через третью колонку и промывают колонку 14 мл 0,1 М HCl. Для элюирования палладия(II) через каждую из колонок пропускают по 10 мл аммиачного буферного раствора с рН 10,0, элюаты объединяют и определяют в них содержание ионов металлов методом МС-ИСП.
Получено, что содержание палладия(II) в объединенном элюате составляет 99,9% от исходного. Содержание платины(IV), меди(II) и никеля(II) находится на пределе чувствительности определения и не превышает 0,01% от содержания палладия(II).
Таким образом, предложенный сорбент обеспечивает количественное извлечение палладия(II) из растворов сложного состава и его количественное отделение от сопутствующих ионов платины(IV), меди(II) и никеля(II).
Пример 6. Стабильность работы сорбента.
В колонку диаметром 8 мм помещали 0,6 г предложенного сорбента, пропускали при комнатной температуре 10 мл раствора, содержащего ионы палладия(II) в концентрации 5⋅10-3 моль/л, CCHl - 0,1 М, CCl- - 90 г/дм3. Колонку промывали 10 мл 0,1 М HCl, прошедшие растворы объединяли и определяли в них содержание палладия(II), по разности находили количество сорбированного палладия(II).
Через колонку пропускали 10 мл аммиачного буферного раствора с рН 10,0, в элюате определяли содержание палладия.
Затем колонку промывали 10 мл 0,1 М HCl и повторяли цикл сорбция-десорбция. Полученные результаты для серии последовательных циклов представлены в таблице 5 - Стабильность работы предложенного сорбента в серии последовательных циклов сорбция-десорбция.
Figure 00000007
Как видно из данных таблицы 5, количество сорбированного палладия(II), а также количество десорбированного палладия(II) в серии последовательных опытов сохраняется постоянным в пределах статистической погрешности, что указывает на сохранение сорбционных свойств предложенного сорбента в циклах сорбция-десорбция и полную регенерацию сорбента.
Таким образом, предложенный сорбент позволяет количественно (извлечение > 99,5%) и селективно (содержание примесей < 0,1%) извлекать ионы палладия из растворов сложного состава, содержащих ионы платины(IV), меди(II) и никеля(II) при проведении процесса сорбции из 0,1-4 М HCl, обеспечивает количественную (более 99,9%) десорбцию палладия(II) аммиачным буферным раствором с рН 10,0, и не требует использование растворов тиомочевины на стадии элюирования. При этом, предложенный сорбент сохраняет свои характеристики в течение как минимум пяти циклов сорбции-десорбции.

Claims (5)

1. Сорбент, содержащий химически привитые на поверхности силикагеля активные группы, для извлечения ионов палладия, отличающийся тем, что привитые группы имеют следующую структуру:
Figure 00000008
2. Сорбент по п. 1, отличающийся тем, что удельная поверхность силикагеля составляет 80-530 м2/г, а количество привитого модификатора, содержащего активные группы, составляет 0,15-0,69 ммоль на 1 г сорбента.
3. Способ извлечения ионов палладия из кислого хлоридного раствора, включающий контактирование раствора с сорбентом и последующее элюирование палладия(II), отличающийся тем, что в качестве сорбента используют сорбент, охарактеризованный в пп. 1 и 2, а сорбцию осуществляют из 0,1-4 М HCl.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что элюирование палладия(II) осуществляют аммиачным буферным раствором с рН 10,0.
RU2019105247A 2019-02-25 2019-02-25 Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия RU2698656C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019105247A RU2698656C1 (ru) 2019-02-25 2019-02-25 Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019105247A RU2698656C1 (ru) 2019-02-25 2019-02-25 Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2698656C1 true RU2698656C1 (ru) 2019-08-28

Family

ID=67851478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019105247A RU2698656C1 (ru) 2019-02-25 2019-02-25 Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2698656C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318846A (en) * 1992-06-08 1994-06-07 Brigham Young University Process of removing ions from solutions using a complex with sulfur-containing hydrocarbons also containing electron withdrawing groups bonded to a solid hydrophilic matrix
RU2354448C1 (ru) * 2008-04-07 2009-05-10 Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сорбент на основе модифицированного кремнезема и его использование для извлечения ионов палладия
RU2625205C1 (ru) * 2016-03-21 2017-07-12 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ извлечения палладия с помощью полисилоксана

