RU2072860C1 - Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type - Google Patents

Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type Download PDF

Info

Publication number
RU2072860C1
RU2072860C1 SU5066522A RU2072860C1 RU 2072860 C1 RU2072860 C1 RU 2072860C1 SU 5066522 A SU5066522 A SU 5066522A RU 2072860 C1 RU2072860 C1 RU 2072860C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mmol
treatment
diabetes
patient
lipid metabolism
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.В. Медведева
А.И. Жихарева
Е.Ф. Дороднева
Э.А. Осиева
А.В. Древаль
Original Assignee
Тюменский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский медицинский институт filed Critical Тюменский медицинский институт
Priority to SU5066522 priority Critical patent/RU2072860C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2072860C1 publication Critical patent/RU2072860C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, endocrinology. SUBSTANCE: on the background of substitution therapy patients were given in diet an apple puree (50 g/24 h) that contains 4 g dry food structurizing concentrate for 21 days. Method provides normalization of lipid metabolism and correction of carbohydrate metabolism. EFFECT: enhanced effectiveness of method. 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения внутренних и эндокринных болезней, в частности к способам лечения сахарного диабета 1 типа /ИЗСД/. The invention relates to medicine, namely to methods for treating internal and endocrine diseases, in particular to methods for treating type 1 diabetes mellitus / IDDM /.

Известен способ лечения нарушений липидного обмена при сахарном диабете лекарственными препаратами типа липоевой кислоты, липамида, который принят за аналог данного изобретения. Сущность способа-аналога заключается в следующем: больным сахарным диабетом назначается липоевая кислота внутрь в виде таблеток после еды по 0,025 0,05 г 2 3 раза в день. Средняя продолжительность курса лечения 20 30 дней. Недостатками способа является то, что при приеме препарата возможны диспепсические явления, кожные аллергические высыпания. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с гиперацидным гастритом и язвенной болезнью. Липоевая кислота участвует в регулировании липидного обмена, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, но эффект наступает очень медленно. Кроме того необходимо проводить повторные курсы для достижения определенного результата - уровень липидов плазмы снижается очень медленно, а иногда остается на том же уровне. A known method of treating disorders of lipid metabolism in diabetes mellitus with drugs such as lipoic acid, lipamide, which is taken as an analogue of the present invention. The essence of the analogue method is as follows: patients with diabetes are prescribed lipoic acid orally in the form of tablets after meals, at 0.025 0.05 g 2 3 times a day. The average duration of treatment is 20 to 30 days. The disadvantages of the method is that when taking the drug possible dyspeptic symptoms, allergic skin rashes. Caution should be exercised when prescribing the drug to patients with hyperacid gastritis and peptic ulcer. Lipoic acid is involved in the regulation of lipid metabolism, has a lipotropic effect, affects cholesterol metabolism, improves liver function, but the effect occurs very slowly. In addition, it is necessary to conduct repeated courses to achieve a certain result - the plasma lipid level decreases very slowly, and sometimes remains at the same level.

Существует способ лечения нарушений липидного обмена при сахарном диабете с применением пищевых волокон, рассматриваемый в качестве прототипа по достигаемому эффекту и технической сущности. Сущность способа-прототипа заключается в лечении больных сахарным диабетом пищевыми волокнами, полученными из нетрадиционных источников /микрокристаллической целлюлозы, из хлопчатника, из древесины березы, эспарцета и люцерны/, назначаемыми в дозе 21 г/сут в течение 42 дней /1,2/. There is a method of treating lipid metabolism disorders in diabetes mellitus with the use of dietary fiber, considered as a prototype for the achieved effect and technical essence. The essence of the prototype method is the treatment of patients with diabetes mellitus with dietary fiber obtained from non-traditional sources / microcrystalline cellulose, from cotton, from birch wood, sainfoin and alfalfa /, administered at a dose of 21 g / day for 42 days / 1,2 /.

К недостаткам способа-прототипа относятся:
1. Трудоемкость изготовления искусственных пищевых волокон и невозможность применения способа при отсутствии специализированных физико-химических лабораторий.
The disadvantages of the prototype method include:
1. The complexity of manufacturing artificial dietary fiber and the inability to use the method in the absence of specialized physico-chemical laboratories.

2. Большая доза искусственных пищевых волокон и длительное их применение. 2. A large dose of artificial dietary fiber and their long-term use.

3. При электрофорезе не выявлено существенных изменений в липопротеидном спектре плазмы крови у больных ИЗСД после 21 дня применения и минимальные сдвиги после 42 дня. 3. During electrophoresis, there were no significant changes in the lipoprotein spectrum of blood plasma in patients with IDDM after 21 days of use and minimal shifts after 42 days.

