RU2160595C1

RU2160595C1 - Preparation for treating periodontium diseases in patients suffering from diabetes mellitus

Info

Publication number: RU2160595C1
Application number: RU2000107467A
Authority: RU
Inventors: С.А. Ерешко; О.В. Боровиков; Р.А. Ханферян; Е.А. Бутина; Е.О. Герасименко; М.А. Хамула
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Учебно-научно-производственная фирма "Липиды"
Priority date: 2000-03-27
Filing date: 2000-03-27
Publication date: 2000-12-20

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: preparation is composed of vegetable phospholipids produced by four-fold mixing heated vegetable nutrient phospholipids with organic solvent. Citric and succinic acid mixture dissolved in flooded acetone is added to the solvent before the third mixing in the amount of 5-10% to phospholipid mass when acids in the mixture are taken in (1: 1)-(3: 1) proportion in the amount of 1-2.5% to phospholipid mass. Phase division into neutral lipid solution in the solvent and phospholipids is performed with following phospholipid drying. The preparation additionally has vitamin E in the amount of not greater than 1.0% by mass. EFFECT: higher activity of the preparation. 2 cl, 4 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом. The invention relates to medicine and can be used to treat periodontal disease in patients with diabetes mellitus.

Известно средство для лечения заболеваний пародонта, содержащее антиоксидантный комплекс, состоящий из каталазы, фосфолипидов, пероксидазы и микроэлементов (заявка N 93044829/14, опубл. 10.06.96 г.). Known agent for the treatment of periodontal disease, containing an antioxidant complex consisting of catalase, phospholipids, peroxidase and trace elements (application N 93044829/14, publ. 10.06.96,).

Недостатком этого средства является его недостаточная активность, а также невозможность использования его при лечении больных сахарным диабетом. The disadvantage of this tool is its lack of activity, as well as the inability to use it in the treatment of patients with diabetes.

Задача изобретения - увеличение активности средства для лечения болезней пародонта и возможность использования его при лечении больных сахарным диабетом. The objective of the invention is to increase the activity of funds for the treatment of periodontal disease and the possibility of using it in the treatment of patients with diabetes.

Задача решается тем, что средство для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом содержит растительные фосфолипиды, причем растительные фосфолипиды получены путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 5-10% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненом ацетоне, взятой в количестве 1-2,5% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси (1: 1)-(3: 1), разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. The problem is solved in that the agent for treating periodontal diseases in patients with diabetes mellitus contains plant phospholipids, and plant phospholipids are obtained by four-fold mixing of preheated food-borne plant phospholipids with an organic solvent, adding 5-10% by weight of phospholipids of a solution of citric acid mixture to the solvent before the third mixing and succinic acid in watered acetone, taken in an amount of 1-2.5% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture (1: 1) - (3: 1), phase separation by a target of neutral lipids in a solvent and phospholipids followed by drying of phospholipids.

Средство дополнительно содержит витамин E в количестве до 1,0 мас.%. The tool additionally contains vitamin E in an amount of up to 1.0 wt.%.

Ниже приводятся примеры осуществления способа получения средства. The following are examples of the method of obtaining funds.

Пример 1. Средство для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 5% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 2,5% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 1:1, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов в диэтиловом эфире. Example 1. An agent for treating periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipid obtained by four-fold mixing of pre-heated edible plant-based phospholipids with an organic solvent, adding a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone to the phospholipid mixture before the third mixing taken in an amount of 2.5% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture 1: 1, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of phospholipids in diethyl ether.

Пример 2. Средство для лечения болезней парадонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 8% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 1,0% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 2,5:1,0, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. Example 2. The tool for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipids obtained by four-fold mixing of pre-heated edible vegetable plant phospholipids with an organic solvent, adding 8% to the mass of phospholipids of a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone before the third mixing taken in an amount of 1.0% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture of 2.5: 1.0, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of the phospholipids.

