SU1717627A1 - Способ получени биомассы дрожжей - Google Patents
Способ получени биомассы дрожжей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1717627A1 SU1717627A1 SU894765513A SU4765513A SU1717627A1 SU 1717627 A1 SU1717627 A1 SU 1717627A1 SU 894765513 A SU894765513 A SU 894765513A SU 4765513 A SU4765513 A SU 4765513A SU 1717627 A1 SU1717627 A1 SU 1717627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- liquid
- yeast
- film
- culture
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности, в частности к способам получени биомассы дрожжей. Целью изобретени вл етс повышение выхода биомассы и уменьшение загр знени сточных вод. Способ получени биомас сы дрожжей заключаетс в том, что дрожжи выращивают на питательной среде, провод т аэрацию среды путем насыщени куль- туральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани в ней отрывных циркул ционных жидкостных вихрей, подают насыщенную жидкость в процесс выращивани . При этом дл насыщени кислородом используют культуральную жидкость с низкой концентрацией дрожжей, а отношение средней кон- центрации дрожжей в процессе выращивани ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости поддерживают равным ХСр/Х 1.3-3,0, отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей К поддерживают равным д /К 1-3. Культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные обьемы, причем на поверхности жидкостной пленки обеспечивают регул рные волны с высотой гребн 0.2-2 мм. Осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло жидкостной пленки через тефлоновую мембрану . Отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1. 3 з.п. ф-лы. 7 ил. (Л С XS VJ о ю XI
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности, к способам получени биомассы дрожжей.
Цель изобретени - повышение выхода биомассы и уменьшение загр знени сточных вод.
На фиг. 1 представлена схема движени низкоконцентрированной культуральной жидкости в случае, когда жидкостные циркул ционные вихри не доход т до межфазной поверхности; на фиг. 2 - схема движени жидкостной пленки, когда поперечный размер циркул ционных вихрей соизмерим с
толщиной пленки; на фиг. 3 - зависимость изменени коэффициента массоотдачи в пленке культуральной жидкости по кислороду от параметра д /к; на фиг. 4 - трубчата насадка, имеюща на своей внутренней поверхности локальные объемы сгущенной культуральной жидкости; на фиг, 5 - схема создани волн на поверхности насадки; на фиг. 6 - установка дл культивировани биомассы дрожжей; на фиг. 7 - установка, на которой осуществл етс направленный подвод кислорода в пленку культуральной жидкости со стороны пристенного сло через тефлоновую мембрану.
Способ получени биомассы дрожжей, предусматривающий выращивание их на питательной среде, аэрацию среды путем насыщени культуральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани в ней отрывных циркул ционных .жидкостных вихрей, подачу насыщенной жидкости в процесс выращивани , заключаетс в том, что дл насыщени кислородом используют культуральную жидкость с низкой . онцентрацией дрожжей, при этом отношение средней концентрации дрожжей в процессе выращивани ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости X поддерживают равным Хср/Х-1,3-3,0, а отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей к д /к . Культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы, причем на поверхности жидкостной пленки обеспечивают регул рные волны с высотой гребн 0,2-2 мм. Осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло жидкостной , пленки через тефлоновую мембрану. Отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к -температуре культурэльной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1.
Наличие низкой концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости позвол ет снизить ее в зкость и, тем самым, обеспечить равномерное распределение пленки на поверхности насадки; турбулизи- ровать. устранить срыв культуральной жидкости с волновой поверхности, что приводит к интенсивному насыщению жидкостной пленки кислородом. Это увеличивает концентрацию кислорода в культуральной жидкости в ферментере, позвол ет интенсифицировать отвод тепла и продуктов метаболизма , в результате чего повышаетс концентраци дрожжей, уменьшаетс врем роста, т.е. увеличиваетс производительность , по вл етс возможность перерабатывать высококонцентрированные питательные среды, что уменьшает загр знение сточных вод.