4. Искусственные пищевые волокна показаны больше больным с ожирением и вторым типом СД /ИНСД/. 4. Artificial dietary fiber is indicated more for patients with obesity and the second type of diabetes / NIDDM /.

Названные недостатки исключают возможность широкого применения способа-прототипа в лечение больных ИЗСД. These shortcomings exclude the possibility of widespread use of the prototype method in the treatment of patients with IDDM.

Общие недостатки прототипа и аналога. General disadvantages of the prototype and analogue.

Способ-прототип и аналог не могут быть применены широко для лечения больных ИЗСД; первый из-за больших доз, длительности применения, малой эффективности, второй из-за наличия противопоказаний и также малой эффективности. The prototype method and analogue cannot be applied widely for the treatment of patients with IDDM; the first because of high doses, the duration of use, low efficiency, the second because of the presence of contraindications and also low efficiency.

Цель изобретения заключается в разработке способа лечения нарушений липидного обмена при ИЗСД, являющегося более эффективным по сравнению с прототипом, и позволяющего расширить возможности применения в общеклинической практике. The purpose of the invention is to develop a method for the treatment of lipid metabolism disorders in IDDM, which is more effective than the prototype, and allows to expand the possibilities of application in general clinical practice.

Задачи: Разработать доступный эффективный способ лечения нарушений липидного обмена при СД. Objectives: To develop an affordable effective way to treat lipid metabolism disorders in diabetes.

Технический результат: Достигается нормализация липидного обмена и частичная нормализация углеводного. Technical result: Achieved normalization of lipid metabolism and partial normalization of carbohydrate.

Сущность способа. The essence of the method.

Больному ИЗСД наряду с традиционной заместительной инсулинотерапией вводят в рацион питания вместе с жидкостью яблочное пюре в дозе 50 г/сут /по одной десертной ложке 2 раза в день/, содержащее 4 г сухого КСП курсом на 21 день. Along with traditional insulin replacement therapy, a patient with IDDM is given apple puree at a dose of 50 g / day / one dessert spoon 2 times a day / containing 4 g of dry KSP for 21 days along with liquid in the diet.

КСП концентрат структурирующего пищевого. Это смесь сывороточного белка и пектина, входит в состав яблочного пюре "Биотол". Компонентный состав 100 г пюре: белок 2,7% углеводы 17% минеральные вещества 0,5% Энергетическая ценность 61 ккал. Массовая доля сухих веществ не менее 20% массовая доля титруемых кислот /в расчете на яблочную кислоту/ не более 0,7% рН не более 4,0. Пюре содержит все незаменяемые аминокислоты и водорастворимые витамины /рибофлавин, пиридоксин, холин и др./. PCB Concentrate Structuring Food. This is a mixture of whey protein and pectin, is a part of Biotol applesauce. Component composition 100 g of mashed potatoes: protein 2.7% carbohydrates 17% minerals 0.5% Energy value 61 kcal. Mass fraction of solids not less than 20% mass fraction of titratable acids / calculated as malic acid / not more than 0.7% pH not more than 4.0. Mashed potatoes contain all essential amino acids and water-soluble vitamins / riboflavin, pyridoxine, choline, etc. /.

Яблочное пюре "Биотол" вырабатывается на Георгиевском консервном заводе. Пюре фасовано в тару, герметически укупорено, стерилизовано и предназначено для непосредственного употребления. Вкус и запах консервов натуральные, свойственные данному виду продукции с легким привкусом концентрата структурирующего пищевого. Это продукт длительного хранения. Applesauce "Biotol" is produced at the St. George cannery. Mashed potatoes are packaged in containers, hermetically sealed, sterilized and intended for direct use. The taste and smell of canned foods are natural, characteristic of this type of product with a slight aftertaste of the structuring food concentrate. This is a long-term storage product.

Нами для проведения исследования было отобрано 60 больных ИЗСД. Всем больным до и после лечения КСП были определены уровень гликемии, холестерина, триглицеридов плазмы крови, а так же фракционный состав фосфолипидов, холестерина и его эфиров в мембранных эритроцитов. We selected 60 patients with IDDM for the study. All patients before and after treatment with KSP were determined the level of glycemia, cholesterol, triglycerides in blood plasma, as well as the fractional composition of phospholipids, cholesterol and its esters in the membrane red blood cells.

