RU2031900C1 - Способ алкилирования изопарафина олефином - Google Patents
Способ алкилирования изопарафина олефином Download PDFInfo
- Publication number
- RU2031900C1 RU2031900C1 SU915010028A SU5010028A RU2031900C1 RU 2031900 C1 RU2031900 C1 RU 2031900C1 SU 915010028 A SU915010028 A SU 915010028A SU 5010028 A SU5010028 A SU 5010028A RU 2031900 C1 RU2031900 C1 RU 2031900C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wed
- zeolite
- olefin
- alkylation
- catalyst
- Prior art date
Links
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 68
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 50
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 91
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 89
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 84
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 19
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 18
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 14
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 12
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 12
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- -1 sodium cations Chemical class 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 5
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)CC(C)C HDGQICNBXPAKLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910021630 Antimony pentafluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I antimony pentafluoride Chemical compound F[Sb](F)(F)(F)F VBVBHWZYQGJZLR-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- ZEGFMFQPWDMMEP-UHFFFAOYSA-N strontium;sulfide Chemical compound [S-2].[Sr+2] ZEGFMFQPWDMMEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical class CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 101100511868 Caenorhabditis elegans lsm-4 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018287 SbF 5 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N beryllium oxide Inorganic materials O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- VZRHEACAPBMOMA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane oxygen(2-) thorium(4+) Chemical compound [O-2].[Th+4].[Si](=O)=O.[O-2] VZRHEACAPBMOMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVUBDAUPRIFHFN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].O=[Si]=O TVUBDAUPRIFHFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- JYVHOGDBFNJNMR-UHFFFAOYSA-N hexane;hydrate Chemical compound O.CCCCCC JYVHOGDBFNJNMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
- C07C2/58—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
- C07C2/58—Catalytic processes
- C07C2/60—Catalytic processes with halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/12—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of actinides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/12—Fluorides
- C07C2527/1213—Boron fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Использование: в нефтехимии, в частности в способе алкилирования изопарафина олефином. Сущность изобретения: алкилирование изопарафина олефином ведут в присутствии в качестве катализатора цеолита, имеющего следующие линии картины дифракции рентгеновских лучей: по межплоскостным расстояниям 
- 12,76 - 11,96; 11,23 - 10,83; 8,97 - 8,69; 6,30 - 6,06; 6,00 - 5,90; 4,13 - 3,99; 3,98 - 3,84; 3,48 - 3,36; и по относительной интенсивности (I/Io·100) - Средство-Ос; Средство-С; Средство-Ос; Средство-Со; Сл-Ср; Средство-С; Средство-Ос и Ос соответственно, и имеющий состав, определяемый молярным соотношением: X2O3:n(YO2) где X - трехвалентный Al, B, Fe и/или Ga; Y - Si и/или Ge; n-10 - 150. 14 з.п. ф-лы, 11 табл.
Description
Изобретение относится к способу алкилирования изопарафина олефином.
В результате сокращения использования тетраэтилсвинца в качестве октанповышающей добавки для бензина, не только увеличивается получение неэтилированного бензина, но и также увеличивается требование к октановому числу всех сортов бензина. Алкилирование изопарафина олефином является ключевым путем для производства высокоразветвленных парафинов, превышающих октановое число, которые следует добавлять в бензин.
Алкилирование включает введение алкильной группы в органическую молекулу. Таким образом, изопарафин может быть введен во взаимодействие с олефином с получением изопарафина более высокой молекулярной массы. В промышленности, алкилирование часто включает взаимодействие С2-С5-олефинов с изобутаном в присутствии кислотного катализатора. Ранее способы алкилирования включали использование фтористоводородной кислоты или серной кислоты в качестве катализаторов в контролируемых температурных условиях. В сернокислотном способе используют низкие температуры, чтобы свести к минимуму нежелательную побочную реакцию полимеризации олефина и концентрацию кислоты поддерживают 88-94% путем непрерывного добавления свежей кислоты и непрерывного отвода отработанной кислоты. Способ с использованием фтористоводородной кислотой менее чувствителен к температуре и кислоту легко восстанавливают и очищают. Однако способы алкилирования с фтористоводородной кислотой и серной кислотой имеют присущие им недостатки: воздействие на окружающую среду, расход кислоты и устранение коррозионных материалов. С увеличением требований к октановому числу и с увеличением заботы об окружающей среде, желательно развивать способ алкилирования на основе твердой каталитической системы.
Кристаллические металлосиликаты или цеолиты широко исследуют с целью использования в катализе алкилирования изопарафина. Например описывается исполь- зование неподвижного слоя ионнообменного кристаллического алюмосиликата, имеющего пониженное число доступных кислотных точек для жидкофазного алкилирования С4-С20 разветвленных цепных парафинов с С2-С12-олефинами. Патент далее раскрывает, что С4-С20разветвленный цепной парафин должен, в основном, насытить кристаллический алюмосиликат до того, как олефин введут в реактор для алкилирования.