Обеспечение отношени средней концентрации дрожжей в ферментере к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости , равного 1,3-3, позвол ет снизить
в зкость жидкостной пленки и тем самым обеспечить турбулизацию жидкостной пленки и ее интенсивное насыщение и достигнуть максимальной эффективности. В случае обеспечени отношени
ХСр/Х 3 концентраци дрожжей и низкоконцентрированной культуральной жидкости не вли ет на интенсивность насыщени ее кислородом, кроме того, обеспечение отношени более трех в инженерной практике
вл етс энергоемким. При обеспечении отношени ХСр/Х 1,3 резко увеличиваетс в зкость культуральной жидкости из-за высокой концентрации дрожжей, что не позвол ет обеспечить турбулизацию жидкостной
пленки на поверхности насадки, что снижает интенсивность подвода кислорода и отвода углекислого газа и тепла и. следовательно, уменьшает производительность процесса.
Сам диапазон отношени зависит от
концентрации Сахаров в питательном сусле и качества гидролизата.
Поддержание отношени толщины д жидкостной пленки на поверхности насадки к поперечному размеру k циркул ционных жидкостных вихрей д /k 1-3 позвол ет получить максимальные коэффициенты массоотдачи / (наибольшую интенсивность насыщени ), что обеспечивает
наибольшую концентрацию кислорода в культуральной жидкости в ферментере и позвол ет перерабатывать сахара с высоким содержанием РВ, тем самым увеличить выход дрожжей.
При достижении отношени д /k 3 снижаетс интенсивность насыщени пленки жидкости кислородом, так как в этом случае циркул ционный жидкостный вихрь не доходит до межфазной поверхности контакта
с газом (он затоплен) в св зи с большой толщиной жидкостной пленки на поверхности насадки, что неэффективно (фиг. 1).
При наличии отношени /к 1 (фиг. 2) резко уменьшаетс расход культуральной
жидкости через насадку (уменьшаетс толщина пленки), что снижает концентрацию кислорода в ферментере и уменьшает производительность .
Сам диапазон отношени д /к 1-3 зависит от режима движени жидкостной пленки на поверхности насадки, характера создани отрывных циркул ционных жидкостных вихрей и физических свойств куль- туральной жидкости.
Обеспечение отношени 5 /к 1-3 позвол ет подвести в культу рал ьную жидкость
л
наибольшее количество кислорода, что при меньших энергетических затратах дает наибольшую производительность, высокую концентрацию кормовых дрожжей в ферментере . Согласно полученным зависимост м (фиг, 3) в этом случае коэффициенты массоотдачи максимальны.
Размещение культуральной жидкости на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и низкоконцентрированной жидкости, стекающей в локальные объемы в виде пленки на поверхности, увеличивает степень насыщени культуральной жидкости кислородом и, тем самым, позвол ет увеличить концентрацию биомассы дрожжей, так как в этом случае на поверхности самой насадки неоднократно создаетс пленка малоконцентрированной культуральной жидкости.
Обеспечить локальные объемы сгущенной культуральной жидкости на поверхности насадки можно, например, путем установки в трубчатую насадку конических, полых стаканов (фиг. 4), образующих кольцевой зазор с внутренней поверхностью трубы. Жидкостна пленка, стека в жидкость , удерживаемую в стаканах, вводит в нее воздух, который затем всплывает в виде пузырьков, флотирует за собой дрожжи, вследствие чего в верхнем слое культуральной жидкости в стакане образуетс сгущенна культуральна жидкость. Жидкость, наход ща с в нижней части стакана, оказываетс низкоконцентрированной и поэтому , проход вниз, образует на поверхности насадки пленку низкоконцентрированной культуральной жидкости.
Обеспечение на поверхности низкоконцентрированной культуральной жидкостной пленки волн с высотой гребн 0,2-2 мм позвол ет увеличить количество воздуха, подводимого в локальные объемы жидкости и, тем самым, позвол ет улучшить флотацию дрожжей и увеличить подвод кислорода (бэрботажный режим массообмена). Наличие волн на поверхности пленки увеличивает касательные напр жени на поверхности контакта с воздухом и поэтому увеличивает его ввод в локальные объемы .
