CN101379160B - 稳定化且凝固保护的聚合物减阻剂悬浮液 - Google Patents
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Abstract
用于凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液的方法和组合物,包含减阻剂聚合物和水性载体的结合物。该水性载体包含溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚和溶解的多糖。所得的悬浮液对沉降、分离和附聚是较稳定的。
Description
发明背景
本发明涉及聚合物减阻剂的制备方法,更尤其涉及聚合物减阻剂的凝固保护且稳定化的悬浮液的制备方法。
使用聚α-烯烃或其共聚物减小液体烃流过导管的阻力和因此减小运输这种烃的能量需求是公知的。在过去这些减阻剂或DRA采用各种形式,包括磨碎的聚合物的悬浮液以在液体介质中形成自由流动并且可泵送的混合物。
一般而言,DRA聚合物可以经由α-烯烃单体,或烯属单体的混合物的溶液聚合或经由此类单体的本体聚合(即,没有溶剂)获得。然后可以在低温或环境温度下通过切割、切碎、造粒和/或研磨将DRA聚合物随后制成颗粒形式。或者,可以通过添加非溶剂组分使它从溶液中沉淀。可以使用来自两种来源的聚合物固体的混合物。
一旦制备聚合物DRA并将其减小到合适的颗粒形式,就将它与液体载体结合以形成悬浮液。在一些实施方案中,液体载体是聚合物DRA的非溶剂,并且其选择可以广泛地变化。在可能的选择当中的是水性和非水性(non-aqueous)液体,例如水和各种pH值和离子强度的水溶液;常用的醇和高级醇;二醇(glycol)和二羟基醇(diol);二醇醚;二醇酯;它们的混合物等。然而,通常遇到的问题是存在此种悬浮液随着时间沉降、或分离或附聚的自然趋势,以致悬浮液不再维持自由流动和可泵送的性质。
解决这种问题的一种方式曾经是在该悬浮液中至少包括分配剂(partitioning agent)、润湿剂和/或流变改性剂。这三种组分(它们通常都被包括)统称″悬浮助剂″。分配剂的目的是物理上将聚合物DRA颗粒表面保持分离。润湿剂的目的是使聚合物DRA表面湿润,流变改性 剂的目的是提高液体载体的粘度以减慢聚合物DRA颗粒的沉降或上升。在一些情况下,单一成分可以在悬浮助剂包装料(package)内发挥多重目的。材料的某些结合物的使用可能受载体的选择的限制,并且在一些情况下,悬浮助剂的有效性还可能受载体损害。根据需要,还可以包括附加的成分,并且可以包括例如,杀生物剂、缓蚀剂、杀真菌剂等。
当选择水性载体(aqueous carrier)时,遇到的一个问题是悬浮液的凝固点可能不希望地高。这意味着悬浮液在较低的温度下具有受限的使用。因此,凝固保护剂例如醇、二醇、二羟基醇或二醇醚可用来降低水性载体的凝固点并提供更大的使用温度范围。然而,向水中添加醇、二醇、二羟基醇或二醇醚在很多情况下可能负面地影响其它制剂组分的性能并且可能提高不稳定性,例如,沉降、分离、附聚或胶凝化的趋势。
鉴于上述,本领域中仍需要找到制备既受凝固保护又稳定化的聚合物DRA悬浮液的途径,该聚合物DRA悬浮液是方便且经济的并且不会不可接受地遭受上述缺陷。
发明概述
在一个方面中,本文描述了凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液的制备方法,包括将减阻剂聚合物和水性载体结合以形成凝固保护的稳定化减阻剂悬浮液,该水性载体包含溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚,和溶解的多糖。
在另一个方面中,提供了如下制备的凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液:将颗粒状减阻剂聚合物和水性载体结合以形成凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液,该水性载体包含溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚,和溶解的多糖。
