RU2067985C1 - Суспензия водорастворимого полимера и способ ее получения - Google Patents

Суспензия водорастворимого полимера и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2067985C1
RU2067985C1 SU914895346A SU4895346A RU2067985C1 RU 2067985 C1 RU2067985 C1 RU 2067985C1 SU 914895346 A SU914895346 A SU 914895346A SU 4895346 A SU4895346 A SU 4895346A RU 2067985 C1 RU2067985 C1 RU 2067985C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
water
soluble polymer
soluble
polymer
Prior art date
Application number
SU914895346A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард Хостеттлер Джон III
Д.Бишоп Маршалл
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани
Application granted granted Critical
Publication of RU2067985C1 publication Critical patent/RU2067985C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/32—Non-aqueous well-drilling compositions, e.g. oil-based
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/42—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
    • C09K8/46—Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing inorganic binders, e.g. Portland cement
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Использование: для бурильных жидкостей нефтяных месторождений и цементирующих применений. Сущность изобретения: продукт: суспензия водорастворимого полимера, содержащая (мас. проц.): водорастворимый полимер - 3-60, органическую дисперсионную среду - изопарафиновое масло - 40-95, растворяющийся в дисперсной среде полимерный загуститель - маслорастворимую смолу - 0,2-10. Реагент 1: полимерный загуститель. Реагент 2: органическая дисперсионная среда. Условия реакции: растворение. Реагент 3: водорастворимый полимер. Условия реакции: диспергирование. 7 табл.