5 Волны на поверхности пленки можно создать путем установки на поверхности насадки по длине регул рных выступов (жидкостна пленка, обтека выступы определенной высоты, образует на своей 10 поверхности волны с заданной высотой гребн , фиг. 5) или, например, путем многократного изменени величины зазора, образованного внутренней поверхностью трубы и нижней частью конического полого стака- 15 на.
Волны с высотой гребн менее 0,2 мм не обеспечивают захват и интенсивный подвод воздуха в локальные объемы жидкости и, следовательно не обеспечивают барбота ж- 0 ный режим массообмена в них, что снижает эффективность ведени процесса. Обеспечение высоты гребней волн более 2 мм практически невозможно из-за нарушени режима движени жидкостной пленки, сры- 5 ва жидкости с поверхности пленки,
Таким образом, наличие на поверхности насадки локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и низкоконцентрированной культуральной жидкостной плен- .0 ки позвол ет создать дополнительные зоны дл ввода кислорода и вывода углекислого газа, обеспечивает стабильное течение жидкостной пленки (путем разделени жидкости на высококонцентрированную 5 культуральную жидкость).
Осуществление направленного подвода кислорода со стороны пристенного сло жидкостной пленки через тефлоновую мембрану позвол ет повысить интенсив- 0 ность подвода кислорода в реакционной зоне, что повышает эффективность выращивани , увеличивает экономический коэффициент , снижает энергозатраты и высоту насадки.
5 Тефлон пропускает молекулы кислорода и не пропускает молекулы азота и углекислого газа. Поддержание отношени температуры низкоконцентрированнои культурэльной жидкости в пленке к темпе- 0 ратурекультурзльной жидкости в ферментере , равного 0,4-1, позвол ет увеличить концентрацию кислорода в культуральной жидкости, так как с уменьшением температуры жидкости равновесна концентраци 5 кислорода в ней возрастает. Вследствие того , что температура понижаетс только в пленке низкоконцентрированной культуральной жидкости, то воздействие пониженной температуры на микроорганизмы кратковременно и не оказывает вли ни на
жизнеде тельность дрожжей. Увеличение концентрации кислорода в культуральной жидкости позвол ет повысить концентрацию биомассы дрожжей.
При поддержании отношени менее, чем 0,4 (в случае выращивани дрожжей С. scottil температура низкоконцентрированной культуральной жидкости менее 0,4 I- 1 6°С), снижаетс жизнеде тельность дрожжей. Аналогичный процесс наблюдаетс при отношении, равном более 1. Сам диапазон отношени 0,4-1 зависит от концентрации биомассы в пленке жидкости .
Установка дл получени биомассы дрожжей (фиг. 6), на которой реализован способ, состоит из ферментёра 1, секции 2 дл насыщени культуральной жидкости кислородом; камеры 3 дл ввода культуральной жидкости и газа, кожухотрубчатого теплообменника 4, центробежного насоса 5 и счетчика 6 дл расхода жидкости.
Ферментер 1 содержит теплообменную рубашку 7, штуцер 8 дл вывода газа и фильтрующий подвижный патрубок 9, верхний коне-:. которого закрыт фильтрующей тканы j 10, а нижний установлен в сальниковом уплотнении 11. Дл очистки фильтрующей ткани от суспензии дрожжей установлен подвижный скребок 12, сообщенный с приводом 13. Секци 2 дл насыщени культуральной жидкости содержит контактные трубы 14, газовые патрубки 15 и трубные решетки 16, образующие камеру 17 дл ввода теплоносител со штуцерами 18. Камера 3 дл ввода культуральной жидкости и газа содержит штуцера дл ввода культуральной жидкости 19, воздуха 20 и питательного сусла 21. Отвод дрожжевой суспензии осуществл етс через штуцер 22. В контак- тныхтрубах Иустановлены кольца23, обеспечивающие отрывные циркул ционные жидкостные вихри в жидкостной пленке низкоконцентрированной культуральной жидкости, а также волны с определенной высотой на ее поверхности.
