RU2055883C1 - Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления - Google Patents

Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2055883C1
RU2055883C1 SU5025644A RU2055883C1 RU 2055883 C1 RU2055883 C1 RU 2055883C1 SU 5025644 A SU5025644 A SU 5025644A RU 2055883 C1 RU2055883 C1 RU 2055883C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ejector
air
microorganisms
liquid
gas
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Козлов
В.Н. Наумов
А.В. Щелчков
Original Assignee
Козлов Виктор Владимирович
Наумов Валерий Наумович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Козлов Виктор Владимирович, Наумов Валерий Наумович filed Critical Козлов Виктор Владимирович
Priority to SU5025644 priority Critical patent/RU2055883C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2055883C1 publication Critical patent/RU2055883C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Использование: микробиологическая промышленность, культивирование микроорганизмов на жидких питательных средах в суспензии. Сущность изобретения: способ предусматривает выращивание микроорганизмов на жидкой питательной среде при аэрации путем барботажа, который проводят подачей воздуха. Перед барбатажем осуществляют обработку клеток в газо-жидкостном эжектроре в течение 0,005 - 0,04 с, при массовом соотношении культуральной жидкости к воздушному потоку от 1 oC 25000 до 1 oC 100000 соответственно. Аппарат для осуществления способа содержит емкость, в нижней части которой установлен аэратор из горизонтальных перфорированных труб, по меньшей мере одна из которых снабжена эжектором с центральным напорным воздушным соплом с внешней трубчатой перфорированной насадкой для предварительного газонасыщения жидкости. 2 с. п. ф-лы, 4 ил.