Description

Изобретение относится к получению стабильных суспензий водорастворимых полимеров.
Суспензии водорастворимых полимеров обычно используются для бурильных жидкостей нефтяных месторождений и цементирующих применений.
Задачей промышленности было и остается улучшить процесс производства и применения этих суспензий, а также улучшить их истинную эффективность. При помощи величины истинной эффективности подразумевается исключить или значительно уменьшить образование агломератов, которые легко не гидролизуются.
Попытки удовлетворить установленные выше цели известны специалистам. В таких попытках применяли целый ряд разнообразных методов и агентов, включающих лиофильную глину, воду, поверхностно-активные вещества, жирные кислоты и специально полученные полимеры с контролируемым содержанием влаги. Хотя эти методы и/или композиции индивидуально или в совокупности улучшали технологию, конечная цель обеспечить идеальную суспензию, то есть такую суспензию, которую можно легко изготовить, которая остается стабильной и годной к применению в широкой температурной области остается нерешенной.
Основным предметом этого изобретения является обеспечение лучшего качества суспензии водорастворимого полимера.
Другим предметом этого изобретения также является обеспечение стабильной жидкой суспензии водорастворимого полимера.
Далее, предметом этого изобретения также является обеспечение стабильных жидких суспензий водорастворимых полимеров, пригодных к применению в широкой области температура.
Еще одним предметом этого изобретения является также обеспечение способа получения улучшенной композиции стабильной жидкой суспензии водорастворимого полимера.
Кроме того, предметом этого изобретения является обеспечение способа, который легче осуществить, чем известные ранее технологические процессы.
В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается стабильная жидкая суспензия водорастворимого полимера, включающая в себя масло, растворимую в масле смолу и водорастворимый полимер.
В предпочтительных воплощениях композиция включает также двуокись кремния.
Применимые в выполнении этого изобретения ингредиенты включают в себя масла, смолы, полимеры и двуокись кремния. Вообще говоря, на практике это изобретение состоит из смешивания соответствующего масла, соответствующей резины, соответствующего полимера и предпочтительно применимой двуокиси кремния в соответствующих количествах для образования новой композиции изобретения стабильной жидкой суспензии водорастворимого полимера. Для использования новой композиции, полученной таким образом, вообще не требуется дополнительной обработки. Из-за ее исключительной стабильности жидкая суспензия этого изобретения может быть приготовлена и отправлена заказчикам готовой к применению без необходимости готовить ее в поле.
Масла, применимые в практике этого изобретения, широко включают все углеводородные масла. Примерами таких масел являются растительные масла, сырое масло, дизель, керосин, пентан, декан, соевое масло, кукурузное масло и им подобные.
Однако, предпочтительными маслами для целей этого изобретения являются керосин, легкое дизельное масло, "хигинг" масло, минеральное масло, дизель и изопарафины. Наиболее предпочтительными являются изопарафины. Примеры особенно предпочтительных изопарафинов включают, но не ограничиваются ими, тетрадекан, гексадекан, додекан, смешанные изопарафины, смешанные C13-C14, изопарафины, C14 изопарафины и C16 изопарафины.
В общем, все растворимые в масле смолы применимы в практике этого изобретения. Примеры таких растворимых в масле смол включают сополимер стирола с изопреном, стирол-этилен/пропилен блоксополимер, сополимер изобутилена со стиролом, стирол-бутадиеновый сополимер, полибутилен, полистирол, сополимер этилена с пропиленом и подобные соединения.
Предпочтительными однако являются блок сополимеры, примеры которых включают стирол этилен/пропилен блоксополимер, гидрированные стирол-изопреновые блоксополимеры и сополимер стирола с бутадиеном, но не ограничиваются ими. Наиболее предпочтительными являются гидрированные стирол-изопрен блоксополимеры, примеры которых включают, но не ограничиваются ими материалы, выпускаемые под торговыми наименованиями. "Baraversin VIS" (торговая марка Baroid corporation), "Shellvis 40" и "Shellvis 50" (обе торговые марки Shell Chemical Company).
Все водорастворимые полимеры используются в практике этого изобретения. Примеры таких полимеров и методы их производства и/или получения описываются в Bishop, Патент США N 4 735 659, в который включены соответствующие ссылки (смотри колонку 1, строка 45 до колонки 2 строка 60). Особенно предпочтительна карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ).
Также полезными являются водораствоpимые биополимеры ксантантиновой смолы, полиакриламиды и карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы.
Двуокись кремния, применимая в практике этого изобретения, обычно включает коллоидную двуокись кремния, коллоидную окись кремния и осажденную двуокись кремния. Предпочтительными, однако, являются коллоидная двуокись кремния, гидрофильная коллоидная двуокись кремния и гидрофобная коллоидная двуокись кремния. Особенно предпочтительна гидрофобная коллоидная двуокись кремния. Примеры этого класса двуокиси кремния, методы ее получения, и другая соответствующая информация, относящаяся к ее эксплуатации раскрывается в Bishop Патент США N 4735659, включающего соответствующие ссылки (смотри, в частности, колонку 2 строки 61-68).
Ряд ингредиентов, перечисленных выше и применяемых в практике этого изобретения представлены ниже в таблице 1.
Условия реакции для осуществления этого изобретения на практике являются следующими: Температура обычно в области примерно от -10oС до примерно 200oС, с предпочтительной областью от примерно 60oС до примерно 70oС. Время реакции обычно в широкой области от примерно 0,05 часа до примерно 200 часов с предпочтительным интервалом от примерно 0,25 часа до 20 часов, и наиболее предпочтительным интервалом от примерно 1 часа до примерно 2 часов. Отмечается, что время реакции обычно обратно пропорционально температуре реакции, а именно, при более низкой температуре требуется большее время.
Согласно одному из воплощений, процесс этого изобретения включает в себя введение соответствующего масла в соответствующее смешивающее устройство и добавление соответствующей смолы к маслу в смешивающем устройстве. Смесь масло-смолы затем перемешивается в течение примерно 30-45 минут в температурной области от примерно 60oС до примерно 70oС. Затем к этой смеси добавляют примерно 98% весовых процентов водорастворимого полимера и примерно 2 весовых процентов гидрофобной коллоидной двуокиси кремния. Затем конечный продукт этого процесса, содержащий стабильную жидкую суспензию водорастворимого полимера, может быть собран любым известным методом. Хотя порядок смешения не является решающим аспектом этого изобретения, предпочтительно добавлять масло первым, а полимер последним.
