RU2218454C2 - Способ формирования износостойких покрытий - Google Patents

Способ формирования износостойких покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2218454C2
RU2218454C2 RU2001117086A RU2001117086A RU2218454C2 RU 2218454 C2 RU2218454 C2 RU 2218454C2 RU 2001117086 A RU2001117086 A RU 2001117086A RU 2001117086 A RU2001117086 A RU 2001117086A RU 2218454 C2 RU2218454 C2 RU 2218454C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
layer
technological
formation
oxidation
Prior art date
Application number
RU2001117086A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001117086A (ru
Inventor
Е.В. Харлова
И.Э. Красинский
А.Н. Суханов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ракетно-космическая корпорация "Энергия" им. С.П.Королева"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ракетно-космическая корпорация "Энергия" им. С.П.Королева" filed Critical Открытое акционерное общество "Ракетно-космическая корпорация "Энергия" им. С.П.Королева"
Priority to RU2001117086A priority Critical patent/RU2218454C2/ru
Publication of RU2001117086A publication Critical patent/RU2001117086A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2218454C2 publication Critical patent/RU2218454C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications

Abstract

Изобретение относится к формированию износостойких покрытий на алюминиевых деталях сложной формы и большой площади и может быть использовано в машиностроении. Способ включает формирование технологического электроизоляционного слоя из неорганических соединений на основе, погружение в электролит и микродуговое оксидирование. Технический результат: повышение износостойкости поверхностей в узлах трения, обеспечение электроизоляции поверхности, создание тепловых барьеров в нестационарно работающих узлах, обеспечение антикоррозионной защиты.