Описывается также алкилирование изобутана С2-С3-олефинами, используя определенные кристаллические алюмосиликат- ные цеолитные катализаторы в системе с неподвижным, подвижным и псевдоожиженным слоем, причем олефин предпочтительно вводят в различных точках реактора.
Известный патент раскрывает алкилирование парафина олефином в присутствии катализатора, включающего благородный металл группы VIII, присутствующий в кристаллическом алюмосиликатном цеолите, причем катализатор предварительно обрабатывают водородом, чтобы промотировать селективность.
Известен также способ алкилирования С4-С5-изопарафинов С3-С9-олефинами, использующий кристаллический алюмосиликатный цеолитный катализатор, в котором применяют газоидсодержащее вспомогательное средство в реакторе алкилирования. Изопарафин и олефин вводят в реактор алкилирования при определенных концентрациях и катализатор непрерывно регенерируют за пределами реактора алкилирования.
Патент США N 3893942 описывает способ алкилирования изопарафина, включающий в качестве катализатора, металлсодержащий цеолит с металлом группы VIII, который периодически гидрируют водородом в газовой фазе, чтобы регенерировать катализатор, когда он становится частично дезактивированным.
Патент США N 3236671 раскрывает использование при алкилировании кристаллических алюмосиликатных цеолитов, имеющих мольное отношение диоксида кремния к оксиду алюминия выше 3 и также раскрывает использование различных металлов, обмениваемых и/или импрегнируемых в такие цеолиты.
Патент США N 3624173 раскрывает использование при алкилировании изопарафина олефином цеолитных катализаторов, содержащих гадолиний.
Патент США N 3738977 раскрывает алкилирование парафинов этиленом, с применением цеолитного катализатора, который имеет компонент металла группы VIII, причем катализатор предварительно обрабатывают водородом.
Патент США N 3865894 описывает алкилирование С4-С6-изопарафина С3-С9-моноолефином с использованием безводного кислого цеолита, например кислого цеолита Y (цеолит НY), и галоидсодержащего вспомогательного средства.
Патент США N 3917738 описывает способ алкилирования изопарафина олефином с использованием твердого в виде частиц катализатора, способного к адсорбированию олефина. Изопарафин и олефин смешивают, чтобы образовать реагирующий поток в контакте с каталитическими частицами, расположенными в верхней части конца адсорбционной зоны, после которой реагирующие вещества проходят одновременно с катализатором, так что контролируемое количество олефина адсорбируется на катализаторе до того, как комбинацию реагирующих веществ и катализатора переводят в зону алкилирования. Как говорят, эта контролируемая адсорбция олефина предотвращает полимеризацию олефина во время алкилирования.
Патент США N 4377721 описывает способ алкилирования изопарафина олефином, использующий в качестве катализатора LSM-20, предпочтительно HLSM-20 или редкоземельный катионо-обменный LSM-20.
Патент США N 4384161 описывает способ алкилирования изопарафинов олефинами с получением алкилата, применяющий в качестве катализатора цеолит с большими порами, способный к абсорбированию 2,2,4-триметилпентана, например LSM-4, LSM-20, LSM-3, LSM-18, цеолит Бэта, фаюазит, моргенит, цеолит Y и редкоземельный, металлсодержащие формы их и кислота Люиса, такая как трехфтористый бор, пентафторид сурьмы или трихлорид алюминия. Сообщается, что использование цеолита с большими порами в комбинации с кислотой Люиса, в соответствии с этим патентом, сильно увеличивает активность и селективность цеолита, тем самым осуществляли алкилирование с высокой объемной скоростью олефина и низким отношением изопарафин/олефин.
В соответствии с настоящим изобретением разрабатывается способ алкилирования изопарафина олефином, который включает взаимодействие изопарафина и олефина в присутствии в качестве катализатора синтетического пористого кристаллического цеолита, имеющего дифракцион- ную картину рессеяния рентгеновских лучей, представленную ниже.
Одним критерием селективности катализатора алкилирования является выход С9+. Эта фракция, в основном, получается при олигомеризации подаваемых олефинов, приводящая к потере выхода алкилата, понижению качества алкилата и возможному образованию фракции кислотного шлама. Цеолитный катализатор алкилирования, применяемый в способе согласно этому изобретению, обеспечивает пониженные выхода С9+, по сравнению с такими известными цеолитными катализаторами алкилирования, как цеолит НY, например раскрытый в патенте США N 3865894, на который ссылались выше.
Алкилат, полученный согласно способу предложенного изобретения, является высококачественным, как с точки зрения исследования, так и моторных октановых чисел, и как таковой особенно хорошо подходит для смешения в емкости для бензина.