Добавление антиоксиданта, поверхностно-активного вещества пестицида или даже минимального количества органофильного клея к этим основным ингредиентам является компетенцией специалистов в данной области.
Продукт этого изобретения обычно имеет прочность геля, которая обеспечивает суспендирование мелкодисперсного вещества. Кроме того, эта гелевая прочность проявляется очень быстро и представляет собой тип гелей, который относится к матовым гелям. Под этим подразумевается гель, отличный от нормальных гелей, его прочность остается постоянной или только слабоповышается во времени, а также то, что он имеет подходящие ломкостные свойства, о чем свидетельствует легкость, с которой он льется.
Продукт этого изобретения тестируется главным образом наблюдением за синерезисом, температурой текучести и стабильностью в широкой температурной области. Синерезис может быть измерен при помощи масштабной линейки или другого такого градуированного устройства. Это может выполняться введением масштабной линейки или градуированного устройства через прозрачную жидкую часть суспензии до ее контакта с поверхностью, которая отделяет эту часть от слоя, содержащего суспендированные твердые частички. Толщина жидкого прозрачного слоя, критерий синерезиса могут быть затем определены непосредственно на масштабной линейке или градуированном приспособлении.
Следующие примеры иллюстрируют далее различные аспекты этого изобретения (табл.2).
(1) Выпускаемое под наименованием "SOLTROL 145" (0,8 г/мл) торговая марка Phillips Petroleum Company
(2) Выпускаемая под наименованием "DRISPAG VIS" торговая марка Phillips Petroleum Company
(3) Выпускаемая под наименованием "DRISPAG REGULAR" торговая марка Phillips Petroleum
Растворимую в масле смолу вводили в легкое изопарафиновое масло при помощи Ross смесителя в режиме 5 до тех пор, пока температура не достигала 140oF (60oС). Смеситель был затем закрыт, а смесь оставалась охлаждаться до температуры, близкой к комнатной. Воздействие силы сдвига затем продолжалось до полного введения растворимой в масле смолы (визуальное наблюдение). Затем к смеси была примешана карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ).
Образец был затем разделен на три (3) 1 пинтовых объема. Объем 1 подвергался вибрации в течение 3 дней, чтобы имитировать транспорт. Объем 2 был помещен в холодильник при -20oF (-29oС) до тех пор, пока температура стабилизировалась. Ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось и образец оставался текучим. Объем 3 был помещен в печь при 120oF (49oС) и подвергался статическому старению в течение шести месяцев. Наблюдался синерезис примерно 1/8", но сильного расслаивания не наблюдалось.
Это свидетельствует о том, что образуется стабильная жидкая суспензия водорастворимого полимера. В то время как некоторый синерезис имел место, осадка не наблюдалась. Эта композиция была более стабильной, чем коммерчески доступные в настоящее время водорастворимые полимеры (табл.3).
(1) Выпускаемая под наименованием "SOLTROL 170" торговая марка Phillips Petroleum Company.
(2) Выпускаемая под наименованием "BARAVERSIN VIS" торговая марка Baroid Corporation гидрированный стирол изопреновый блок-сополимер.
(3) Выпускаемая под наименованием Liquied "DRISPAG PLUS" торговая марка Phillips Petroleum Company.
Этот продукт в основном состоит из пылевидно измельченной карбоксиметилцеллюлозы с 2 весовыми процентами гидрофобной коллоидной двуокиси кремния.
Растворимая в масле смола добавлялась к изопарафиновому маслу и перемешивалась на Ross-смесителе до тех пор, пока температура смеси не достигала 62oС (143,6oF). Смесь водорастворимого полимера и двуокиси кремния была затем добавлена к смеси масла со смолой и хорошо перемешана. Затем из смеси были взяты три однопинтовых образца. Образце N 1 из этих трех образцов подвергался вибрации в течение 3 дней (3), чтобы имитировать транспорт. Ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось после шестимесячного периода. Часть образца N 1 подвергалась тепловому старению при 120oF (49oC) в течение шести месяцев, ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось. Температура была затем повышена до 150oF (66oC) и ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось после двухмесячного периода. Образец N 2 из этих трех образцов помещался в холодильник при -20oF (-29oC) до тех пор, пока температура стабилизировалась. Ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось и образец оставался текучим в течение шестимесячного периода испытаний. Третий образец был подвергнут статическому старению в течение шести месяцев, при этом ни синерезиса, ни расслаивания не наблюдалось.
Это показывает, что добавление двуокиси кремния к основной заявляемой композиции является желательным и полезным усовершенствованием. Это в результате приводит к суспензии даже с более высокой стабильностью и лучшими свойствами, чем основная заявляемая композиция, как показано в заявляемой композиции 1 (табл.4 и 5).
(1) Выпускаемая под наименованием "SOLTROL 170" торговая марка Phillips Petroleum Company.
(2) Выпускаемая под наименованием "PARAVERSIN VIS" торговая марка Baroid Corporation.
(3) Выпускаемая под наименованием "KELZAN" торговая марка Kelco Division.
Этот продукт представляет собой ксантановый биополимер. Ксантановый биополимер был предварительно пылевидно измельчен с 2 весовыми гидрофобной коллоидной двуокиси кремния.
Легкое изопарафиновое масло смешивалось с растворимой в масле смолой на Ross-смесителе с высокой силой сдвига до тех пор, пока не вводится вся смола предварительно смешанная с двуокисью кремния и температура не установится до 62oС (143,6 F). Была взята часть образца и помещена в холодильник при -20oF (-29oC) для контроля за температурой текучести. Образец сохранял текучесть при -20oF (-29oC) и оставался таким в течение 6 месяцев.
Часть образца была взята и помещена в печь при температуре 120oF (49oC) на шесть месяцев. Ни синерезиса, ни расслаивания образца не наблюдалось. После 6 месяцев температура печи была повышена до 150oF (66oC). Восемь недель позднее не наблюдалось ни увеличения синерезиса, ни расслаивания.
Это показывает, что путем применения метода и компонентов настоящего изобретения могут быть приготовлены стабильные жидкие суспензии ксантановых биополимеров (табл.6 и 7).
Это должно означать, что легкое изопарафиновое масло было перемешано с маслорастворимой смолой смесителем Росса с высокой степенью сдвига, до тех пор, пока температура не стабилизируется при 62oС. Затем водорастворимый полимер, предварительно измельченный в пыль с диоксидом кремния, вводится в состав смеси. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3

