RU2069676C1 - Тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов и способ термической изоляции на основе композиции - Google Patents
Тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов и способ термической изоляции на основе композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2069676C1 RU2069676C1 SU925010528A SU5010528A RU2069676C1 RU 2069676 C1 RU2069676 C1 RU 2069676C1 SU 925010528 A SU925010528 A SU 925010528A SU 5010528 A SU5010528 A SU 5010528A RU 2069676 C1 RU2069676 C1 RU 2069676C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- ethylene glycol
- heteropolysaccharide
- ratio
- medium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 title claims description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 title abstract 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 126
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003129 oil well Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 32
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 29
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 28
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 10
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 5
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 5
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000013587 production medium Substances 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- MODMKKOKHKJFHJ-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Mg+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O MODMKKOKHKJFHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- CWXOAQXKPAENDI-UHFFFAOYSA-N sodium methylsulfinylmethylide Chemical compound [Na+].CS([CH2-])=O CWXOAQXKPAENDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1C(N=[N+]1C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 PKDBCJSWQUOKDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 3-substituted, D-glucopyranosyl residue Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000285963 Kluyveromyces fragilis Species 0.000 description 1
- 235000014663 Kluyveromyces fragilis Nutrition 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- 239000006154 MacConkey agar Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- YJQPYGGHQPGBLI-UHFFFAOYSA-N Novobiocin Natural products O1C(C)(C)C(OC)C(OC(N)=O)C(O)C1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAUHVTUBJKXLLM-SZPZTJOGSA-N OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]1CO Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]1CO HAUHVTUBJKXLLM-SZPZTJOGSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001303 methylated polymer Polymers 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002950 novobiocin Drugs 0.000 description 1
- YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N novobiocin Chemical compound O1C(C)(C)[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical class [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L tellurite Chemical compound [O-][Te]([O-])=O SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-FIBGUPNXSA-N trideuterio(iodo)methane Chemical compound [2H]C([2H])([2H])I INQOMBQAUSQDDS-FIBGUPNXSA-N 0.000 description 1
- 238000006227 trimethylsilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/10—Liquid materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B17/00—Drilling rods or pipes; Flexible drill strings; Kellies; Drill collars; Sucker rods; Cables; Casings; Tubings
- E21B17/01—Risers
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/01—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells specially adapted for obtaining from underwater installations
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/14—Arrangements for the insulation of pipes or pipe systems
- F16L59/143—Pre-insulated pipes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Thermal Insulation (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к созданию тиксотропной композиции, которая используется в качестве изоляционного материала и может быть применена для изоляции нефтяных трубопроводов при транспортировке нефти, добытой из морских нефтяных скважин. Сущность изобретения: велановая смола представляет собой гетерополисахарид в виде 0,25 %-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сантипуаз, измеренную на вискозиметре Брукфилда LVT при 60 об./мин. Соотношение этиленгликоля и гетерополисахарида составляет (100: 1) - (300: 1). Композиция может содержать также акцептор. Соотношение этиленгликоля и гетерополисахарида может лежать в пределах примерно (150:1) - (250:1), или (175:1) - 225, или (180:1) - (220:1), или может составлять 195: 1. Акцептором может являться этилендиаминтетрауксусная кислота, присутствующая в количестве примерно 500 - 2000 частей на млн. Сущность изобретения в способе термической изоляции трубопровода при транспортировке целевой жидкости: в качестве композиции используют этиленгликоль и совместную с этиленгликолем велановую смолу, представляющую собой гетерополисахарид в виде 25 %-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сантипуаз, измеренную на вискозиметре Брукфилда LVT при 6 об./мин, при соотношении этиленгликоля и гетерополисахарида (100:1) - (300:1). 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил. , 2 табл.
Description
Изобретение относится к созданию тиксотропной композиции, которая используется в качестве изоляционного материала и может быть применена для изоляции нефтяных трубопроводов при транспортировке нефти, добытой из морских нефтяных скважин.
Наиболее близкой из известных является тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов, содержащая этиленгликоль и совместимую с этиленгликолем велановую смолу (1).
Недостатком известной композиции является высокая теплопроводность.
Обычно температура нефти составляет порядка 104,4 121oС, а температура воды, через которую необходимо транспортировать нефть, может составлять лишь около 0 10oС. Любая система для транспортировки нефти через среду с такой низкой температурой должна быть обеспечена соответствующими средствами для изолирования нефти от воздействия низких температур.
При отсутствии необходимой изоляции происходит снижение температуры нефти, что сопровождается выделением различных углеводородных фракций, присутствующих в нефти, например, углеводородов с низкой вязкостью, углеводородов со средней вязкостью, осадка в масле и т.п.
Техническим результатом изобретения является получение композиции с низкой теплопроводностью.
Это достигается тем, что в тиксотропной композиции для изоляции нефтяных трубопроводов, содержащей этиленгликоль и совместимую с этиленгликолем велановую смолу, согласно изобретению велановая смола представляет собой гетерополисахарид в виде 25-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сантипуаз, измеренную на вискозиметре Брукфилда LVT при 6 об/мин, причем соотношение этиленгликоля и гетерополисахарида составляет (100:1) - (300: 1).
Композиция может также содержать акцептор.
Соотношение этиленгликолдя и гетерополисахарида может лежать в пределах примерно (150:1) (250:1).
Это соотношение также может лежать в пределах примерно (175:1) (225:1), а также в пределах примерно (180:1) (220:1). Это соотношение может составлять примерно 195:1.
Акцептором может являться этилендиаминтетрауксусная кислота, присутствующая в количестве примерно 500 2000 частей на млн.
Наиболее близким из известных к изобретению является способ термической изоляции трубопровода при транспортировке целевой жидкости, при котором целевую жидкость транспортируют по трубе, изолированной от несущей трубы с более низкой температурой, в которой она размещена, посредством композиции, введенной между стенками этих труб (2).
Техническим результатом изобретения является снижение теплопроводности изолирующей композиции при осуществлении способа.