В результате проведенных исследований у больных ИЗСД после приема КСП имеется достоверная тенденция к снижению гликемии плазмы крови, а так же уровня холестерина и триглицеридов. Кроме того КСП оказывал выраженное влияние на стабилизацию фосфолипидного состава мембран эритроцитов. Имело место достоверное повышение всех фракций фосфолипидов. В то же время свободный холестерин и его эфиры с полиеновыми, диеновыми, моноеновыми, насыщенными жирными кислотами в мембранах эритроцитов снижались, см. табл.1. As a result of studies in patients with IDDM after taking CSP, there is a significant tendency to a decrease in blood plasma glycemia, as well as cholesterol and triglycerides. In addition, PCB had a pronounced effect on the stabilization of the phospholipid composition of erythrocyte membranes. There was a significant increase in all fractions of phospholipids. At the same time, free cholesterol and its esters with polyenoic, diene, monoenoic, saturated fatty acids in the erythrocyte membranes decreased, see table 1.

Клинический пример N 1. Clinical example N 1.

Больная Маркова О.А. 15 лет, находилась на лечении в эндокринологическом отделении городской клинической больницы N 2 c 11/2-92 г по 3/3-92 г с диагнозом: Сахарный диабет, I тип, субкомпенсированный. Patient Markova O.A. 15 years old, was treated in the endocrinology department of the city clinical hospital N 2 with 11 / 2-92 g for 3 / 3-92 g with a diagnosis of diabetes mellitus, type I, subcompensated.

Поступила с жалобами на периодически возникающую жажду, преимущественно в утренние часы, полиурию, слабость. Больна в течение 6 лет. Received complaints of intermittent thirst, mainly in the morning, polyuria, weakness. Sick for 6 years.

Обследование при поступлении: общий анализ крови и мочи без особенностей; холестерин 5,3 ммоль/л, β-липопротеиды 68 У.Е. Screening at admission: general analysis of blood and urine without features; cholesterol 5.3 mmol / l, β-lipoproteins 68 U.E.

Фосфолипиды мембран эритроцитов: лизолецитин 0,106 ммоль/л, фосфатидилсерин 0,105 ммоль/л, сфингомиелин 0,109 ммоль/л, фосфатидилхолин 0,300 ммоль/л, фосфатидилэтаноламин 0,118 ммоль/л; свободный холестерин - 2,268 ммоль/л, эфиры холестерина: полиеновые 3,564 ммоль/л, диеновые 3,24 ммоль/л, моноеновые 3,72 ммоль/л, насыщенные 3,078 ммоль/л. Erythrocyte membrane phospholipids: lysolecithin 0.106 mmol / L, phosphatidylserine 0.105 mmol / L, sphingomyelin 0.109 mmol / L, phosphatidylcholine 0.300 mmol / L, phosphatidylethanolamine 0.118 mmol / L; free cholesterol - 2.268 mmol / L, cholesterol esters: polyene 3.564 mmol / L, diene 3.24 mmol / L, monoene 3.72 mmol / L, saturated 3.078 mmol / L.

Больной назначено лечение, включающее инсулин 6 ЕД актрапида и 14 ЕД протафана в утренние часы, 6 ЕД актрапида и 14 ЕД протафана в вечерние часы; ангиопротекторы /трентал/, витаминотерапию, физиопроцедуры. The patient was prescribed treatment, including insulin 6 units of actrapide and 14 units of protafan in the morning, 6 units of actrapid and 14 units of protafan in the evening; angioprotectors / trental /, vitamin therapy, physiotherapy.

Пищевые добавки /КСП/ в дозе 50 г/сут /по одной десертной ложке 2 раза в день/ курсом в течение 21 дня. Food additives / PCB / at a dose of 50 g / day / one dessert spoon 2 times a day / course for 21 days.

После проведенного лечения самочувствие больной улучшилось, жалоб нет. After the treatment, the patient's health improved, no complaints.

Гликемический профиль: 8 часов 10,7 ммоль/л, 13 часов 9,5 ммоль/л, 18 ч 11,2 ммоль/л, 22 ч 9,5 ммоль/л. Glycemic profile: 8 hours 10.7 mmol / L, 13 hours 9.5 mmol / L, 18 hours 11.2 mmol / L, 22 hours 9.5 mmol / L.