Description

Изобретение от относится к электрохимической обработке металлов, преимущественно вентильных, для формирования на их поверхности электроизоляционных, коррозионно-, тепло- и износостойких покрытий в режиме электрических разрядов, и может быть использовано в различных областях машиностроения:
- для повышения износостойкости поверхностей в узлах трения;
- для обеспечения электроизоляции поверхностей;
- для создания тепловых барьеров в нестационарно работающих узлах;
- для обеспечения антикоррозионной защиты.
Известны способы микродугового оксидирования в электролитах, заключающийся в обработке металлов (как правило, вентильных) переменным током при напряжении до 700 В и более, при различных соотношениях катодной и анодной плотностей тока и суммарной анодно-катодной плотности тока более 5 А/дм2 [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8].
Этими способами получают оксидное покрытие, состоящее из двух основных, существенно различающихся по механическим свойствам слоев - верхнего пористого, так называемого технологического, который, как правило, механически удаляется, и внутреннего высокотвердого плотного, несущего основную функцию.
Формирование внутреннего твердого слоя предваряется и обусловливается образованием "технологического" слоя, образующегося на оксидируемой поверхности металла в основном за счет электрофоретического и термического осаждения компонентов ванны (гидроксидов, силикатов и др.).
Однако специфика процесса такова, что при оксидировании сложных с точки зрения распределения потенциала (и, следовательно, тока) поверхностей, к которым можно отнести плоскости, углубления и даже длинные цилиндры, из-за отсутствия эквипотенциальности разряды, формирующие покрытие (как пористую, электрофоретически нанесенную его часть, так и твердую, полученную в результате окисления основы), концентрируются прежде всего на выступающих поверхностях и краях, на которых и происходит в первую очередь формирование полноценного покрытия. На остальных поверхностях покрытие формируется из весьма редко распределенных случайных зародышевых зон, постепенно срастающихся при условии достаточного для этого вложения энергии, что связано с энергетическими возможностями установки. При ограниченных возможностях источника по отношению к площади покрываемой поверхности процесс срастания зародышевых зон растягивается по времени и вообще может не закончиться. При этом толщина твердого слоя покрытия может меняться от 100 мкм до полного его отсутствия вплоть до локальных протравов непокрытых участков. Такое явление при малых плотностях тока может уже наблюдаться на плоских поверхностях, отстоящих от периферии на 10-15 мм, и тем более в углублениях.
В то же время, в связи с тем, что для начала искрового и микродугового процессов необходимо обеспечить стартовую плотность тока, в 1,5-2,0 раза превышающую рабочую, то при превышении площади покрываемой поверхности энергетических возможностей установки искровой или дуговой процесс не возникает, протекает процесс растворения основы, и требуемое покрытие не формируется. Наиболее показателен в этом отношении процесс микродугового оксидирования в щелочных электролитах, не содержащих силикатов или других гельобразующих компонентов, необходимых для формирования первичного, "технологического", слоя, под которым (и только под ним) формируется твердый, плотный слой. В этих электролитах большая доля энергии расходуется на создание технологического слоя за счет продуктов растворения и оксидирования металла основы.
Известен способ (устройство) микродугового оксидирования, заключающийся в сканировании оксидируемой поверхности за счет постепенного погружения объекта в электролит с параллельным изменением электрических параметров режима [9].
Этот способ по своей цели близок к предлагаемому изобретению, однако он требует дополнительного достаточно сложного аппаратурного оснащения с точно рассчитанной нелинейной синхронизацией электрических параметров и механических перемещений. В то же время, при этом способе оксидирования поверхность с инициированными на ней искровыми разрядами имеет контакт с воздухом, что создает постоянный шумовой эффект от микровзрывов пузырей гремучего газа, выделяющихся при оксидировании. Все это способно затруднить использование данного изобретения в производственном масштабе.
Известны способы выравнивания плотности тока по поверхности обрабатываемых деталей, используемые в электрохимической технологии, в частности в гальваностегии, для обеспечения условий получения равномерного слоя покрытия на поверхностях сложной формы, заключающиеся в использовании профилированных электродов [10] или электроизоляционных диафрагм - экранов [11].
Эти способы достаточно эффективно используются в технологии микродугового оксидирования.
Способ с использованием электроизоляционных диафрагм-экранов может рассматриваться как аналог, позволяющий достигнуть равномерное распределение токов по поверхности оксидирования, однако он не дает никаких преимуществ для снижения величины стартового тока.