Claims (9)

1. Суспензия водорастворимого полимера, содержащая водорастворимый полимер, органическую дисперсионную среду и растворяющийся в ней полимерный загуститель, отличающаяся тем, что в качестве органической дисперсионной среды она содержит изопарафиновое масло, в качестве полимерного загустителя - маслорастворимую смолу при следующем содержании компонентов, мас.
Водорастворимый полимер 3 60
Изопарафиновое масло 40 95
Маслорастворимая смола 0,2 10,0
2. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что водорастворимым полимером является карбоксиметилцеллюлоза, содержащаяся в количестве 38 40 мас. маслорастворимой смолой является гидрированный стиролизопреновый блоксополимер в количестве 2 2,5 мас. и маслом является изопарафиновое масло в количестве 57 59 мас.
3. Суспензия по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит двуокись кремния в количестве 0 10 мас.
4. Суспензия по пп. 1 3, отличающаяся тем, что изопарафиновое масло выбирают из группы, состоящей из тетрадекана, гексадекана, додекана, смешанных изопарафинов, смешанных С13 С14-изопарафинов, С14-изопарафинов и С16-изопарафинов.
5. Суспензия по пп. 1 4, отличающаяся тем, что двуокисью кремния является гидрофобная спеченная двуокись кремния.
6. Суспензия по пп. 1 4, отличающаяся тем, что водорастворимый полимер выбирают из водорастворимых биополимеров ксантантиновой смолы, полиакриламидов или карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы.
7. Суспензия по пп. 1 6, отличающаяся тем, что водорастворимым полимером является карбоксиметилцеллюлоза.
8. Суспензия по пп. 1 7, отличающаяся тем, что двуокись кремния содержится в количестве 0,7 1 мас. водорастворимый полимер 38 40 мас. маслорастворимая смола 2,0 2,5 мас. и масло 57 59 мас.
9. Суспензия по пп. 1 8, отличающаяся тем, что двуокись кремния является гидрофобной спеченной двуокисью кремния, водорастворимый полимер карбоксиметилцеллюлозой, масло изопарафиновым маслом и маслорастворимая смола гидрированным стиролизопреновым блоксополимером.
10. Способ получения суспензии водорастворимого полимера, включающий растворение полимерного загустителя в органической дисперсионной среде с последующим диспергированием водорастворимого полимера в полученном растворе, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной среды используют изопарафиновое масло, а в качестве полимерного загустителя маслорастворимую смолу, при следующем содержании компонентов, мас.
Водорастворимый полимер 3 60
Изопарафиновое масло 40 95
Маслорастворимая смола 0,2 10,0
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что используют материалы и их содержание таковые, как указано в любом из пп. 1 9.
SU914895346A 1990-04-24 1991-04-23 Суспензия водорастворимого полимера и способ ее получения RU2067985C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/513,539 US5091448A (en) 1990-04-24 1990-04-24 Suspending medium for water soluble polymer
US07/513.539 1990-04-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2067985C1 true RU2067985C1 (ru) 1996-10-20

