RU2057100C1 - Шихта для получения пенокерамического материала - Google Patents

Шихта для получения пенокерамического материала Download PDF

Info

Publication number
RU2057100C1
RU2057100C1 SU5009686A RU2057100C1 RU 2057100 C1 RU2057100 C1 RU 2057100C1 SU 5009686 A SU5009686 A SU 5009686A RU 2057100 C1 RU2057100 C1 RU 2057100C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
production
charge
ceramic materials
carbon
binder
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Г.П. Швейкин
А.Д. Митрофанов
В.Д. Любимов
А.И. Манаков
Т.А. Тимошук
А.Н. Моняков
В.А. Кузурман
Original Assignee
Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН
Малое предприятие "Технолог"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН, Малое предприятие "Технолог" filed Critical Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН
Priority to SU5009686 priority Critical patent/RU2057100C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2057100C1 publication Critical patent/RU2057100C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/08Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding porous substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00793Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0081Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as catalysts or catalyst carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00853Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 in electrochemical cells or batteries, e.g. fuel cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/90Electrical properties
    • C04B2111/94Electrically conducting materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Использование: для получения пенокерамических материалов, применяющихся в качестве носителей для катализаторов, фильтров для нагретого газа, пористых электродов. Сущность изобретения: шихта включает, мас.%: углеродные микросферы 5 - 20; жидкое карбонизующееся связующее 15 - 30; мелкодисперсный порошок кремния 50 - 80. Характеристика: плотность 0,71 - 0,92 г/см3, электропроводность κ 15,3 - 600 (Ом • м)-1, предел прочности при сжатии 6 - 25 МПа.

Description

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к пенокерамическим материалам на основе карбида кремния, которые могут быть использованы в качестве носителей для катализаторов, фильтров для нагретого газа, пористых электродов.
Известен способ изготовления пористого углеродного материала, состоящего из отформованной и карбонизированной в неокислительной атмосфере смеси полых углеродных микросфер со связующим, например фенольными, фурфуроловыми, эпоксидными смолами, крахмалом, взятым в количестве 4-40% от объема микросфер [1] (прототип).
Данный пенокарбидный материал имеет небольшой удельный вес (плотность 0,05-1,00 г/см3), удовлетворительную механическую прочность (прочность на сжатие 0,5-50 МПа), однако обладает низкой электропроводностью (1,6-35 (Ом·м)-1), что делает невозможным его использование в качестве пористых электродов (например, в литиевых аккумуляторах).
Перед авторами стояла задача получить пенокерамический материал, обладающий требуемым комплексом физико-механических характеристик, а именно высокими электропроводностью, механической прочностью, низкой плотностью.
Поставленная задача решается путем использования шихты для получения пенокерамического материала, содержащей углеродные микросферы, жидкое карбонизующееся связующее и дополнительно мелкодисперсный порошок кремния в следующем соотношении, мас. Углеродные микрос- феры 5-20 Жидкое карбонизую- щееся связующее 15-30 Мелкодисперсный порошок кремния 50-80
Количество исходных компонентов определяется необходимостью получения конечного продукта нужного фазового и химического состава. Заданный фазовый и химический состав конечного продукта определяется стехиометрическим соотношением количеств металлического кремния и углерода (углеродных микросфер и связующего). Нужная пористость задается введением в шихту углеродных микросфер определенного размера. Только заявленный интервал значений компонентов шихты обеспечивает получение пенокерамического материала с требуемым комплексом физико-механических свойств. Например, увеличение содержания связующего свыше 30 мас. следовательно, уменьшение содержания углеродных микросфер приводит к потере пористости материала, повышению его хрупкости и ухудшению важнейших свойств, присущих пенокерамическим материалам. Недостаток связующего (меньше 15 мас.) приводит к сверхнормативному увеличению количества микросфер. В результате не происходит связывания компонентов шихты, что обусловливает в конечном счете катастрофическое снижение прочности материала.
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известна шихта для получения пенокерамического материала, содержащая мелкодисперсный порошок кремния, жидкое карбонизующееся связующее, углеродные микросферы в заявленных интервалах значений.
Способ приготовления пенокерамического материала из предлагаемой шихты следующий.
Готовят шихту, состоящую из мелкодисперсного порошка кремния 50-80 мас. жидкого карбонизующегося связующего 15-30 мас. и углеродных микросфер 5-20 мас. Из полученной шихты прессуют (формуют) изделия при давлении Р 0,5-1,5 МПа, отверждают их при температуре 150-160оС, карбонизуют со скоростью 100оС до температуры 800оС с последующей выдержкой при этой температуре до полной карбонизации (1-2 ч в зависимости от толщины (объема) изделия).
Затем продолжают нагрев в форвакууме до температуры карбидизации (1500-1700оС) с последующей выдержкой при этой температуре в течение 0,5-6 ч и медленно охлаждают.
При карбонизации жидкое карбонизующееся связующее переходит в углерод, получают пеноуглерод с равномерно распределенным металлом. Последующая термообработка пеноуглерода с введенным порошком металлического кремния приводит к карбидизации введенного металла с образованием карбида кремния SiC. Реакция восстановления углеродом оксидов металлов в карбиды известна, однако в литературе не встречаются сведения об образовании карбида металла из металлического порошка на углеродной микросфере.
Полученный продукт исследуют рентгенографическим, химическим и электронно-микроскопическим методами анализа, измеряют его плотность, электропроводность, предел прочности при сжатии и другие физико-механические свойства. На основании результатов химанализа рассчитывают брутто-состав.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1.
Готовят шихту, состоящую из мелкодисперсного порошка кремния в количестве 50 мас. фенолформальдегидной смолы 30 мас. и углеродных микросфер 20 мас.
Из полученной композиции прессуют изделие при давлении Р 1 МПа, отверждают его при температуре 150-160оС, карбонизуют со скоростью 100оС/ч до температуры 800оС и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч (изделие толщиной 100 мм). Карбидизацию ведут в форвакууме при 1700оС в течение 6 ч и затем медленно охлаждают. Получают пенокарбид кремния со следующими физико-механическими характеристиками: плотность 0,71 г/см3, электропроводность κ 15,3 (Ом·м)-1, предел прочности при сжатии 6 МПа, пористость до 95%
П р и м е р 2.
То же, что в примере 1, но шихту готовят из 64 мас. мелкодисперсного порошка кремния, 23 мас. фурановой смолы и 13 мас. углеродных микросфер, прессование проводят при давлении Р 0,5 МПа, выдержку при температуре 800оС осуществляют в течение 1 ч (изделие толщиной 30 мм), карбидизацию в форвакууме проводят при 1600оС в течение 2 ч.
Получают пенокарбид кремния со следующими характеристиками: плотность 0,85 г/см3, электропроводность κ= 500 (Ом·м)-1, предел прочности при сжатии 14 МПа, пористость до 95%
П р и м е р 3.
То же, что в примере 1, но шихту готовят из 80 мас. мелкодисперсного порошка кремния, 15 мас. фенолформальдегидной смолы, 5 мас. углеродных микросфер, прессуют при давлении Р 1,5 МПа, карбидизацию в форвакууме проводят при температуре 1500оС с 0,5-часовой выдержкой. Получают пенокарбид кремния, имеющий плотность 0,92 г/см3, электропроводность κ= 600 (Ом·м)-1, предел прочности при сжатии 25 МПа, пористость до 95%
Таким образом, предлагаемая шихта для получения пенокерамического материала позволяет:
повысить электропроводность материала по сравнению с прототипом в сотни раз;
получить пенокерамический материал, обладающий требуемым комплексом физико-механических свойств: высокой электропроводностью, механической прочностью, низкой плотностью;
расширить номенклатуру электропроводящих пенокерамических материалов.

