SU1717627A1 - Способ получени биомассы дрожжей - Google Patents

Способ получени биомассы дрожжей Download PDF

Info

Publication number
SU1717627A1
SU1717627A1 SU894765513A SU4765513A SU1717627A1 SU 1717627 A1 SU1717627 A1 SU 1717627A1 SU 894765513 A SU894765513 A SU 894765513A SU 4765513 A SU4765513 A SU 4765513A SU 1717627 A1 SU1717627 A1 SU 1717627A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liquid
yeast
film
culture
concentration
Prior art date
Application number
SU894765513A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович Войнов
Виктор Анатольевич Марков
Николай Алексеевич Николаев
Original Assignee
Сибирский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский технологический институт filed Critical Сибирский технологический институт
Priority to SU894765513A priority Critical patent/SU1717627A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1717627A1 publication Critical patent/SU1717627A1/ru

Links

Landscapes

  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, в частности к способам получени  биомассы дрожжей. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода биомассы и уменьшение загр знени  сточных вод. Способ получени  биомас сы дрожжей заключаетс  в том, что дрожжи выращивают на питательной среде, провод т аэрацию среды путем насыщени  куль- туральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани  в ней отрывных циркул ционных жидкостных вихрей, подают насыщенную жидкость в процесс выращивани . При этом дл  насыщени  кислородом используют культуральную жидкость с низкой концентрацией дрожжей, а отношение средней кон- центрации дрожжей в процессе выращивани  ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости поддерживают равным ХСр/Х 1.3-3,0, отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей К поддерживают равным д /К 1-3. Культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные обьемы, причем на поверхности жидкостной пленки обеспечивают регул рные волны с высотой гребн  0.2-2 мм. Осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло  жидкостной пленки через тефлоновую мембрану . Отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1. 3 з.п. ф-лы. 7 ил. (Л С XS VJ о ю XI

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, к способам получени  биомассы дрожжей.
Цель изобретени  - повышение выхода биомассы и уменьшение загр знени  сточных вод.
На фиг. 1 представлена схема движени  низкоконцентрированной культуральной жидкости в случае, когда жидкостные циркул ционные вихри не доход т до межфазной поверхности; на фиг. 2 - схема движени  жидкостной пленки, когда поперечный размер циркул ционных вихрей соизмерим с
толщиной пленки; на фиг. 3 - зависимость изменени  коэффициента массоотдачи в пленке культуральной жидкости по кислороду от параметра д /к; на фиг. 4 - трубчата  насадка, имеюща  на своей внутренней поверхности локальные объемы сгущенной культуральной жидкости; на фиг, 5 - схема создани  волн на поверхности насадки; на фиг. 6 - установка дл  культивировани  биомассы дрожжей; на фиг. 7 - установка, на которой осуществл етс  направленный подвод кислорода в пленку культуральной жидкости со стороны пристенного сло  через тефлоновую мембрану.
Способ получени  биомассы дрожжей, предусматривающий выращивание их на питательной среде, аэрацию среды путем насыщени  культуральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани  в ней отрывных циркул ционных .жидкостных вихрей, подачу насыщенной жидкости в процесс выращивани , заключаетс  в том, что дл  насыщени  кислородом используют культуральную жидкость с низкой . онцентрацией дрожжей, при этом отношение средней концентрации дрожжей в процессе выращивани  ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости X поддерживают равным Хср/Х-1,3-3,0, а отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей к д /к . Культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы, причем на поверхности жидкостной пленки обеспечивают регул рные волны с высотой гребн  0,2-2 мм. Осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло  жидкостной , пленки через тефлоновую мембрану. Отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к -температуре культурэльной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1.