Это достигается тем, что в способе термической изоляции трубопровода при транспортировке целевой жидкости, при котором целевую жидкость транспортируют по трубе, изолированной от несущей трубы с более низкой температурой, в которой она размещена, посредством композиции, введенной между стенками этих труб, согласно изобретению в качестве композиции используют этиленгликоль и совместимую с этиленгликолем велановую смолу, представляющую собой гетерополисахарид в виде 25-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сантипуаз, измеренную на вискозиметре Брунфилда LVT при 6 об/мин, при отношении этиленгликоля и гетерополисахарида (100:1) (300:1).
Изобретение поясняется чертежом, где представлено поперечное сечение системы для хранения и транспортировки жидкостей в перспективном виде.
Изобретение это тиксотропная композиция, обладающая улучшенными реологическими свойствами, а также изоляционными характеристиками. Такая композиция содержит этиленгликоль промышленных марок и совместимую с гликолем велановую смолу. По тексту описания эту композицию будут попеременно называть либо как тиксотропную композицию, либо как гликолевую композицию с повышенной вязкостью.
Будучи в неподвижном состоянии тиксотропные композиции ведут себя как пластики Бингама. Однако под действием напряжений сдвига тиксотропные композиции быстро ожижаются. После окончания воздействия приложенного напряжения сдвига тиксотропные композиции быстро возвращаются в высоковязкое состояние, как пластики Бингама.
Не обязательно в состав композиции входит акцептор металлов в количестве, достаточном, чтобы свести к минимуму отрицательные эффекты, обусловленные присутствием ионов металлов.
Изоляционная композиция изобретения обеспечивает эффективную теплоизоляцию, которую удобно использовать в тех случаях, когда шприцуемые пеноматериалы и изоляционные обкладки трудно или не возможно применить.
Изоляционная способность этой композиции такова, что можно удлинить береговые линии либо снизить производительность более коротких линий при сохранении минимальной температуры нефти на выходе из трубопровода.
Такая изоляционная композиция обладает также тем преимуществом, что смешиваемость гликоля с водой и совместимость смолы с гликолем и водой обеспечивают возможность сохранения свойств такой композиции при попадании в нее большого количества морской воды. Кроме того, смешиваемость гликоля с водой обеспечивает отсутствие длительных отрицательных воздействий на окружающую среду в случае потерь от утечки.
Данная композиция также способствует уравновешиванию пучка трубопроводов. Традиционные изоляционные материалы, такие как шприцованные пеноматериалы и изоляционные обкладки, которые представляют собой материалы низкой плотности, не дают такой стабильности.
Что касается стабильности, связанной с тепловым режимом, данная композиция значительно более стабильна, чем жидкости на основе керосина, ламинаты и пеноматериалы. Данная композиция может быть также использована в качестве загущаемого антиоблединителя, особенно, для воздушного транспорта и другого оборудования, которое необходимо защитить от образования льда в холодную погоду.
Помимо описанных выше областей применения тиксотропные реологические свойства данной композиции позволяют использовать ее в качестве изоляционного пакерного материала для нефтяных скважин, балластного материала, гидравлического материала на не-нефтяной основе для рабочих цилиндров моторов и для чистки емкостей от "мертвого" материала.
Предпочтительно композиции изобретения включают те композиции, в которых массовые отношения гликоль: совместимая с гликолем велановая смола составляют (100:1) (300:1), более предпочтительно (150:1) (250:1), еще более предпочтительно (175-1) (225:1), и еще более предпочтительно (180:1) - (220:1). Наиболее предпочтительно, чтобы это массовое отношение составляло порядка 195:1.
Наиболее предпочтительно, чтобы композиции изобретения дополнительно включали акцептор металлов в количестве 500 2000 частей на млн. предпочтительно 1250 частей на млн. Предпочтительные акцептором является этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА).
На чертеже представлено поперечное сечение системы для хранения и транспортировки жидкостей в перспективном виде. Такая система содержит одну или несколько трубок 1 целевой жидкости, проходящих и соприкасающихся с рядом опорных элементов 2, несущую трубу 3, в которой расположены опорные элементы 2, при этом наружная поверхность или поверхности 4 трубок для целевой жидкости или трубок 1 расположена напротив внутренней поверхности 5 несущей трубы 3, и камеру 6 между наружной поверхностью или поверхностями 4 трубок 1 для целевой жидкости и внутренней поверхностью 5 несущей трубы 3.
Этиленгликоль, содержащий совместимую с гликолем велановую смолу и имеющий повышенную вязкость, вводят в камеру 6. Тиксотропные реологические свойства гликоля с повышенной вязкостью позволяют осуществить в условиях действия напряжений сдвига введение его в камеру в виде перекачиваемого жидкого материала. Когда гликоль с повышенной вязкостью практически полностью заполнит камеру, то, находясь под действием минимального напряжения сдвига или в отсутствие такого, он представляет пластик Бингама. Материал остается внутри несущей трубы 3 и окружает трубки 1 для целевой жидкости, соприкасаясь с опорными элементами 2 и поверхностями 4 и 5.
Гликоль с повышенной вязкостью используют для осуществления способа транспортировки целевой жидкости через среду с пониженной температурой, окружающую целевую жидкость, при котором трубки для целевой жидкости, проходящие через несущую трубу и образующие камеру между наружной поверхностью трубок для целевой жидкости и внутренней поверхностью несущей трубы, изолированы от действия среды с пониженной температурой, и который предусматривает введение в камеру гликоля с повышенной вязкостью.
Целевой жидкостью, для которой особенно целесообразно использовать вышеописанную систему, является нефть, полученная из нефтяных скважин, расположенных на морском дне. Такую нефть, обычно имеющую температуру больше, чем температура морской воды, изолируют от морской воды с низкой температурой и тем самым сохраняют ее естественную повышенную температуру при проходе через трубки 1 для целевой жидкости.
Получение совместимой с гликолем велановой смолы.
