RU2075460C1 - Method of preparing binding composition - Google Patents
Method of preparing binding composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2075460C1 RU2075460C1 RU94017132/04A RU94017132A RU2075460C1 RU 2075460 C1 RU2075460 C1 RU 2075460C1 RU 94017132/04 A RU94017132/04 A RU 94017132/04A RU 94017132 A RU94017132 A RU 94017132A RU 2075460 C1 RU2075460 C1 RU 2075460C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid glass
- latex
- alkali metal
- mixed
- surfactant
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к строительству, а именно к способу приготовления вяжущей композиции, которая может быть использована при изготовлении замазок, шпатлевок, защитно-декоративных покрытий строительных материалов. The invention relates to construction, and in particular to a method for preparing a cementitious composition, which can be used in the manufacture of putties, putties, protective and decorative coatings for building materials.
Известна композиция, включающая, мас.ч. щелочной силикат 100, вяжущее 10 100, преобразователь 2 30, стабилизатор пены 0,1 50, кремнеземистая пыль 5 70, синтетическая смола или резина 3 50 [1]
Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения вяжущей композиции путем смещения полиоксиэтиленового эфира алкилфенола, карбоксиметилцеллюлозы, полиофосфата Na, пентахлорфенолята Na и воды и смещения полученного водного раствора с TiO2, мелом, каолином, тальком и ультрамарином с последующим диспергированием в бисерной мельнице и смешиванием с поверхностно-активным веществом и мочевиномеламиноформальдегидной смолой в смесителе в течение 1 ч до получения однородной массы. В полученную массу вводят фосфорную кислоту, тщательно перемешивают 5 10 мин и вводят жидкое стекло.Known composition, including, by weight alkaline silicate 100,
Closest to the claimed method is a method of obtaining a cementitious composition by displacement of polyoxyethylene ether of alkyl phenol, carboxymethyl cellulose, Na polyphosphate, pentachlorophenolate Na and water and displacement of the resulting aqueous solution with TiO 2 , chalk, kaolin, talc and ultramarine followed by dispersion in a bead mill surfactant and urea-melamine-formaldehyde resin in the mixer for 1 h until a homogeneous mass. Phosphoric acid is introduced into the resulting mass, mixed thoroughly for 5-10 minutes and liquid glass is introduced.
Приготовленную композицию разбавляют водой [2]
Полученная композиция обладает невысокой жизнеспособностью, высоким краевым углом смачивания, и покрытие на ее основе обладает недостаточной адгезией.The prepared composition is diluted with water [2]
The resulting composition has a low viability, a high contact angle, and the coating based on it has insufficient adhesion.
Технический результат, достижение которого обеспечивает предполагаемое изобретение, заключается в повышении жизнеспособности вяжущей композиции, снижении ее краевого угла смачивания, а также в повышении адгезии покрытия на ее основе. The technical result, the achievement of which the alleged invention provides, is to increase the viability of the cementitious composition, reduce its contact angle, and also increase the adhesion of the coating based on it.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе приготовления вяжущей композиции, заключающемся в смешении жидкого стекла, латекса, фосфата щелочного металла, пигмента, наполнителя и воды, вначале 10 - 15% от общего количества жидкого стекла смешивают в течение 0,5 2,5 ч с водным раствором фосфата щелочного металла и поверхностно-активным веществом, после чего 1/3 полученной смеси диспергируют с остальной частью жидкого стекла, пигментом и наполнителем, а 2/3 этой смеси смешивают с латексом в течение 15 30 мин, и осуществляют перемешивание обеих частей в течение 30 - 40 мин. The specified technical result is achieved by the fact that in the method of preparation of the cementitious composition, which consists in mixing liquid glass, latex, alkali metal phosphate, pigment, filler and water, initially 10-15% of the total amount of liquid glass is mixed for 0.5 2.5 h with an aqueous solution of alkali metal phosphate and a surfactant, after which 1/3 of the resulting mixture is dispersed with the rest of the water glass, pigment and filler, and 2/3 of this mixture is mixed with latex for 15 30 minutes, and mix Both parts for 30 to 40 minutes.
