RU2038397C1 - Способ получения металлического скандия - Google Patents

Способ получения металлического скандия Download PDF

Info

Publication number
RU2038397C1
RU2038397C1 RU92011351A RU92011351A RU2038397C1 RU 2038397 C1 RU2038397 C1 RU 2038397C1 RU 92011351 A RU92011351 A RU 92011351A RU 92011351 A RU92011351 A RU 92011351A RU 2038397 C1 RU2038397 C1 RU 2038397C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scandium
methanol
carried out
reduction
lithium
Prior art date
Application number
RU92011351A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92011351A (ru
Inventor
Л.Н. Комиссарова
В.И. Цирельников
Э.Г. Лавут
А.И. Полозников
В.С. Шиповсков
Н.В. Человская
Original Assignee
Компания "Иналет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Компания "Иналет" filed Critical Компания "Иналет"
Priority to RU92011351A priority Critical patent/RU2038397C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2038397C1 publication Critical patent/RU2038397C1/ru
Publication of RU92011351A publication Critical patent/RU92011351A/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения металлического скандия металлотермическим восстановлением его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением из продуктов реакции. Сущность: восстановление ведут тонкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200 - 400°С, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку от ионов лития, хлора и скандия (+3) осуществляют метанолом, сушку ведут в вакууме при 100 - 150°С, причем при восстановлении используют литий с размером частиц 0,2 - 0,3 мм, а сушку ведут в вакууме не ниже 1,3 Па(10-2 мм. рт.ст.). 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения редкоземельных элементов.
Известен способ получения металлического скандия металлотермическим восстановлением его из безводного хлорида скандия щелочными металлами калием и натрием. По известному способу процесс осуществляют в две стадии. На первой стадии после дегазации ScCl3 в танталовом тигле при 370оС и разрежение 0,00133 Па в него добавляли калий и смесь выдерживали при 400оС в течение 15 ч. На второй стадии добавляли натрий с получением в итоге избытка щелочного металла и довосстанавливали скандий при 1000оС за 8 ч. Избыток щелочного металла-восстановителя и его хлориды отделяются возгонкой или иными путями. Недостатками данного способа являются его большая длительность, большие энергетические затраты и сложность контроля реакции восстановления на второй стадии из-за бурного протекания процесса [1]
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения металлического скандия [2] в котором скандий получают металлотермическим восстановлением его из галогенидов. В качестве исходных компонентов берут безводные хлорид или фторид скандия; а восстановление производят магнием или кальцием в инертной среде аргона. В связи с тем, что скандий и шлак разделяются на два слоя только при повышенных температурах, галогенид скандия восстанавливают вначале при 850оС, повышая температуру в конце процесса до 1600оС, шлак удаляют в жидком состоянии и после удаления шлака металл переплавляют в вакууме (10-5 мм рт. ст.) для удаления остатков летучих примесей. Примеси можно удалять промывкой продуктов реакции водой для удаления соединений кальция, а затем 10%-ным раствором NaOH. Высушенный металл переплавляют в вакууме при 500-600оС. Недостатком данного способа является сложность технологического цикла, имеющего большое количество операций по очистке от загрязнений, которые необходимо выполнять при повышенных температурах и высоком вакууме. Сам процесс восстановления также протекает при высоких температурах 900-1100оС.
Целью изобретения является снижение энергетических затрат на получение скандия путем одностадийного восстановления его при меньших температурах процесса, увеличение выхода чистого металла и снижение загрязнения скандия трудноудалимыми окисными соединениями.
Для решения поставленной задачи в способе получения металлического скандия, включающем металлотермическое восстановление его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением скандия из продуктов реакции обработкой растворителем для отделения примесей, промывкой и сушкой, восстановление ведут мелкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме высокотемпературного самораспространяющегося синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200-400оС, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку осуществляют метанолом для отделения Li+, Cl- и Sc+3, а сушку ведут в вакууме при 100-150оС.
Кроме того, для восстановления используют литий с размером частиц 0,2-0,3 мм.
При этом сушку ведут при вакууме не ниже 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.).