Совместимую с гликолем велановую смолу получают по методике, описанной в пат. США N 4342866. После ферментации раствор обрабатывают гипохлоритом натрия и пропионатом кальция, после чего следует осаждение, высушивание и измельчение. Предпочтительный способ получения совместимой с гликолем велановой смолы, используемой в данном изобретении, предусматривает модификацию процесса извлечения. Такая модификация заключается в добавлении сульфата натрия или сульфата калия, предпочтительно сульфата натрия, после завершения ферментации перед стадией осаждения. Предпочтительно в ферментационный бульон добавляют 0,1 1,0 мас. более предпочтительно 0,3 - 0,7 мас. и даже еще более предпочтительно 0,45 мас. сульфата натрия.
Описание линий, используемых для получения совместимой с гликолем велановой смолы.
А. Свойства колониальной морфологии.
На питательном агаре небольшие желтые колонии появляются через один день при 30oС диаметром, достигающим примерно 1,5 мм через 5 дн инкубации. Колонии являются круглыми, гладкими выпуклыми, мукоидными и матовыми. Желтый цвет становится более глубоким и текстура колоний становится жесткой после продолжительного периода инкубации.
На агаре с солодково-дрожжевым экстрактом небольшие мукоидные желтые колонии появляются через один день, и диаметр их достигает примерно 3 мм через 5 дн инкубации. Колонии являются круглыми, гладкими, выпуклыми и матовыми, но верхушка колонии плоская. Мембранных жестких структур не наблюдается.
Б. Свойства клеточной морфологии.
Штамм S-130 является грам-отрицательными стержнеобразными бактериями. На питательном агаре средний размер клетки составляет примерно от 0,5 0,6 μm до 1,2 1,6 μm концы клеток сужены, и часто наблюдается кривизна. Размер и форма клеток не меняются существенно после длительной инкубации.
На солодково-дрожжевом агаре средний размер клеток составляет от 0,6 - 0,8 до 1,6 2,0 μm клетки удлиняются (3 4) μm, накапливание ФГБ значительное. Подвижность положительная. Жгутиковые штаммы (модифицированный метод нитрата серебра) показывают, что штамм имеет смешанное жгутикование, т.е. полярные и боковые жгутики, а также перитрихиальные жгутики.
В. Физиологические и биохимические свойства.
Ниже приведены результаты проведенных испытаний.
Питохром оксидаза является слабой или отрицательной; каталаза положительная.
Организм способен к росту при 37oС и 41oС, но не при 43oС. Толерантность к 3,0 NaCl, но не к 6,5 NaCl.
Рост при рН 5 12.
Из различных карбогидратов образуется аэробная кислота, а не газ. Это такие карбогидраты, как
Д-ксилоза Лактоза
L-арабиноза Мальтоза
Д-глюкоза Мелибиоза
Фруктоза Сукроза
Галактоза Трехалоза
Манноза Рафиноза
Лакмусовое молоко восстанавливалось, но не пептонизировалось.
Д-ксилоза Лактоза
L-арабиноза Мальтоза
Д-глюкоза Мелибиоза
Фруктоза Сукроза
Галактоза Трехалоза
Манноза Рафиноза
Лакмусовое молоко восстанавливалось, но не пептонизировалось.
АДГ был положительный, но не ЛДК, ОДК и ФДА.
Ректикулярная реакция положительна, но отрицательная для ВФ, индола и уреазы.
Пищевой желатин (слабый) и Tween 80 (слабый) гидролизовались, в отличие от казеина, крахмала, целлюлозы и пектина.
Отсутствие фосфатазы, и мемолиз отрицательный.
0,1 трифенилтетразолий хлорид не оказывал ингибирующего действия.
Выживаемость при 60oС в течение 30 мин.
Организмы растут на агаре с эозином и метиленовым синим и Теллуритовой крови, но не растут на агаре SS и агаре МакКонки.
Г. Проба на антибиотическую чувствительность.
Штамм S-130 чувствителен к следующим антибиотикам, г:
Канамицин 30
Неомицин 30
Хлортетрациклин 5
Новобиоцин 30
Эритромицин 15
Тетрациклин 30
Гентамицин 10
Карбеницилин 50
и не обладает чувствительностью к следующим:
Пеницилин 10 ч.
Канамицин 30
Неомицин 30
Хлортетрациклин 5
Новобиоцин 30
Эритромицин 15
Тетрациклин 30
Гентамицин 10
Карбеницилин 50
и не обладает чувствительностью к следующим:
Пеницилин 10 ч.
Стрептомицин 10 г
Колистин 10 г
Полимиксин В 300 ч.
Колистин 10 г
Полимиксин В 300 ч.
Д. Пищевые свойства.
Факторы органического роста не требуются, и аммониевые соли служат в качестве единственного источника азота. Вообще 30 органических соединений используют в качестве источников углерода и энергии. Используется большинство карбогидратов.
Е. Содержание G + C в ДНК.
Анализ ДНК не проводили.
Ж. Идентификация системой АРI.
Этот штамм не может быть идентифицирован с помощью этой системы.
З. Идентификация.
Штамм S-130 представляет собой грам-отрицательный аэробный стержнеобразный организм. Характер жгутирования организма смешанный: прослеживаются полярные и перитризиальные жгутики (вероятно деградация жгутиков). В соответствии с Bergey's Manual (издание 8-е) такие организмы принадлежат к роду Алкалингенов.
Условия ферментации.
Гетерополисахарид образуется в процессе аэробной ферментации соответствующей волной питательной среды в контролируемых условиях посредством инокуляции организмом, не имеющим названия и принадлежащим виду Алкалигенов. Эта среда содержит источник углерода, азота и неорганические соли.
В общем, карбогидраты (например, глюкоза, фруктоза, мальтоза, сукроза, ксилоза, маннитол и т.п.) могут быть использованы как таковые или в сочетании друг с другом в качестве источников усваиваемого углерода в питательной среде. Точное количество карбогидратного источника или источников, использованных в такой среде, зависит отчасти от других ингредиентов среды, но, как правило, количество карбогидрата обычно составляет 2 4 по массе среды, предпочтительно используют 3 глюкозы. Такие источники углерода могут быть использованы самостоятельно или в среде можно сочетать несколько таких источников углерода. В общем, в качестве источников азота в ферментационном процессе могут быть использованы многие протеинсодержащие материалы.