Недостатками этих способов являются, во-первых, необходимость экспериментального подбора геометрии дополнительных приспособлений, во-вторых, требуются дополнительные место и средства их монтажа в электролитической ванне, в-третьих, неизбежны существенные затраты в виде корозионностойких материалов для изготовления приспособлений.
Наиболее близким к изобретению является способ нанесения электролитического покрытия на поверхности металлов и сплавов (и электролитическое покрытие), заключающийся в погружении обрабатываемого материала, служащего первым электродом, и второго электрода в электролит, приложении напряжения между ними в форме ведомых нагрузкой базовых импульсов до зажигания множества микроразрядов, равномерно распределенных по поверхности обрабатываемого материала, и поддержания напряжения до получения покрытия заданной толщины, причем дополнительно к базовым импульсам напряжения возбуждают наложенные на них инициирующие импульсы [12]. Этим способом получают покрытие, глубинные слои которого обладают высокой твердостью и плотностью, а поверхностный пористый слой квалифицируется как технологический и при необходимости может быть легко удален механической обработкой для (до) обнажения основного твердого слоя.
Наложенные инициирующие импульсы напряжения призваны снизить уровень стартовых токов, необходимый для возбуждения микроразрядов на исходной (чистой, еще не закрытой технологическим слоем) поверхности металла. Однако предложенный прием не позволяет обеспечить равномерное распределение разрядов (по их количеству и катодно-анодному соотношению) во времени по всей обрабатываемой поверхности за пределами размеров и формы предъявленных образцов, а следовательно, формировать однородный технологический слой и в конечном итоге покрытие в целом.
Задача предлагаемого способа - получение равномерного по толщине и качеству износостойкого электроизоляционного покрытия на всей оксидируемой поверхности деталей большой площади и сложной формы из алюминиевых и других сплавов с вентильными свойствами. Техническим результатом является:
- равномерность (качественная и количественная) нанесения покрытия по всей внешней поверхности большой площади и сложной формы;
- независимость экспозиции процесса до гарантированного достижения необходимых (требуемых) толщины и качества покрытия при одинаковых задаваемых плотностях и анодно-катодных соотношениях тока от размера и формы деталей;
- расширение технологических возможностей установки (возможность формирования износостойкого покрытия на площадях, превышающих ≈ в 2 раза номинальную, и при минимальной концентрации гельобразующих компонентов электролита);
- экономия электроэнергии за счет меньшего вложения энергии в образование наружного пористого технологического слоя и уменьшение стартовых токов.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе формирования износостойкого покрытия, включающем погружение основы в электролит и формирование на основе слоя при участии неорганических соединений микродуговым оксидированием, перед погружением основы в электролит на ее поверхности формируют технологический электроизоляционный слой из неорганических соединений.
Суть способа состоит в том, что на оксидируемую поверхность методом, отличным от электролитического, например газотермическим напылением или из шликера (пульверизацией, окунанием или кистевым), наносится технологическое покрытие из неорганических электроизоляционных соединений с равномерной сквозной пористостью. Это технологическое покрытие электрически блокирует значительную часть оксидируемой поверхности, создавая при электролитическом процессе условия для равномерного распределения электрических разрядов и, подобно электролитической мембране, поступление к реакционной (оксидируемой) поверхности металла определенного соотношения положительных и отрицательных ионов. В результате обеспечиваются инициирование возникновения и дальнейшее срастание равномерно распределенных зародышей оксидного покрытия по всей поверхности при использовании весьма небольших плотностей тока как на начальной (стартовой) стадии, так и в течение всего процесса при наиболее полном использовании энергетических возможностей установки. Таким образом удается снизить пиковый ток на старте процесса и в дальнейшем уменьшить затраты энергии на образование верхнего пористого слоя, под которым происходит основной процесс образования твердого слоя. Это позволяет формировать микродуговым оксидированием равномерные по качеству и толщине покрытия на поверхностях неудобной формы площадью, в 2-3 раза превышающей возможности установки (источника). При этом предварительно нанесенный технологический слой в конечном итоге входит в состав верхнего пористого слоя сформированного электролитически покрытия.