Наличие низкой концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости позвол ет снизить ее в зкость и, тем самым, обеспечить равномерное распределение пленки на поверхности насадки; турбулизи- ровать. устранить срыв культуральной жидкости с волновой поверхности, что приводит к интенсивному насыщению жидкостной пленки кислородом. Это увеличивает концентрацию кислорода в культуральной жидкости в ферментере, позвол ет интенсифицировать отвод тепла и продуктов метаболизма , в результате чего повышаетс  концентраци  дрожжей, уменьшаетс  врем  роста, т.е. увеличиваетс  производительность , по вл етс  возможность перерабатывать высококонцентрированные питательные среды, что уменьшает загр знение сточных вод.
Обеспечение отношени  средней концентрации дрожжей в ферментере к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости , равного 1,3-3, позвол ет снизить
в зкость жидкостной пленки и тем самым обеспечить турбулизацию жидкостной пленки и ее интенсивное насыщение и достигнуть максимальной эффективности. В случае обеспечени  отношени 
ХСр/Х 3 концентраци  дрожжей и низкоконцентрированной культуральной жидкости не вли ет на интенсивность насыщени  ее кислородом, кроме того, обеспечение отношени  более трех в инженерной практике
 вл етс  энергоемким. При обеспечении отношени  ХСр/Х 1,3 резко увеличиваетс  в зкость культуральной жидкости из-за высокой концентрации дрожжей, что не позвол ет обеспечить турбулизацию жидкостной
пленки на поверхности насадки, что снижает интенсивность подвода кислорода и отвода углекислого газа и тепла и. следовательно, уменьшает производительность процесса.
Сам диапазон отношени  зависит от
концентрации Сахаров в питательном сусле и качества гидролизата.
Поддержание отношени  толщины д жидкостной пленки на поверхности насадки к поперечному размеру k циркул ционных жидкостных вихрей д /k 1-3 позвол ет получить максимальные коэффициенты массоотдачи / (наибольшую интенсивность насыщени ), что обеспечивает
наибольшую концентрацию кислорода в культуральной жидкости в ферментере и позвол ет перерабатывать сахара с высоким содержанием РВ, тем самым увеличить выход дрожжей.
При достижении отношени  д /k 3 снижаетс  интенсивность насыщени  пленки жидкости кислородом, так как в этом случае циркул ционный жидкостный вихрь не доходит до межфазной поверхности контакта
с газом (он затоплен) в св зи с большой толщиной жидкостной пленки на поверхности насадки, что неэффективно (фиг. 1).
При наличии отношени  /к 1 (фиг. 2) резко уменьшаетс  расход культуральной
жидкости через насадку (уменьшаетс  толщина пленки), что снижает концентрацию кислорода в ферментере и уменьшает производительность .
Сам диапазон отношени  д /к 1-3 зависит от режима движени  жидкостной пленки на поверхности насадки, характера создани  отрывных циркул ционных жидкостных вихрей и физических свойств куль- туральной жидкости.
Обеспечение отношени  5 /к 1-3 позвол ет подвести в культу рал ьную жидкость
л
наибольшее количество кислорода, что при меньших энергетических затратах дает наибольшую производительность, высокую концентрацию кормовых дрожжей в ферментере . Согласно полученным зависимост м (фиг, 3) в этом случае коэффициенты массоотдачи максимальны.
Размещение культуральной жидкости на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и низкоконцентрированной жидкости, стекающей в локальные объемы в виде пленки на поверхности, увеличивает степень насыщени  культуральной жидкости кислородом и, тем самым, позвол ет увеличить концентрацию биомассы дрожжей, так как в этом случае на поверхности самой насадки неоднократно создаетс  пленка малоконцентрированной культуральной жидкости.
Обеспечить локальные объемы сгущенной культуральной жидкости на поверхности насадки можно, например, путем установки в трубчатую насадку конических, полых стаканов (фиг. 4), образующих кольцевой зазор с внутренней поверхностью трубы. Жидкостна  пленка, стека  в жидкость , удерживаемую в стаканах, вводит в нее воздух, который затем всплывает в виде пузырьков, флотирует за собой дрожжи, вследствие чего в верхнем слое культуральной жидкости в стакане образуетс  сгущенна  культуральна  жидкость. Жидкость, наход ща с  в нижней части стакана, оказываетс  низкоконцентрированной и поэтому , проход  вниз, образует на поверхности насадки пленку низкоконцентрированной культуральной жидкости.