Приемлемые источники азота включают, например, дрожжевые гидролизаты, первичные дрожжи, соевую муку, толченое семя хлопчатника, гидролизаты казеина, раствор от замочки зерна, растворимые фракции дистиллятора или томатную пасту и т. п. Источники азота самостоятельно или в сочетании друг с другом используют в количестве примерно 0,05 0,4 по массе водной среды.
Среди питательных минеральных солей, которые могут быть введены в состав культуральной среды, находятся обычные соли, способные быть источником ионов натрия, калия, аммония, кальция, фосфата, сульфата, хлорида, карбоната и т. п. Также включаются следы металлов, таких как кобальт, марганец, железо и магний.
Следует отметить, что среда, описанная в примерах, является чисто иллюстрированной для широкого ряда сред, которые могут быть использованы при осуществлении изобретения и которые не ограничивают объема его притязаний.
В качестве альтернативной среды S-130 можно выращивать в условиях с низким содержанием Ca++, например, в деионизированной воде или некоторых других водных системах, практически не содержащих ионов Са++ (например, менее примерно 4 частей на млн. Са++ на 1 смолы в конечной жидкой среде ферментатора).
Ферментацию осуществляют при 25 35oС, однако для достижения оптимальных результатов предпочтительно проводить процесс ферментации при 28 - 32oС, рН питательной среды для выращивания алкалигеновой культуры и получения полисахарида S-130 может составлять 6 8, предпочтительно 6,5 - 7,5.
Хотя полисахарид образуют как поверхностная, так и погруженная культуры, предпочтительно осуществлять ферментацию в погруженном состоянии.
Маломасштабный процесс ферментации удобно проводить путем инокулирования соответствующей питательной среды культурой, а затем перенести в производственную среду, обеспечивающую протекание процесса ферментации при постоянной температуре порядка 30oС на качалке в течение нескольких дней.
Ферментацию инициируют в стерильной колбе со средой посредством одно- или многостадийного посева. Питательной средой для стадии посева может быть любое приемлемое сочетание источников углерода и азота. Посевную колбу встряхивают на качалке в камере с постоянной температурой порядка 30oС в течение 1 2 дн или до начала удовлетворительного роста культуры, и некоторую часть выращенной культуры используют для инокуляции, либо на второй стадии посева, либо производственной среды. Колбы с промежуточных стадий посева, если такие осуществляют, проходят практически ту же последовательность, т. е. часть содержимого колбы с последней стадии посева используют для инокулирования производственной среды. Инокулированные колбы встряхивают на качалке при постоянной температуре в течение нескольких дней, и в конце инкубационного периода содержимое колб извлекают методом осаждения с помощью соответствующего спирта, такого как изопропанол.
Для крупномасштабного процесса предпочтительно осуществлять ферментацию с соответствующих резервуарах, снабженных мешалкой и устройством для аэрации ферментационной среды. Согласно этому методу питательную среду готовят в самом резервуаре и стерилизуют путем нагревания при температурах примерно до 121oС. После охлаждения стерильную среду инокулируют предварительно выращенным посевным материалом производственной культуры, и ферментацию проводят в течение, например, 2 4 дн в условиях перемешивания и/или аэрирования питательной среды и поддержания температуры порядка 30oС. Такой метод получения гетерополисахарида особенно применим для получения больших количеств.
Пост-ферментация.
Предпочтительно после завершения ферментации и перед началом извлечения материала из ферментационной среды ввести в последнюю сульфат калия или сульфат натрия. Добавление примерно 0,1 1,0 мас. жидкой среды с сульфатом калия или сульфатом натрия является определяющим для получения совместимой с гликолем велановой смолы. Полученная таким образом совместимая с гликолем велановая смола обладает гидратирующими свойствами, существенными для получения изоляционной жидкости изобретения.
Анализ.
Глюкороновую кислоту идентифицировали методом Bhattiet al. Biochim Biophys. Acta 22 (1970) 339-347). Точное строение сахаров определяли методами, рассмотренными Gerwiget al. Garbohydrate Research 77 (1979) 1-7, и Leontein et al. Carbohydrate Research 62 (1978) 359-362.
Анализы метилированием осуществляли так, как описано в Janssonet al. Chem Canomon. Univ Stocholm, 8 (1976) 1-75.
Метилированные полимеры извлекали диализом от воды с последующим вымораживанием. Низкомолекулярные продукты извлекали методом хроматографии с обращенной фазой на трубках Seplak C18, Waeghe et al. Carbohydrate Research, 123 (1983), 281-304. Образец разбавляли равным объемом воды и вносили в колонку. Ее промывали водой и смесью ацетонитрил: вода (15:85), а образец элюировали ацетонитрилом.
Восстановление карбоксильных групп метилированного полисахарида.
Метилированный полисахарид (1,5 мг) растворяли в свежерперегнанном тетрагидрофуране (2 мл). Добавили борогидрид лития (10 г) и раствор кипятили в течение 2 ч. Избыток борогидрида лития разложили М уксусной кислотой, добавили хлороформ (5 мл), и раствор несколько раз промыли водой, и осушили и сконцентрировали.
Разложение уроновой кислотой.
К раствору метилированного полисахарида (1,5 мг) в диметилсульфоксиде (1,5 мг) добавили следы толуол-пара-сульфоновой кислоты и 2,2-диметилтоксипропан (0,1 мл) для того, чтобы исключить присутствие воды. Добавили метилсульфинилметанид натрия в диметилсульфоксиде (2М, 1 мл), и смесь перемешивали на ультразвуковой бане в течение 30 мин и выдерживали при комнатной температуре в течение 15 ч. Добавили тридейтериометилодид (0,5 мг) в условиях наружного охлаждения в смесь, перемешивали на ультразвуковой бане в течение 30 мин. Избыток метилодида извлекали путем продувания емкости азотом, и раствор разбавили водой и внесли его в трубку с Sep-Pak C18. Целевой материал извлекали, как описано выше. Продукт гидролизовали с помощью 2М трифторуксусной кислоты в течение 15 ч при 100oС, и смесь метилированных продуктов проанализировали (см. табл. 2, колонка С).
