RU2043326C1 - Способ очистки жидких перфторорганических соединений - Google Patents

Способ очистки жидких перфторорганических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2043326C1
RU2043326C1 RU93028162A RU93028162A RU2043326C1 RU 2043326 C1 RU2043326 C1 RU 2043326C1 RU 93028162 A RU93028162 A RU 93028162A RU 93028162 A RU93028162 A RU 93028162A RU 2043326 C1 RU2043326 C1 RU 2043326C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pfos
alcohol
mixing device
volume ratio
perfluoroorganic
Prior art date
Application number
RU93028162A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93028162A (ru
Inventor
Владимир Васильевич Капцов
Original Assignee
Владимир Васильевич Капцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Васильевич Капцов filed Critical Владимир Васильевич Капцов
Priority to RU93028162A priority Critical patent/RU2043326C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043326C1 publication Critical patent/RU2043326C1/ru
Publication of RU93028162A publication Critical patent/RU93028162A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в производстве перфторорганических веществ, в частности в способе очистки жидких перфторорганических соединений (ПФОС) для синтеза био- и медпрепаратов, например кровезаменителей. Сущность изобретения: способ предусматривает следующую последовательность операций: этанол и ПФОС (объемное соотношение (0,4 1) (1 1) перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства 1 5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50 300 об/мин, отделяют слой ПФОС, перемешивают отделенный слой ПФОС с апирогенной водой (объемное соотношение 1 1) с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1 5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50 300 об/мин. Далее проводят отстой смеси 5 15 мн и отделяют нижний очищенный жидкий продукт ПФОС. Степень очистки выше 90% при количестве спирта, взятого в количестве выше 40% от количества ПФОС. 2 ил.