Обеспечение на поверхности низкоконцентрированной культуральной жидкостной пленки волн с высотой гребн  0,2-2 мм позвол ет увеличить количество воздуха, подводимого в локальные объемы жидкости и, тем самым, позвол ет улучшить флотацию дрожжей и увеличить подвод кислорода (бэрботажный режим массообмена). Наличие волн на поверхности пленки увеличивает касательные напр жени  на поверхности контакта с воздухом и поэтому увеличивает его ввод в локальные объемы .
5 Волны на поверхности пленки можно создать путем установки на поверхности насадки по длине регул рных выступов (жидкостна  пленка, обтека  выступы определенной высоты, образует на своей 10 поверхности волны с заданной высотой гребн , фиг. 5) или, например, путем многократного изменени  величины зазора, образованного внутренней поверхностью трубы и нижней частью конического полого стака- 15 на.
Волны с высотой гребн  менее 0,2 мм не обеспечивают захват и интенсивный подвод воздуха в локальные объемы жидкости и, следовательно не обеспечивают барбота ж- 0 ный режим массообмена в них, что снижает эффективность ведени  процесса. Обеспечение высоты гребней волн более 2 мм практически невозможно из-за нарушени  режима движени  жидкостной пленки, сры- 5 ва жидкости с поверхности пленки,
Таким образом, наличие на поверхности насадки локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и низкоконцентрированной культуральной жидкостной плен- .0 ки позвол ет создать дополнительные зоны дл  ввода кислорода и вывода углекислого газа, обеспечивает стабильное течение жидкостной пленки (путем разделени  жидкости на высококонцентрированную 5 культуральную жидкость).
Осуществление направленного подвода кислорода со стороны пристенного сло  жидкостной пленки через тефлоновую мембрану позвол ет повысить интенсив- 0 ность подвода кислорода в реакционной зоне, что повышает эффективность выращивани , увеличивает экономический коэффициент , снижает энергозатраты и высоту насадки.
5 Тефлон пропускает молекулы кислорода и не пропускает молекулы азота и углекислого газа. Поддержание отношени  температуры низкоконцентрированнои культурэльной жидкости в пленке к темпе- 0 ратурекультурзльной жидкости в ферментере , равного 0,4-1, позвол ет увеличить концентрацию кислорода в культуральной жидкости, так как с уменьшением температуры жидкости равновесна  концентраци  5 кислорода в ней возрастает. Вследствие того , что температура понижаетс  только в пленке низкоконцентрированной культуральной жидкости, то воздействие пониженной температуры на микроорганизмы кратковременно и не оказывает вли ни  на
жизнеде тельность дрожжей. Увеличение концентрации кислорода в культуральной жидкости позвол ет повысить концентрацию биомассы дрожжей.
При поддержании отношени  менее, чем 0,4 (в случае выращивани  дрожжей С. scottil температура низкоконцентрированной культуральной жидкости менее 0,4 I- 1 6°С), снижаетс  жизнеде тельность дрожжей. Аналогичный процесс наблюдаетс  при отношении, равном более 1. Сам диапазон отношени  0,4-1 зависит от концентрации биомассы в пленке жидкости .
Установка дл  получени  биомассы дрожжей (фиг. 6), на которой реализован способ, состоит из ферментёра 1, секции 2 дл  насыщени  культуральной жидкости кислородом; камеры 3 дл  ввода культуральной жидкости и газа, кожухотрубчатого теплообменника 4, центробежного насоса 5 и счетчика 6 дл  расхода жидкости.