在另一个方面中,提供了凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液,包含颗粒状减阻剂聚合物和水性载体,该水性载体包含溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚,和溶解的多糖。
在一些实施方案中,聚合物DRA悬浮液令人希望地对沉降、分离和附聚是稳定化的并且令人希望地是凝固保护的。
发明详述
一般而言,本文的描述既包括凝固保护的稳定化聚合物DRA悬浮液的制备方法又包括由该方法制备的稳定化悬浮液。它实践起来既经济又方便。在本文描述的特征当中的是在水性载体的悬浮液中包括可溶于该载体中的水中的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚,和也基本上可溶于水中的多糖。所谓的″可溶″是指,在醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的情况下,它可以按大于大约1%的量溶于,即它可以溶解在水性载体中,基于该醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的重量。在一些实施方案中,此种量大于大约50wt%,在其它实施方案中,此种量大于大约75wt%,基于醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的重量。在还有的其它实施方案中,此种量大于大约95wt%,基于醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的重量。
多糖定义为″基本上可溶于″水,这是指,在某些非限制性实施方案中,它可按至少大约80wt%的量溶于,即它可以溶解和保持溶解在水性载体和醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的结合物(该结合物称为″总载体″)中,基于该总载体的重量。在其它非限制性实施方案中,它可按至少大约90wt%的量溶解,在还有的其它实施方案中,按至少大约99wt%的量溶解,基于该总载体的重量。这种溶解所要求的时间基于实际情况。如果为了达到所需的溶解水平需要不可接受地长的时间,则多糖的选择可能是不希望的,并且希望实践该方法的人员可能希望考虑其它多糖选择。如果多糖在环境条件下不能保持处于溶解令人满意的时间,则可能出现上述相同的情况。然而,这种参数没有排除那样一些多糖,即它们为了达到溶解状态可能要求暴露到非环境条件例如,提高的温度或压力的条件中,但是它们然后在返回到环境条件后保持处于溶解令人满意的时间。
当添加聚合物DRA以形成悬浮液时,溶解的多糖(与总载体结合)产生流变性改进的、凝固保护的产物。这种悬浮液显示优异的稳定性, 这定义为抗沉降、分离和/或附聚。本文所使用的术语″凝固保护″是指凝固点比相同但没有″凝固保护剂″的材料的凝固点低至少大约5华氏度。″凝固保护剂″定义为将凝固保护赋予组合物的材料。″稳定的″和″稳定化的″定义为具有相对一致的粘度,是指在相同温度下基于初始粘度随着时间的粘度变化小于大约±10%;和具有小于大约5%的分离度,是指没有均匀结合(视觉上确定)的材料的体积小于总材料体积的大约5%。
根据定义,多糖是生物聚合物,即天然存在于某些活性有机体之中,或由该活性有机体使用的多糖。通常可溶于该总载体的一类多糖是所谓的″壳多糖″的家族,它们通常是酸性的并具有约为100-1000kDa或更大的分子量。它们是线性的并且由1-6个单糖的规则重复的子单元构成。它们通常是由许多病原性细菌产生的粘稠、粘液状材料,该壳为它们掩盖抗原性表面蛋白质,不然该抗原性表面蛋白质将引起免疫应答。它们也可以称作″胶(gum)″,它们是生物起源的胶体多糖物质,该胶体多糖物质当与水相结合时是粘稠或凝胶状的。然而,因为不是所有这些胶可溶于该总载体,所以它们不是都落入所述方法和组合物的范围内,如下文进一步论述的那样。