Пример 3. Средство для лечения болезней парадонта у больных сахарным диабетом представляет собой растительные фосфолипиды, полученные путем четырехкратного смешивания предварительно нагретых пищевых растительных фосфолипидов с органическим растворителем, добавления в растворитель перед третьим смешиванием 8% к массе фосфолипидов раствора смеси лимонной и янтарной кислот в обводненном ацетоне, взятых в количестве 1,0% к массе фосфолипидов, при соотношении кислот в смеси 2,5:1,0, разделения фаз на раствор нейтральных липидов в растворителе и фосфолипиды с последующей сушкой фосфолипидов. Продукт содержит витамин E в количестве 0,6 мас.%. Example 3. A tool for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus is a plant phospholipids obtained by four-fold mixing of pre-heated food vegetable phospholipids with an organic solvent, adding to the solvent before the third mixing 8% by weight of phospholipids a solution of a mixture of citric and succinic acid in watered acetone taken in an amount of 1.0% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture of 2.5: 1.0, phase separation into a solution of neutral lipids in a solvent and phospholipids, followed by drying of the phospholipids. The product contains vitamin E in an amount of 0.6 wt.%.

Исследования заявляемого средства проводили в контролируемых условиях стационара на базе отделения клинической и профилактической диетологии. Наблюдения за эффективностью средства для лечения болезней пародонта у больных сахарным диабетом были проведены на мужчинах и женщинах (всего 26 человек) в возрасте от 50 до 59 лет. Все больные были в состоянии метаболической субкомпенсации с колебаниями гипергликемии в капиллярной и в венозной крови от 7,5 до 10,2 ммоль/л, в венозной - от 10,0 до 13,5 ммоль/л. Суточный диурез в целом в группах наблюдения составил от 1,530-1,780 л/сутки, глюкозурия -11,9-15,4 г/сутки. Содержание в сыворотке крови атерогенных фракций липидов, а именно общего холестерина (ОХС) и триацилглицеринов (ТАГ) несколько превышало рекомендуемые величины (на 17% и 26% соответственно). Содержание антиатерогенной фракции холестерина, содержащегося в липопротеидах высокой плотности (ХС ЛПВП), колебалось в пределах нормальных величин. Studies of the claimed funds were carried out in controlled conditions of the hospital on the basis of the Department of Clinical and Preventive Dietetics. Monitoring the effectiveness of the drug for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus was carried out on men and women (26 people in total) aged 50 to 59 years. All patients were in a state of metabolic subcompensation with fluctuations in hyperglycemia in the capillary and venous blood from 7.5 to 10.2 mmol / L, in the venous - from 10.0 to 13.5 mmol / L. Daily diuresis as a whole in the observation groups ranged from 1.530-1.780 l / day, glucosuria -11.9-15.4 g / day. The serum content of atherogenic lipid fractions, namely total cholesterol (OXC) and triacylglycerols (TAG) slightly exceeded the recommended values (by 17% and 26%, respectively). The content of the anti-atherogenic fraction of cholesterol contained in high-density lipoproteins (HDL cholesterol) varied within normal values.

Наблюдаемые больные методом случайной выборки были разделены на две группы: экспериментальную и контрольную, однотипные по возрасту, тяжести и длительности заболевания по 13 человек каждая. В стационаре обе группы больных получали однотипное лечение 9-ой традиционной диетой. Больным экспериментальной группы в диету вводили заявляемое средство в количестве 12 г в день. Больным контрольной группы в 9-ю диету включали известное средство. Все больные хорошо переносили заявляемое средство, которое давали в 2 приема по 6 г утром и вечером после еды. Каких-либо побочных явлений, непереносимости или отказов от приема не наблюдали. The observed patients by random sampling were divided into two groups: experimental and control, of the same type by age, severity and duration of the disease, 13 people each. In the hospital, both groups of patients received the same treatment with the 9th traditional diet. Patients of the experimental group in the diet were administered the claimed drug in an amount of 12 g per day. Patients of the control group in the 9th diet included a known remedy. All patients well tolerated the claimed drug, which was given in 2 divided doses of 6 g in the morning and evening after a meal. No side effects, intolerances or refusals were observed.