Соотношение компонентов составляет, мас. ч. The ratio of components is, wt. h
Жидкое стекло 100
Фосфат щелочного металла (на сухое вещество) 0,4 1,0
Поверхностно-активное вещество 1,5 2,5
Пигмент 3,0 50,0
Наполнитель 30,0 180
Латекс 10,0 20,0
Вода 6 15
Характеристики используемых компонентов:
жидкое стекло,
натриевое жидкое стекло (модуль 3,1; плотность 1,2 г/см3) (ГОСТ 13078-81),
калиевое жидкое стекло (модуль 3,5, плотность 1,12), (ТУ 6-18-204-74),
калиевое натриевое жидкое стекло (модуль 3,2; плотность 1,2 г/см3).Liquid glass 100
Alkali metal phosphate (dry matter) 0.4 1.0
Surfactant 1.5 2.5
Pigment 3.0 50.0
Filler 30.0 180
Latex 10.0 20.0
Water 6 15
Characteristics of the components used:
liquid glass,
sodium liquid glass (module 3.1; density 1.2 g / cm 3 ) (GOST 13078-81),
potassium liquid glass (module 3.5, density 1.12), (TU 6-18-204-74),
potassium sodium liquid glass (module 3.2; density 1.2 g / cm 3 ).
Латексы
латекс стиролбутадиеновый (ГОСТ 38.103550-84),
латекс стиролакриловый,
латекс дивинилакриловый (ГОСТ 13522-78) и другие.Latexes
styrene-butadiene latex (GOST 38.103550-84),
styrene acrylic latex,
divinyl acrylic latex (GOST 13522-78) and others.
Поверхностно-активные вещества
полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов ОП-7, ОП-10 (ГОСТ 8433-81),
натриевое жидкое мыло ТУ 10-РСФСР-506-80-89,
сульфанол НП-3 (СТУ 110-218-58-04),
сульфанат,
карбоксиметилцеллюлоза (ОСТ 6-05-385-80),
натриевая соль полиакриловой кислоты,
оксиэтилцеллюлоза (ТУ 605-221-317-75),
Фосфаты щелочных металлов
тринатрийфосфат Na (ГОСТ 13493-86).Surfactants
polyoxyethylene ethers of alkyl phenols OP-7, OP-10 (GOST 8433-81),
TU 10-RSFSR-506-80-89 sodium liquid soap,
sulfanol NP-3 (STU 110-218-58-04),
sulfonate
carboxymethyl cellulose (OST 6-05-385-80),
polyacrylic acid sodium salt,
hydroxyethyl cellulose (TU 605-221-317-75),
Alkali metal phosphates
trisodium phosphate Na (GOST 13493-86).
полифосфат К (ГОСТ 20291-80),
гексаметафосфат Na (ГОСТ 20291-80) и другие.polyphosphate K (GOST 20291-80),
Na hexametaphosphate (GOST 20291-80) and others.
Пигменты
диоксид титана (ГОСТ 9808-84),
пигмент желтый железоокисный (ГОСТ 18172-80),
сурик железный (ГОСТ 8135-74),
окись хрома (ГОСТ 2912-79),
литопон (ГОСТ 907-72) и другие.Pigments
titanium dioxide (GOST 9808-84),
yellow iron oxide pigment (GOST 18172-80),
red minium iron (GOST 8135-74),
chromium oxide (GOST 2912-79),
lithopone (GOST 907-72) and others.
Наполнители
мел природный обогащенный (ГОСТ 12085-88),
слюда мусковит (ТУ 21-25-298-88),
тальк молотый (ГОСТ 19729-74),
каолин обогащенный (ГОСТ 21285-75) и другие.Fillers
enriched natural chalk (GOST 12085-88),
muscovite mica (TU 21-25-298-88),
ground talc (GOST 19729-74),
enriched kaolin (GOST 21285-75) and others.
Ниже представлены примеры предлагаемого способа. Below are examples of the proposed method.
Пример 1. Example 1
В аппарат с мешалкой загружают 58 г воды, 0,4 г тринатрийфосфата Na, 0,8 г натриевого жидкого стекла, 0,4 г сульфоната натрия, 0,4 г карбоксиметилцеллюлозы. Растворяют в течение 1 часа. Затем полученным раствором обрабатывают при перемешивании 15 г (15%) натриевого жидкого стекла в течение 30 минут. После этого 1/3 полученного коллоидного раствора (25 г) совмещают с оставшейся частью натриевого жидкого стекла (85 г), 40 г диоксида титана, 130 г мела, 32 г талька, 12 г каолина, 6 г слюды и диспергируют в бисерной мельнице. 2/3 коллоидного раствора (50 г) смешивают с 10 г стиролбутадиенового латекса в течение 15 мин. Полученные смеси совмещают при перемешивании в течение 30 мин. 58 g of water, 0.4 g of sodium trisodium phosphate, 0.8 g of sodium liquid glass, 0.4 g of sodium sulfonate, 0.4 g of carboxymethyl cellulose are loaded into a stirrer. Dissolve within 1 hour. Then the resulting solution is treated with stirring 15 g (15%) of sodium liquid glass for 30 minutes. After that, 1/3 of the obtained colloidal solution (25 g) was combined with the remaining part of sodium liquid glass (85 g), 40 g of titanium dioxide, 130 g of chalk, 32 g of talc, 12 g of kaolin, 6 g of mica and dispersed in a bead mill. 2/3 of the colloidal solution (50 g) is mixed with 10 g of styrene-butadiene latex for 15 minutes. The resulting mixture was combined with stirring for 30 minutes.