В случае размещени культуральной жидкости на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной суспензии и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы в контактные трубы 14 (фиг. 4), устанавливались удерживающие конические патрубки 24, образующие с внутренней поверхностью труб зазор 25 дл образовани жидкостной пленки.
В случае подвода кислорода со стороны, пристенного сло жидкостной пленки через тефлоновую мембрану (фиг, 7), воздух подаетс в камеру 17 через штуцер 18. На поверхности контактных труб 14 выполн ют сквозные отверсти 26 и мембрану 27 одевают из фторопластовой пленки.
Установка дл получени биомассы
дрожжей работает следующим образом.
Питательное сусло (фиг. 6) через штуцер 21 и низкоконцентрированна культураль- на жидкость через штуцер 19 поступают в камеру 3, откуда жидкость, пройд кольце0 вые щели, образованные газовыми патрубками 15 и контактными трубами 14, в виде жидкостной пленки (толщиной 0,5-0.25 мм в зависимости от расхода и размеров колец 23) стекает по внутренней поверхности труб
5 14, обтека при этом кольца 23. В пленке образуютс отрывные циркул ционные жидкостные вихри, а на ее поверхности - волны с определенной высотой гребн . При этом происходит интенсивный тепломассо0 обмен, низкоконцентрированна культу- ральна жидкость насыщаетс кислородом из воздуха, поступающем через штуцер 20 в патрубки 15, а выдел емое тепло через поверхность контактных труб 14 отводитс в
5 камеру 17 и удал етс теплоносителем через штуцер 18. Кроме того, из культуральной жидкости происходит удаление углекислого газа в воздух, который затем поступает в ферментер 1 и выводитс из аппарата через
0 штуцер 8.
Насыщенна низкоконцентрированна культуральна жидкость, а также пита- тельное сусло поступают в емкость ферментера 1, где происходит выращива5 ние биомассы дрожжей. После исчерпывани из культуральной жидкости кислорода она вновь поступает на насыщение в камеру 3 посредством насоса 5, пройд предва- рительно фильтрующую ткань 10 и
0 патрубок 9.
Фильтрующа ткань 10 обеспечивает определенную концентрацию дрожжей в культуральной жидкости (т.е. создает низкоконцентрированную культуральную жид5 кость). По мере накоплени на фильтрующей поверхности биомассы дрожжей она удал етс с ее поверхности скребками 12, приводимыми в движение приводом 13. Кроме того, изменение кон0 центрации дрожжей в культуральной жидкости , поступающей на насыщение, осуществл етс изменением положени в ферментере патрубка 9 путем его вертикального перемещени в сальниковом уп5 лотнении 11 (так как в нижней части ферментера концентраци биомассы дрожжей ниже, чем в верхней).
Отвод тепла осуществл етс также в теплообменнике 4. Готовый продукт отводитс через патрубок 22.
В случае обеспечени на поверхности труб 14 низкоконцентрированной культу- ральной жидкостной пленки и локальных объемов сгущенной суспензии культураль- на жидкость и питательное сусло, стека в виде жидкостной пленки по поверхности труб 14 и обтека кольцевые выступы 23, трансформируют за собой воздух за счет образовани волн на поверхности пленки. Затем жидкостна пленка стекает в локальные объемы сгущенной суспензии (образованные путем накоплени культуральной жидкости между внутренней поверхностью трубы 14 и поверхностью конических патрубков 24), внедр туда воздух, который в виде пузырьков всплывает вверх, флотиру за собой дрожжи . Вследствие этого в верхней части локальных жидкостных объемов образуетс сгущенна культуральнз жидкость. Низкоконцентрированна культуральна жидкость , образовавша с в нижней части объемов, проходит через кольцевую щель 25 и вновь стекает по поверхности насадки в виде пленки, интенсивно насыща сь при этом кислородом.