包括的胶的一个非限制性实例是diutan,也称为diutan胶,它是杂多糖S-657,由适合的营养培养基与鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonassp.ATCC 53159)的菌株的发酵(即,纯培养发酵)制备,该鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas sp.ATCC 53159)是野油菜黄单胞菌(Xanthomonascampestris)的新菌株。Diutan主要由碳水化合物、大约12%蛋白质和大约7%(计算为O-乙酰基)酰基类构成。碳水化合物部分包含大约19%glucaronic acid,并且中性糖鼠李糖和葡萄糖按3∶2的近似摩尔比。其结构的详细内容可以在Diltz等人的文章″Location of O-acetylgroups in S-657 using the reductive-cleavage method″,″Carbohydrate Research(碳水化合物研究)″331(2001)265-270中找到,该文献在此整体引入作为参考。diutan的制备的其它论述可以在美国专利5,175,278中找到,该文献也在此整体引入作为参考。它是多 糖的所谓结冷胶(gellan)家族的成员。
类似的有用的胶包括结冷胶家族的其它成员。它们包括例如,结冷胶本身(也称作多糖S-60);韦兰胶(welan)(多糖S-130),多糖S-88,rhamsan(多糖S-194),多糖S-198,多糖NW11和它们的衍生物和混合物。这些材料通常称为″sphingan″,以产生它们的有机体的属名命名。这些材料的进一步描述和论述可以参见美国专利5,401,659,该文献在此整体引入作为参考。为方便起见,这些材料在下文中将在不附加不必要的″胶″指示的情况下涉及。
有用的多糖也由它们当与水和所选的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚相结合时赋予假塑性的能力限定。这是指其中使用了它们的总载体的粘度在分别移除和施加剪切力时将几乎立即地提高和降低。所得的是容易流动的液体但是当临时或永久地停止流动时能够使任何固体材料悬浮,其在某些非限制性实施方案中将是粉碎的DRA聚合物。虽然存在仅可溶于水且在一些情况下可能为其赋予假塑性的其它生物聚合物,但是它们可能从溶液中沉淀出来或当还以大于某种阈值的比例包括醇、二醇、二羟基醇或二醇醚时不能赋予此种假塑性。这些生物聚合物的实例包括胶例如黄原胶(xanthan)和瓜尔胶、角叉菜胶、取代的纤维素类、改性淀粉等,当没有达到假塑性和/或当产生沉淀时,则因此将它们从中排除。
在一些实施方案中,多糖与总载体的比例为至少大约1∶100000,即基于总载体,0.001wt%的多糖。在其它非限制性实施方案中,它为至少大约0.01wt%,在还有的其它非限制性实施方案中,它为大约0.04wt%-大约0.12wt%。还可以选择适合的多糖的任何结合物或混合物,并且此种结合物的总比例可以落入上文给出的限度内。
有用的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的非限制性实例包括通常包含一个羟基或多个羟基的那些。无论如何不希望限制有用材料的选择,但是仅为了提供关于机理的假设,可能是具有羟基的某些材料用来在低温下干扰水分子之间的结合,这可能是导致或赋予凝固保护的因素。在非限制性实施方案中,此类醇、二醇、二羟基醇或二醇醚可以选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯基醚、乙二醇乙基醚、它们的混合物等。
在一些实施方案中,醇、二醇、二羟基醇或二醇醚与水的比例是至少大约1∶100,即基于总水性载体体积,1体积%的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚。在其它非限制性实施方案中,它为大约20-大约80体积%。还可以选择醇、二醇、二羟基醇和/或二醇醚的任何结合物或混合物,并且此种结合物的总比例可以落入上文给出的限度内。
多糖的合适的溶解水平既可以视觉上(关于粘度和假塑性表现的外观)又可以通过粘度的实际测量证实。例如,当将多糖溶于搅拌的还包含溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的水性载体中时,所形成的多糖溶液将令人希望地随着时间变得显著假塑性或″粘-弹性″。这种性能可以通过短暂地终止搅拌简单地视觉观察到。当多糖溶液的旋转减缓,然后停止时,它应该短暂地在相反方向上弹回短距离。这种在由搅拌提供的剪切力移除后的短暂弹回清楚地指示假塑性。应该相信,正是多糖溶液的假塑性性质保持聚合物DRA颗粒当添加它们以形成悬浮液时处于悬浮。