Ферментер 1 содержит теплообменную рубашку 7, штуцер 8 дл  вывода газа и фильтрующий подвижный патрубок 9, верхний коне-:. которого закрыт фильтрующей тканы j 10, а нижний установлен в сальниковом уплотнении 11. Дл  очистки фильтрующей ткани от суспензии дрожжей установлен подвижный скребок 12, сообщенный с приводом 13. Секци  2 дл  насыщени  культуральной жидкости содержит контактные трубы 14, газовые патрубки 15 и трубные решетки 16, образующие камеру 17 дл  ввода теплоносител  со штуцерами 18. Камера 3 дл  ввода культуральной жидкости и газа содержит штуцера дл  ввода культуральной жидкости 19, воздуха 20 и питательного сусла 21. Отвод дрожжевой суспензии осуществл етс  через штуцер 22. В контак- тныхтрубах Иустановлены кольца23, обеспечивающие отрывные циркул ционные жидкостные вихри в жидкостной пленке низкоконцентрированной культуральной жидкости, а также волны с определенной высотой на ее поверхности.
В случае размещени  культуральной жидкости на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной суспензии и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы в контактные трубы 14 (фиг. 4), устанавливались удерживающие конические патрубки 24, образующие с внутренней поверхностью труб зазор 25 дл  образовани  жидкостной пленки.
В случае подвода кислорода со стороны, пристенного сло  жидкостной пленки через тефлоновую мембрану (фиг, 7), воздух подаетс  в камеру 17 через штуцер 18. На поверхности контактных труб 14 выполн ют сквозные отверсти  26 и мембрану 27 одевают из фторопластовой пленки.
Установка дл  получени  биомассы
дрожжей работает следующим образом.
Питательное сусло (фиг. 6) через штуцер 21 и низкоконцентрированна  культураль- на  жидкость через штуцер 19 поступают в камеру 3, откуда жидкость, пройд  кольце0 вые щели, образованные газовыми патрубками 15 и контактными трубами 14, в виде жидкостной пленки (толщиной 0,5-0.25 мм в зависимости от расхода и размеров колец 23) стекает по внутренней поверхности труб
5 14, обтека  при этом кольца 23. В пленке образуютс  отрывные циркул ционные жидкостные вихри, а на ее поверхности - волны с определенной высотой гребн . При этом происходит интенсивный тепломассо0 обмен, низкоконцентрированна  культу- ральна  жидкость насыщаетс  кислородом из воздуха, поступающем через штуцер 20 в патрубки 15, а выдел емое тепло через поверхность контактных труб 14 отводитс  в
5 камеру 17 и удал етс  теплоносителем через штуцер 18. Кроме того, из культуральной жидкости происходит удаление углекислого газа в воздух, который затем поступает в ферментер 1 и выводитс  из аппарата через
0 штуцер 8.
Насыщенна  низкоконцентрированна  культуральна  жидкость, а также пита- тельное сусло поступают в емкость ферментера 1, где происходит выращива5 ние биомассы дрожжей. После исчерпывани  из культуральной жидкости кислорода она вновь поступает на насыщение в камеру 3 посредством насоса 5, пройд  предва- рительно фильтрующую ткань 10 и
0 патрубок 9.
Фильтрующа  ткань 10 обеспечивает определенную концентрацию дрожжей в культуральной жидкости (т.е. создает низкоконцентрированную культуральную жид5 кость). По мере накоплени  на фильтрующей поверхности биомассы дрожжей она удал етс  с ее поверхности скребками 12, приводимыми в движение приводом 13. Кроме того, изменение кон0 центрации дрожжей в культуральной жидкости , поступающей на насыщение, осуществл етс  изменением положени  в ферментере патрубка 9 путем его вертикального перемещени  в сальниковом уп5 лотнении 11 (так как в нижней части ферментера концентраци  биомассы дрожжей ниже, чем в верхней).
Отвод тепла осуществл етс  также в теплообменнике 4. Готовый продукт отводитс  через патрубок 22.