Приблизительно 50 полисахаридных звеньев совместимой с гликолем велановой смолы содержит 0-ацетильные группы. Кислотный гидролизат ферментационного полисахарида содержит глюкозу, рамнозу и маннозу в относительном соотношении 43:46:11. Кроме того, он содержит глюкороновую кислоту, идентифицированную методом ГЖХ образца, который был подвергнут метанолизу и триметилсиллированию по методу, описанному Bharri et al.
Точную конфигурацию составляющих сахаров определили методом ГЖХ глюкозидов, полученных сельволизом в присутствии хирального 2-бутанола с последующим триметилированием как описано Germig et al.
Глюкоза и глюкороновая кислота имели Д-конфигурацию, а рамнеоза имела L-конфигурацию. Манноза имеет L-конфигурацию. Это подтверждено методом ГЖХ глюкозидов, полученных сольволизом в присутствии хирольного 2-октанола с последующим ацетилированием, как описано Leontein et al.
Анализ метилированием в присутствии и в отсутствие восстановления карбоксильных групп метилированного полисахарида позволил установить наличие продуктов, перечисленных ниже, колонки А и В, соответственно (см. табл.2).
Для того, чтобы определить последовательность остатков сахаров совместимую с гликолем полисахаридную велановую смолу подвергали деструкции в присутствии урановой кислоты (Lindberg et al. Carbohydrate Researeh 28 (1973) 351-357 и A spinall et al. Carbohydrate Researeh 57 (1977) c.23-с. 26).
Полностью метилированный полисахарид обработали метилсульфинилметанидом натрия в диметилосульфоксиде, метилировали (используя тридейтериометил иодид) и гидроливали, и смесь метилированных сахаров проанализировали (табл. 2, колонка С). 2,6-ди-0-метил-4-0-тридейтериометил-Д-глюкоза образовалась из бокового Д-глюкопиранозильного остатка, положение 4 которого освободилось в результате деструкции уроновой кислотой. 3-замещенный, Д-глюкопиранозильный остаток, присоединенный к 0-4 уроновой кислоты, освобождается в результате β-замещения и далее деструктирует в результате b-замещения с образованием 4-замещенного L-рамнопиранозильного остатка. Значительная часть этого остатка также деструктирована.
Пример 1. Методика ферментации для получения совместимой с гликолем велановой смолы.
А. Содержание культуры.
Не имеющий названия алкалигеновый организм АТСС 31555 растет довольно хорошо на питательном (NА) агаре с хорошей колониадльной морфологией. Температура инкубирования составляет 30oС. Этот организм образует желтый пигмент.
Б. Приготовления посевного материала.
Посевной материал готовят в мясо-дрожжевой жидкой среде, инкубированной при 30oС, в течение 24 ч, а затем используют его для инокуляции посевной среды, которая представляет собой такую же среду, что и конечная среда в ферментаторе. Для 14-литрового ферментатора используют 5-ный инокулят.
В. Конечная среда в ферментаторе.
Среда следующего состава дает приемлемые результаты в 14-литровом ферментаторе и может быть использована для ферментаторов емкостью 20 л и 70 л:
Глюкоза 3,0
К2HPO4 0,05
Промосой 0,05
NH4NO3 0,09
MgSO4•7H2O 0,01
Fe++ 1 часть на млн.
Глюкоза 3,0
К2HPO4 0,05
Промосой 0,05
NH4NO3 0,09
MgSO4•7H2O 0,01
Fe++ 1 часть на млн.
Всего солей 1 мл/л
рН среды регулируют в пределах от 6,5 до 7,5. При 0 ч рН составляет 7,2, а остаточный источник углерода составляет 3,07 Через 25,5 ч рН составило 7,0, а измеренная вязкость 2350 (Брукфильд LVE, 60 об./мин, шпиндель N 4). Через 63,5 ч рН составила 63 и вязкость 3950, реакцию оборвали, добавив 4 изопропанола.
рН среды регулируют в пределах от 6,5 до 7,5. При 0 ч рН составляет 7,2, а остаточный источник углерода составляет 3,07 Через 25,5 ч рН составило 7,0, а измеренная вязкость 2350 (Брукфильд LVE, 60 об./мин, шпиндель N 4). Через 63,5 ч рН составила 63 и вязкость 3950, реакцию оборвали, добавив 4 изопропанола.
Строка "всего солей" характеризует раствор элементов в виде следов, содержащий тарпрат, молибдат магния, CoCl3, ZnCl2, CuCl2, борную кислоту, хлорид марганца и сульфат железа.
Исходные скорости перемешивания и аэрирования составляют соответственно 400 об./мин и 3 л/мин. Скорость аэрирования в процессе ферментации остается постоянной. При необходимости в процессе ферментации скорость перемешивания увеличивали для обеспечения хорошего смещения. Максимальная скорость перемешивания составила 1600 об./мин.
Если необходимо получить продукт с низким содержанием кальция, то вышеуказанную среду готовят на деионизированной воде.
Г. Добавление сульфата натрия.
Сульфат натрия добавляют в продукт ферментации в количестве 0,45 мас. по отношению к массе ферментационного бульона.
Д. Извлечение.
Ферментационный раствор пастеризуют при 75oС в течение 10 15 мин. В условиях осаждения образуются хорошие волокна, дающие 58 60 отработанной IPA.
E. Cушка.
Продукт извлекают после сушки при 60 65oС в течение примерно 1 ч в сушильном шкафу с принудительной циркуляцией воздуха.