一旦已经如所述制备好同时包含溶解的多糖和溶解的醇、二醇、二羟基醇或二醇醚的水性载体,就准备添加至少聚合物DRA以实现凝固保护的稳定化聚合物DRA悬浮液的形成。在一些实施方案中,聚合物DRA是超高分子量聚α-烯烃,其已经通过将所选的α-烯烃单体或α-烯烃单体的结合物聚合来形成。所谓的″超高分子量″是指聚合物具有大于大约1百万,在一些实施方案中,大约20百万至大约35百万或更高的数均分子量。这种聚合可以是溶液聚合,其中经由非溶剂组分的添加使 聚合物从溶液中沉淀,或本体聚合,其中不包括溶剂。
令人希望地将聚合物DRA以粉碎形式添加到液体载体中,并且在某些非限制性实施方案中,以相对高度粉碎的形式添加。例如,可以首先将聚合物DRA造粒到较大的颗粒形式,接着研磨以进一步减小颗粒尺寸。可以在升高的、环境的或低温的温度下通过各种机械工艺进行所述造粒和研磨。在一些实施方案中,在液体载体中分散时的颗粒尺寸令人希望地小于大约1mm(直径),在其它实施方案中,它小于大约600微米(直径)。此种小颗粒尺寸本身有助于维持聚合物DRA的悬浮以及增加在整个料流(聚合物DRA悬浮液将要注入其中并且其中需要减阻)中分散的速度。
可以在液体载体处于其中多糖的溶解状态可以被维持的任何温度下添加聚合物DRA。在许多非限制性实施方案中,可以采用环境条件。
虽然上述组分足以形成稳定化的聚合物DRA悬浮液,但是任选可能在其中包括其它组分。可以在添加颗粒状聚合物DRA之前、同时或之后添加此类附加的组分。此类附加的组分可以包括例如,分配剂,和/或润湿剂,它们在一些情况下可能是合乎需要的以进一步提高它们在给定悬浮液中赋予的性能。此种提高可能是合乎需要的,这取决于给定体系的所有变量,包括悬浮液的每种组分的选择,其中将要减小阻力的料流的组成和性能,所使用的泵送设备的类型,所需的流量等。可以使用本领域中已知可用于每一类添加剂的材料。例如,在某些非限制性实施方案中,一种或多种附加的分配剂可以选自脂肪酸蜡、硬脂酸盐、乙氧基化物蜡、十八酰胺、各种密度的聚烯烃均聚物和共聚物;氧化聚乙烯;聚苯乙烯和共聚物;炭黑和石墨;沉淀和热解二氧化硅;天然和合成的粘土和有机粘土;氧化铝;滑石;硼酸;聚酸酐聚合物;镁、钙和钡的磷酸盐、硫酸盐、碳酸盐和氧化物;它们的混合物等。
在某些示例性和非限制性实施方案中,附加的润湿剂可以选自脂肪酸蜡、硬脂酸镁、硬脂酸钙、十八酰胺、亚乙基双十八酰胺、壬基酚和壬基酚乙氧基化物,和月桂基聚氧乙烯醚羧酸(laureth carboxylic acid),以及可商购的表面活性剂例如TWEENTM、SPANTM、BRIJTM和MYRITM。这些表面活性剂可以从Uniqema获得。阳离子和阴离子型表面活性剂类也可用,例如十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠和烷基苯磺酸钠。这些添加剂中的一些发挥多重目的,例如润湿和分配。
在一些示例性和非限制性实施方案中,与悬浮稳定性和凝固保护无关的附加的制剂成分可以选自防腐剂、杀生物剂、杀真菌剂、杀藻剂、抗霉剂、缓蚀剂、防垢剂、着色剂、染料、它们的混合物等。
所有聚合物DRA悬浮液成分的相对比例将自然地对最终性能有影响,包括但不限于对聚合物DRA悬浮液的沉降、分离和/或附聚的稳定性的影响。虽然根据最终悬浮液的合乎需要的性能可以采用大范围的比例,但是已经发现,在某些实施方案中,聚合物DRA对整个悬浮液的比例为大约10-大约40wt%是有效的,但是在其它实施方案中,聚合物DRA对预处理的分散体的比例可以为大约17-大约26wt%。当将要包括附加的分配剂时,在某些非限制性实施方案中,它可以相对于整个悬浮液为大约0.01-大约20wt%。在某些非限制性实施方案中,附加的润湿剂可以相对于整个悬浮液为大约0.1-大约2.0wt%。
一旦已经将最终悬浮液的所有成分结合,并且在一些实施方案中,在此种结合期间,合适的混合是合乎需要的。可以使用本领域技术人员已知的任何方法和/或手段这样做。混合的目标令人希望地是较高水平的均化,这用来提高产物减阻性能的一致性,并且通过确保在每种组分存在下的均匀性以致分配和润湿作用被优化来降低沉降、分离和/或附聚的出现概率。在一些实施方案中,此种混合可以通过在环境温度下在鼓、釜或容器中利用标准固定叶片搅拌器或高剪切叶轮大约0.5-大约4小时来完成。