В случае подачи кислорода со стороны пристенного сло жтдкостной пленки через мембрану (фиг. 7) воздух подаетс под давлением через штуцер 18 в камеру 1.7, где кислород из воздуха проходит через поры мембраны 27 и через отверсти 26 поступает в пристенный слой жидкостной пленки, интенсивно ее насыща кислородом, а отработанный воздух с продуктами метаболизма удал етс через штуцер 8.
Параметры установки, на которой реализован способ, следующие: емкость ферментера 50 л; диаметр контактных труб 51 мм; длина контактных труб 4 м; число контактных труб 3; высота кольцевых выступов 23 0,1-10 мм; поверхность теплообменника 4 5 м2; материал мембраны - фторопласт 4(тефлон); количество конических патрубков 4; диаметр подвижного патрубка 9 80 мм.
П р и м е р 1. Кормовые дрожжи выращивают на гидролизате древесины при содержании редуцирующих веществ в питательном субстрате . В качестве посевного материала используют дрожжи Candida scottti, штамм Тул-6. Питательные. соли добавл ют в состав среды в количествах на 1 кг РВ, исход из 70%-ного выхода сухой биомассы от РВ: раствор сульфата аммони из расчета 0,0785 кг азота; водна выт жка суперфосфата 0,0435 кг PaOs; хлсг ристый калий 0,021 кг. Микроэлементы поступают в состав среды с водой.
Температуру питательной среды в ферментере поддерживают равной 38-39°С, а рН 4,2-4,6 поддерживают путем добавлени раствора аммиака с концентрацией 5 26%.
Культуральную жидкость с концентрацией кормовых дрожжей 12,5 г/л (абсолютно сухие дрожжи), что соответствует отношению средней концентрации дрож10 жей в ферментере к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости, равному ХСр/Х 2, подают насосом 5 в секцию дл насыщени 2. Скорость воздуха в контактных трубах 14
15 поддерживают равной 6 м/с. Образование отрывных циркул ционных жидкостных вихрей в жидкостной пленке обеспечиваетс кольцами 23, при этом отношение толщины жидкостной пленки на внутренней
0 поверхности труб 14 к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей устанавливают равным 1. Температуру пленки культуральной жидкости поддерживают равной 38°С,
5 Выход биомассы составл ет 24 г/л, экономический коэффициент ,49, удельна скорость роста дрожжей (скорость протока) 0,23 .
Прим ер 2, Кормовые дрожжи выра0 щивают по примеру 1, но отношение средней концентрации дрожжей в ферментере ХСр к средней концентрации дрожжей в низкоконцентрированной культуральной жидкости X поддерживают соответственно
5 равным Хср/Х 1; 1,3; 1,5; 2; 3 и 3,5. Выход биомассы при /и - 0,24 составл ет соответственно равным 20; 25; 26; 24; 2.5 и 1.8 г/л. Таким образом, поддерживание отношени ХСр/Х 1,3-3 обеспечивает максимальную
0 производительность,
При поддержании отношени ХСр/Х 3 происходит срыв жидкости с поверхности пленки, образующа жгуты и утолщени в пленке культуральной жидкости вследствие
5 увеличени в зкости жидкости, что приводит к снижению концентрации растворенного кислорода в ферментере и, следовательно, понижению выхода биомассы . Уменьшение выхода биомассы приотно0 шении ХСр/Х 1 обусловлено низкой концентрацией дрожжей в пленке культуральной жидкости.
П .р и м е р 3. Выращивание кормовых дрожжей осуществл ют по примеру 1. но
5 отношение средней толщины жидкостной пленки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей к поддерживают равным д /k-0,9; 1; 2; 3 и 3,5 путем установки выступов 23 определенной высоты . Выход биомассы дрожжей соответственно составл ет 0; 24; 24; 23 и 15 г/л при скорости протока ,23 . Экономический коэффициент при б составл ет ,5, а /к 3,5 у 0,42.
Таким образом, поддержание отношени д IV. в диапазоне 1-3 позвол ет достигнуть наибольшей производительности вследствие достижени максимальной интенсивности насыщени культуральной жидкости кислородом.