Сравнительная характеристика наблюдаемых больных экспериментальной и контрольной групп представлена в таблице 1. Как видно из таблицы 1, группы наблюдения были идентичны и практически не различались по тяжести и длительности заболевания, наличия и выраженности сопутствующих заболеваний. Comparative characteristics of the observed patients of the experimental and control groups are presented in table 1. As can be seen from table 1, the observation groups were identical and practically did not differ in severity and duration of the disease, the presence and severity of concomitant diseases.

Все больные в течение 4-х недель (28 дней) в контролируемых условиях стационара получали комплексное лечение, включающее диетотерапию, фармакотерапию препаратами сульфомочевины по привычной схеме и лечебную физкультуру. Ежедневно у больных оценивали общее состояние и переносимость диеты (у больных экспериментальной группы переносимость заявляемого средства, гемодинамические показатели и физиологические отправления организма). Каждую неделю контролировали базальную и послепищевую гликемию в капиллярной крови, диурез и суточную глюкозурию. До и после 4-недельного курса лечения исследовали показатели состояния слизистой оболочки маргинального края десны и зубодесневых карманов, а также показатели липидного обмена в сыворотке крови (общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, триацилглицерины) и содержание глюкозы. All patients within 4 weeks (28 days) under controlled conditions of the hospital received complex treatment, including diet therapy, pharmacotherapy with sulfaurea according to the usual scheme and physiotherapy exercises. Daily, the general condition and tolerance of the diet was evaluated in patients (in patients of the experimental group, tolerance of the claimed drug, hemodynamic parameters and physiological administration of the body). Each week, basal and post-food glycemia in capillary blood, diuresis and daily glucosuria were monitored. Before and after a 4-week course of treatment, we examined the status of the mucous membrane of the marginal gingival margin and gingival pockets, as well as lipid metabolism in serum (total cholesterol, high density lipoprotein cholesterol, triacylglycerol) and glucose content.

В таблице 2 представлена динамика показателей углеводного обмена в контрольных группах в процессе проведенного лечения. При сравнительной оценке эффективности лечения у больных экспериментальной и контрольной групп в экспериментальной группе отмечалось заметное снижение и нормализация базальной гипергликемии. Table 2 presents the dynamics of carbohydrate metabolism in the control groups during treatment. A comparative assessment of the effectiveness of treatment in patients of the experimental and control groups in the experimental group showed a marked decrease and normalization of basal hyperglycemia.

Изменение показателей липидного обмена в процессе лечения у наблюдаемых больных представлено в таблице 3. Повышенный уровень ОХС и ТАГ крови у больных экспериментальной группы снижался значительнее по сравнению с контрольной группой. The change in lipid metabolism during treatment in the observed patients is presented in table 3. The increased level of cholesterol and blood TAG in patients of the experimental group decreased significantly compared with the control group.

В таблице 4 приведены данные по состоянию слизистой оболочки маргинального края десны и зубодесневых карманов у больных экспериментальной и контрольной групп. Table 4 shows data on the state of the mucous membrane of the marginal gingival margin and periodontal pockets in patients of the experimental and control groups.

Приведенные данные показывают, что применение заявляемого средства позволяет не только лечить болезни парадонта, но и нормализовать углеводный и липидный обмен у больных сахарным диабетом. The data show that the use of the proposed drug allows not only to treat periodontal disease, but also to normalize carbohydrate and lipid metabolism in patients with diabetes mellitus.

Claims

1. An agent for the treatment of periodontal diseases in patients with diabetes mellitus, containing plant phospholipids, characterized in that the plant phospholipids are obtained by quadrupling the mixing of pre-heated edible plant phospholipids with an organic solvent, adding 5-10% by weight of the phospholipids of the mixture to the solvent before the third mixing citric and succinic acids in watered acetone, taken in an amount of 1 - 2.5% by weight of phospholipids, with a ratio of acids in the mixture (1: 1) - (3: 1), phase separation into a target of neutral lipids in a solvent and phospholipids followed by drying of phospholipids.

2. The tool according to claim 1, characterized in that it additionally contains vitamin E in an amount of up to 1.0 wt.%.