在一些实施方案中,最终悬浮液是高度均匀的聚合物DRA悬浮液,其已准备好装运、储存和/或用于在各种料流例如烃,包括例如,原油、燃料油、液化天然气、喷气式发动机燃料、煤油、精炼气油和柴油燃料中的减阻。它对沉降、分离和/或附聚是高度稳定的,即使当储存超 过六个月和在各种条件下时,所述条件在一些非限制性实施方案中涵盖极度寒冷(例如,低到大约-40°F)至极热(例如,高达大约120°F)。
在使用中,基于烃料流的重量,通常以大约1ppm-大约250ppm的比例使用所述悬浮液。然而,在许多实施方案中,基于整个烃料流的重量,以大约10ppm-大约80ppm的比例将它引入烃料流。
本文包括的以下实施例仅用于示例性目的,并且不打算,也不应该理解为以任何方式指示本发明的范围。本领域技术人员将领会在不脱离所附权利要求书中所限定的本发明精神和范围的情况下可以作出许多修改。例如,多糖,水性载体,醇、二醇、二羟基醇或二醇醚,聚合物DRA和添加剂例如分配剂、润湿剂、杀生物剂等的特征、性质和精确比例;多糖溶解的时间、温度和程度;用来制备任何组分或整个悬浮液的设备等也可以在保持在本发明范围内的同时发生改变。
实施例
实施例1
将大约968 lb沉淀的DRA聚合物滤饼添加到大约1095 lb水中以形成悬浮液,该聚合物滤饼由聚α-烯烃聚合物DRA材料制成,包含大约52wt%二丙二醇单甲醚。该水包含大约1.5 lb溶解的diutan和大约16lb二丙二醇。其它成分包括少量杀生物剂;以占悬浮液总重量的大约0.1-大约20%使用的分配剂蜡;和占悬浮液总重量的大约0.1-大约2.0%的润湿剂。没有进行调节以控制pH值。然后使用分散型混合器混合该结合物直到视觉上均匀。
最终悬浮液粘度为大约1000-1500厘泊(cP)(~0.0208854-3.1328151磅力·秒/平方英尺)。在静置几个星期之后该悬浮液对分离是稳定的,并且在整个期间显示1000-1500cP的稳定粘度,使用温度校正采用Brookfield DV-II+粘度计使用″T-A″锭子在20rpm下(螺旋通道)在环境温度下测量。悬浮液的凝固点发现为大约12°F(~11℃),并且pH值在大约8和9之间。
实施例2
将301g沉淀的DRA聚合物滤饼添加到210g在其中包含大约0.6g溶解的韦兰胶的水中,该聚合物滤饼由聚α-烯烃聚合物和硬脂酸盐蜡(stearate wax)制成,并且包含大约45wt%丙二醇单甲醚、三丙二醇单甲醚和该二醇单甲醚的更高级低聚物的混合物。将附加的182g乙二醇添加到该混合物中,然后使用分散型混合器混合该混合物大约10分钟。没有进行调节以控制pH值。该悬浮液粘度最初是2800cP(~5.8479215磅力·秒/平方英尺)并且在11天之后显示流体性质并且没有分离,在此期间,它静置,未搅拌,处于环境温度。在大约0°F(~-18℃)和环境温度之间的温度下储存大约24小时之后,悬浮液不凝固,并且pH值保持在8和9之间。
实施例3
将378g沉淀的DRA聚合物滤饼添加到193g其中包含大约0.6g溶解的diutan的水中,该聚合物滤饼由聚α-烯烃聚合物和硬脂酸盐蜡制成,包含大约55wt%二丙二醇单甲醚的异构体的碱性混合物。将附加的126g乙二醇添加到该混合物中,然后使用分散型混合器混合该混合物大约10分钟。没有进行调节以控制pH值。所得的悬浮液具有大约2680cP的初始粘度并且在11天之后显示流体性质并且没有分离,在此期间,它静置,未搅拌,处于环境温度。当在大约0°F(~-18℃)和环境温度之间的温度下储存大约24小时,悬浮液不凝固,并且pH值保持在8和9之间。
实施例4(对比)
将300g沉淀的DRA聚合物滤饼添加到251g以0.35wt%包含溶解的黄原胶的水中,该聚合物滤饼由聚α-烯烃聚合物DRA材料制成,包含大约56wt%二丙二醇单甲醚。然后使用分散型混合器将该结合物混合大约10分钟。所得的悬浮液最初是流体,但是在未扰动地静置仅18小时之后变成呈容器形状的半固体物质。
实施例5(对比)
将364g沉淀的DRA共聚物滤饼添加到299g其中包含3g溶解的瓜尔胶的自来水中,该共聚物滤饼由聚α-烯烃共聚物DRA材料制成,包含大约45wt%二丙二醇单甲醚。然后使用分散型混合器将该结合物混合大约5分钟。在几分钟内,聚合物DRA固体与水性载体分离,产生视觉上不均匀的混合物。
Claims (20)