Фосфолипиды: лизолецитин 0,055 ммоль/л, фосфатидилсерин 0,150 ммоль/л, сфингомиелин 0,155 ммоль/л, фосфатидилхолин 0,450 ммоль/л, фосфатидилэтаноламин 0,200 ммоль/л; эфиры холестерина: полиеновые 0,324 ммоль/л, диеновые 0,324 ммоль/л, моноеновые 0,162 ммоль/л, насыщенные - 0,648 ммоль/л, свободный холестерин 1,62 ммоль/л. Phospholipids: lysolecithin 0.055 mmol / L, phosphatidylserine 0.150 mmol / L, sphingomyelin 0.155 mmol / L, phosphatidylcholine 0.450 mmol / L, phosphatidylethanolamine 0.200 mmol / L; cholesterol esters: polyene 0.324 mmol / L, diene 0.324 mmol / L, monoene 0.162 mmol / L, saturated 0.648 mmol / L, free cholesterol 1.62 mmol / L.

Клинический пример N 2. Clinical example N 2.

Больной Фисунов А.В. 42 лет, находился на лечении в эндокринологическом отделении городской клинической больницы N 2 с 15/1-92 г по 13/2-92 с диагнозом: Сахарный диабет, 1 тип, субкомпенсированный. Универсальные микроангиопатии. Симптоматическая гипертензия, НО-1. Patient Fisunov A.V. 42 years old, was treated in the endocrinology department of the city clinical hospital N 2 from 15 / 1-92 g to 13 / 2-92 with a diagnosis of diabetes mellitus, type 1, subcompensated. Universal microangiopathies. Symptomatic hypertension, HO-1.

Поступил с жалобами на боли в нижних конечностях, периодически возникающую сухость во рту, жажду. Болен сахарным диабетом в течение 15 лет. В течение последних 5 лет проявились такие осложнения диабета, как ретинопатия, ангиопатия нижних конечностей, нефропатия. He was admitted with complaints of pain in the lower extremities, periodically occurring dry mouth, thirst. Sick with diabetes for 15 years. Over the past 5 years, complications of diabetes such as retinopathy, lower limb angiopathy, and nephropathy have been manifested.

Обследование при поступлении: общий анализ крови и мочи без патологии, холестерин 6,2 ммоль/л, b-липопротеиды 65 у. е. уровень гликемии 10,2 ммоль/л. Screening at admission: a general analysis of blood and urine without pathology, cholesterol 6.2 mmol / l, b-lipoproteins 65 at. E. The level of glycemia is 10.2 mmol / L.

Фосфолипиды мембран эритроцитов: лизолецитин 0,090 ммоль/л, фосфатидилсерин 0,105 ммоль/л, сфингомиелин 0,109 ммоль/л, фосфатидилхолин 0,310 ммоль/л, фосфатидилэтаноламин 0,110 ммоль/л; холестерин общий - 1,782 ммоль/л, эфиры холестерина: полиеновые 2,43 ммоль/л, диеновые 3,078 ммоль/л, моноеновые 3,24 ммоль/л, насыщенные 2,43 ммоль/л. Erythrocyte membrane phospholipids: lysolecithin 0.090 mmol / L, phosphatidylserine 0.105 mmol / L, sphingomyelin 0.109 mmol / L, phosphatidylcholine 0.310 mmol / L, phosphatidylethanolamine 0.110 mmol / L; total cholesterol - 1.782 mmol / L, cholesterol esters: polyene 2.43 mmol / L, diene 3.078 mmol / L, monoene 3.24 mmol / L, saturated 2.43 mmol / L.

Больному назначено лечение: инсулинотерапия хумулин N 18 ЕД, хумулин-R 6 ЕД в утренние часы, хумулин-N 18 ЕД, хумулин-R 6 ЕД в вечерние часы. Кроме этого ангиопротекторы /трентал/, физиопроцедуры, витаминотерапия, гепатотропные препараты. The patient was prescribed treatment: insulin therapy humulin N 18 IU, humulin-R 6 IU in the morning, humulin-N 18 IU, humulin-R 6 IU in the evening. In addition, angioprotectors / trental /, physiotherapy, vitamin therapy, hepatotropic drugs.

Пищевые добавки /КСП/ в дозе 50 г/сут /по одной десертной ложке 2 раза в день/. Food additives / KSP / at a dose of 50 g / day / one dessert spoon 2 times a day /.

После проведенного лечения самочувствие больного улучшилось, жалоб нет. After the treatment, the patient's health improved, no complaints.

Гликемический профиль: 8 ч 10,2 ммоль/л, 13 ч 8,7 ммоль/л, 18 ч - 10,0 ммоль/л, 22 ч 11,2 ммоль/л. Glycemic profile: 8 hours 10.2 mmol / L, 13 hours 8.7 mmol / L, 18 hours - 10.0 mmol / L, 22 hours 11.2 mmol / L.