Синтетический пористый кристаллический цеолит, используемый в предлагаемом способе алкилирования, в своей прокаленной форме, имеет картину дифракции рентгеновских лучей, включающую линии, указанные ниже. Межплоскостные Относительная расстояния, d, 
интенсивность,
I/Io x 100 12,36± 0,4 Ср-Ос 11,03± 0,2 Ср-С 8,83 ±0,14 Ср-Ос 6,18 ± 0,12 Ср-Ос 6,00 ±0,10 Сл-Ср 4,06 ±0,07 Сл-С 3,91± 0,07 Ср-Ос 3,42 ±0,06 Ос
Более определенно линии перечислены далее. Межплоскостные Относительная расстояния d
, интенсивность
I/Io x 100 30,0±0,2 Сл-Ср 22,1±1,3 Сл 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,18±0,12 Ср-Ос 6,00±0,10 Сл-Ср 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,42±0,06 Ос и еще более определенно линии перечислены ниже: Межплоскостные Относительная расстояния, d,
интенсивность,
I/Io x 100 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,86±0,14 Сл-Ср 6,18±0,12 Ср-Ос 6,0±0,10 Сл-Ср 5,54±0,10 Сл-Ср 4,92±0,09 Сл 4,64±0,08 Сл 4,41±0,08 Cл-Ср 4,25±0,08 Сл 4,10±0,07 Сл-С 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,75±0,06 Сл-Ср 3,56±0,06 Сл-Ср 3,42±0,06 Ос
Наиболее точно прокаленный цеолит имеет картину дифракции рентгеновских лучей, которая включает линии, перечисленные ниже: Межплоскостные Относительная расстояния, d,
интенсивность,
I/Io x 100 30,0±2,2 Сл-Ср 22,1±1,3 Сл 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,86±0,14 Сл-Ср 6,18±0,12 Ср-Ос 6,00±0,10 Сл-Ср 5,54±0,10 Сл-Ср 4,92±0,09 Сл 4,64±0,08 Сл 4,41±0,08 Сл-Ср 4,25±0,08 Сл 4,10±0,07 Сл-С 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,75±0,06 Сл-Ср 3,56±0,06 Сл-Ср 3,42±0,06 Ос 3,30±0,05 Сл-Ср 3,20±0,05 Сл-Ср 3,14±0,05 Сл-Ср 3,07±0,05 Сл 2,99±0,05 Сл 2,82±0,05 Сл 2,78±0,05 Сл 2,68±0,05 Сл 2,59±0,05 Сл
Эти значения определяют по стандартным методикам. Было использовано излучение меди, К-альфа, дублет и дифрактометр, снабженный сцинтилляционным счетчиком и соединенный с компьютером. Высоты пиков, 1, и положение пиков как функция 2θ , где θ есть угол Брегга, определяли, используя алгоритмы компьютера, связанного с дифрактометром. Из этих относительных интенсивностей, 100хI/Iо, где Io есть интенсивность самой сильной линии или пика и d (набл.) межплоскостное расстояние в ангстремах (
), соответствующих записываемым линиям, определяли. В вышеуказанных выводах относительные интенсивные даны в терминах символов Сл = слабая, Ср = средняя, С - сильная и Ос = очень сильная. В терминах интенсивностей они могут означать обычно следующее:
Сл = 0-20
Ср = 20-40
С = 40-60
Ос = 60-100 Следует понимать, что эти картины дифракции рентгеновских лучей характерны для всех разновидностей цеолита. Натриевая форма, также как и другие катионные формы, обнаруживают, в основном, ту же самую картину с некоторыми небольшими сдвигами в межплоскостном расстоянии и изменение относительной интенсивности. Другие незначительные изменения могут происходить в зависимости от мольного отношения Y к X, например кремния к алюминию, данного образца, также как от степени термической обработки.