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318846A (en) * 1992-06-08 1994-06-07 Brigham Young University Process of removing ions from solutions using a complex with sulfur-containing hydrocarbons also containing electron withdrawing groups bonded to a solid hydrophilic matrix
RU2116828C1 (ru) * 1992-06-08 1998-08-10 Бригем Янг Юниверсити Комплексное соединение и способ извлечения желаемых ионов из раствора с использованием этих соединений
RU2354448C1 (ru) * 2008-04-07 2009-05-10 Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сорбент на основе модифицированного кремнезема и его использование для извлечения ионов палладия
RU2625205C1 (ru) * 2016-03-21 2017-07-12 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ извлечения палладия с помощью полисилоксана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Е.И. Силкина. Сорбционные материалы для извлечения платины (IV) из хлоридных растворов, Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология, 2015, 4, (15) с.7-19. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5916445A (en) Selective recognition of solutes in chromatographic media by artificially created affinity
Zhai et al. Selective solid-phase extraction of trace cadmium (II) with an ionic imprinted polymer prepared from a dual-ligand monomer
Cestari et al. The removal of anionic dyes from aqueous solutions in the presence of anionic surfactant using aminopropylsilica—A kinetic study
JP4328389B2 (ja) 液体クロマトグラフィー用の二官能クラウンエーテルをベースとする陽イオン交換固定相
Burham Separation and preconcentration system for lead and cadmium determination in natural samples using 2-aminoacetylthiophenol modified polyurethane foam
Tobiasz et al. Improvement of copper FAAS determination conditions via preconcentration procedure with the use of salicylaldoxime complex trapped in polymer matrix
Harris et al. QUANTITATIVE CHROMATOGRAPHIC METHODS: PART 7. ISOLATION OF AMINO ACIDS FROM SERUM AND OTHER FLUIDS
Jiang et al. Protein selectivity with immobilized metal ion-tacn sorbents: chromatographic studies with human serum proteins and several other globular proteins
Mahmoud et al. Hybrid inorganic/organic alumina adsorbents-functionalized-purpurogallin for removal and preconcentration of Cr (III), Fe (III), Cu (II), Cd (II) and Pb (II) from underground water
Sánchez et al. Synthesised phosphine sulphide-type macroporous polymers for the preconcentration and separation of gold (III) and palladium (II) in a column system
CN104624164B (zh) L‑半胱氨酸‑改性纤维素、其制备方法及应用
RU2698656C1 (ru) Сорбент и его использование для извлечения ионов палладия
Hazer et al. Speciation of chromium in water samples by solid-phase extraction on a new synthesized adsorbent
SE526214C2 (sv) Ett sätt att generera metallkelaterande affinitetsligander
Darmawan et al. Synthesis of ion imprinted polymer for separation and preconcentration of iron (III)
EP0157549A2 (en) Silica gel linked to a phthalocyanine compound and a method for treating polycyclic organic substances therewith
Edwards et al. Macrocyle-based column for the separation of inorganic cations by ion chromatography
JP2010522696A (ja) 化合物のエナンチオマー同士を分離するキラルセレクタ
Ramadan et al. α-Aminoacyl hydroxamate adsorbents—a new type of immobilized chelator
RU2354448C1 (ru) Сорбент на основе модифицированного кремнезема и его использование для извлечения ионов палладия
Petrova et al. New amino acid modified silica gel sorbents for solid phase extraction of Au (III)
SU1318286A1 (ru) Сорбент дл извлечени ионов ртути из растворов
Hemmasi Ligand-exchange chromatography of amino acids on nickel-chelex 100
Maltseva et al. An increase in purity of ammonium perrhenate solutions with respect to molybdenum (IV) with the sorption recovery of rhenium (VII) from Mo-containing solutions
Gezici et al. Towards multimodal HPLC separations on humic acid-bonded aminopropyl silica: RPLC and LEC behavior

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210226

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20211215