В этиленгликоле продукт имеет высокую вязкость, 0,25-ная смесь в этиленгликоле, измеренная на вискозиметре Брукфильда LVT при скорости 6 об./мин, имела вязкость больше 2500 сантипуаз. При этой концентрации она имела значение модуля эластичности больше 50 дин/см2.
Совместимая с гликолем велановая смола по внешнему виду представляет собой толстый гель. Гидратирование совместимой с гликолем велановой смолы в чистом этиленгликоле завершается через 2 ч смешения и выдерживании еще в течение 18 ч при комнатной температуре. Скорость гидратирования увеличивается при использовании тепла, или когда этиленгликоль смешиваются с возрастающим количеством воды. В чистой холодной воде полное гидратирование достигается примерно через 1 ч или меньше.
Смесь этиленгдликоля с совместимой с этиленгликолем велановой смолы характеризуются высокой стабильностью (не наблюдается снижения вязкости в течение периода, составляющего больше одного года).
Пример 2.
Изоляционная композиция.
0,907 кг совместимой с гликолем велановой смолы смешали с 176,9 кг этиленгликоля. Добавили 1250 частей на млн. ЭДТА в качестве акцептора. Композицию гидратировали на смесительной мешалке Остера при скорости 10 000 об. /мин в течение 20 мин. Эта композиция не загрязняет морскую среду вплоть до концентрации 20000 частей на млн.
Композицию испытали на теплопроводность, и результаты показали, что по этому показателю она превосходит многие изоляционные материалы.
Компонент Теплопроводность (Вт/мм)
Гелевая изоляционная композиция (пример 2) 91
Жидкий этиленгликоль 4022
Азот при 10 атм 436
Азот при 30 атм 729
Азот при атм.давлении 162
Примеры 3 10. По методике, описанной в примере 2, приготовили следующие композиции, содержащие 0,907 кг совместимой с гликолем велановой смолы, 1250 частей на млн. ЭДТА и различные количества этиленгликоля.
Гелевая изоляционная композиция (пример 2) 91
Жидкий этиленгликоль 4022
Азот при 10 атм 436
Азот при 30 атм 729
Азот при атм.давлении 162
Примеры 3 10. По методике, описанной в примере 2, приготовили следующие композиции, содержащие 0,907 кг совместимой с гликолем велановой смолы, 1250 частей на млн. ЭДТА и различные количества этиленгликоля.
Пример Этиленгликоль (кг)
3 90,7
4 636
5 556,5
6 572,4
7 699,6
8 715,5
9 795
10 954
Композиции, описанные в примерах 3 10, показали различную степень тиксотропных свойств, по сравнению с композицией, описанной в примере 2. Композиция примера 3 сохраняет высокую вязкость, и хотя ее теплопроводность приемлема, но она менее удобна для использования в ряде случаев, например, для изоляции нефтепроводов, как описано выше. Композиция примера 10 более удобна в обращении, чем композиция, описанная в примере 2, но по своей теплопроводности она приближается к чистому этиленгликолю.
3 90,7
4 636
5 556,5
6 572,4
7 699,6
8 715,5
9 795
10 954
Композиции, описанные в примерах 3 10, показали различную степень тиксотропных свойств, по сравнению с композицией, описанной в примере 2. Композиция примера 3 сохраняет высокую вязкость, и хотя ее теплопроводность приемлема, но она менее удобна для использования в ряде случаев, например, для изоляции нефтепроводов, как описано выше. Композиция примера 10 более удобна в обращении, чем композиция, описанная в примере 2, но по своей теплопроводности она приближается к чистому этиленгликолю.
Пример 11. Другая методика ферментации для получения совместимой с гликолем велановой смолы.
А. Содержание культуры.
Не имеющий названия алкалигеновый организм АТСС 31555 довольно хорошо растет на питательном агаре. Температура инкубации составляет 30oС. Организм образует желтый пигмент.
Б. Приготовление посевного материала.
Посевной материал готовят в масо-дрожжевой жидкой среде, инкубированной при 30oС в течение 24 ч при встряхивании. Затем готовят свежий посевной материал на мясо-дрожжевом бульоне, используя 1 инокулят. Через 24 ч инкубирования при 30oС при встряхивании этот мясо-дрожжевой посевной материал используют для инокуляции ферментатора емкостью 3,8 л, в котором содержится посевная среда такая же, что и в конечной среде ферментатора, за исключением того, что она содержит 0,5 К2HPO4. Величина инокулята составляет 6,7 и температура ферментации составляет 30oС. Скорость воздушного потока равна 1 л/м, а скорость перемешивания 400 об. /мин. Через 25 ч этот посевной материал используют для инокуляции 30 л ферментатора с помощью инокулята величиной 5
В. Конечная среда ферментатора.
В. Конечная среда ферментатора.
Среда следующего состава дает приемлемые результаты в 30 л ферментатора и может быть использована для ферментаторов большей емкости, например, 70 л.
Глюкоза 3,0
K2PO4 0,05
Промосой 0,05
NH4NO3 0,09
MgSO4•7H2O 0,01
Fe++ 1 часть на млн.
K2PO4 0,05
Промосой 0,05
NH4NO3 0,09
MgSO4•7H2O 0,01
Fe++ 1 часть на млн.
Всего солей 1 млн/л
рН регулируют в пределах от 6,5 до 7,5. При 0 ч остаточный источник углерода составляет 3,08 При 69 ч рН составило 6,55 и вязкость 42500 сантипуаз.
рН регулируют в пределах от 6,5 до 7,5. При 0 ч остаточный источник углерода составляет 3,08 При 69 ч рН составило 6,55 и вязкость 42500 сантипуаз.
Строка "всего солей" относится к раствору элементов в виде следов, содержащему тартрат, молибдат магния, CoCl3, ZnCl2, CuCl2, борную кислоту, хлорид марганца и сульфат железа.
Исходные скорости аэрирования и перемешивания составляют соответственно 5 л/м и 300 об./мин. Скорость аэрирования увеличили до 10 л/м при 20 ч, а затем оставили постоянной в процессе протекания ферментации. Скорость перемешивания увеличили до 700 об./мин (максимум) при 20 ч.