В случае обеспечени  на поверхности труб 14 низкоконцентрированной культу- ральной жидкостной пленки и локальных объемов сгущенной суспензии культураль- на  жидкость и питательное сусло, стека  в виде жидкостной пленки по поверхности труб 14 и обтека  кольцевые выступы 23, трансформируют за собой воздух за счет образовани  волн на поверхности пленки. Затем жидкостна  пленка стекает в локальные объемы сгущенной суспензии (образованные путем накоплени  культуральной жидкости между внутренней поверхностью трубы 14 и поверхностью конических патрубков 24), внедр   туда воздух, который в виде пузырьков всплывает вверх, флотиру  за собой дрожжи . Вследствие этого в верхней части локальных жидкостных объемов образуетс  сгущенна  культуральнз  жидкость. Низкоконцентрированна  культуральна  жидкость , образовавша с  в нижней части объемов, проходит через кольцевую щель 25 и вновь стекает по поверхности насадки в виде пленки, интенсивно насыща сь при этом кислородом.
В случае подачи кислорода со стороны пристенного сло  жтдкостной пленки через мембрану (фиг. 7) воздух подаетс  под давлением через штуцер 18 в камеру 1.7, где кислород из воздуха проходит через поры мембраны 27 и через отверсти  26 поступает в пристенный слой жидкостной пленки, интенсивно ее насыща  кислородом, а отработанный воздух с продуктами метаболизма удал етс  через штуцер 8.
Параметры установки, на которой реализован способ, следующие: емкость ферментера 50 л; диаметр контактных труб 51 мм; длина контактных труб 4 м; число контактных труб 3; высота кольцевых выступов 23 0,1-10 мм; поверхность теплообменника 4 5 м2; материал мембраны - фторопласт 4(тефлон); количество конических патрубков 4; диаметр подвижного патрубка 9 80 мм.
П р и м е р 1. Кормовые дрожжи выращивают на гидролизате древесины при содержании редуцирующих веществ в питательном субстрате . В качестве посевного материала используют дрожжи Candida scottti, штамм Тул-6. Питательные. соли добавл ют в состав среды в количествах на 1 кг РВ, исход  из 70%-ного выхода сухой биомассы от РВ: раствор сульфата аммони  из расчета 0,0785 кг азота; водна  выт жка суперфосфата 0,0435 кг PaOs; хлсг ристый калий 0,021 кг. Микроэлементы поступают в состав среды с водой.
Температуру питательной среды в ферментере поддерживают равной 38-39°С, а рН 4,2-4,6 поддерживают путем добавлени  раствора аммиака с концентрацией 5 26%.
Культуральную жидкость с концентрацией кормовых дрожжей 12,5 г/л (абсолютно сухие дрожжи), что соответствует отношению средней концентрации дрож10 жей в ферментере к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости, равному ХСр/Х 2, подают насосом 5 в секцию дл  насыщени  2. Скорость воздуха в контактных трубах 14
15 поддерживают равной 6 м/с. Образование отрывных циркул ционных жидкостных вихрей в жидкостной пленке обеспечиваетс  кольцами 23, при этом отношение толщины жидкостной пленки на внутренней
0 поверхности труб 14 к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей устанавливают равным 1. Температуру пленки культуральной жидкости поддерживают равной 38°С,
5 Выход биомассы составл ет 24 г/л, экономический коэффициент ,49, удельна  скорость роста дрожжей (скорость протока) 0,23 .
Прим ер 2, Кормовые дрожжи выра0 щивают по примеру 1, но отношение средней концентрации дрожжей в ферментере ХСр к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости X поддерживают соответственно
5 равным Хср/Х 1; 1,3; 1,5; 2; 3 и 3,5. Выход биомассы при /и - 0,24 составл ет соответственно равным 20; 25; 26; 24; 2.5 и 1.8 г/л. Таким образом, поддерживание отношени  ХСр/Х 1,3-3 обеспечивает максимальную
0 производительность,
При поддержании отношени  ХСр/Х 3 происходит срыв жидкости с поверхности пленки, образующа  жгуты и утолщени  в пленке культуральной жидкости вследствие
5 увеличени  в зкости жидкости, что приводит к снижению концентрации растворенного кислорода в ферментере и, следовательно, понижению выхода биомассы . Уменьшение выхода биомассы приотно0 шении ХСр/Х 1 обусловлено низкой концентрацией дрожжей в пленке культуральной жидкости.
