RU2039133C1 - Способ анодирования алюминия и его сплавов - Google Patents

Способ анодирования алюминия и его сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2039133C1
RU2039133C1 RU92009341A RU92009341A RU2039133C1 RU 2039133 C1 RU2039133 C1 RU 2039133C1 RU 92009341 A RU92009341 A RU 92009341A RU 92009341 A RU92009341 A RU 92009341A RU 2039133 C1 RU2039133 C1 RU 2039133C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
stage
silicate
alloys
aluminate
Prior art date
Application number
RU92009341A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92009341A (ru
Inventor
А.Н. Болотов
В.В. Новиков
К.К. Созонтов
Original Assignee
Болотов Александр Николаевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Болотов Александр Николаевич filed Critical Болотов Александр Николаевич
Priority to RU92009341A priority Critical patent/RU2039133C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2039133C1 publication Critical patent/RU2039133C1/ru
Publication of RU92009341A publication Critical patent/RU92009341A/ru

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электрохимическому оксидированию алюминия и его сплавов в режиме искрения. Сущность изобретения способ включает обработку на первой стадии в растворе алюмината или силиката щелочного металла с кремнефтористым натрием в качестве катализатора процесса в микродуговом режиме и обработку в слабощелочном растворе алюмината или силиката щелочного металла.