Family

ID=24043694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895346A RU2067985C1 (ru) 1990-04-24 1991-04-23 Суспензия водорастворимого полимера и способ ее получения

Country Status (16)

Country Link
US (2) US5091448A (ru)
EP (1) EP0454057B1 (ru)
JP (1) JP2622199B2 (ru)
CN (1) CN1041313C (ru)
AR (1) AR247227A1 (ru)
AU (1) AU626751B2 (ru)
BR (1) BR9101630A (ru)
CA (1) CA2036926C (ru)
DE (1) DE69122292T2 (ru)
DK (1) DK0454057T3 (ru)
EG (1) EG19475A (ru)
FI (1) FI103411B (ru)
MX (1) MX166825B (ru)
MY (1) MY107866A (ru)
NO (1) NO302801B1 (ru)
RU (1) RU2067985C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2635234C1 (ru) * 2013-12-12 2017-11-09 Альфред Кэрхер Гмбх Унд Ко. Кг Клапанный пистолет для чистящего аппарата высокого давления

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5420176A (en) * 1990-06-01 1995-05-30 Imarx Pharmaceutical Corp. Contrast media for ultrasonic imaging
US5948387A (en) * 1990-06-01 1999-09-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Contrast media for ultrasonic imaging
US5278203A (en) * 1991-03-21 1994-01-11 Halliburton Company Method of preparing and improved liquid gelling agent concentrate and suspendable gelling agent
CA2069838A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-12 Richard Swee-Chye Yeo Synthetic fecal fluid compound
US5502030A (en) * 1993-10-18 1996-03-26 Phillips Petroleum Company Liquid additive comprising a sulfonated asphalt and processes therefor and therewith
FR2746095B1 (fr) 1996-03-15 1998-05-22 Suspensions aqueuses de silice et leurs applications dans des compositions a base de liant mineral
FR2749851B1 (fr) 1996-06-13 2000-02-25 Valeo Systemes Dessuyage Procede de fabrication d'un profile comportant une couche superficielle reduisant le coefficient de frottement avec une surface vitree a essuyer et lame d'essuyage obtenue par un tel procede
FR2749852B1 (fr) * 1996-06-13 2004-01-23 Valeo Systemes Dessuyage Solution pour realiser un revetement sur un profile, lame d'essuyage revetue d'une telle solution, procede pour revetir un profile d'un tel revetement et lame d'essuyage revetue d'un revetement, obtenue par un tel procede
US5834533A (en) * 1996-11-20 1998-11-10 Phillips Petroleum Company Stable liquid suspension compositions
US5883054A (en) * 1997-09-19 1999-03-16 Intevep, S.A. Thermally stable drilling fluid
CA2281274A1 (en) * 1999-08-31 2001-02-28 Bayer Inc. Improved polymer composition and process for producing vulcanizates thereof
US6818597B2 (en) 2000-04-21 2004-11-16 Benchmark Research & Technology, Inc. Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents
US6667354B1 (en) 2000-07-18 2003-12-23 Phillips Petroleum Company Stable liquid suspension compositions and suspending mediums for same
US6743756B2 (en) 2001-01-26 2004-06-01 Benchmark Research And Technology, Inc. Suspensions of particles in non-aqueous solvents
US7199084B2 (en) * 2002-03-21 2007-04-03 Schlumberger Technology Corporation Concentrated suspensions
EP1499694B1 (en) * 2002-04-16 2010-10-06 Texas United Chemical Company, LLC. Viscous oleaginous fluids and methods of drilling and servicing wells therewith
US20030203821A1 (en) * 2002-04-25 2003-10-30 Fox Kelly B. Stable liquid suspension compositions and method of making
US6800593B2 (en) * 2002-06-19 2004-10-05 Texas United Chemical Company, Llc. Hydrophilic polymer concentrates
AU2003265802A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-29 Chevron Phillips Chemical Company L.P. Reducing fluid loss in a drilling fluid
US7202197B2 (en) * 2003-06-17 2007-04-10 Chemical Lime Co. Organic lime slurry and method of preparation
US7297662B2 (en) * 2004-01-29 2007-11-20 Turbo-Chem International, Inc. Method and composition for inhibiting lost circulation during well operation
US20060111245A1 (en) * 2004-11-23 2006-05-25 Carbajal David L Environmentally friendly water based mud deflocculant/ thinner
US7456233B2 (en) 2005-02-16 2008-11-25 Nordson Corporation Adhesive composition
US7341106B2 (en) * 2005-07-21 2008-03-11 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for wellbore strengthening and controlling fluid circulation loss
US7799218B2 (en) * 2007-06-29 2010-09-21 Caterpillar Inc Paint reclamation clarifier system
CN105400503B (zh) * 2015-11-12 2018-05-04 中国石油大学(北京) 一种耐高温高盐的油藏调剖堵水剂及其制备方法
US10793768B2 (en) 2016-04-29 2020-10-06 PfP Industries LLC Polyacrylamide slurry for fracturing fluids
CN110691835B (zh) * 2017-04-06 2022-12-09 日产化学美国公司 耐盐水性二氧化硅溶胶
CN109180966A (zh) * 2018-08-30 2019-01-11 国悦环境工程技术服务（北京）有限公司 一种具有提高水溶性聚合物粉末的水化速度和单位时间内粘度的悬浮液的制备方法
US11098230B2 (en) 2019-04-09 2021-08-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for drilling wellbores using thinner compositions
CA3157406A1 (en) * 2019-10-07 2021-04-15 Firerein Inc. Stable non-aqueous suspensions of water-soluble polysaccharides, and methods for treating oil and/or gas wells with a fracturing fluid comprising such and water
US11292958B2 (en) * 2020-01-10 2022-04-05 Kraton Polymers Llc Oil-based slurries and methods for making
US11370957B2 (en) * 2020-03-26 2022-06-28 Kraton Polymers Llc Oil-based slurries and methods for making thereof
US20220363980A1 (en) * 2021-05-17 2022-11-17 Highland Fluid Technology Methods and systems associated with lubricant for oil slurry