Покрытию подвергали плоские образцы (объекты) из сплавов Д16 и АМг.6 размером 100х100х2 мм (двустороннее покрытие) и плоские панели из сплава АМг.6 размером 600х120 мм (одностороннее покрытие). Объекты из листового сплава Д16 предварительно подвергали травлению в щелочи для снятия плакирующего слоя.
Оксидируемую поверхность основы подвергали образиво-струйной обработке зерном образива 40-100 мкм и затем обезжиривали путем протирки тканевым тампоном, смоченным бензином.
На оксидируемую, подготовленную таким образом поверхность основы наносили слой технологического покрытия толщиной 0,05-0,03 мм методами газотермического (плазменного) напыления из порошков неорганических соединений и пульверизации из шликера.
Методом газотермического напыления наносили слой или из оксида алюминия (Аl2О3), или из оксида алюминия с добавками оксида титана (до 13 мас.%), или из магнезиальной шпинели (MgO•Al2O3). Открытая (сквозная) пористость наносимых покрытий составляла 10-20%.
Методом пульверизации наносили слой из шликера на основе калиевого или натриевого жидких стекол с добавками электрокорунда М5, или оксида титана, или их смесей, или магнезиальной шпинели величиной зерна менее 10 мкм при соотношении жидкой и твердой фаз шликера по массе 1:1 при разбавлении суспензии дистиллированной водой в соотношении (2 массовые доли шликера): (1,0-1,5 доля воды). Сформированное таким образом покрытие сушили в сушильном шкафу при 50oС в течение 0,5 часа или при комнатных условиях в течение не менее 2-х часов. Открытая (сквозная) пористость высушенного покрытия составляла 15-25%.
Технологическое покрытие наносили на всю оксидируемую поверхность основы или на часть поверхности, наиболее неблагоприятную с точки зрения условий оксидирования (потенциально менее нагруженную), а именно для обрабатываемых объектов - на зону, отстоящую на 10-20 мм от края. На контрольные объекты технологическое покрытие не наносилось.
Подготовленную таким образом основу погружали в электролитическую ванну с помощью тоководов, изолированных от контакта с электролитом, и подвергали микродуговому оксидированию.
Оксидирование проводили в электролите, состоящем из водного раствора едкого кали (2,0 г/л) и жидкого натриевого стекла (6 г/л) при средней суммарной анодно-катодной плотности тока процесса 7 А/дм2, при соотношении плотностей катодного и анодного токов 0,9-1,1. При этом начальная (стартовая) плотность тока не превышала конечной плотности тока процесса более чем на 10%.
Экспозиция процесса составляла 6 часов, что соответствовало суммарному прохождению электричества 40 А-ч/дм2.
На части контрольных объектов размером 100х100 мм без технологического покрытия средний суммарный анодно-катодный ток процесса устанавливали 20-30 А/дм2 с экспозицией, соответствующей прохождению 40 А-ч/дм2 электричества, что составляло 1,5-2,0 часа.
Объекты после оксидирования подвергали металлографическому анализу с измерением толщины слоев и микротвердости.
Результаты экспериментов.
1. На объектах из сплава Д16 со всеми использованными технологическими покрытиями толщиной до 200 мкм толщина основного слоя, имеющего микротвердость в пределах 1300-1800 кг/мм2, по всей поверхности составила в среднем 80 мкм при разнице толщины между краевыми и средними зонами не более 10%.
2. На объектах из сплава АМг.6 со всеми использованными технологическими покрытиями толщиной до 200 мкм толщина основного оксидного слоя, имеющего микротвердость в пределах 1000-1400 кг/мм2, по всей поверхности составила в среднем 100 мкм при разнице толщины между краевыми и средними зонами не более 10%.
3. На объектах с технологическими покрытиями толщиной 250 мкм и более в результате оксидирования под технологическим покрытием был получен высокопористый (более 20%) слой оксида низкой твердости толщиной более 150 мкм.
4. На контрольных объектах, оксидированных при плотности тока 7 А/дм2, в средней зоне, отстоящей на 20 мм от края, образовались протравы (язвы протравов) при отсутствии в этой зоне твердого слоя покрытия.
5. На контрольных объектах, оксидированных при плотностях тока 20-30 А/дм2 толщина твердого слоя имела зональный характер и отличалась между краевой и центральной зонами в 2-3 раза (80 мкм - на краях, 30 мкм и менее в зоне 40 мм от края), а в центре имела место несплошность покрытия, вплоть до полного отсутствия плотного слоя.
Литература
1. Авторское свидетельство 1200591, кл. С 25 D 11/02.
2. Патент РФ 2019582, кл. С 25 D 11/00, 11/02.
3. Патент РФ 2026890, кл. С 25 D 11/02.
4. Патент РФ 2077612, кл. С 25 D 11/02.
5. Патент РФ 2081212, кл. С 25 D 11/02.
6. Патент РФ 2082838, кл. С 25 D 11/02.
7. Патент РФ 2110623, кл. С 25 D 11/02.
8. Патент РФ 2119558, кл. С 25 D 11/02.
9. Патент РФ 2010040, кл. С 25 D 11/02.
10. В.И. Лайнер и Н.Т. Кудрявцев. Основы гальваностегии, часть 1. Металлургиздат, 1953. Москва. С.254, 255.
11. А. М. Ямпольский и В.А. Ильин. Краткий справочник гальванотехника. МАШГИЗ, 1962. Москва, Ленинград. С.151-153.
12. Патент РФ 2112086 С1, МПК 6 С 25 D 11/00.