При достижении отношени д /k 1 на поверхности труб 14 не обеспечиваетс движение жидкостной пленки (она распадаетс ), что не позвол ет подводить кислород в ферментер 1 и обеспечить требуемый режим работы.
При отношении д /k 3,5 также снижаетс интенсивность подвода кислорода в культуральную жидкость, что и снижает производительность .
Пример 4. Услови культивировани поддерживают такими же, как в примере 1, но культуральную жидкость при насыщении в трубах 14 размещают на поверхности на- садк,: з виде локальных объемов сгущенной куль /уральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные объемы при обеспечении регул рных волн на поверхности пленки с высотой гребн 0,7 мм.
В этом случае выход биомассы дрожжей при 0,23 составл ет , экономический коэффициент ,63, что говорит об эффективности использовани предлагаемого способа.
П р и м е р 5. Исследовани провод т также, как в примере 4, но на поверхности пленки визкоконцентрированной культуральной -жидкости поддерживают волны с высотой гребн , равной 0,1; 0,2; 0,5; 1; 1,5: 2 и 2,5 мм. При скорости протока// 0.23 ч выход биомассы дрожжей равен соответственно 24; 28; 29; 30; 29,5 и 27 г/л.
Таким образом, поддержание высоты гребн волн на поверхности жидкостной пленки равной 0,2-2 мм позвол ет внедрить наибольшее количество воздуха в ло- кальн ые объемы сгущенной суспензии и обеспечить максимальный выход биомассы .
.Примерб. Выращивание биомассы дрожжей осуществл ют также, как в примере 1. но через проницаемую мембрану в пристенный слой пленки культуральной жидкости подвод т кислород (фиг, 7). В этом случае 0,23 ч выход биомассы равен 29 г/л, экономический коэффициент ,58, что говорит об эффективности
пользовани предлагаемого способа получени биомассы дрожжей. Кроме того в этом случае атмосферный воздух, подводимый к мембране, не контактирует с культуральной жидкостью, что позвол ет обеспечить экологически чистый способ ведени процесса., П р и м е р 7. Выращивание биомассы j дрожжей производ т также, как в примере
1, но перед насыщением культуральную жидкость охлаждают так, что отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,3; 0,4; 0,6; 1 и 1,2. При этом выход биомассы равен соответственно 10; 29; 27; 24 и 20 г/л при fi 0,23 .
При достижении данного отношени
менее 0,3 дрожжевые клетки гибнут. При отношении температур более 1,0 пленка культуральной жидкости б меньшей степени насыщаетс кислородом, что неэффективно. Поддержание данного отношени температур в диапазоне 0,4-1 позвол етинтенсифи- цировать подвод кислорода в культуральную жидкость и увеличить выход биомассы.
Таким образом, реализаци предлагаемого способа позвол ет повысить выход биомассы с 15 до 25-30 г/л ACD при значении экономического коэффициента ,63, перерабатывать среды с высоким содержанием редуцирующих веществ, что снижает расход
отработанной воды и, в св зи с этим, позвол ет уменьшить на пор док энергозатраты, св занные с их очисткой, что в итоге снижает себестоимость продукта.
40
Claims (4)
1. Способ получени биомассы дрожжей , предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, минеральные соли, аэрацию среды путем насыщени культуральной жидкости кислородом с образованием перемешиваемой жидкостной пленки на поверхности насадки и создани
в ней отрывных циркул ционных жидкостных вихрей и подачу насыщенной жидкости в процесс выращивани , отличающий- с тем, что, с целью повышени выхода биомассы и уменьшени загр знени сточных вод, дл насыщени кислородом используют культуральную жидкость с низкой концентрацией дрожжей, при этом отношение средней концентрации дрожжей в процессе выращивани ХСр к средней концентрации дрожжей в пленке культуральной жидкости X поддерживают равным ХСр/Х 1,3-3,0. а отношение толщины жидкостной пленки на поверхности насадки д к поперечному размеру циркул ционных жидкостных вихрей k равным д /k 1-3.
