RU2038397C1 - Способ получения металлического скандия - Google Patents
Способ получения металлического скандия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2038397C1 RU2038397C1 RU92011351A RU92011351A RU2038397C1 RU 2038397 C1 RU2038397 C1 RU 2038397C1 RU 92011351 A RU92011351 A RU 92011351A RU 92011351 A RU92011351 A RU 92011351A RU 2038397 C1 RU2038397 C1 RU 2038397C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- scandium
- methanol
- carried out
- reduction
- lithium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения металлического скандия металлотермическим восстановлением его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением из продуктов реакции. Сущность: восстановление ведут тонкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200 - 400°С, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку от ионов лития, хлора и скандия (+3) осуществляют метанолом, сушку ведут в вакууме при 100 - 150°С, причем при восстановлении используют литий с размером частиц 0,2 - 0,3 мм, а сушку ведут в вакууме не ниже 1,3 Па(10-2 мм. рт.ст.). 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения редкоземельных элементов.
Известен способ получения металлического скандия металлотермическим восстановлением его из безводного хлорида скандия щелочными металлами калием и натрием. По известному способу процесс осуществляют в две стадии. На первой стадии после дегазации ScCl3 в танталовом тигле при 370оС и разрежение 0,00133 Па в него добавляли калий и смесь выдерживали при 400оС в течение 15 ч. На второй стадии добавляли натрий с получением в итоге избытка щелочного металла и довосстанавливали скандий при 1000оС за 8 ч. Избыток щелочного металла-восстановителя и его хлориды отделяются возгонкой или иными путями. Недостатками данного способа являются его большая длительность, большие энергетические затраты и сложность контроля реакции восстановления на второй стадии из-за бурного протекания процесса [1]
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения металлического скандия [2] в котором скандий получают металлотермическим восстановлением его из галогенидов. В качестве исходных компонентов берут безводные хлорид или фторид скандия; а восстановление производят магнием или кальцием в инертной среде аргона. В связи с тем, что скандий и шлак разделяются на два слоя только при повышенных температурах, галогенид скандия восстанавливают вначале при 850оС, повышая температуру в конце процесса до 1600оС, шлак удаляют в жидком состоянии и после удаления шлака металл переплавляют в вакууме (10-5 мм рт. ст.) для удаления остатков летучих примесей. Примеси можно удалять промывкой продуктов реакции водой для удаления соединений кальция, а затем 10%-ным раствором NaOH. Высушенный металл переплавляют в вакууме при 500-600оС. Недостатком данного способа является сложность технологического цикла, имеющего большое количество операций по очистке от загрязнений, которые необходимо выполнять при повышенных температурах и высоком вакууме. Сам процесс восстановления также протекает при высоких температурах 900-1100оС.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения металлического скандия [2] в котором скандий получают металлотермическим восстановлением его из галогенидов. В качестве исходных компонентов берут безводные хлорид или фторид скандия; а восстановление производят магнием или кальцием в инертной среде аргона. В связи с тем, что скандий и шлак разделяются на два слоя только при повышенных температурах, галогенид скандия восстанавливают вначале при 850оС, повышая температуру в конце процесса до 1600оС, шлак удаляют в жидком состоянии и после удаления шлака металл переплавляют в вакууме (10-5 мм рт. ст.) для удаления остатков летучих примесей. Примеси можно удалять промывкой продуктов реакции водой для удаления соединений кальция, а затем 10%-ным раствором NaOH. Высушенный металл переплавляют в вакууме при 500-600оС. Недостатком данного способа является сложность технологического цикла, имеющего большое количество операций по очистке от загрязнений, которые необходимо выполнять при повышенных температурах и высоком вакууме. Сам процесс восстановления также протекает при высоких температурах 900-1100оС.
Целью изобретения является снижение энергетических затрат на получение скандия путем одностадийного восстановления его при меньших температурах процесса, увеличение выхода чистого металла и снижение загрязнения скандия трудноудалимыми окисными соединениями.
Для решения поставленной задачи в способе получения металлического скандия, включающем металлотермическое восстановление его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением скандия из продуктов реакции обработкой растворителем для отделения примесей, промывкой и сушкой, восстановление ведут мелкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме высокотемпературного самораспространяющегося синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200-400оС, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку осуществляют метанолом для отделения Li+, Cl- и Sc+3, а сушку ведут в вакууме при 100-150оС.
Кроме того, для восстановления используют литий с размером частиц 0,2-0,3 мм.
При этом сушку ведут при вакууме не ниже 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.).