Пример 2. Example 2
В аппарат с мешалкой загружают 27 г воды, 0,7 г полифосфата калия, 0,2 г сульфанола, 2 г натриевой соли полиакриловой кислоты, растворяют в течение 1 часа. Затем полученным раствором обрабатывают при перемешивании 10 г (10%) калиево-натриевого жидкого стекла в течение 2,5 часов. После этого 1/3 полученного коллоидного раствора (17 г) совмещают с оставшейся частью калиево-натриевого жидкого стекла (90 г), 1 г желтого железоокисного пигмента, 1,5 г сурика железного, 0,5 г окиси хрома, 100 г мела, 50 г талька, 15 г слюды и диспергируют в бисерной мельнице. 2/3 коллоидного раствора (34 г) смешивают с 17 г стиролакрилового латекса в течение 20 мин. Полученные выше смеси совмещают при перемешивании в течение 40 мин. 27 g of water, 0.7 g of potassium polyphosphate, 0.2 g of sulfanol, 2 g of sodium salt of polyacrylic acid are loaded into a stirrer, dissolved in 1 hour. Then, the resulting solution is treated with stirring 10 g (10%) of potassium-sodium liquid glass for 2.5 hours. After that, 1/3 of the obtained colloidal solution (17 g) is combined with the remaining part of potassium-sodium liquid glass (90 g), 1 g of yellow iron oxide pigment, 1.5 g of red iron oxide, 0.5 g of chromium oxide, 100 g of chalk, 50 g of talc, 15 g of mica and dispersed in a bead mill. 2/3 of the colloidal solution (34 g) is mixed with 17 g of styrene acrylic latex for 20 minutes. The mixture obtained above is combined with stirring for 40 minutes.
Пример 3. Example 3
В аппарат с мешалкой загружают 30 г воды, 1 г гексаметафосфата натрия, 1 г полиоксиэтиленового эфира алкилфенола ОП-7, 1 г оксиэтилцеллюлозы. Растворяют в течение 1 часа. Затем полученным раствором обрабатывают при перемешивании 12 г (12%) калиевого жидкого стекла в течение 1 часа. После этого 1/3 полученного коллоидного раствора (16 г) совмещают с оставшейся частью калиевого жидкого стекла (88 г), 50 г литопона, 20 г мела, 10 г талька, 5 г слюды и диспергируют в бисерной мельнице. 2/3 коллоидного раствора (32 г) смешивают с 20 г дивинилакрилового латекса в течение 30 мин. Полученные смеси совмещают при перемешивании в течение 35 мин. 30 g of water, 1 g of sodium hexametaphosphate, 1 g of polyoxyethylene ether of alkylphenol OP-7, 1 g of hydroxyethyl cellulose are loaded into a stirrer. Dissolve within 1 hour. Then the resulting solution is treated with stirring 12 g (12%) of potassium water glass for 1 hour. After this, 1/3 of the obtained colloidal solution (16 g) is combined with the remaining part of potassium water glass (88 g), 50 g of lithopone, 20 g of chalk, 10 g of talc, 5 g of mica and dispersed in a bead mill. 2/3 of the colloidal solution (32 g) is mixed with 20 g of divinyl acrylic latex for 30 minutes. The resulting mixture was combined with stirring for 35 minutes.
В таблице приведены результаты испытаний композиции, полученной предлагаемым способом, и композиции, полученной способом-прототипом. The table shows the test results of the composition obtained by the proposed method, and the composition obtained by the prototype method.
Жизнеспособность композиции определяют при первичной вязкости 18 20 с по вискозиметру В3 4 и по истечении указанных суток по достижении вязкости по В3 4 50 с. The viability of the composition is determined at a primary viscosity of 18 20 s using a B3 4 viscometer and after the specified days after reaching a viscosity of B3 4 50 s.
Влагостойкость покрытия определяют следующим образом. The moisture resistance of the coating is determined as follows.
Композицию наносят на бетонную подложку d 8 см и толщиной 6 см с двух сторон и испытывают на водостойкость на 7 сутки после нанесения. Определяют визуально состояние подложки и время выдержки покрытия до появления сыпи, пузырей и т.д. The composition is applied to a concrete substrate d 8 cm and a thickness of 6 cm on both sides and tested for water resistance on the 7th day after application. Visually determine the state of the substrate and the exposure time of the coating until a rash, blisters, etc.