Сущность изобретения заключается в том, что в смеси хлорида скандия с тонкодисперсным литием при нагреве ее до температуры 200-400оС взаимодействие реагентов (восстановление скандия) происходит в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза и выделяющегося тепла достаточно для поддержания реакции, пока не прореагирует вся смесь. Избыток лития обеспечивает минимальное количество непрореагировавшего хлорида скандия по завершению реакции восстановления. Метанол обладает наибольшей растворимостью в нем хлоридов лития и скандия и инертен по отношению к металлическому скандию. Последовательная обработка продуктов реакции кипящим и холодным метанолом обеспечивает на выходе чистый порошок скандия. Остатки метанола легко удаляются вакуумированием.
Технологически наиболее выгодно использовать литий с размером частиц 0,2-0,3 мм, а сушку порошка металлического скандия вести в вакууме 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.).
Цель изобретения снижение энергетических затрат и возможности получения металлического скандия в промышленных масштабах.
В реакционный сосуд из тугоплавкого металла или из стекла, заполненный аргоном, помещают тонкодисперсный порошок металлического лития и трихлорид скандия, полученный при возгонке. Загруженные компоненты механически перемешивают до получения достаточно однородной смеси. Реакционный сосуд со смесью нагревают до 200-400оС, после чего начинается взаимодействие смеси в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в соответствии с реакцией:
SсCl3 + 3Li 3LiCl + Sc. Реакция идет с выделением тепла, и смесь разогревается до 1000-1100оС.
По окончании реакции восстановления реакционной сосуд охлаждают, заливают его метанолом и нагревают до температуры кипения метанола. Хлорид лития, непрореагировавший литий и непрореагировавший хлорид скандия переходят в жидкую фазу. Порошок скандия выделяют из смеси любым методом: фильтрацией, центрифугированием и т.д. а затем промывают чистым метанолом, удаляя ионы Li+, Cl- и Sc+3. Отмытый порошок металлического скандия сушат в вакууме не ниже 1,3 Па (10-2 мм рт.ст.) при 100-150оС.
П р и м е р 1. В реакционный сосуд из молибдена, заполненный сухим аргоном, помещают 1,9 г тонкодисперсного лития с размером частиц 0,2-0,3 мм и 10 г порошка хлорида скандия. Загруженные в реакционный сосуд компоненты перемешивают до получения однородной смеси, после чего сосуд нагревают. По достижении температуры 200-250оС начинается взаимодействие хлорида скандия и лития в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Реакция начинается в зоне нагрева и распространяется вдоль сосуда. Вся смесь разогревается до 1000оС. Прореагировавшую смесь охлаждают, заливают метанолом и кипятят в течение 1 ч. Порошок скандия выделяют из взвеси центрифугированием, а затем промывают чистым метанолом, удаляя Li+, Cl- и Sc+3. Промытый порошок подвергают сушке в вакууме 1,3 Па при 100оС.
Выход скандия 96,5% при чистоте 98%
П р и м е р 2. В реакционный сосуд из кварцевого стекла, заполненный аргоном, помещают 1,2 г тонкодисперсного лития с размерами частиц 0,3 мм и 6 г порошка хлорида скандия. Загруженные в реакционный сосуд компоненты перемешивают до получения однородной смеси, после чего сосуд нагревают. По достижении температуры 350оС начинается взаимодействие хлорида скандия с литием в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Реакция начинается в зоне нагрева и распространяется вдоль сосуда. В итоге вся смесь быстро разогрелась до 1000-1100оС. Прореагировавшую смесь охлаждали и выделяли порошок металлического скандия аналогично примеру 1.
Выход скандия 95,5% при чистоте 98%
Предлагаемый способ получения металлического скандия использует сырьевую базу и реагенты, освоенные промышленностью, а примеры реализации показывают, что реакция восстановления хорошо контролируется, что подтверждает промышленную применимость изобретения.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО СКАНДИЯ, включающий металлотермическое восстановление его из хлорида скандия в среде аргона с последующим выделением скандия из продуктов реакции обработкой растворителем для отделения примесей, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что восстановление ведут тонкодисперсным литием, взятым в избытке, в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза при нагреве смеси исходных реагентов до 200
400oС, а обработку продуктов реакции восстановления ведут метанолом при температуре кипения метанола с последующим отделением скандия в виде порошка, промывку осуществляют метанолом для отделения Li+, Cl- и Sc+ 3, а сушку ведут в вакууме при 100 150oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при восстановлении используют литий с размером частиц 0,2 0,3 мм.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что сушку ведут в вакууме не ниже 1,3 Па(10- 2 мм рт.ст.).
RU92011351A 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения металлического скандия RU2038397C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011351A RU2038397C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения металлического скандия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011351A RU2038397C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения металлического скандия