Если необходимо получить продукт с низким содержанием кальция, то описанную выше среду используют с деионизированной водой.
Г. Добавление сульфата натрия.
Сульфат натрия добавляют в продукт ферментации в количестве 1,0 мас. относительно массы бульона.
Д. Извлечение.
Продукт ферментации пастеризуют при 75oС в течение 10 15 мин. В условиях осаждения образуются хорошие волокна, дающие 58 60 отработанной IPA.
Е. Сушка.
Продукт получают после сушки при 50 55oС в течение примерно 1 ч в сушильном шкафу с принудительной циркуляцией воздуха.
Этот продукт обладает такими же теплопроводностью и свойствами раствора, что и образец, описанный в примере 1.7
Claims (8)
1. Тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов, содержащая этиленгликоль и совместимую с этиленгликолем велановую смолу, отличающаяся тем, что велановая смола представляет собой гетерополисахарид в виде 0,25%-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сП, измеренную на вискозиметре Брукфилда LVT при 6 об/мин, причем соотношение этиленгликоля и гетерополисахарида составляет 100:1 300:1.
2. Композиция п.1, отличающаяся тем, что она содержит также акцептор.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение этиленгликоля и гетерополисахарида лежит в пределах, примерно, 150:1 250:1.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что это соотношение лежит в пределах, примерно, 175:1 225:1.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что это соотношение лежит в пределах, примерно, 180:1 220:1.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что это соотношение составляет, примерно, 195:1.
7. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что акцептором является этилендиаминтетрауксусная кислота, присутствующая в количестве, примерно, 500 ч. на 1 млн 2000 ч. на 1 млн.
8. Способ термической изоляции трубопровода при транспортировке целевой жидкости, при котором целевую жидкость транспортируют по трубе, изолированной от несущей трубы с более низкой температурой, в которой она размещена, посредством композиции, введенной между стенками этих труб, отличающийся тем, что в качестве композиции используют этиленгликоль и совместимую с этиленгликолем велановую смолу, представляющую собой гетерополисахарид в виде 0,25%-ной смеси его с этиленгликолем, имеющей вязкость более 2500 сП, измеренную на вискозиметре Брукфилда LVT при 6 об/мин, при соотношении этиленгликоля и гетерополисахарида 100:1 300:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/643,872 US5290768A (en) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | Welan gum-ethylene glycol insulating compositions |
| US643872 | 1991-01-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2069676C1 true RU2069676C1 (ru) | 1996-11-27 |
Family
ID=24582526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU925010528A RU2069676C1 (ru) | 1991-01-18 | 1992-01-17 | Тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов и способ термической изоляции на основе композиции |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5290768A (ru) |
| EP (1) | EP0500206A3 (ru) |
| JP (1) | JPH0681831B2 (ru) |
| KR (1) | KR920014866A (ru) |
| CN (1) | CN1063710A (ru) |
| AR (1) | AR248151A1 (ru) |
| AU (1) | AU640849B2 (ru) |
| BR (1) | BR9200084A (ru) |
| CA (1) | CA2059568C (ru) |
| FI (1) | FI104829B (ru) |
| IE (1) | IE920145A1 (ru) |
| MX (1) | MX9200209A (ru) |
| NO (1) | NO920239L (ru) |
| NZ (1) | NZ241259A (ru) |
| RU (1) | RU2069676C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA92339B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2071711A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Todd Talashek | Enhanced solubility of welan gum in ethylene glycol |
| US5362312A (en) * | 1992-10-14 | 1994-11-08 | Merck & Co., Inc. | Carrier fluid for the suspension and delivery of water soluble polymers |
| NZ302876A (en) * | 1995-01-25 | 1999-11-29 | Nasa | An anti-icing or de-icing fluid |
| US5607901A (en) * | 1995-02-17 | 1997-03-04 | Bp Exploration & Oil, Inc. | Environmentally safe annular fluid |
| EP0830328A1 (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-25 | The Nutrasweet Company | Stable suspension of hydrocolloids and superplasticizer |
| KR100470034B1 (ko) * | 1995-12-15 | 2005-07-11 | 파마시아 코포레이션 | 시멘타이트 시스템의 개선된 흐름성 조절방법 |
| EP0966505A1 (en) * | 1997-03-17 | 1999-12-29 | Monsanto Company | Reticulated bacterial cellulose as a rheological modifier for polyol fluid compositions |
| US5876619A (en) * | 1997-04-01 | 1999-03-02 | Monsanto Company | Scleroglucan as a rheological modifier for thermal insulation fluids |
| US7270767B1 (en) | 1999-10-18 | 2007-09-18 | Foster-Miller, Inc. | Environmentally friendly de-icer and anti-icer compositions |
| US20030220202A1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-11-27 | Foxenberg William E. | Hydrate-inhibiting well fluids |
| US20040011990A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Tetra Technologies, Inc. | Thermally insulating fluid |
| US6908886B2 (en) * | 2003-01-09 | 2005-06-21 | M-I L.L.C. | Annular fluids and method of emplacing the same |
| GB0312781D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Ythan Environmental Services L | Method |
| CN101379160B (zh) * | 2006-02-08 | 2012-04-25 | 贝克休斯公司 | 稳定化且凝固保护的聚合物减阻剂悬浮液 |
| US8030389B2 (en) * | 2006-09-12 | 2011-10-04 | Baker Hughes Incorporated | Thermal insulation composition |
| US20100200237A1 (en) * | 2009-02-12 | 2010-08-12 | Colgate Sam O | Methods for controlling temperatures in the environments of gas and oil wells |