Для измерения краевого угла смачивания каплю исследуемой жидкости наносят при помощи стеклянного капилляра или микрошприца на пластинку, установленную на предметном столике. Далее настраивают увеличитель и предметный столик так, чтобы в окуляре отчетливо было видно изображение капли и чтобы пересечение "креста" окуляра совпадало с точкой соприкосновения трех фаз (твердая поверхность-жидкость-воздух). Краевой угол можно измерять как с левой, так и с правой стороны капли. To measure the wetting angle, a drop of the test liquid is applied using a glass capillary or a microsyringe onto a plate mounted on a stage. Next, adjust the magnifier and the stage so that the drop image is clearly visible in the eyepiece and that the intersection of the “cross” of the eyepiece coincides with the contact point of the three phases (solid surface-liquid-air). The contact angle can be measured both on the left and on the right side of the drop.
Адгезию покрытия к металлической подложке определяют методом "сдвига". Две пластины после нанесения покрытия складывают окрашенной стороной и помещают под груз на семь суток. Затем образец испытывают на сдвиг под прессом. The adhesion of the coating to the metal substrate is determined by the method of "shear". Two plates after coating are folded with the painted side and placed under the load for seven days. Then the sample is tested for shear under a press.
Адгезию рассчитывают по формуле
A=P/S,
где A адгезия к металлической подложке;
P усилие, развиваемое прессом при сдвиге пластины, H;
S площадь сопротивления пластин, см2.The adhesion is calculated by the formula
A = P / S,
where A is adhesion to a metal substrate;
P is the force developed by the press during shear of the plate, H;
S is the area of resistance of the plates, cm 2 .
Claims (2)
Фосфат щелочного металла (на сухое вещество) 0,4 1,0
Поверхностно-активное вещество 1,5 2,5
Пигмент 3,0 50,0
Наполнитель 30,0 180,0
Латекс 10,0 20,0
Вода 6,0 15,0еLiquid glass 100
Alkali metal phosphate (dry matter) 0.4 1.0
Surfactant 1.5 2.5
Pigment 3.0 50.0
Filler 30.0 180.0
Latex 10.0 20.0
Water 6.0 15.0e
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94017132/04A RU2075460C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of preparing binding composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94017132/04A RU2075460C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of preparing binding composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94017132A RU94017132A (en) | 1996-01-10 |
RU2075460C1 true RU2075460C1 (en) | 1997-03-20 |
Family
ID=20155723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94017132/04A RU2075460C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of preparing binding composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2075460C1 (en) |
-
1994
- 1994-05-10 RU RU94017132/04A patent/RU2075460C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Заявка Японии N 55-113654, кл. C 04B 21/02, 1980. 2. Авторское свидетельство СССР N 1081191, кл. C 04B 28/26, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101723638B (en) | Wall facing mortar | |
EP2679560B1 (en) | Two-component floor spatula | |
CN107815188A (en) | A kind of polymer cement waterproof paint and preparation method thereof | |
CN110205892A (en) | A kind of prefabricated assembled concrete road | |
US8414698B2 (en) | Pigment/auxiliary combination having improved colour properties | |
RU2075460C1 (en) | Method of preparing binding composition | |
RU2034810C1 (en) | Method of preparing of building silicate dye | |
EP0841364A1 (en) | Powdery polymercompositions | |
RU2121486C1 (en) | Method of preparing aqueous dispersing composition | |
US1453457A (en) | Process and composition of matter for coloring mortars | |
SU1031997A1 (en) | Coating composition | |
EP0046222B1 (en) | Use of a suspension of silicic acid gels as liquid sealant composition for sealing buildings | |
SU808456A1 (en) | Silicate composition for producing coating | |
RU2101254C1 (en) | Formulation for dyeing building materials | |
CN109095848A (en) | A kind of concave convex rod facing mortar and preparation method thereof | |
CN108912919A (en) | A kind of preparation method of multi-color | |
US2934445A (en) | Paints based on portland cement | |
RU2154041C1 (en) | Fire-retardant coating composition | |
RU2087446C1 (en) | Raw mixture for facing tile | |
JP2006063213A (en) | Water-based coating composition | |
RU2069223C1 (en) | Aqueous-dispersion dye | |
RU2203243C2 (en) | Dry building mix | |
SU1248987A1 (en) | Method of producing colloid paste | |
PL99887B1 (en) | EMULSION PLASTERING MASS FOR ALKALINE BUILDING SUBSTRATES AND THE METHOD OF PREPARING EMULSION PLASTERING MASS FOR ALKALINE BUILDING SUBSTRATES | |
SU903342A1 (en) | Polymer-cement mix |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090511 |