Description

Изобретение относится к способам культивирования микроорганизмов, в частности дрожжей и устройствам для их осуществления.
Известны способы выращивания микроорганизмов на питательных средах, подвергаемых аэрированию и перемешиванию, заключающиеся в обработке посевного материала действием высокой чистоты [1] микроорганизмов "сорняков" [2] и т.п.
Недостатком этих способов является сложная технология обработки, затрудняющая их промышленное использование или понижение качества целевого продукта за счет снижения чистоты посевного материала.
Прототипом заявляемого способа является способ выращивания дрожжей с использованием перемешивания, аэрации и пеногашения. Процесс ведется при воздействии на культуру пульсирующего потока воздуха под давлением 1,7-1,8 ата для повышения выхода биомассы и снижения пенообразования [3]
Недостатком прототипа-способа является трудность регулирования процесса в промышленных условиях, небольшое воздействие на эффективность процесса.
Для осуществления культивирования используют различные аппараты.
Известен аппарат для культивирования микроорганизмов, содержащий емкость с технологическими патрубками для подвода сырья, вспомогательных материалов, воздуха и отвода готового продукта и размещенное в ней устройство для аэрации, состоящее из вращающегося вертикального распределительного коллектора и пространственно расположенных в объеме барботажных труб [4]
Известен аппарат для культивирования микроорганизмов, содержащий емкость с технологическими патрубками для подвода сырья, вспомогательных материалов, воздуха и отвода готового продукта и размещенное в этой емкости аэрационное устройство, состоящее из коллектора и барботажных труб [5]
Недостатками обоих описанных аппаратов является неравномерность распределения посевного материала по высоте из-за наличия градиента давления по высоте емкости, что приводит к невысокому выходу микробной биомассы. Попытки сделать композицию более однородной за счет увеличения скорости перемешивания приводят к повреждению растущих клеток.
Современные технологии получения биомассы микроорганизмов предполагают переработку концентрированных сред. При этом возникает так называемый "эффект стеснения", т.е. большое количество микробных клеток в единице объема. Это существенно тормозит процесс обмена в клетке из-за негативного влияния продуктов метаболизма клеток.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому устройству является аппарат, состоящий из емкости, снабженной аэрационным устройством, содержащим барботажную систему, и вынесенный из аппарата жидкостно-газовый эжектор [6]
Недостатками прототипа являются громоздкость, сложность, связанная с обязательным включением в технологическую схему насоса, использование выносного эжектора. Все это значительно усложняет стерилизацию и в аварийных условиях может привести к нежелательным экологическим последствиям. Кроме того, используемая система требует значительного расхода воздуха, что не позволяет увеличить удельную производительность аппарата.
Использование прототипа не позволяет использовать высококонцентрированные питательные среды и достигать высокого накопления микробной биомассы в единице объема.
Задачей изобретения является разработка технологии и аппаратуры, позволяющей повысить съем биомассы микро- организмов.
Было найдено, что достичь этого эффекта удается, подвергая микроорганизмы в ходе культивирования периодическому кратковременному (0,005-0,04 с) воздействию больших концентраций воздуха (соотношение массовое газ:культуральная жидкость 1:2500 1:100000).
Для достижения большего снижения времени обработки и повышения соотношения воздух: культуральная жидкость необходимо существенное усложнение аппаратуры процесса. При меньшем соотношении и большем времени контакта эффективность воздействия снижается.
Для осуществления предлагаемой технологии в стандартном аппарате, состоящем из емкости с технологическими патрубками для подвода сырья, вспомогательных материалов, аэрационного устройства последнее выполнено в виде перфорированных труб, расположенных горизонтально дну, причем по крайней мере один из элементов трубы выполнен в виде газо-жидкостного эжектора с центральным напорным воздушным соплом.
В результате использования данного аппарата происходит периодическое всасывание части культуральной жидкости в эжектор, где она подвергается кратковременному стрессовому воздействию больших количеств кислорода. Наряду с этим использование указанного устройства способствует исключению возможности появления режима "стеснения" клеток и лучшего перемешивания.
На фиг. 1 изображен предлагаемый аппарат, продольный разрез; на фиг. 2 разрез А-А на фиг. 1; на фиг. 3 узел I на фиг. 2, вариант выполнения эжектора; на фиг. 4 то же, другой вариант выполнения эжектора.
Аппарат содержит емкость 1 с технологическими патрубками 2 для подвода сырья, вспомогательных материалов, воздуха и отвода готового продукта и размещенное в этой емкости аэрационное устройство 3, состоящее из коллектора 4 и барботажных труб 5. Начальный участок каждой из труб выполнен в виде газожидкостного эжектора 6. Эжектор включает коаксиальные центральное высоконапорное воздушное и внешнее жидкостное (для культуральной среды) сопла 7 и 8, камеру 9 смешения и диффузор 10. При этом возможны различные варианты исполнения. Два из возможных вариантов представлены на фиг. 3 и 4, когда перфорированный отверстиями 11 раздачи воздуха участок барботажной трубы начинается вниз по потоку за эжектором (фиг. 3) и над ним (фиг. 4).
Аппарат работает следующим образом.
В соответствии с технологической схемой культивирования микроорганизмов в емкость 1 через технологические патрубки 2 поступают в определенной дозировке сырье, вспомогательные материалы и воздух. Воздух поступает в коллектор 4 и из него в сопло 7 эжектора. В сопле 7 поток воздуха поджимается, происходит его ускорение и понижение статического давления в выходном сечении сопла. Поскольку статическое давление поперек коаксиальных потоков (рассматриваем для примера дозвуковой эжектор) выравнивается, то в выходном сечении жидкостного сопла 8 устанавливается это пониженное давление, за счет чего и осуществляется (при неизменном полном давлении жидкой среды) эжектирование культуральной жидкости из ее нижних слоев.
В камере эжектора 9 струи воздуха и культуральной среды смешиваются, в результате чего происходит кратковременное попадание клеток в пересыщенную воздухом среду при интенсивном перемешивании, при этом происходит разрушение агломератов клеток, возникших в ходе роста в "спокойной" части аппарата, частичное насыщение среды кислородом воздуха. Далее предварительно насыщенная среда и неиспользованный воздух поступает через раздаточные отверстия 11 в емкость 1, где происходит окончательное аэрирование среды, при этом дополнительно происходит повышенное, по сравнению с простым барботированием, насыщение среды кислородом воздуха.
Подбор оптимальных геометрических и газодинамических параметров эжектора в каждом конкретном случае указанного режима осуществляется предварительным расчетом известными инженерными методами.
Особенностью заявленного способа является использование воздушного потока, подаваемого в аппарат в качестве стрессового стимулятора жизнедеятельности клеток, что позволяет вывести их из стадии пассивного развития.
Предлагаемое устройство для осуществления способа характеризуется исключительной простотой изготовления, возможность легкой переделки стандартной аппаратуры культивирования. В ходе его работы аэрирующее устройство выполняет несвойственные ему функции, а именно осуществляет функции дополнительной емкости, где происходит воздействие на клетку больших объемов газа, а также за счет образования высокоскоростных микропотоков смеси культуральной жидкости и воздуха при выходе из трубы предотвращает возможность образования "суперагрегатов" клеток в объеме аппарата, что также повышает его эффективность. Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
П р и м е р 1. Для исследования используют дрожжи Saccaromyces cerevisiae paca X11, применяемые для сбраживания сусла из крахмалосодержащего сырья. Засевные дрожжи готовят на сладком пивном сусле, после 14-18 ч культивирования на качалке полученным посевным материалом засевают аппарат для культивирования микроорганизмов, содержащий емкость с технологическими патрубками для подвода сырья, вспомогательных материалов, воздуха и отвода готового продукта с аэрационным устройством в виде перфорированных труб, расположенных горизонтально дну, при этом два элемента труб выполнены в виде газожидкостного эжектора с центральным напорным воздушным соплом. В ходе культивирования клетки дрожжей подвергаются кратковременному 0,005 с воздействию больших концентраций воздуха в барботажном устройстве при массовом соотношении воздух:культуральная жидкость 1:2500. Через 28 ч проводят съем культуральной жидкости, выход дрожжевой биомассы 130 г/л абсолютно сухой биомассы. Выход биомассы в контроле 115-120 г/л.
П р и м е р 2. Выращивание дрожжей проводят по примеру 1. В ходе культивирования клетки дрожжей подверглись кратковременному 0,04 с воздействию больших концентраций воздуха в барботажном устройстве при массовом соотношении воздух:культуральная жидкость 1:100000. Выход биомассы дрожжей 132 г/л абсолютно сухой биомассы.