Сущность изобретения заключается в том, что в смеси хлорида скандия с тонкодисперсным литием при нагреве ее до температуры 200-400оС взаимодействие реагентов (восстановление скандия) происходит в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза и выделяющегося тепла достаточно для поддержания реакции, пока не прореагирует вся смесь. Избыток лития обеспечивает минимальное количество непрореагировавшего хлорида скандия по завершению реакции восстановления. Метанол обладает наибольшей растворимостью в нем хлоридов лития и скандия и инертен по отношению к металлическому скандию. Последовательная обработка продуктов реакции кипящим и холодным метанолом обеспечивает на выходе чистый порошок скандия. Остатки метанола легко удаляются вакуумированием.
Технологически наиболее выгодно использовать литий с размером частиц 0,2-0,3 мм, а сушку порошка металлического скандия вести в вакууме 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.).
Цель изобретения снижение энергетических затрат и возможности получения металлического скандия в промышленных масштабах.
В реакционный сосуд из тугоплавкого металла или из стекла, заполненный аргоном, помещают тонкодисперсный порошок металлического лития и трихлорид скандия, полученный при возгонке. Загруженные компоненты механически перемешивают до получения достаточно однородной смеси. Реакционный сосуд со смесью нагревают до 200-400оС, после чего начинается взаимодействие смеси в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в соответствии с реакцией:
SсCl3 + 3Li 3LiCl + Sc. Реакция идет с выделением тепла, и смесь разогревается до 1000-1100оС.
SсCl3 + 3Li 3LiCl + Sc. Реакция идет с выделением тепла, и смесь разогревается до 1000-1100оС.
По окончании реакции восстановления реакционной сосуд охлаждают, заливают его метанолом и нагревают до температуры кипения метанола. Хлорид лития, непрореагировавший литий и непрореагировавший хлорид скандия переходят в жидкую фазу. Порошок скандия выделяют из смеси любым методом: фильтрацией, центрифугированием и т.д. а затем промывают чистым метанолом, удаляя ионы Li+, Cl- и Sc+3. Отмытый порошок металлического скандия сушат в вакууме не ниже 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.) при 100-150оС.
П р и м е р 1. В реакционный сосуд из молибдена, заполненный сухим аргоном, помещают 1,9 г тонкодисперсного лития с размером частиц 0,2-0,3 мм и 10 г порошка хлорида скандия. Загруженные в реакционный сосуд компоненты перемешивают до получения однородной смеси, после чего сосуд нагревают. По достижении температуры 200-250оС начинается взаимодействие хлорида скандия и лития в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Реакция начинается в зоне нагрева и распространяется вдоль сосуда. Вся смесь разогревается до 1000оС. Прореагировавшую смесь охлаждают, заливают метанолом и кипятят в течение 1 ч. Порошок скандия выделяют из взвеси центрифугированием, а затем промывают чистым метанолом, удаляя Li+, Cl- и Sc+3. Промытый порошок подвергают сушке в вакууме 1,3 Па при 100оС.
Выход скандия 96,5% при чистоте 98%
П р и м е р 2. В реакционный сосуд из кварцевого стекла, заполненный аргоном, помещают 1,2 г тонкодисперсного лития с размерами частиц 0,3 мм и 6 г порошка хлорида скандия. Загруженные в реакционный сосуд компоненты перемешивают до получения однородной смеси, после чего сосуд нагревают. По достижении температуры 350оС начинается взаимодействие хлорида скандия с литием в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Реакция начинается в зоне нагрева и распространяется вдоль сосуда. В итоге вся смесь быстро разогрелась до 1000-1100оС. Прореагировавшую смесь охлаждали и выделяли порошок металлического скандия аналогично примеру 1.
П р и м е р 2. В реакционный сосуд из кварцевого стекла, заполненный аргоном, помещают 1,2 г тонкодисперсного лития с размерами частиц 0,3 мм и 6 г порошка хлорида скандия. Загруженные в реакционный сосуд компоненты перемешивают до получения однородной смеси, после чего сосуд нагревают. По достижении температуры 350оС начинается взаимодействие хлорида скандия с литием в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Реакция начинается в зоне нагрева и распространяется вдоль сосуда. В итоге вся смесь быстро разогрелась до 1000-1100оС. Прореагировавшую смесь охлаждали и выделяли порошок металлического скандия аналогично примеру 1.
Выход скандия 95,5% при чистоте 98%
Предлагаемый способ получения металлического скандия использует сырьевую базу и реагенты, освоенные промышленностью, а примеры реализации показывают, что реакция восстановления хорошо контролируется, что подтверждает промышленную применимость изобретения.