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1694167C3 (de) * 1967-07-13 1975-04-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US3780195A (en) * 1969-10-22 1973-12-18 Balchem Corp Encapsulation process
DE2325550A1 (de) * 1973-05-19 1974-12-05 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur herstellung rieselfaehiger, pulverfoermiger kautschuk-fuellstoffmischungen
US4305855A (en) * 1977-06-14 1981-12-15 The Lubrizol Corporation Flow-modifying agents for plastic materials
US4256811A (en) * 1978-07-28 1981-03-17 Placer Exploration Limited Coating composition for steel containing zinc metal, zinc oxide, molybdenum sulfide, a resin and a solvent
CA1163035A (en) * 1980-04-07 1984-02-28 Albert R. Reid Water soluble polymer suspensions
US4330447A (en) * 1981-01-05 1982-05-18 Exxon Research & Engineering Co. Thermoplastic elastomeric compositions having improved flow
US4435217A (en) * 1982-04-22 1984-03-06 Venture Innovations, Inc. Concentrated hydrophilic polymer suspensions
US4569955A (en) * 1983-03-17 1986-02-11 Richardson-Vicks Inc. Denture adhesive
US4551490A (en) * 1983-06-27 1985-11-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive composition resistant to biological fluids
US4514308A (en) * 1983-07-29 1985-04-30 Clampitt Richard L Sulfonated asphalt
US4735659A (en) * 1986-08-18 1988-04-05 Phillips Petroleum Company Compositions and a process for preparing water dispersible polymers
US4726912A (en) * 1986-08-27 1988-02-23 Phillips Petroleum Company Stable suspensions of carboxymethyl cellulose and their preparation
US4855335A (en) * 1986-09-23 1989-08-08 Findley Adhesives Inc. Medical moisture resistant adhesive composition for use in the presence of moisture
US4830765A (en) * 1987-12-04 1989-05-16 Baker Hughes Incorporated Modified non-polluting liquid phase shale swelling inhibition drilling fluid and method of using same
US4952328A (en) * 1988-05-27 1990-08-28 The Lubrizol Corporation Lubricating oil compositions
US5023282A (en) * 1989-11-17 1991-06-11 Gencorp Inc. Asphalt containing gilsonite, reactive oil and elastomer
US5096490A (en) * 1990-04-30 1992-03-17 Aqualon Company Polymer/fatty acid fluid suspension
US5132355A (en) * 1990-11-26 1992-07-21 Boris Nahlovsky Gels of polyethylene block copolymers and liquid hydrocarbons