Claims (1)

  1. ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОКЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, содержащая углеродные микросферы и жидкое карбонизующееся связующее, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит мелкодисперсный порошок кремния при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Углеродные микросферы - 5 - 20
    Жидкое карбонизующееся связующее - 15 - 30
    Мелкодисперсный порошок кремния - 50 - 80
SU5009686 1991-11-15 1991-11-15 Шихта для получения пенокерамического материала RU2057100C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5009686 RU2057100C1 (ru) 1991-11-15 1991-11-15 Шихта для получения пенокерамического материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5009686 RU2057100C1 (ru) 1991-11-15 1991-11-15 Шихта для получения пенокерамического материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2057100C1 true RU2057100C1 (ru) 1996-03-27

Family

ID=21589052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5009686 RU2057100C1 (ru) 1991-11-15 1991-11-15 Шихта для получения пенокерамического материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2057100C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FR патент 2110129, кл. C 04B 21/00, 1972. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4179299A (en) Sintered alpha silicon carbide ceramic body having equiaxed microstructure
US4346049A (en) Sintered alpha silicon carbide ceramic body having equiaxed microstructure
CN101323536A (zh) 氮化硼多孔陶瓷保温材料、制备方法及其应用
US4532091A (en) Method of producing permeable, porous molded bodies of silicon carbide
Bhatia et al. Conversion of phenol formaldehyde resin to glass-like carbon
JPH02106876A (ja) 燃料電池用多孔性炭素電極基板の製造方法
US3201330A (en) Process of forming a carbon article from furfural alcohol and carbon particles
US3198714A (en) Process for making carbon articles from carbon particles and furane derivatives
US4172109A (en) Pressureless sintering beryllium containing silicon carbide powder composition
JPS5828202B2 (ja) グラフアイトセイケイタイセイゾウヨウノ グラフアイトセイケイフンマツ オヨビ グラフアイトセイケイブツシツノ セイホウ
EP0178753B1 (en) Process for producing a sintered silicon carbide/carbon composite ceramic body having ultrafine grain microstructure
RU2057100C1 (ru) Шихта для получения пенокерамического материала
RU2057740C1 (ru) Шихта для получения пенокерамического материала
RU2055053C1 (ru) Шихта для получения пенокерамического материала
US3993738A (en) High strength graphite and method for preparing same
JPS649269B2 (ru)
JPH0578182A (ja) 多孔質炭素成形品の製法および電極材
JPS6366783B2 (ru)
US3296021A (en) Heat-resistant and oxidationproof materials
JPH03267304A (ja) マイクロ波焼結法
JPH0131445B2 (ru)
Panneerselvam et al. Preparation of Si 3 N 4-SiC composites by microwave route
JPH0597549A (ja) 金属蒸着用黒鉛製ルツボ
JP2630602B2 (ja) 高密度炭素材料の製造法
RU2145313C1 (ru) Шихта для получения пенокерамического материала (варианты)