Предлагаемый способ получения металлического скандия использует сырьевую базу и реагенты, освоенные промышленностью, а примеры реализации показывают, что реакция восстановления хорошо контролируется, что подтверждает промышленную применимость изобретения.
Claims (3)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО СКАНДИЯ, включающий металлотермическое восстановление его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением скандия из продуктов реакции обработкой растворителем для отделения примесей, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что восстановление ведут тонкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200
400oС, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку осуществляют метанолом для отделения Li+, Cl- и Sc+ 3, а сушку ведут в вакууме при 100 150oС.
400oС, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку осуществляют метанолом для отделения Li+, Cl- и Sc+ 3, а сушку ведут в вакууме при 100 150oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при восстановлении используют литий с размером частиц 0,2 0,3 мм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что сушку ведут в вакууме не ниже 1,3 Па(10- 2 мм рт.ст.).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92011351A RU2038397C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения металлического скандия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92011351A RU2038397C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения металлического скандия |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2038397C1 true RU2038397C1 (ru) | 1995-06-27 |
RU92011351A RU92011351A (ru) | 1995-10-27 |
Family
ID=20133449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92011351A RU2038397C1 (ru) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Способ получения металлического скандия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2038397C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2971207A4 (en) * | 2013-03-15 | 2016-10-26 | Commw Scient Ind Res Org | PRODUCTION OF ALUMINUM-SCANDIUM ALLOYS |
RU2748846C1 (ru) * | 2020-11-10 | 2021-05-31 | Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ получения металлического скандия высокой чистоты |
RU2764445C2 (ru) * | 2021-05-04 | 2022-01-17 | Виталий Евгеньевич Дьяков | Способ получения металлического скандия |
CN115261620A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-11-01 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用 |
-
1992
- 1992-12-11 RU RU92011351A patent/RU2038397C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Коршунов Б.Г. и др. Скандий. М.: Металлургия, 1987 с.154 - 156. * |
2. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Под ред. К.А.Большакова. М.: Высшая школа, 1978, с.42 - 43. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2971207A4 (en) * | 2013-03-15 | 2016-10-26 | Commw Scient Ind Res Org | PRODUCTION OF ALUMINUM-SCANDIUM ALLOYS |
RU2748846C1 (ru) * | 2020-11-10 | 2021-05-31 | Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ получения металлического скандия высокой чистоты |
WO2022103295A1 (ru) * | 2020-11-10 | 2022-05-19 | Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ получения металлического скандия высокой чистоты |
RU2764445C2 (ru) * | 2021-05-04 | 2022-01-17 | Виталий Евгеньевич Дьяков | Способ получения металлического скандия |
CN115261620A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-11-01 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用 |
CN115261620B (zh) * | 2022-05-23 | 2024-04-26 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2116468C (en) | Recycling of spent pot linings | |
US4362560A (en) | Process for producing high-purity gallium | |
CA1156815A (en) | Semicontinuous process for the manufacture of pure silicon | |
US9567227B2 (en) | Process for producing silicon, silicon, and panel for solar cells | |
US7651676B2 (en) | Processes for treating aluminium dross residues | |
NO335984B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av silisium av fotovoltaisk kvalitet | |
US4239735A (en) | Removal of impurites from clay | |
US3097068A (en) | Crystallization of pure silicon platelets | |
EP1437326B1 (en) | Method for producing silicon | |
US4124680A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
RU2038397C1 (ru) | Способ получения металлического скандия | |
JPS58156520A (ja) | 高純度ケイ素の半連続製造方法 | |
EA009888B1 (ru) | Способ получения чистого кремния | |
RU2624749C2 (ru) | Способ получения оксида бериллия и металлического бериллия | |
JPH01108101A (ja) | ヨウ素の分離回収方法 | |
EP3870536B1 (en) | Coupled production of high purity silicon and alumina | |
RU2599478C1 (ru) | Способ получения металлического бериллия | |
US4238223A (en) | Method of extracting magnesium from magnesium oxides | |
US4793936A (en) | Method of recovering alkali metal fluorides from organic slurry | |
US3663001A (en) | Vacuum separator | |
JPS5959846A (ja) | スクラツプ中のマグネシウムを除去、回収する方法 | |
RU2764670C2 (ru) | Способ получения технического кремния (варианты) | |
US2982644A (en) | Process for the manufacture of beryllium | |
RU2156821C1 (ru) | Способ извлечения благородных металлов из цинковых осадков | |
Traut | Induction slag reduction process for making titanium |