I/Io x 100 12,36± 0,4 Ср-Ос 11,03± 0,2 Ср-С 8,83 ±0,14 Ср-Ос 6,18 ± 0,12 Ср-Ос 6,00 ±0,10 Сл-Ср 4,06 ±0,07 Сл-С 3,91± 0,07 Ср-Ос 3,42 ±0,06 Ос
Более определенно линии перечислены далее. Межплоскостные Относительная расстояния d
I/Io x 100 30,0±0,2 Сл-Ср 22,1±1,3 Сл 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,18±0,12 Ср-Ос 6,00±0,10 Сл-Ср 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,42±0,06 Ос и еще более определенно линии перечислены ниже: Межплоскостные Относительная расстояния, d,
I/Io x 100 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,86±0,14 Сл-Ср 6,18±0,12 Ср-Ос 6,0±0,10 Сл-Ср 5,54±0,10 Сл-Ср 4,92±0,09 Сл 4,64±0,08 Сл 4,41±0,08 Cл-Ср 4,25±0,08 Сл 4,10±0,07 Сл-С 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,75±0,06 Сл-Ср 3,56±0,06 Сл-Ср 3,42±0,06 Ос
Наиболее точно прокаленный цеолит имеет картину дифракции рентгеновских лучей, которая включает линии, перечисленные ниже: Межплоскостные Относительная расстояния, d,
I/Io x 100 30,0±2,2 Сл-Ср 22,1±1,3 Сл 12,36±0,4 Ср-Ос 11,03±0,2 Ср-С 8,83±0,14 Ср-Ос 6,86±0,14 Сл-Ср 6,18±0,12 Ср-Ос 6,00±0,10 Сл-Ср 5,54±0,10 Сл-Ср 4,92±0,09 Сл 4,64±0,08 Сл 4,41±0,08 Сл-Ср 4,25±0,08 Сл 4,10±0,07 Сл-С 4,06±0,07 Сл-С 3,91±0,07 Ср-Ос 3,75±0,06 Сл-Ср 3,56±0,06 Сл-Ср 3,42±0,06 Ос 3,30±0,05 Сл-Ср 3,20±0,05 Сл-Ср 3,14±0,05 Сл-Ср 3,07±0,05 Сл 2,99±0,05 Сл 2,82±0,05 Сл 2,78±0,05 Сл 2,68±0,05 Сл 2,59±0,05 Сл
Эти значения определяют по стандартным методикам. Было использовано излучение меди, К-альфа, дублет и дифрактометр, снабженный сцинтилляционным счетчиком и соединенный с компьютером. Высоты пиков, 1, и положение пиков как функция 2θ , где θ есть угол Брегга, определяли, используя алгоритмы компьютера, связанного с дифрактометром. Из этих относительных интенсивностей, 100хI/Iо, где Io есть интенсивность самой сильной линии или пика и d (набл.) межплоскостное расстояние в ангстремах (
Сл = 0-20
Ср = 20-40
С = 40-60
Ос = 60-100 Следует понимать, что эти картины дифракции рентгеновских лучей характерны для всех разновидностей цеолита. Натриевая форма, также как и другие катионные формы, обнаруживают, в основном, ту же самую картину с некоторыми небольшими сдвигами в межплоскостном расстоянии и изменение относительной интенсивности. Другие незначительные изменения могут происходить в зависимости от мольного отношения Y к X, например кремния к алюминию, данного образца, также как от степени термической обработки.
Цеолит, используемый в настоящем способе, типично имеет состав, включающий молярное отношение
Х2О3 : (n)YO2, где Х является трехвалентным элементом, таким как алюминий, бор, железо и/или галлий, предпочтительно алюминий; Y - четырехвалентный элемент, такой как кремний и/или германий, предпочтительно кремний, и n есть по крайней мере 10, обычно от 10 до 150, предпочтительно 10-60, и еще более предпочтительно 20-40. В синтезируемой таким образом форме цеолит имеет формулу, в безводном состоянии, и в терминах молей оксидов на n молей YO2, как следует ниже:
(0,005-0,1)Na2O: (1-4)R:X2O3:nYO2, где R - органический компонент, Na и R - компоненты ассоциированы с цеолитом в результате их присутствия во время кристаллизации, и легко удаляются путем посткристаллизации, описанными более детально здесь ниже.
Х2О3 : (n)YO2, где Х является трехвалентным элементом, таким как алюминий, бор, железо и/или галлий, предпочтительно алюминий; Y - четырехвалентный элемент, такой как кремний и/или германий, предпочтительно кремний, и n есть по крайней мере 10, обычно от 10 до 150, предпочтительно 10-60, и еще более предпочтительно 20-40. В синтезируемой таким образом форме цеолит имеет формулу, в безводном состоянии, и в терминах молей оксидов на n молей YO2, как следует ниже:
(0,005-0,1)Na2O: (1-4)R:X2O3:nYO2, где R - органический компонент, Na и R - компоненты ассоциированы с цеолитом в результате их присутствия во время кристаллизации, и легко удаляются путем посткристаллизации, описанными более детально здесь ниже.
Используемый цеолит термически стабилен и имеет высокую площадь поверхности (более, чем ≈400 м2/г, измеренную методом БЭТ (Bruenauer, Emmet and Teller испытания). Кроме того, цеолит обычно демонстрирует значения равновесной сорбции выше, чем 4,5 мас.%, обычно больше, чем 7 мас.%, для паров циклогексана, больше, чем 10 мас.%, для паров н-гексана и предпочтительно больше, чем 10 мас.% для паров воды. Как очевидно из вышеприведенной формулы, цеолит синтезирован почти свободным от Na-катионов, и, таким образом, обладает активностью в кислотном катализе в том виде, как синтезирован. Поэтому его можно использовать в качестве катализатора алкилирования, не подвергая вначале стадии обмена. До некоторой степени желательно, однако, чтобы исходные катионы натрия синтезированного таким образом вещества могли быть замещены в соответствии с методиками, хорошо известными в данной области, по крайней мере частично путем ионного обмена другими катионами. Предпочтительно, замещающие катионы включают ионы металла, ионы водорода, предшественник водорода, например аммоний, ионы и смеси их. Особенно предпочтительными катионами являются катионы, которые специально подобраны, чтобы быть активным катализатором алкилирования. Они включают водород, редкоземельные металлы и металлы групп IIA, IIIA, IVA, IB, IIB, IIIB и VIII. Периодической таблицы элементов.