1.凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液的制备方法,包括将减阻剂聚合物和水性载体结合以形成稳定化的减阻剂悬浮液,该水性载体包含该聚合物的非溶剂和溶解的多糖,该聚合物的非溶剂选自溶解的醇或二醇醚、和它们的结合物,和该多糖选自结冷胶家族的胶。
2.权利要求1的方法,其中该减阻剂聚合物是聚α-烯烃。
3.权利要求1的方法,其中该溶解的醇或二醇醚选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯基醚、乙二醇乙基醚和它们的混合物。
4.权利要求1的方法,其中该多糖选自diutan、结冷胶、韦兰胶、多糖S-88、rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它们的衍生物和混合物。
5.权利要求1的方法,其中该水性载体还包含选自以下的添加剂:分配剂、润湿剂、杀生物剂、缓蚀剂、防腐剂、抗霉剂、防垢剂、着色剂和它们的混合物。
6.权利要求5的方法,其中在将水性载体,醇或二醇醚,和多糖结合之前、同时或之后,将该添加剂添加到水性载体中。
7.权利要求1的方法,其中该聚合物减阻剂悬浮液是凝固保护的并且对沉降、分离、附聚或其组合是稳定化的。
8.如下制备的凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液:将颗粒状减阻剂聚合物和水性载体结合以形成稳定化的聚合物减阻剂悬浮液,该水性载体包含该聚合物的非溶剂和溶解的多糖,该聚合物的非溶剂选自溶解的醇或二醇醚、和它们的结合物,和该多糖选自结冷胶家族的胶。
9.权利要求8的悬浮液,其中该减阻剂聚合物是聚α-烯烃。
10.权利要求8的悬浮液,其中该溶解的醇或二醇醚选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯基醚、乙二醇乙基醚和它们的混合物。
11.权利要求8的悬浮液,其中该多糖选自diutan、结冷胶、韦兰胶、多糖S-88、rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它们的衍生物和混合物。
12.权利要求8的悬浮液,其中该水性载体还包含选自以下的添加剂:分配剂、润湿剂、杀生物剂、缓蚀剂、防腐剂、抗霉剂、防垢剂、着色剂和它们的混合物。
13.权利要求8的悬浮液,其中该聚合物减阻剂是凝固保护的并且对沉降、分离、附聚或其组合是稳定化的。
14.包含权利要求8的悬浮液的烃料流。
15.凝固保护的稳定化聚合物减阻剂悬浮液,包含颗粒状减阻剂聚合物和水性载体,该水性载体包含该聚合物的非溶剂和溶解的多糖,该聚合物的非溶剂选自溶解的醇或二醇醚、和它们的结合物,和该多糖选自结冷胶家族的胶。
16.权利要求15的悬浮液,还包含选自以下的添加剂:分配剂、润湿剂、杀生物剂、缓蚀剂、防腐剂、抗霉剂、防垢剂、着色剂和它们的混合物。
17.权利要求15的悬浮液,其对沉降、分离、附聚或其组合是稳定化的。
18.权利要求15的悬浮液,其中该溶解的醇或二醇醚选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、丙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、三丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、三丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙二醇苯基醚、二丙二醇二甲基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲基醚、二甘醇丁基醚、二甘醇己基醚、乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、乙二醇己基醚、三甘醇甲基醚、三甘醇乙基醚、三甘醇丁基醚、乙二醇苯基醚、乙二醇乙基醚和它们的混合物。
19.权利要求15的悬浮液,其中该多糖选自diutan、结冷胶、韦兰胶、多糖S-88、rhamsan、多糖S-198、多糖NW11和它们的衍生物和混合物。
20.包含权利要求15的悬浮液的烃料流。
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