Description

Изобретение относится к гальваностегии, в частности к электрохимическому оксидированию вентильных металлов в микродуговом режиме.
Известен способ электролитического нанесения силикатных покрытий на алюминий и его сплавы в режиме равномерного искрения на аноде при возрастании напряжения от 0 до 450 в течении 10-15 мин в электролите, содержащем силикат щелочного металла [1] Однако покрытия такого типа имеют низкую микротвердость, высокую пористость и, соответственно, невысокую износостойкость.
Наиболее близким к предлагаемому является способ нанесения покрытий на металлы и их сплавы в щелочном электролите с частотой наложения импульсов 50 Гц переменного тока. В процессе электрохимической обработки на металле формируется двухслойное керамическое покрытие, толщина которого около 300 мкм. Верхний слой покрытия, его можно назвать технологическим, т.к. он необходим для образования нижнего основного слоя, рыхлый, пористый, не обладает высокой твердостью и износостойкостью. Под ним находится основной слой покрытия, который получен в результате спекания различных модификаций окислов алюминия. Он твердый, износостойкий, толщиной 100-150 мкм, имеет невысокую пористость 8-15% При этом максимальная твердость основного слоя на алюминии и его сплавах достигается при электрохимической обработке их в электролитах с низким содержанием силиката или алюмината щелочного металла (ниже 10 г/л, а также щелочи (ниже 4 г/л), но для этого необходимо продолжительное время, которое составляет 4,5-5 ч и требует больших затрат электроэнергии (до 8 кВт˙ч/дм2) [2]
Уменьшить затраты электроэнергии и времени нанесения покрытия при сохранении его высокой износостойкости и твердости позволяет способ, заключающийся в том, что процесс ведут в две стадии. Технический эффект от использования состоит в интенсификации процесса нанесения слоя покрытия, заключающегося в использовании в растворе дополнительно введенного в качестве отвердителя кремнефтористого натрия и подборе концентрации составов.
На первой стадии в электролите с высокой концентрацией силиката или алюмината щелочного металла (20-150 г/л), а также кремнефтористый натрий (2-20 г/л) в переменном токе плотностью 5-150 А/дм2 в течение 20-40 мин формируют неорганический полимерный слой толщиной 100-150 мкм. Силикат или алюминат щелочного металла служит основой для его образования, а кремнефтористый натрий используется в качестве катализатора процесса. При концентрации силиката или алюмината щелочного металла менее 20 г/л, как и при уменьшении времени оксидирования меньше 20 мин в этом растворе технологический слой не успевает образоваться и очень тонок (менее 100 мкм). При их концентрации более 150 г/л или увеличении времени оксидирования более 40 мин образуется очень толстый технологический слой, более 150 мкм, что вызывает появление мощных дуговых разрядов на 2-й стадии процесса, которые прожигают покрытие и вызывают его отслаивание.
На второй стадии деталь перемещается в электролит с низкими концентрациями компонентов: 0,5 4 г/л щелочи и 2-10 г/л силиката или алюмината щелочного металла. Толстый технологический слой, сформированный ускоренно на 1-й стадии процесса, но который не смог бы образоваться за это же время при использовании способа [2] способствует появлению более мощных микродуговых разрядов, вызывающих интенсивное окисление материала подложки и спекания различных модификаций его окиcлов. На второй стадии вся энергия идет на образование основного поликристаллического слоя покрытия. Время ведения второй стадии процесса 1,5-2 ч.
Общее время нанесения покрытия толщиной 300 мкм составляет 2-2,5 ч, в 2 раза меньше, чем в способе [2] Сокращение времени происходит за счет ускоренного образования технологического слоя. В отличие от других способов не происходит ухудшения качества: повышения пористости основного слоя, уменьшения его толщины, твердости и износостойкости.
П р и м е р 1. Нанесение покрытия на образец из дюралюминия Д16 осуществляли из ванны с электролитом следующего состава (г/л) на 1-й стадии: Силикат натрия 20 г/л Кремнефтористый натрий 2 г/л Вода До 1 л при последовательном чередовании положительных и отрицательных импульсов напряжения с частотой 50 Гц. Плотность тока 5 А/дм2. Процесс вели в течение 20 мин. На 2-й стадии нанесение покрытия осуществляли в следующем составе: Едкий натрий 1 г/л Жидкое стекло 6 г/л Вода До 1 л при использовании переменного напряжения. Плотность тока 5 А/дм2. Процесс вели 1,5 ч. Была измерена толщина покрытия. Толщина технологического слоя составляет 120 135 мкм, а основного слоя 100 120 мкм. Микротвердость измеряли стандартным методом при нагрузке 100 г на поперечных шлифах на расстоянии 90 мкм от границы переходной зоны покрытие металл. Микротвердость покрытия 13-16 ГПа.
Одновременно осуществлялось нанесение покрытия на образец из дюрали Д16 в ванне с электролитом следующего состава: Едкий натрий 1 г/л Жидкое стекло 6 г/л Вода До 1 л при использовании переменного тока. Плотность тока 5 А/дм2. Процесс вели 4,5 ч. Толщина технологического слоя 105-130 мкм, основного 110-125 мкм. Микротвердость 13,5 15 ГПа. При примерно одинаковой толщине покрытия и его микротвердости сокращено время нанесения и расход электроэнергии в 2 раза.
П р и м е р 2.
1 стадия Электролит: Жидкое стекло 100 г/л Кремнефтористый натрий 10 г/л Вода До 1 л Плотность тока 80,0 А/дм2 Время нанесения 30 мин
2 стадия Электролит: Едкий натрий 1 г/л Жидкое стекло 6 г/л Плотность тока 80,0 А/дм2 Время нанесения 1,75 ч
Толщина технологического 125-140 мкм, основного 115-130 мкм.
Микротвердость 14 16,5 ГПа.
Общее время около 2 ч.
П р и м е р 3.
1 стадия Электролит: ж/с 150 г/л Кремнефтористый натрий 20 г/л Вода До 1 л Плотность тока 150 А/дм2
2 стадия Время нанесения 40 мин Электролит: Едкий натрий 1 г/л ж/с 6 г/л Плотность тока 150 А/дм2 Время нанесения 2 ч Общее время около 2,5 ч
Толщина технологического слоя 135-165 мкм, основного 130-155 мкм. Микротвердость 12-14 ГПа
Сравнительный анализ толщины и микротвердости предлагаемого и известного способов показывает, что время электрохимической обработки сокращается в 2-2,5 раза а расход электроэнергии до 4 кВт м/дм2.
Предлагаемый способ может быть использован для нанесения износостойкого покрытия на детали машин из алюминия и его сплавов, работающие в условиях абразивного изнашивания.