До его использования в качестве катализатора алкилирования здесь цеолит следует подвергнуть термической обработке для удаления части или всех любых органических составляющих, присутствующих в нем.
Цеолитный катализатор алкилирования, используемый здесь, может быть также использован в хорошо известном сочетании с гидрирующим компонентом, таким как вольфрам, ванадий, молибден, никель, кобальт, хром, марганец или благородный металл, такой как платина или палладий, где должна осуществляться функция гидрирования-дегидрирования. Такой компонент может быть ассоциирован химически и/или физически с цеолитом и/или матрицей, с которой цеолит может быть, по желанию, совмещен. Таким образом, например, гидрирующий компонент может быть введен в каталитическую композицию путем сокристаллизации, обменен в композиции в пределах элемента группы IIIA, например алюминий, находится в структуре, пропитанной им или хорошо физически смешанный с ней. Такой компонент может быть импрегнирован внутрь или снаружи цеолита, так как, например, в случае платины путем обработки цеолита раствором, содержащим платину в виде металлсодержащего иона. Таким образом, подходящие для этой цели платиновые соединения включают хлорплатино- вую кислоту, двуххлористую платину и различные соединения, содержащие платиновый аминный комплекс.
До своего использования в качестве катализатора алкилирования в способе этого изобретения, настоящий цеолит может быть по крайней мере частично дегидратирован. Это может быть сделано нагреванием кристаллов до температуры в пределах 200-595оС в атмосфере, такой как воздух, азот и т.д., и при атмосферном, субатмосферном или высоких давлениях в течение периода от 30 мин до 48 ч. Дегидратация может осуществляться при комнатной температуре, просто помещая кристаллическое вещество в вакуум, но следует затратить больше времени для того, чтобы получить достаточную степень дегидратации.
Цеолит, используемый в данном способе, можно получить из реакционной смеси, содержащей источники щелочного или щелочно-земельного металла (М), например натрий или калий, катион, оксид трехвалентного элемента Х, например алюминий, оксид тетравалентного элемента Y, например кремний, органический (R) направляющий агент, гексаметиленимин и вода. Указанная смесь имеет состав, в единицах мольных отношений оксидов, в следующих пределах, представленных в табл. 1.
В предпочтительном способе синтеза YO2 реагент содержит значительное количество твердого YO2, например по крайней мере 30 мас.% твердого YO2. Когда YO2 представляет собой диоксид кремния, использование источника диоксида кремния, содержащего по крайней мере 30 мас.% твердого диоксида кремния, например, Ultrasil (осажденный, высушенный распылением диоксид кремния, содержащий 90 мас.% диоксида кремния), или Hisil (осажденный гидратированный SiO2, содержащий 87 мас.% диоксида кремния, 6 мас.% свободной Н2О и 4,5 мас. % связанной Н2О гидратации, и имеющий размер частиц 0,02 мкм) благоприятствует образованию кристалла из вышеупомянутой смеси. Если используют другой источник оксида кремния, например R-Brand (силикат натрия, включающий 28,8 мас.% SiO2, 8,9 мас.% Na2O и 62,3 мас.% Н2О), то кристаллизация требуемого цеолита может проходить незначительно, и могут получаться примесные фазы других кристаллических структур, например LSM-12. Предпочтительно, поэтому, чтобы YO2, например диоксид кремния, содержал по крайней мере 30 мас.% твердого YO2, например диоксида кремния, и более предпочтительно по крайней мере 40 мас.% твердого YO2, например диоксида кремния.
Кристаллизацию требуемого цеолита можно проводить либо в статических условиях, либо при перемешивании в подходящем реакционном сосуде, таком, как, например, полипропиленовые сосуды или автоклавы, облицованные тефлоном или из нержавеющей стали. Кристаллизацию обычно проводят при температуре 80-225оС в течение 25 ч - 60 дн. После кристаллизации кристаллы отделяют от жидкости и выделяют.
Кристаллизация облегчается присутствием по крайней мере 0,01%, предпочтительно 0,10%, и еще более предпочтительно 1% затравочных кристаллов в расчете на общую массу образуемого кристаллического продукта.