| US20100236784A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Horton Robert L | Miscible stimulation and flooding of petroliferous formations utilizing viscosified oil-based fluids |
| US20100252259A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Horton Robert L | Oil-based hydraulic fracturing fluids and breakers and methods of preparation and use |
| US20100263867A1 (en) * | 2009-04-21 | 2010-10-21 | Horton Amy C | Utilizing electromagnetic radiation to activate filtercake breakers downhole |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4342866A (en) * | 1979-09-07 | 1982-08-03 | Merck & Co., Inc. | Heteropolysaccharide S-130 |
| US4658898A (en) * | 1985-05-24 | 1987-04-21 | Mobil Oil Corporation | Oil reservoir permeability control using polymeric gels |
| US4792415A (en) * | 1987-04-13 | 1988-12-20 | Merck & Co., Inc. | Quaternary ammonium salts of anionic gums |
| US4963668A (en) * | 1987-05-07 | 1990-10-16 | Merck & Co., Inc. | Welan gum in cement compositions |
| US4981520A (en) * | 1988-12-12 | 1991-01-01 | Mobil Oil Corporation | Oil reservoir permeability profile control with crosslinked welan gum biopolymers |
| GB9015913D0 (en) * | 1990-07-19 | 1990-09-05 | Land & Marine Eng Ltd | Thermally insulating compositions and a method of insulating pipeline bundles and pipeline riser caissons |
| CA2071711A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Todd Talashek | Enhanced solubility of welan gum in ethylene glycol |
-
1991
- 1991-01-18 US US07/643,872 patent/US5290768A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-01-09 NZ NZ241259A patent/NZ241259A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-13 AR AR92321614A patent/AR248151A1/es active
- 1992-01-14 EP EP19920300293 patent/EP0500206A3/en not_active Withdrawn
- 1992-01-14 BR BR929200084A patent/BR9200084A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-01-17 JP JP4006485A patent/JPH0681831B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-17 MX MX9200209A patent/MX9200209A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-01-17 CN CN92100294A patent/CN1063710A/zh active Pending
- 1992-01-17 FI FI920210A patent/FI104829B/fi active
- 1992-01-17 KR KR1019920000616A patent/KR920014866A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-01-17 AU AU10308/92A patent/AU640849B2/en not_active Ceased
- 1992-01-17 RU SU925010528A patent/RU2069676C1/ru active
- 1992-01-17 CA CA002059568A patent/CA2059568C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-17 NO NO92920239A patent/NO920239L/no unknown
- 1992-01-17 IE IE014592A patent/IE920145A1/en unknown
- 1992-01-17 ZA ZA92339A patent/ZA92339B/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент США N 3481889, кл. C 09 D 5/02, 1969. Патент Франция N 2532988, кл. E 21 B 36/00, 1984. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI104829B (fi) | 2000-04-14 |
| NO920239L (no) | 1992-07-20 |
| EP0500206A3 (en) | 1992-12-09 |
| EP0500206A2 (en) | 1992-08-26 |
| ZA92339B (en) | 1992-09-30 |
| NO920239D0 (no) | 1992-01-17 |
| FI920210A (fi) | 1992-07-19 |
| FI920210A0 (fi) | 1992-01-17 |
| JPH04353588A (ja) | 1992-12-08 |
| CN1063710A (zh) | 1992-08-19 |
| MX9200209A (es) | 1992-07-01 |
| JPH0681831B2 (ja) | 1994-10-19 |
| AU640849B2 (en) | 1993-09-02 |
| CA2059568A1 (en) | 1992-07-19 |
| BR9200084A (pt) | 1992-10-06 |
| KR920014866A (ko) | 1992-08-25 |
| AU1030892A (en) | 1992-07-23 |
| US5290768A (en) | 1994-03-01 |
| NZ241259A (en) | 1993-03-26 |
| IE920145A1 (en) | 1992-07-29 |
| AR248151A1 (es) | 1995-06-30 |
| CA2059568C (en) | 2003-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2069676C1 (ru) | Тиксотропная композиция для изоляции нефтяных трубопроводов и способ термической изоляции на основе композиции | |
| US4342866A (en) | Heteropolysaccharide S-130 | |
| Huber et al. | Thermococcus chitonophagus sp. nov., a novel, chitin-degrading, hyperthermophilic archaeum from a deep-sea hydrothermal vent environment | |
| EP0077680B1 (en) | Heteropolysaccharide s-194, a process for producing it, and compositions containing it | |
| IE80647B1 (en) | Gellan gum for non-brittle gels | |
| JPH0239523B2 (ru) | ||
| US4535153A (en) | Heteropolysaccharide S-88 | |
| Doubet et al. | Isolation of marine bacteria capable of producing specific lyases for alginate degradation | |
| SU923374A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
| US4410625A (en) | Salt-tolerant microbial xanthanase and method of producing same | |
| KR900005606B1 (ko) | 복합 다당류 s-657의 제조방법 | |
| GB2058107A (en) | Heteropolysaccharide S-130 | |
| EP0230346B1 (en) | Acid stable heteropolysaccharides s-421 | |
| 辻坊裕 et al. | Isolation and characterization of a chitin degrading marine bacterium belonging to the genus Alteromonas. | |
| CN117229979A (zh) | 一株产褐藻胶裂解酶的延长微泡菌及其应用 | |
| FATURRAHMAN et al. | Isolation and identification of an agar-liquefying marine bacterium and some properties of its extracellular agarases | |
| Goresline | Studies of agar-digesting bacteria | |
| CN110643552B (zh) | 一种利用可溶性淀粉制备海藻糖浆的菌株及其应用 | |
| Pollock et al. | Production of xanthan gum by Sphingomonas bacteria carrying genes from Xanthomonas campestris | |
| US5401659A (en) | Biologically pure culture of bacillus ATCC 55294 that produces an endoglycanase | |
| US5342773A (en) | Endoglycanase isolated from bacillus ATCC 55294 | |
| US4950604A (en) | Culture of a microorgansim of the genus klebsiella sp., having a high content of rhamnose | |
| EP0064354A1 (en) | Heteropolysaccharide S-198 | |
| JP4110243B2 (ja) | Ｎ‐アセチルグルコサミンの製造方法 | |
| CN114437985B (zh) | 一株产气肠杆菌及其在合成微生物多糖中的应用 |