Description

Изобретение относится к биотехнологии и медицинской технологии и предназначено для получения биологических и медицинских препаратов, в состав которых входят жидкие перфторорганические соединения (ПФОС), в частности кровезаменителей на основе эмульсий ПФОС, которые в процессе использования вводятся в организм внутривенно.
ПФОС являются главным компонентом газопереносящих кровезаменителей на основе ПФОС. Как известно, ПФОС химически инертны, однако они хорошо физически растворяют газы, в частности кислород и двуокись углерода. Поэтому они могут являться переносчиками газов. Но ПФОС не растворяются в воде и их приходится эмульгировать при изготовлении кровезаменителей и перфузионных сред. Одной из основных проблем кислородпереносящих эмульсий ПФОС, предназначенных для введения в организм, является наличие в ПФОС вредных примесей, микроорганизмов и их продуктов жизнедеятельности, что увеличивает токсичность и пирогенность эмульсий ПФОС. Поэтому ПФОС необходимо очищать от пирогенов и стерилизовать перед эмульгированием.
В практике работы с препаратами для внутривенного введения известно, что растворы лекарственных веществ иногда проявляют пирогенные свойства. Это происходит, как правило, из-за бактериального загрязнения, обусловленного в основном недостаточно строгим соблюдением правил асептики при подготовке аппаратуры и реагентов, а также при приготовлении растворов для испытаний или лекарственной формы.
Как известно, пирогены это продукты жизнедеятельности микроорганизмов, соединения полисахаридной или полипептидной природы, продуцируемые не только патогенными микроорганизмами, но и сапрофитами, всегда имеющимися в воздухе. Пирогенные вещества проходят через фильтры с размерами пор 1-5 мкм. Они термоустойчивы и сохраняются после стерилизации. При парентеральном введении уже при концентрации 0,01 мкг на 1 мл раствора пирогенные вещества могут вызывать у человека и животных пирогенную реакцию (повышение температуры тела на 2-3оС, цианоз, одышка, рвота и др.).
Известен способ очистки жидких пер- фторорганических соединений, включающий приведение в контакт с сорбентом, с последующим отделением от сорбента и автоклавированием.
Недостатками способа являются недостаточно высокая производительность и высокий расход сорбента.
Цель изобретения увеличение производительности процесса апирогенной очистки и экономия сорбента.
Указанная цель обеспечивается тем, что предложен способ очистки жидких перфторорганических соединений, в котором сначала сорбент этиловый спирт, взятый в объемном соотношении с очищаемым жидким ПФОС от 0,4:1 до 1:1, перемешивается с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1-5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50-3000 об/мин, а затем после отделения слоя ПФОС его перемешивают с апирогенной водой, взятой в объемном соотношении с очищаемым жидким ПФОС 1:1, с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1-5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства 50-3000 об/мин. После этого производится отстой смеси в течение 5-15 мин и отделение нижнего слоя очищаемого жидкого ПФОС.
Этиловый спирт является не только сорбентом, очищающим ПФОС от спирторастворимых вредных примесей, но и стерилизующим агентом, уничтожающим микроорганизмы. Этиловый спирт и водорастворимые вредные примеси затем отмываются апирогенной водой.
Наличие вредных примесей в ПФОС можно обнаружить различными методами, например с помощью изменения оптического поглощения в УФ-части спектра.
На фиг. 1 приведены спектрограммы оптической плотности образцов ПФОС на участке УФ-спектра 200-300 нм, очищенных с помощью различного количества этилового спирта; на фиг.2 кривая зависимости степени очистки ПФОС от количества спирта, взятого в процентах от объема ПФОС, определенная для длины волны 221 нм.
Кривые оптической плотности ПФОС, очищенного спиртом (см.фиг.1), обозначены в зависимости от различного количества спирта, взятого в процентах от объема ПФОС:
1 количество спирта равно 0% от объема ПФОС;
2 количество спирта равно 5% от объема ПФОС (спирт/ПФД=1:20);
3 количество спирта равно 15% от объема ПФОС (спирт/ПФД=3:20);
4 количество спирта равно 25% от объема ПФОС (спирт/ПФД=1:4);
5 количество спирта равно 50% от объема ПФОС (спирт/ПФД=1:2)
6 количество спирта равно 75% от объема ПФОС (спирт/ПФД=3:4);
7 количество спирта равно 100% от объема ПФОС (спирт/ПФД=1:1).
На кривых хорошо заметен пик поглощения на длине волны 221 нм, который принадлежит пирогенам, находящимся в ПФОС. С увеличением количества спирта удаляется все возрастающее количество пирогенов, что выражается в уменьшении пика поглощения на длине волны 221 нм. Из анализа этих кривых видно, что степень очистки ПФОС прямо зависит от количества спирта.
За 100% очистки взята степень очистки при количестве спирта, равном 100% от объема ПФОС (соотношение спирт/ПФОС 1:1). Степень очистки ПФОС при построении кривой (см.фиг.2) вычислялась по формуле
Pi= 1-
Figure 00000001
· 100% 100% где Рi степень очистки ПФОС в процентах;
Di оптическая плотность на длине волны 221 нм i-го образца;
Dо оптическая плотность на длине волны 221 нм неочищенного образца (0% спирта);
D100 оптическая плотность на длине волны 221 нм образца очищенного 100% спирта.
Из фиг.2 видно, что степень очистки ПФОС нелинейно зависит от количества этилового спирта и становится выше уровня в 90% при количестве спирта, взятого более 40% от количества ПФОС, а 100% уровень очистки достигается уже при количестве спирта более 75% Отсюда следует, что апирогенная очистка ПФОС достигается при количестве этилового спирта более 40% от количества ПФОС.
На основании проведенных экспериментов установлено, что степень очистки не зависит от времени перемешивания и слабо зависит от интенсивности перемешивания (скорости вращения вала электромеханического смесительного устройства).
П р и м е р 1. В чистую и стерильную емкость электромеханического смесительного устройства объемом 10 л заливают 5 л перфтордекалина (ПФД). Туда же наливают 4,5 л этилового спирта-ректификата, т.е. получается соотношение ПФОС к спирту, равное 1:0,9. Затем включают электромеханическое смесительное устройство со скоростью вращения вала 3000 об/мин и перемешивают ПФОС со спиртом в течение 5 мин. Затем дают отстояться ПФОС в течение 10-15 мин для удаления газов из ПФОС и оседания частиц ПФОС из спирта и наблюдают границу раздела фаз между спиртом и перфтордекалином. После этого ПФД, который находится внизу, отделяют от спирта. Затем к ПФОС, находящемуся в емкости смесительного устройства, приливают 4,5 л апирогенной воды, т.е. соотношение ПФОС и воды 1:1, и перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства 5 мин при скорости вращения вала 3000 об/мин. Затем дают отстояться ПФОС 10-15 мин для удаления газов из ПФОС и оседания частиц ПФОС из воды и наблюдают границу раздела фаз между водой и перфтордекалином. Очищенный перфтордекалин отделяют от апирогенной воды и разливают по флаконам, закупоривают под закатку и автоклавируют при 120оС 25 мин.
П р и м е р 2. В чистую и стерильную емкость электромеханического смесительного устройства объемом 10 л заливают 0,5 л перфтортрибутиламина (ПФТБА). Туда же наливают 0,2 л этилового спирта-ректификата, т.е. соотношение ПФОС к спирту 1:0,4. Затем включают электромеханическое смесительное устройство со скоростью вращения вала 50 об/мин и перемешивают ПФОС со спиртом в течение 1 мин. Затем дают отстояться ПФОС в течение 5 мин для удаления газов из ПФОС и оседания частиц ПФОС из спирта и наблюдают границу раздела фаз между спиртом и перфтордекалином. После этого ПФД, который находится внизу, отделяют от спирта. Затем к ПФОС, находящемуся в емкости смесительного устройства, приливают 0,5 л апирогенной воды, т.е. соотношение ПФОС и воды 1: 1, и перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1 мин при скорости вращения вала 50 об/мин. Затем дают отстояться ПФОС в течение 5 мин для удаления газов из ПФОС и оседания частиц ПФОС из воды и наблюдают границу раздела фаз между водой и перфтордекалином. Очищенный перфтордекалин отделяют от апирогенной воды и разливают по флаконам, закупоривают под закатку и автоклавируют при 120оС в течение 25 мин.
П р и м е р 3. Условия осуществления способа те же, что в примерах 1 и 2, но для очистки берут 5 л препарата перфторпараметилциклогексилпиперидина, 3,5 л спирта соотношение ПФОС/спирт 1:0,7 и 5 л апирогенной воды соотношение ПФОС/воды 1: 1. Скорость вращения вала электромеханического смесительного устройства в течение 3 мин 1000 об/мин.После перемешивания со спиртом и после перемешивания с апирогенной водой производится отстаивание в течение 10 мин.
Процесс легко поддается масштабированию и автоматизации.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий приведение в контакт с сорбентом с последующим отделением от сорбента и автоклавированием, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют сначала этиловый спирт, взятый в объемном соотношении с очищаемой жидкостью от 0,4:1 до 1: 1, который перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1-5 мин при скорости вращения вала смесительного устройства от 50 до 3000 об/мин, и затем после отделения слоя перфторорганического соединения в качестве сорбента используют апирогенную воду, взятую в объемном соотношении с очищаемой жидкостью 1:1, которую перемешивают с помощью электромеханического смесительного устройства в течение 1-5 мин при скорости вращения вала 50-3000 об./мин, после чего производят отстой смеси в течение 10-15 мин, а отделение целевого продукта осуществляют из нижнего слоя.
RU93028162A 1993-05-25 1993-05-25 Способ очистки жидких перфторорганических соединений RU2043326C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93028162A RU2043326C1 (ru) 1993-05-25 1993-05-25 Способ очистки жидких перфторорганических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93028162A RU2043326C1 (ru) 1993-05-25 1993-05-25 Способ очистки жидких перфторорганических соединений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2043326C1 true RU2043326C1 (ru) 1995-09-10
RU93028162A RU93028162A (ru) 1996-12-27