П .р и м е р 3. Выращивание кормовых дрожжей осуществл ют по примеру 1. но
5 отношение средней толщины жидкостной пленки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей к поддерживают равным д /k-0,9; 1; 2; 3 и 3,5 путем установки выступов 23 определенной высоты . Выход биомассы дрожжей соответственно составл ет 0; 24; 24; 23 и 15 г/л при скорости протока ,23 . Экономический коэффициент при б составл ет ,5, а /к 3,5 у 0,42.
Таким образом, поддержание отношени  д IV. в диапазоне 1-3 позвол ет достигнуть наибольшей производительности вследствие достижени  максимальной интенсивности насыщени  культуральной жидкости кислородом.
При достижении отношени  д /k 1 на поверхности труб 14 не обеспечиваетс  движение жидкостной пленки (она распадаетс ), что не позвол ет подводить кислород в ферментер 1 и обеспечить требуемый режим работы.
При отношении д /k 3,5 также снижаетс  интенсивность подвода кислорода в культуральную жидкость, что и снижает производительность .
Пример 4. Услови  культивировани  поддерживают такими же, как в примере 1, но культуральную жидкость при насыщении в трубах 14 размещают на поверхности на- садк,: з виде локальных объемов сгущенной куль /уральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы при обеспечении регул рных волн на поверхности пленки с высотой гребн  0,7 мм.
В этом случае выход биомассы дрожжей при 0,23 составл ет , экономический коэффициент ,63, что говорит об эффективности использовани  предлагаемого способа.
П р и м е р 5. Исследовани  провод т также, как в примере 4, но на поверхности пленки визкоконцентрированной культуральной -жидкости поддерживают волны с высотой гребн , равной 0,1; 0,2; 0,5; 1; 1,5: 2 и 2,5 мм. При скорости протока// 0.23 ч выход биомассы дрожжей равен соответственно 24; 28; 29; 30; 29,5 и 27 г/л.
Таким образом, поддержание высоты гребн  волн на поверхности жидкостной пленки равной 0,2-2 мм позвол ет внедрить наибольшее количество воздуха в ло- кальн ые объемы сгущенной суспензии и обеспечить максимальный выход биомассы .
.Примерб. Выращивание биомассы дрожжей осуществл  ют также, как в примере 1. но через проницаемую мембрану в пристенный слой пленки культуральной жидкости подвод т кислород (фиг, 7). В этом случае 0,23 ч выход биомассы равен 29 г/л, экономический коэффициент ,58, что говорит об эффективности
пользовани  предлагаемого способа получени  биомассы дрожжей. Кроме того в этом случае атмосферный воздух, подводимый к мембране, не контактирует с культуральной жидкостью, что позвол ет обеспечить экологически чистый способ ведени  процесса., П р и м е р 7. Выращивание биомассы j дрожжей производ т также, как в примере
1, но перед насыщением культуральную жидкость охлаждают так, что отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,3; 0,4; 0,6; 1 и 1,2. При этом выход биомассы равен соответственно 10; 29; 27; 24 и 20 г/л при fi 0,23 .
При достижении данного отношени 
менее 0,3 дрожжевые клетки гибнут. При отношении температур более 1,0 пленка культуральной жидкости б меньшей степени насыщаетс  кислородом, что неэффективно. Поддержание данного отношени  температур в диапазоне 0,4-1 позвол етинтенсифи- цировать подвод кислорода в культуральную жидкость и увеличить выход биомассы.
Таким образом, реализаци  предлагаемого способа позвол ет повысить выход биомассы с 15 до 25-30 г/л ACD при значении экономического коэффициента ,63, перерабатывать среды с высоким содержанием редуцирующих веществ, что снижает расход
отработанной воды и, в св зи с этим, позвол ет уменьшить на пор док энергозатраты, св занные с их очисткой, что в итоге снижает себестоимость продукта.