2. Способ по п. 1. отличающийс тем, что культуральную жидкость размещают на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной культуральной жидкости и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости , стекающей в локальные объемы, причем на поверхности жидкостной пленки
0
создают регул рные волны с высотой гребн 0,2-2,0 мм.
3.Способ по п. 1. отличающийс тем, что осуществл ют направленный подвод кислорода со стороны пристенного сло жидкостной плёнки через тефлоновую мембрану .
4.Способ по п. 1, отличающийс тем, что отношение температуры низкоконцентрированной культуральной жидкости в пленке к температуре культуральной жидкости в ферментере поддерживают равным 0,4-1.0.
tfey
Фиг. /
Фиг. 2
Локальные. fffbfA // i rfc сгущеамри хумту- po/T6f/ffa MufifffcffHi
Г
JIL
2 3 fPtts. J
- 5/к
stfu3#0 0Ht4e///n/H{- р00ома л етга -. ,. /еудыпуралбнеа аг- J )tfvdtf0f/nu
Воздух
-f КдльтурйльнйЯ.
жидкость
15
Питательна среда
7геплоно э
п - Готовый. -Б пмздикт
Культу рал ьнйй ., жидкость г
Питательна среда
Отработанный
Фиг. 7
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765513A SU1717627A1 (ru) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | Способ получени биомассы дрожжей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894765513A SU1717627A1 (ru) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | Способ получени биомассы дрожжей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1717627A1 true SU1717627A1 (ru) | 1992-03-07 |
Family
ID=21482826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894765513A SU1717627A1 (ru) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | Способ получени биомассы дрожжей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1717627A1 (ru) |
-
1989
- 1989-12-01 SU SU894765513A patent/SU1717627A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1089117, кл. С 12 N 1/22. 1982. Авторское свидетельство СССР № 1446919, кл. С 12 N 1/22, 1986. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
König et al. | Strategies for penicillin fermentation in tower–loop reactors | |
RU2580646C1 (ru) | Ферментационная установка для метанассимилирующих микроорганизмов | |
RU2607782C1 (ru) | Биореактор для выращивания метанутилизирующих микроорганизмов | |
DK170379B1 (da) | Fremgangsmåde og reaktor til udførelse af mikrobiologiske eller enzymatiske processer | |
US4001090A (en) | Process and apparatus for the culture of microorganisms | |
JPS62186783A (ja) | 発酵装置 | |
GB1583190A (en) | Liquid phase microbial degradation | |
CN101981174A (zh) | 生产生物气体的方法 | |
FI128860B (en) | BIOREACTORS FOR GROWING MICRO-ORGANISMS | |
US3969190A (en) | Apparatus and method for microbial fermentation in a zero gravity environment | |
CN102350256A (zh) | 微纳米泡发生装置及用该发生装置的发酵装置和发酵方法 | |
SU967278A3 (ru) | Способ контактировани газа и жидкости и устройство дл его осуществлени | |
CN211445222U (zh) | 一种降低厌氧膜生物反应器板式陶瓷膜污染的装置 | |
RU2743581C1 (ru) | Ферментационная установка для культивирования метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus | |
RU2236451C1 (ru) | Аппарат для аэробной жидкофазной ферментации | |
SU1717627A1 (ru) | Способ получени биомассы дрожжей | |
US3977946A (en) | Fermentation apparatus | |
US4808534A (en) | Method and apparatus for the microbiological production of single-cell protein | |
RU2769129C1 (ru) | Ферментационная установка для культивирования метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus | |
CN2078322U (zh) | 高粘度发酵气升式生物反应器 | |
RU2319381C1 (ru) | Установка культивирования пекарских дрожжей | |
Karkare et al. | Continuous fermentation with fluidized slurries of immobilized microorganisms | |
RU2763054C1 (ru) | Аппарат для выращивания микроорганизмов | |
García‐Salas et al. | Influence of operating variables on liquid circulation in a 10.5‐m3 jet loop bioreactor | |
SU1717628A1 (ru) | Способ получени биомассы дрожжей |