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ЕПВ N 39128, кл. С 08 J 3/02, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2635234C1 (ru) * 2013-12-12 2017-11-09 Альфред Кэрхер Гмбх Унд Ко. Кг Клапанный пистолет для чистящего аппарата высокого давления

Also Published As

Publication number Publication date
CN1061981A (zh) 1992-06-17
CA2036926A1 (en) 1991-10-25
EP0454057A2 (en) 1991-10-30
JP2622199B2 (ja) 1997-06-18
FI911969A0 (fi) 1991-04-23
CA2036926C (en) 2000-05-30
DE69122292T2 (de) 1997-02-06
NO911604L (no) 1991-10-25
EP0454057B1 (en) 1996-09-25
NO911604D0 (no) 1991-04-23
AU7415191A (en) 1991-11-07
MY107866A (en) 1996-06-29
FI103411B1 (fi) 1999-06-30
JPH04227677A (ja) 1992-08-17
AU626751B2 (en) 1992-08-06
CN1041313C (zh) 1998-12-23
BR9101630A (pt) 1991-12-10
MX166825B (es) 1993-02-08
EG19475A (en) 1999-11-30
FI103411B (fi) 1999-06-30
NO302801B1 (no) 1998-04-27
EP0454057A3 (en) 1992-09-09
US5091448A (en) 1992-02-25
DE69122292D1 (de) 1996-10-31
AR247227A1 (es) 1994-11-30
US5631313A (en) 1997-05-20
FI911969A (fi) 1991-10-25
DK0454057T3 (da) 1996-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2067985C1 (ru) Суспензия водорастворимого полимера и способ ее получения
CA2453293C (en) Suspensions of particles in non-aqueous solvents
US4215001A (en) Methods of treating subterranean well formations
EP0254412B1 (en) Low toxicity oil composition and use thereof in drilling fluids
US7226896B2 (en) Organic emulsion-breaking formula and its use in treating well bores drilled in oil-base mud
US5348584A (en) Hydrocarbon liquid and water dispersible particulate cement compositions
US5114597A (en) Method of making a drilling fluid containing carbon black in a dispersed state
JPS5841806A (ja) 除草剤組成物
JPS60197230A (ja) 固体粒子の水性分散体
US4726912A (en) Stable suspensions of carboxymethyl cellulose and their preparation
CA1303454C (en) Organophilic clay suspension medium
CA1332645C (fr) Methode de preparation de polyurethanes et composant stable au stockage pour polyurethanes
US20020086919A1 (en) Gum slurries
SU1763470A1 (ru) Состав дл обработки бурового раствора
Yamamoto et al. Phase behavior of enzymatically modified proteins in concentrated aqueous systems
JP3585622B2 (ja) 長期保存安定性を有する農薬水性懸濁組成物
JP2949811B2 (ja) 懸濁状農薬組成物
Cease et al. Emulsification of thermal energy storage materials in an immiscible fluid
SU1002343A1 (ru) Реагент дл обработки буровых растворов на углеводородной основе
RU1798352C (ru) Реагент дл обработки буровых растворов на водной основе
Mahammed The Effect of Additives and Temperature on the Rheological Behavior of (W/O) Invert Emulsions
Min et al. A rheological study of topical vehicles
JPS5930791A (ja) 含水爆薬組成物
EP1762596A1 (en) Process for the preparation of colloidal or gel paints
JPH0126024B2 (ru)