Claims (1)

  1. СПОСОБ АНОДИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ в растворе силиката или алюмината щелочного металла при переменном токе плотностью 5 150 А/дм2, отличающийся тем, что процесс ведут в две стадии, на первой из которых раствор алюмината или силиката щелочного металла концентрацией 20 - 150 г/л соединяют с кремнефтористым натрием концентрацией 2 20 г/л и выдерживают в нем деталь в течение 20 40 мин, а во второй стадии деталь помещают в щелочной раствор силиката или алюмината с концентрацией 2 10 г/л и концентрацией щелочи 0,5 4,0 г/л и выдерживают в нем 1,5 2 ч.
RU92009341A 1992-12-02 1992-12-02 Способ анодирования алюминия и его сплавов RU2039133C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009341A RU2039133C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ анодирования алюминия и его сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92009341A RU2039133C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ анодирования алюминия и его сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2039133C1 true RU2039133C1 (ru) 1995-07-09
RU92009341A RU92009341A (ru) 1997-01-10

Family

ID=20132940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92009341A RU2039133C1 (ru) 1992-12-02 1992-12-02 Способ анодирования алюминия и его сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2039133C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3293158, кл. 204-56, опублик. 1966. *
2. Авторское свидетельство СССР N 926084, C 25D 11/02, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4332297B2 (ja) アルミニウム合金からつくられた物品上に硬質保護用コーティングを施す方法
CN103339298B (zh) 非金属涂层和其制造方法
KR20030011316A (ko) 금속 표면에 세라믹을 코팅을 하기 위한 전해 산화법
Imbirovych et al. Modification of oxide coatings synthesized on zirconium alloy by the method of plasma electrolytic oxidation
Raj et al. Pulse anodizing—an overview
RU2039133C1 (ru) Способ анодирования алюминия и его сплавов
RU2110623C1 (ru) Способ получения покрытия на металлах с униполярной проводимостью
CN1234918C (zh) 等离子电解氧化陶瓷涂层的方法及其设备
RU2392360C1 (ru) Способ получения антикоррозионных покрытий на стали
KR100573027B1 (ko) 알루미늄 합금으로 제조된 물품의 마이크로아크 산화 공정
RU2263164C1 (ru) Способ нанесения защитных покрытий на алюминий и его сплавы
RU2694441C1 (ru) Способ получения толстослойных теплозащитных покрытий методом микродугового оксидирования на высококремнистом алюминиевом сплаве
US20060207884A1 (en) Method of producing corundum layer on metal parts
Stoychev et al. The influence of pulse frequency on the hardness of bright copper electrodeposits
EP0182479B1 (en) Nickel sulphate colouring process for anodized aluminium
CN1276840A (zh) 铝合金制件上产生硬质防护涂层的方法
RU2218454C2 (ru) Способ формирования износостойких покрытий
RU96111550A (ru) Способ получения покрытия на металлах с униполярной проводимостью
Ying et al. Effect of NaOH concentration on microstructure and corrosion resistance of MAO coating on cast Al− Li alloy
RU2077612C1 (ru) Способ нанесения покрытия на вентильные металлы и их сплавы
SU1200591A1 (ru) Способ нанесени покрытий на металлы и сплавы
US3788956A (en) Electrolytic coloring of anodized aluminum
US20230392277A1 (en) Method for producing a ceramic coating on the surface of an aluminum alloy substrate by means of plasma electrolytic oxidation
RU2786993C1 (ru) Способ формирования керамического защитно-декоративного покрытия камуфляжной окраски различных оттенков на изделии из вентильного металла или его сплава и керамическое защитно-декоративное покрытие, полученное данным способом
SU717157A1 (ru) Способ электрохимического нанесени металлических покрытий