До начала реакции по способу изобретения, данный цеолит предпочтительно соединяют с другим веществом, т.е. связующим, который устойчив к температурам и другим условиям, применяемым в способе алкилирования изопарафина по предложенному способу. Подходящие связующие вещества включают активные и неактивные вещества и синтетические или имеющиеся в природе цеолиты, также как и неорганические вещества, такие как глины, диоксид кремния и/или оксиды металла, такого как оксид алюминия. Последний может быть либо природного происхождения, либо в форме желатинированных осадков, или гелей, включающих смеси диоксида кремния и оксидов металла. Использование связующего вещества в сочетании с данным цеолитом, т.е. соединенным тотчас или с присутствующим во время его синтеза, который сам по себе является каталитически активным, может изменить конверсию и/или селективность катализатора. Пригодные неактивные вещества служат в качестве разбавителей для контроля глубины конверсии, так что продукты алкилирования изопарафина могут быть получены экономично и контролируемым образом без применения других средств для контроля скорости реакции. Эти вещества могут включаться в имеющиеся в природе глины, например бентонит и каолин, для улучшения прочности на сжатие цеолита в условиях проведения алкилирования изопарафина при коммерческой эксплуатации. Хорошая прочность на сжатие является выгодным свойством для коммерческого использования, поскольку оно предотвращает или задерживает разрушение катализатора в порошкообразные вещества.
Встречающиеся в природе глины, которые могут образовывать композиты с данным цеолитом, включают семейство монтмориллонита и каолина, и эти семейства включают суббентониты и каолины, обычно известные как Dixil, McNamee, Georgid and Horida глины или другие, в которых основным минеральным составляющим является галлуазит, каолинит, дикит, накрит или анауксит. Такие глины могут использоваться в неочищенном состоянии, как первоначально добытые или вначале подвергнутые обжигу, кислотной обработке или химической модификации. Связующие, полезные для составления композиции с цеолитом, также включают неорганические оксиды, облагороженные оксидом алюминия.
Помимо или в дополнение к вышеприведенным связующим материалам, данный цеолит может составлять композицию с неорганической оксидной матрицей, такой как диоксид кремния - оксид тория, диоксид кремния - оксид бериллия, диоксид кремния - диоксид титана, также как и тройные композиции, такие как диоксид кремния - оксид алюминия - оксид тория, диоксид кремния - оксид алюминия -диоксид циркония, диоксид кремния - оксид алюминия - оксид магния и диоксид кремния - оксид магния -диоксид циркония. Представляется также полезным обеспечить по крайней мере часть вышеприведенных матричных материалов в коллоидной форме, так чтобы облегчить экструзию связанных каталитических компонентов (а).
Относительные пропорции цеолита и неорганической оксидной матрицы могут широко варьироваться, причем содержание цеолита колеблется в пределах от 1 до 95 мас.% и, в частности, когда композит приготавливают в форме шариков, в пределах 2-80 мас.% композита.
Стабильность катализатора алкилирования изобретения может быть увеличена путем обработки паром, которую обычно осуществляют путем контактирования цеолита с, например, 5-100%-ным паром при температуре по крайней мере 300оС (например, 300-650оС), в течение по крайней мере 1 ч (например, 1-200 ч) при давлении 101-2500 кПа. В более конкретном варианте осуществления, катализатор может быть изготовлен, претерпевая обработку 75-100%-ным паром при 315-540оС и атмосферном давлении в течение 2-25 ч.
Катализатор алкилирования, используемый в способе этого изобретения, может включать промотер - кислоту Люиса - в дополнение к цеолиту, описанному выше. Кислота Люиса, как обычно считают, является молекулой, которая способна соединяться с другой молекулой или ионом путем образования ковалентной химической связи с двумя электронами от второй молекулы или иона, другими словами, кислота Люиса является акцептором электронов. Примеры кислот Люиса включают трехфтористый бор (BF3), пентафторид сурьмы (SbF5) и хлорид алюминия (AlCl3). Данное изобретение предполагает использование этих и других кислот Люиса, включая кислоты Люиса, раскрытые в "Friedel Grafts and Related Reactions", Interscience Publishess, Chaptess III и IV (1963). BF3является предпочтительной кислотой Люиса, используемой в данном способе алкилирования. В случае BF3, этот промотор предпочтительно присутствует в зоне алкилирования в количестве, которое превышает требуемое количество для насыщения компонента цеолитного катализатора, рассматриваемого не только цеолита самого по себе, но как любое другое вещество, например связующее или вещество матрицы, которые могут ассоциировать с ним.
Рабочая температура способа алкилирования может быть в широком диапазоне, например от -40 до 400оС, причем более низкие температуры используют, когда присутствует в качестве промоторов кислота Люиса. Таким образом, с промотором - кислотой Люиса - температура должна обычно быть от -40 до 250оС и предпочтительно от -20 до 100оС.
В случае отсутствия промотора - кислоты Люиса -, температура процесса должна быть от -25 до 400оС и, предпочтительно, от 75 до 200оС. Практически верхняя рабочая температура часто будет диктоваться необходимостью избежать чрезмерного проявления нежелаемых побочных реакций.