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2038397C1 true RU2038397C1 (ru) 1995-06-27
RU92011351A RU92011351A (ru) 1995-10-27

Family

ID=20133449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92011351A RU2038397C1 (ru) 1992-12-11 1992-12-11 Способ получения металлического скандия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2038397C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2971207A4 (en) * 2013-03-15 2016-10-26 Commw Scient Ind Res Org PRODUCTION OF ALUMINUM-SCANDIUM ALLOYS
RU2748846C1 (ru) * 2020-11-10 2021-05-31 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
RU2764445C2 (ru) * 2021-05-04 2022-01-17 Виталий Евгеньевич Дьяков Способ получения металлического скандия
CN115261620A (zh) * 2022-05-23 2022-11-01 中国恩菲工程技术有限公司 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Коршунов Б.Г. и др. Скандий. М.: Металлургия, 1987 с.154 - 156. *
2. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Под ред. К.А.Большакова. М.: Высшая школа, 1978, с.42 - 43. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2971207A4 (en) * 2013-03-15 2016-10-26 Commw Scient Ind Res Org PRODUCTION OF ALUMINUM-SCANDIUM ALLOYS
RU2748846C1 (ru) * 2020-11-10 2021-05-31 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
WO2022103295A1 (ru) * 2020-11-10 2022-05-19 Акционерное общество "Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" Способ получения металлического скандия высокой чистоты
RU2764445C2 (ru) * 2021-05-04 2022-01-17 Виталий Евгеньевич Дьяков Способ получения металлического скандия
CN115261620A (zh) * 2022-05-23 2022-11-01 中国恩菲工程技术有限公司 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用
CN115261620B (zh) * 2022-05-23 2024-04-26 中国恩菲工程技术有限公司 金属热还原制备金属钪的方法及金属钪的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2116468C (en) Recycling of spent pot linings
US4362560A (en) Process for producing high-purity gallium
CA1156815A (en) Semicontinuous process for the manufacture of pure silicon
US9567227B2 (en) Process for producing silicon, silicon, and panel for solar cells
US7651676B2 (en) Processes for treating aluminium dross residues
NO335984B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av silisium av fotovoltaisk kvalitet
US4239735A (en) Removal of impurites from clay
US3097068A (en) Crystallization of pure silicon platelets
EP1437326B1 (en) Method for producing silicon
US4124680A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
RU2038397C1 (ru) Способ получения металлического скандия
JPS58156520A (ja) 高純度ケイ素の半連続製造方法
EA009888B1 (ru) Способ получения чистого кремния
RU2624749C2 (ru) Способ получения оксида бериллия и металлического бериллия
JPH01108101A (ja) ヨウ素の分離回収方法
EP3870536B1 (en) Coupled production of high purity silicon and alumina
RU2599478C1 (ru) Способ получения металлического бериллия
US4238223A (en) Method of extracting magnesium from magnesium oxides
US4793936A (en) Method of recovering alkali metal fluorides from organic slurry
US3663001A (en) Vacuum separator
JPS5959846A (ja) スクラツプ中のマグネシウムを除去、回収する方法
RU2764670C2 (ru) Способ получения технического кремния (варианты)
US2982644A (en) Process for the manufacture of beryllium
RU2156821C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов из цинковых осадков
Traut Induction slag reduction process for making titanium