Фосфолипиды: лизолецитин 0,192 ммоль/л, фосфатидилсерин 0,118 ммоль/л, сфингомиелин 0,200 ммоль/л, фосфатидилхолин 0,500 ммоль/л, фосфатидилэтаноламин 0,200 ммоль/л; свободный холестерин 0,486 ммоль/л, эфиры холестерина: полиеновые 0,162 ммоль/л, диеновые 0,324 ммоль/л, моноеновые 0,162 ммоль/л, насыщенные 0,162 ммоль/л. Phospholipids: lysolecithin 0.192 mmol / L, phosphatidylserine 0.118 mmol / L, sphingomyelin 0.200 mmol / L, phosphatidylcholine 0.500 mmol / L, phosphatidylethanolamine 0.200 mmol / L; free cholesterol 0.486 mmol / L, cholesterol esters: polyene 0.162 mmol / L, diene 0.324 mmol / L, monoene 0.162 mmol / L, saturated 0.162 mmol / L.

Claims (1)

Способ лечения ранних нарушений липидного обмена у больных сахарным диабетом 1 типа, включающий заместительную инсулинотерапию и введение препарата пищевых волокон, отличающийся тем, что в суточный рацион питания дополнительно включают 50 г яблочного пюре, содержащего 4 г сухого концентрата структурирующего пищевого, которое вводят курсами продолжительностью в 21 день. A method of treating early lipid metabolic disorders in patients with type 1 diabetes mellitus, including replacement insulin therapy and the introduction of dietary fiber, characterized in that the daily diet also includes 50 g of applesauce containing 4 g of a dry structured food concentrate, which is administered in courses lasting 21 day.
SU5066522 1992-08-26 1992-08-26 Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type RU2072860C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5066522 RU2072860C1 (en) 1992-08-26 1992-08-26 Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5066522 RU2072860C1 (en) 1992-08-26 1992-08-26 Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2072860C1 true RU2072860C1 (en) 1997-02-10

Family

ID=21615280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5066522 RU2072860C1 (en) 1992-08-26 1992-08-26 Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2072860C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096451A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 University Of Scranton Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent
WO2002096449A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Nxt, Llc Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Жулкевич И.В. Применение пищевых волокон в лечение сахарного диабета, Автореферат канд. дисс., Киев, 1989, с. 3 - 28. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002096451A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 University Of Scranton Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent
WO2002096449A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-05 Nxt, Llc Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barre Potential of evening primrose, borage, black currant, and fungal oils in human health
US10105419B2 (en) Dietary supplements and formulations
JPH07223939A (en) Diabetes remedy containing myo-inositol and nutritive composition
KR20040019382A (en) Formulation containing (lyso-)phosphatidylserine for the prevention and treatment of stress states in warm-blooded animals
BRPI0110757B1 (en) COMPOSITION, DIETARY SUPPLEMENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND PROCESS FOR MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Kopple et al. Nitrogen balance and plasma amino acid levels in uremic patients fed an essential amino acid diet
RU2555359C2 (en) Combination of leucine source and omega-3 unsaturated fatty acid source for treating hypercalcemia
RU2072860C1 (en) Method of treatment or early lipid metabolism disturbance in patient with diabetes of the 1-type
RU2327482C1 (en) Composition and method of treatment of postintoxicational state and alcoholic abstinence syndrome-hangover (versions)
AU2012325600B2 (en) Pharmaceutical composition regulating blood fat and preparation process thereof
EP3302513A1 (en) Composition and uses thereof
EP0146474A2 (en) Nutritional composition containing alpha-cetoisocaproic acid or one of its salts
Nessan Recurrent pneumomediastinum in diabetic ketoacidosis
Abd El Majid et al. Effect of Calcium, Vitamin D and Chia Seeds on Rats Suffering from Osteoporosis
RU2709488C1 (en) Method of treating and preventing age-associated diseases
RU2083217C1 (en) Method of treatment of hypertension at ii-stage
RU2098985C1 (en) Bioactive preparation
RU2165160C1 (en) Food biological active addition
JP2006022064A (en) Prophylactic and/or ameliorative agent for arteriosclerosis, functional food, or cosmetic
Meletis et al. Natural remedies for promoting skin health
US20220151275A1 (en) Dietary Supplement for Gastrointestinal Inflammation and Method for Making the Same
Derosa et al. Olea Europaea Effects on Glyco-Metabolic Parameters and on Glycemic Status in Patients with Impaired Fasting Glucose
Koletzko et al. Effects of a formula supplement rich in linoleic acid on the essential fatty acid status of cystic fibrosis patients
RU2160595C1 (en) Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus
RU2658431C1 (en) Dry nutritional formula for dietary nutrition