Claims (1)

  1. Способ формирования износостойкого покрытия, включающий погружение основы в электролит и формирование на основе слоя при участии неорганических соединений микродуговых оксидированием, отличающийся тем, что перед погружением основы в электролит на ее поверхности формируют технологический электроизоляционный слой из неорганических соединений.
RU2001117086A 2001-06-18 2001-06-18 Способ формирования износостойких покрытий RU2218454C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001117086A RU2218454C2 (ru) 2001-06-18 2001-06-18 Способ формирования износостойких покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001117086A RU2218454C2 (ru) 2001-06-18 2001-06-18 Способ формирования износостойких покрытий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001117086A RU2001117086A (ru) 2003-03-27
RU2218454C2 true RU2218454C2 (ru) 2003-12-10

Family

ID=32065386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001117086A RU2218454C2 (ru) 2001-06-18 2001-06-18 Способ формирования износостойких покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2218454C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007142550A1 (en) 2006-06-05 2007-12-13 State Educational Institution Of Higher Professional Education 'tomsk State University' Method for vacuum-compression micro-plasma oxidation and device for carrying out said method
RU2484185C1 (ru) * 2012-01-10 2013-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения износостойких покрытий
RU2545887C2 (ru) * 2012-10-23 2015-04-10 Общество с Ограниченной Ответственностью "Фабрика новых материалов" Способ получения гибкой нанопористой композиционной мембраны с ячеистой структурой из анодного оксида металла или сплава

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007142550A1 (en) 2006-06-05 2007-12-13 State Educational Institution Of Higher Professional Education 'tomsk State University' Method for vacuum-compression micro-plasma oxidation and device for carrying out said method
US8163156B2 (en) 2006-06-05 2012-04-24 Tomsk State University (Tsu) Method for vacuum-compression micro plasma oxidation
RU2484185C1 (ru) * 2012-01-10 2013-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения износостойких покрытий
RU2545887C2 (ru) * 2012-10-23 2015-04-10 Общество с Ограниченной Ответственностью "Фабрика новых материалов" Способ получения гибкой нанопористой композиционной мембраны с ячеистой структурой из анодного оксида металла или сплава

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dehnavi et al. Corrosion properties of plasma electrolytic oxidation coatings on an aluminium alloy–The effect of the PEO process stage
Matykina et al. Plasma electrolytic oxidation of pre-anodized aluminium
Martin et al. Influence of electrolyte ageing on the plasma electrolytic oxidation of aluminium
KR100463640B1 (ko) 알루미늄 합금 제품상의 경질 보호코팅 제조 방법
KR930001522B1 (ko) 양극 알루미늄 산화물 필름 및 그 형성방법
Chang et al. Influence of electric parameters on MAO of AZ91D magnesium alloy using alternative square-wave power source
Akbari et al. Electrochemically-induced TiO2 incorporation for enhancing corrosion and tribocorrosion resistance of PEO coating on 7075 Al alloy
KR20030011316A (ko) 금속 표면에 세라믹을 코팅을 하기 위한 전해 산화법
Feng et al. Formation process of composite plasma electrolytic oxidation coating containing zirconium oxides on AM50 magnesium alloy
KR101476235B1 (ko) 플라즈마 전해산화를 이용한 마그네슘재 표면처리 방법, 이에 의해 형성된 마그네슘 양극산화피막 및 플라즈마 전해산화에 사용되는 마그네슘재 표면처리액
JP2001517737A (ja) 電気めっき方法
RU2218454C2 (ru) Способ формирования износостойких покрытий
KR101336443B1 (ko) 고내식성 마그네슘 합금 산화피막의 제조방법
RU2070622C1 (ru) Способ нанесения керамического покрытия на металлическую поверхность микродуговым анодированием и электролит для его осуществления
Toulabifard et al. Synergistic effect of W incorporation and pulsed current mode on wear and tribocorrosion resistance of coatings grown by plasma electrolytic oxidation on 7075 Al alloy
Xia et al. Investigation of the scanning microarc oxidation process
RU2110623C1 (ru) Способ получения покрытия на металлах с униполярной проводимостью
CN109811385A (zh) 铝及铝合金表面聚偏氟乙烯/氧化铝复合膜及其制备方法
RU2392360C1 (ru) Способ получения антикоррозионных покрытий на стали
RU2389830C2 (ru) Способ микродугового оксидирования
RU2694441C1 (ru) Способ получения толстослойных теплозащитных покрытий методом микродугового оксидирования на высококремнистом алюминиевом сплаве
RU2263164C1 (ru) Способ нанесения защитных покрытий на алюминий и его сплавы
RU2063486C1 (ru) Способ электролитического нанесения силикатных покрытий на сплавы алюминия
RU2194804C2 (ru) Способ получения защитных покрытий на поверхности металлов и сплавов
JP3143225B2 (ja) アルミニウムまたはアルミニウム合金基体の表面被覆方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090619