Family

ID=20142132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93028162A RU2043326C1 (ru) 1993-05-25 1993-05-25 Способ очистки жидких перфторорганических соединений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043326C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2806825C1 (ru) * 2022-11-10 2023-11-08 Евгений Ильич Маевский Способ очистки жидких перфторорганических соединений

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Александрова А.Е., Богомольный В.Я., Васильев А.В. и др. Хим.фарм.журнал, 1982, т.16, N 7, с.846-851. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2806825C1 (ru) * 2022-11-10 2023-11-08 Евгений Ильич Маевский Способ очистки жидких перфторорганических соединений

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tomaszewska et al. Removal of organic matter by coagulation enhanced with adsorption on PAC
Robert et al. Renal tubular secretion of potassium in the normal dog.
EP0623629B1 (fr) Fractions d'héparine purifiées, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
CN105060577B (zh) 一种涂料废水处理工艺
Miekka et al. Anticomplementary activity of human immunoglobulin G
RU1795978C (ru) Способ удалени из жидких нефтепродуктов примесей
RU2043326C1 (ru) Способ очистки жидких перфторорганических соединений
Hopper et al. A flotation process for water purification
Logsdon et al. Mercury Removal by Conventional Water‐Treatment Techniques
US7691990B2 (en) Structure designed for adsorption of DNA intercalators
Katzenelson et al. Disinfection of viruses in sewage by ozone
US5972225A (en) Process for remediating endotoxin-contaminated bulk non-ionic contrast media
CN100339386C (zh) 动物用复合型免疫球蛋白的生产方法
CN108341528A (zh) 自来水的处理方法和水处理过程中降低膜污染的方法
JP4895642B2 (ja) 微生物の分離方法
US10167217B2 (en) Process for industrial production of sea water basically suitable for food use
KR20110009046A (ko) 조영제 중의 내독소 제거
Sproul Effect of particulates on ozone disinfection of bacteria and viruses in water
Fenn THE PHAGOCYTOSIS OF SOLID PARTICLES: IV. CARBON AND QUARTZ IN SOLUTIONS OF VARYING ACIDITY.
JP2024007619A (ja) ウルトラファインバブル含有溶液の調製方法、ウルトラファインバブル含有溶液の製造方法、及びウルトラファインバブル含有溶液
SU1411291A1 (ru) Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ
RU2258677C1 (ru) Способ очистки маломутных цветных вод
RU2054039C1 (ru) Способ очистки и стерилизации культурального вируса ящура
JP2574198B2 (ja) グルタールアルデヒド水溶液の精製方法
Qian NEW APPROACHES TO THE TREATMENT OF POTABLE WATER IN