Claims (2)

  1. Способ культивирования микроорганизмов в емкости аппарата, предусматривающий их выращивание в жидкой питательной среде при аэрации путем барботажа культуральной жидкости, отличающийся тем, что до барботажа проводят обработку клеток воздушным потоком в эжекторе в течение 0,005 - 0,04 с при массовом соотношении культуральной жидкости к воздушному потоку от 1 - 25000 до 1 - 100000, соответственно.
  2. 2. Аппарат для культивирования микроорганизмов, содержащий емкость с технологическими патрубками для подвода сырья, вспомогательных материалов, воздуха и отвода готового продукта и снабженный аэрационным устройством, включающим собственно аэратор, размещенный у днища емкости, и газожидкостный эжектор, отличающийся тем, что аэратор выполнен в виде перфорированных горизонтальных труб, а эжектор установлен по крайней мере на одной из них с центальным напорным воздушным соплом и снабжен внешней трубчатой перфорированной насадкой для предварительного газонасыщения жидкости.
SU5025644 1992-01-31 1992-01-31 Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления RU2055883C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5025644 RU2055883C1 (ru) 1992-01-31 1992-01-31 Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5025644 RU2055883C1 (ru) 1992-01-31 1992-01-31 Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2055883C1 true RU2055883C1 (ru) 1996-03-10

Family

ID=21596068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5025644 RU2055883C1 (ru) 1992-01-31 1992-01-31 Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2055883C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2813992C1 (ru) * 2023-03-14 2024-02-21 Сергей Александрович Дмитриев Вакуумный аппарат для выращивания хлебопекарных дрожжей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 1564183, кл. C 12M 1/22, 1990. 2. Авторское свидетельство СССР N 1564189, кл. C 12M 13/01, 1990. 3. Авторское свидетельство СССР N 1551727, кл. C 12M 1/04, 1990. 4. Патент Японии N 63-59675, кл. C 12M 1/06, 1981 г. 5. Новаковская С.С. и Шишацкий Ю.И. Производство хлебопекарных дрожжей. Справочник. М.: ВО "Агропромиздат", 1990, с. 229. 6. Авторское свидетельство СССР N 1497208, кл C 12M 1/04, 1989. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2813992C1 (ru) * 2023-03-14 2024-02-21 Сергей Александрович Дмитриев Вакуумный аппарат для выращивания хлебопекарных дрожжей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4329433A (en) Process for continuous fermentation
US8241904B2 (en) System and method for controlling a mammalian cell culture process
US6794183B2 (en) Device for cultivating plant or animal tissue cultures
JP4845737B2 (ja) 細胞培養システム
CN110241023B (zh) 一种用于高密度大规模动物细胞培养的生物反应器及应用
US20100093073A1 (en) Bio-reactor
US3201327A (en) Fermentation apparatus and process
CN1032190A (zh) 生产微生物细胞体的方法和装置
RU2055883C1 (ru) Способ культивирования микроорганизмов и аппарат для его осуществления
US4656138A (en) Fermenter
RU2363729C1 (ru) Аппарат для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов
US3068155A (en) A method of producing yeast
DE19740319C2 (de) Verfahren und Anordnung zur beschleunigten Hefevermehrung im Brauprozeß
DE3788423T2 (de) Vorrichtung und verfahren zum inkubieren tierischer zellen.
JPS60227896A (ja) 汚泥の好気的分解方法およびそのための容器
SU1751192A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
US2975065A (en) Method for the aeration and agitation of liquors
JPH06233639A (ja) ユリなどの液体リン片培養方法及び培養装置
CN216274173U (zh) 一种低剪切力气升式发酵罐增氧与混合装置
SU1280003A1 (ru) Устройство дл аэрации и перемешивани жидкости
SU1551730A1 (ru) Аппарат дл культивировани суспензионных культур клеток или микроорганизмов
SU1717627A1 (ru) Способ получени биомассы дрожжей
SU533629A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
SU451739A1 (ru) Установка дл непрерывного культивировани аэробных микроогранизмов
SU729242A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов