RU2059018C1 - Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid - Google Patents
Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid Download PDFInfo
- Publication number
- RU2059018C1 RU2059018C1 SU4952943A RU2059018C1 RU 2059018 C1 RU2059018 C1 RU 2059018C1 SU 4952943 A SU4952943 A SU 4952943A RU 2059018 C1 RU2059018 C1 RU 2059018C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ditelluride
- dimethylaminophenyl
- inhibitor
- hydrochloric acid
- steel
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к новому теллурорганическому соединению, а именно к дийодметилату ди(4-диметиламинофенил)дителлурида формулы I
[4-(CH3)C6H4TeTeC6H(CH3)3-4] •2I- являющемуся ингибитором коррозии стали в соляной кислоте.The invention relates to a new organotelluric compound, namely to di (4-dimethylaminophenyl) ditelluride diiodomethylate of the formula I
[4- (CH 3 ) C 6 H 4 TeTeC 6 H (CH 3 ) 3 -4] • 2I - which is an inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid.
Известно, что трифенилтеллуронийиодид проявляет защитное действие [1] Z 60% при концентрации соединения С 0,1 г/л и Z 78,7% при С 1,0 г/л. Triphenyltelluronium iodide is known to exert a protective effect of [1] Z 60% at a concentration of compound C 0.1 g / L and Z 78.7% at C 1.0 g / L.
Цель изобретения выявление новых теллурорганических соединений, обладающих более сильным ингибирующим действием в соляной кислоте по сравнению с трифенилтеллуронийиодидом. The purpose of the invention is the identification of new tellurium compounds having a stronger inhibitory effect in hydrochloric acid compared with triphenyltelluronium iodide.
Цель достигается синтезом соединения формулы I, который заключается в действии иодистого метила на ди(4-диметиламинофенил) дителлурид в ацетонитриле. The goal is achieved by synthesizing a compound of formula I, which consists in the action of methyl iodide on di (4-dimethylaminophenyl) ditelluride in acetonitrile.
П р и м е р 1. Дииодметилат ди(4-диметиламинофенил)дителлурида. PRI me R 1. Diiodomethylate di (4-dimethylaminophenyl) ditelluride.
Смешивают 0,05 моль (24,77 г) ди(4-диметиламинофенил)дителлурида с 0,1 моль (14,2 г) иодистого метила в 50 мл ацетонитрила. Оставляют на 0,5 ч при комнатной температуре, затем нагревают 0,5 ч на водяной бане. Охлаждают смесь, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход 80% (31,2 г). Тразл 100-102оС. Найдено, C 27,68; H 3,35; Te 32,80. C15H26I2N2Te2. Вычислено, C 27,74; H 3,36; Te 32,74. Спектр ПМР (DAc, d6), δ, м.д. 3,746 (6СН3, 18Н), 7,832 кв (2С6Н4, 8Н).0.05 mol (24.77 g) of di (4-dimethylaminophenyl) ditelluride is mixed with 0.1 mol (14.2 g) of methyl iodide in 50 ml of acetonitrile. Leave for 0.5 hours at room temperature, then heat 0.5 hours in a water bath. The mixture is cooled, the precipitate formed is filtered off and recrystallized from acetonitrile. Yield 80% (31.2 g). T dec 100-102 C. Found, C 27,68; H 3.35; Te 32.80. C 15 H 26 I 2 N 2 Te 2 . Calculated, C 27.74; H 3.36; Te 32.74. PMR spectrum (DAc, d 6 ), δ, ppm 3.746 (6CH 3 , 18H), 7.832 q (2C 6 H 4 , 8H).
П р и м е р 2. Защитное действие предлагаемого соединения определяли по стандартной методике. Стальные образцы (сталь 08КП) размером 25х25х2 мм зачищали на тонких шкурках, обезжиривали спиртом и взвешивали на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Затем образцы помещали в эталонный раствор (чистая 1н H2SO4 или 1н. HCl) и одновременно в раствор, содержащий предлагаемый ингибитор. Через 24 ч образцы извлекали, промывали проточной водой, мягким эластиком удаляли продукты коррозии, высушивали и вновь взвешивали.PRI me R 2. The protective effect of the proposed compounds was determined by standard methods. Steel samples (steel 08KP) measuring 25x25x2 mm were peeled on thin skins, degreased with alcohol and weighed on an analytical balance to the nearest 0.0001 g. Then the samples were placed in a standard solution (pure 1N H 2 SO 4 or 1N HCl) and simultaneously in a solution containing the proposed inhibitor. After 24 hours, the samples were removed, washed with running water, corrosion products were removed with a soft elastic, dried and weighed again.
Скорость коррозии определяли по формуле
ρ где Δm убыль образца в массе, г;
S площадь образца, м2;
τ- время опыта, ч.The corrosion rate was determined by the formula
ρ where Δm loss of sample in mass, g;
S sample area, m 2 ;
τ is the experiment time, h
Защитное действие соединения определяли по формуле
Z •100% где ρои ρ- скорости коррозии стали в чистой и ингибированной кислоте.The protective effect of the compounds was determined by the formula
Z • 100% where ρ о and ρ are the corrosion rates of steel in pure and inhibited acid.
Предлагаемое соединение в равных условиях (1н. HCl или 1н. H2SO4, С 0,1 г/лт, Тразл 20оС, сталь 08КП) в отличие от прототипа трифенилтеллуронийиодида обладает существенно более высоким защитным действием в соляной кислоте и сравнимым защитным действием в серной кислоте.The compound in equal conditions (1N. HCl or 1N. H 2 SO 4, P 0.1 g / lt, T dec 20 ° C, the steel 08KP) unlike trifeniltelluroniyiodida prototype has significantly higher protective effect in hydrochloric acid and comparable protective effect in sulfuric acid.
Проверка защитного действия дииодметилата ди(4-диметиламинофенил) дителлурида на меди в 1н. HCl и в 1н. H2SO4 показала, что, как и прототип, он эффективно предотвращает ее коррозию (Z 95-99%).Checking the protective effect of diiodomethylate di (4-dimethylaminophenyl) ditelluride on copper in 1N. HCl and in 1N. H 2 SO 4 showed that, like the prototype, it effectively prevents its corrosion (Z 95-99%).
Таким образом, заявляемое соединение обладает универсальными ингибиторными свойствами как в случае черных металлов, так и в случае цветных металлов. Соединение наиболее эффективно (в отличие от прототипа) в соляной кислоте, что позволяет существенно уменьшить материальные затраты на организацию противокоррозионной защиты при солянокислотном травлении стали. Thus, the claimed compound has universal inhibitory properties both in the case of ferrous metals and in the case of non-ferrous metals. The compound is most effective (unlike the prototype) in hydrochloric acid, which can significantly reduce the material costs of organizing corrosion protection during hydrochloric acid etching of steel.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4952943 RU2059018C1 (en) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4952943 RU2059018C1 (en) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2059018C1 true RU2059018C1 (en) | 1996-04-27 |
Family
ID=21583238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4952943 RU2059018C1 (en) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2059018C1 (en) |
-
1991
- 1991-06-28 RU SU4952943 patent/RU2059018C1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1261610A (en) | Aroylcarboxylic acid corrosion inhibitors | |
RU2059018C1 (en) | Ditelluride diiodomethyl (4-dimethylaminophenyl) as inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid | |
US4069226A (en) | Preparation of acylisoxazolines | |
RU2030400C1 (en) | Dimethylaryltelluronium iodides as inhibitors of steel corrosion in hydrochloric acid | |
EP0246849B1 (en) | Method of preparing n-acryloyl-alpha-amino acids | |
US3248334A (en) | Corrosion inhibited aqueous nonoxidizing acid compositions | |
US4349458A (en) | Selected poly(oxyalkylated) 1,3,4-thiadiazoles in acid baths and their use as corrosion inhibitors | |
RU2032665C1 (en) | Di(4-dimethylaminophenyl)ditelluride as intermediate product in synthesis of its diiodomethylate being inhibitor of acid corrosion of steel | |
RU2141948C1 (en) | Alkyl(or aryl)benzylpyridinium chlorides as steel corrosion inhibitor in mineralized media | |
SU1759839A1 (en) | 2-(4-pyridyl)-3-ethylquinoline as steel corrosion inhibitor in water-oil media | |
SU1444336A1 (en) | 1,5-di(p-tolyl)-3-(3ъ-methyl-3-ethyl-3ъ,4ъ-dihydroisoquinolyl-1ъ) formasane as the component of agent for chemical and electrochemical isolation of sulfide and carbide inclusions in carbon steels | |
SU1761818A1 (en) | Inhibitor of acidic metals corrosion | |
Gunasekaran et al. | Kinetics & Mechanism of Oxidation of Fluoren-9-ol & Substituted Fluoren-9-ols by Bromamine-T | |
US7091327B2 (en) | Process for the preparation of aromatic azo-compounds | |
SU1082785A1 (en) | Monobenzoyl derivatives of dimer of dihydroquinoline having inhibiting effect with respect of copper and copper alloys in media containing cl-ions | |
RU2075543C1 (en) | Acid corrosion inhibitor | |
RU2009191C1 (en) | Composition for purifying metallic surface | |
EP0397455A1 (en) | Novel alkoxybenzotriazole compounds | |
RU1773910C (en) | 2-phenyl-3-ethylquinoline as inhibitor of steel in high-mineralized media | |
JPS5962552A (en) | Amine salts of p-nitroso-phenol and manufacture | |
JPS6126985B2 (en) | ||
SU1555347A1 (en) | Composition for cleaning and removing oxides and scale from metal surface | |
RU2168499C1 (en) | 3-(cyclohex-3-enyl)pyridiniobenzyl chloride as inhibitor of steel corrosion in mineralized media | |
RU2061099C1 (en) | Method of protection of metals | |
SU1014990A1 (en) | Solution for pickling products of carbon and low-alloy steels |