Давление, используемое в настоящем способе, может быть в широком диапазоне, например, от субатмосферного до 34580 кПа (5000 фунт/дюйм2), предпочтительно 100-7000 кПа (от 1 атм до 1000 фунт/дюйм2).
Количество цеолита, используемое в данном способе алкилирования, может варьироваться в относительно широких пределах. В общем, количество цеолита, измеряемое объемной скоростью (WHSY) олефина, может варьироваться от 0,01 до 100, предпочтительно от 0,1 до 20.
Изопарафиновый реагент, используемый в данном способе алкилирования, обычно обладает вплоть до 20 атомов углерода и предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, такой как, например, изобутан, 3-метилгексан, 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан и 2,4-диметилгексан.
Олефиновый реагент, применяемый здесь, обычно содержит от 2 до 12 атомов углерода. Предпочтительнo этилен, пропилен, бутен-1, бутен-2, изобутилен, пентены, гексены, гептены и октены. Особенно предпочтительными являются С3- и С4-олефины и смеси их.
В общем, мольное отношение всех изопарафинов к общему количеству олефинового алкилирующего агента в комбинированном углеводородном сырье может быть от 0,5: 1 до 500:1, предпочтительно от 3:1 до 50:1. Изопарафиновый и/или олефиновый реагенты могут быть либо в паровой фазе, либо в жидкой фазе и могут быть беспримесными, т.е. свободными от специального разбавления другим веществом, или реагенты могут быть приведены в контакт с каталитической композицией с помощью газов-носителей или разбавителей, таких как, например, азот.
Реагенты могут вводиться в реакционную зону алкилирования вместе с одним или более веществами, которые служат для повышения суммарной конверсии процесса. Таким образом, например, относительно малые количества водорода и/или доноров водорода могут присутствовать в реакционной зоне для подавления старения катализатора. Вода и/или вещества, такие как спирты, которые обеспечивают воду в выбранных условиях алкилирования, могут также вводиться в реакционную зону с этой целью. Кислород и/или другие вещества, которые имеют тенденцию подавлять олигомеризацию олефинового сырья, могут также присутствовать.
В том случае, когда следует вводить воду в реактор алкилирования, ее обычно подают совместно с сырьем при скорости от 0,1 ppm W до 1 мас.%, предпочтительно от 0,1 ppm W до 500 ppm W, в расчете на общую скорость подачи углеводорода. Альтернативно, вода может быть предварительно введена в цеолитный катализатор в количестве, находящемся в пределах от 0,5 до 25%, предпочтительно 1-10%, от массы катализатора.
Способ алкилирования, согласно данному изобретению, можно выполнять как периодический процесс, полунепрерывный или непрерывный процесс, используя неподвижный или движущийся слой цеолитного каталитического компонента. Предпочтительный вариант осуществления ограничивает использование каталитической зоны, в которой загрузку углеводорода проводят в направлении или против направления движущегося слоя цеолитного катализатора. Последний, после использования, проводят через зону регенерации, где углеродистые отложения удаляют, например, путем сжигания в кислородсодержащей атмосфере (такой, как воздух) при повышенной температуре или путем экстракции растворителем, после которой регенерированный катализатор рециркулируют в зону конверсии для дальнейшего контакта с органическими реагентами.
В дальнейшем изобретение поясняется более подробно на примерах.
В примерах, всякий раз, когда представлены данные по сорбции для сравнения сорбционных емкостей по воде, циклогексану и/или н-гексану, они являются значениями равновесной адсорбции, определенной следующим образом.
Взвешенный образец прокаленного адсорбента приводят в контакт с желаемым чистым паром адсорбата в адсорбционной камере, откачивают до менее, чем 1 мм рт. ст., и приводят в контакт с 1,6 кПа (12 торр) паров воды или 5,3 кПа (40 торр) н-гексана, или 5,3 кПа (40 торр) паров циклогексана, давления пар-жидкость соответ- ствующего адсорбата при 90оС. Давление поддерживают постоянным (с точностью около ±0,5 мм рт.ст.) путем добавления паров адсорбата, которое контролируют около 8 ч. По мере того, как адсорбат адсорбируется кристаллическим цеолитом, уменьшение давления заставляет маностат открывать кран, который впускает больше паров адсорбата в камеру, чтобы восстановить вышеупомянутые контрольные давления. Сорбцию завершают, когда изменение давления становится недостаточным, чтобы активировать маностат. Увеличение в массе вычисляют как сорбционную емкость образца в г/100 г прокаленного адсорбента. Цеолит, используемый здесь, всегда де- монстрирует значения равновесной адсорбции большие, чем 10 мас.%, для паров воды, большие, чем 4,5 мас.%, обычно большие, чем 7 мас.%, для паров циклогексана и большие, чем 10 мас.%, для паров н-гексана.