40

Claims (4)

1. Способ получени  биомассы дрожжей , предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, минеральные соли, аэрацию среды путем насыщени  культуральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани 
в ней отрывных циркул ционных жидкостных вихрей и подачу насыщенной жидкости в процесс выращивани , отличающий- с   тем, что, с целью повышени  выхода биомассы и уменьшени  загр знени  сточных вод, дл  насыщени  кислородом используют культуральную жидкость с низкой концентрацией дрожжей, при этом отношение средней концентрации дрожжей в процессе выращивани  ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости X поддерживают равным ХСр/Х 1,3-3,0. а отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей k равным д /k 1-3.
2. Способ по п. 1. отличающийс  тем, что культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости , стекающей в локальные объемы, причем на поверхности жидкостной пленки
0
создают регул рные волны с высотой гребн  0,2-2,0 мм.
3.Способ по п. 1. отличающийс  тем, что осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло  жидкостной плёнки через тефлоновую мембрану .
4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1.0.
tfey
Фиг. /
Фиг. 2
Локальные. fffbfA // i rfc сгущеамри хумту- po/T6f/ffa MufifffcffHi
Г
JIL
2 3 fPtts. J
- 5/к
stfu3#0 0Ht4e///n/H{- р00ома  л етга -. ,. /еудыпуралбнеа аг- J )tfvdtf0f/nu
Воздух
-f КдльтурйльнйЯ.
жидкость
15
Питательна  среда
7геплоно э
п - Готовый. -Б пмздикт
Культу рал ьнйй ., жидкость г
Питательна  среда
Отработанный
Фиг. 7
SU894765513A 1989-12-01 1989-12-01 Способ получени биомассы дрожжей SU1717627A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894765513A SU1717627A1 (ru) 1989-12-01 1989-12-01 Способ получени биомассы дрожжей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894765513A SU1717627A1 (ru) 1989-12-01 1989-12-01 Способ получени биомассы дрожжей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1717627A1 true SU1717627A1 (ru) 1992-03-07

Family

ID=21482826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894765513A SU1717627A1 (ru) 1989-12-01 1989-12-01 Способ получени биомассы дрожжей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1717627A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1089117, кл. С 12 N 1/22. 1982. Авторское свидетельство СССР № 1446919, кл. С 12 N 1/22, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
König et al. Strategies for penicillin fermentation in tower–loop reactors
RU2580646C1 (ru) Ферментационная установка для метанассимилирующих микроорганизмов
RU2607782C1 (ru) Биореактор для выращивания метанутилизирующих микроорганизмов
DK170379B1 (da) Fremgangsmåde og reaktor til udførelse af mikrobiologiske eller enzymatiske processer
US4001090A (en) Process and apparatus for the culture of microorganisms
JPS62186783A (ja) 発酵装置
GB1583190A (en) Liquid phase microbial degradation
CN101981174A (zh) 生产生物气体的方法
FI128860B (en) BIOREACTORS FOR GROWING MICRO-ORGANISMS
US3969190A (en) Apparatus and method for microbial fermentation in a zero gravity environment
CN102350256A (zh) 微纳米泡发生装置及用该发生装置的发酵装置和发酵方法
SU967278A3 (ru) Способ контактировани газа и жидкости и устройство дл его осуществлени
CN211445222U (zh) 一种降低厌氧膜生物反应器板式陶瓷膜污染的装置
RU2743581C1 (ru) Ферментационная установка для культивирования метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus
RU2236451C1 (ru) Аппарат для аэробной жидкофазной ферментации
SU1717627A1 (ru) Способ получени биомассы дрожжей
US3977946A (en) Fermentation apparatus
US4808534A (en) Method and apparatus for the microbiological production of single-cell protein
RU2769129C1 (ru) Ферментационная установка для культивирования метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus
CN2078322U (zh) 高粘度发酵气升式生物反应器
RU2319381C1 (ru) Установка культивирования пекарских дрожжей
Karkare et al. Continuous fermentation with fluidized slurries of immobilized microorganisms
RU2763054C1 (ru) Аппарат для выращивания микроорганизмов
García‐Salas et al. Influence of operating variables on liquid circulation in a 10.5‐m3 jet loop bioreactor
SU1717628A1 (ru) Способ получени биомассы дрожжей