Когда рассматривают α значение, отмечают, что α - это приблизительная каталитическая крекирующая активность катализатора, по сравнению со стандартным катализатором, и оно дает константу относительной скорости (скорость нормальной конверсии гексана на объем катализатора на единицу времени). Оно базируется на активности высокоактивного крекирующего катализатора диоксид кремния - оксид алюминия, принимаемой как α, равное 1 (константа скорости = 0,016 с-1). Альфа-тест, который используют здесь, описан в J. Catalysis, 61, рр, 390-390 (1980).
Отмечается, что константы удельной скорости для многих катализируемых кислотой реакций пропорциональны значению α для отдельного кристаллического силикатного катализатора, т.е. скорости для диспропорционирования толуола, изомери- зации ксилола, конверсии алкена и конверсии метанола (см. "The Active Side of Acidic Aluminosilicate Catalysts" Нature, 309, N 5969, рр. 589-591, 14 Junе, 1984).
П р и м е р 1. 1 ч. алюмината натрия (43,5% Al2O3, 32,2% Na2O, 25,6% H2O) растворяют в растворе, содержащем 1 ч. 50%-ного NaOH и 101,13 ч. Н2О. К этому добавляют 4,50 ч. гексаметиленимина. Полученный раствор добавляют к 8,55 ч. Ultrasil, осажденного, высушенного распылением диоксида кремния (около 90% SiO2).
Реакционная смесь имеет следующий состав, моль:
SiO2/Al2O3 = 30,0
OH-/SiO2 = 0,18
H2O/SiO2 = 44,9
Na/SiO2 = 0,18
R/SiO2 = 0,35 где R является гексаметиленимином.
SiO2/Al2O3 = 30,0
OH-/SiO2 = 0,18
H2O/SiO2 = 44,9
Na/SiO2 = 0,18
R/SiO2 = 0,35 где R является гексаметиленимином.
Смесь кристаллизуют в реакторе из нержавеющей стали, с перемешиванием при 150оС в течение 7 дн. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат при 120оС. После 20 ч прокаливания при 538оС картина дифракции рентгеновских лучей содержит основные линии, перечисленные в табл. 2. Сорбционные емкости прокаленного материала, как измерено, составляют, мас. %: Н2О 15,2 Циклогексан 14,6 н-Гексан 16,7 Площадь поверхности цеолита, как измерено, составляет 494 м2/г.
Химический состав непрокаленного материала, как определено, был следующим, мас.%: SiO2 66,9 Al2O3 5,40 Na 0,03 N 2,27 Ash 76,3
SiO2/Al2O3, мольное отношение 21,1.
SiO2/Al2O3, мольное отношение 21,1.
П р и м е р 2. Часть прокаленного кристаллического продукта примера 1 испытывают в α -тесте и находят, что α = 224.
П р и м е р ы 3-5. Получают три раздельные синтетические реакционные смеси с составами, указанными в табл. 3. Смеси получают с алюминатом натрия, гидроксидом натрия, Ultrasil, гексаметиленимином (R) и водой. Смеси выдерживают при 150, 143 и 150оС соответственно, в течение 7, 8 и 6 дн. соответственно, в автоклавах из нержавеющей стали при аутогенном давлении. Твердые вещества отделяют от любых непрореагировавших компонентов фильтрацией и затем промывают водой с последующей сушкой при 120оС. Кристаллы продукта исследуют методом рентгеноструктурного анализа, определяют сорбцию, площади поверхности и химически анализируют. Результаты сорбции, площадь поверхности и химического анализа представлены в табл. 3. Измерения сорбции и площади поверхности представлены для прокаленного продукта.
П р и м е р 6. Количества прокаленных (538оС в течение 3 ч) кристаллических силикатных продуктов примеров 3, 4 и 5 испытывают в α -тесте и находят, что α = 227, 180 и 187 соответственно.
П р и м е р 7. Чтобы продемонстрировать получение требуемого цеолита, 1200 г гексаметиленимина добавляют к раствору, содержащему 268 г алюмината натрия, 267 г 50%-ного NaOH и 11,800 г Н2О. К объединенному раствору добавляют 2,280 г Ultrasil диоксида кремния. Смесь кристаллизуют при перемешивании (около 200 об./мин) при 145оС в реакторе вместимостью 5 галл.амер. (1 галлон амер.= 3,785 л). Время кристаллизации составляет 59 ч. Продукт промывают водой и сушат при 120оС.
Картина дифракции рентгеновских лучей кристаллов высушенного продукта показывает, что продукт является кристаллическим. Химический состав продукта, площадь поверхности и результаты анализа адсорбции представлены ниже. Состав продукта (непрокаленного), мас.%: С 12,1 N 1,98 Na, ppm 640 Al2O3 5,0 SiO2 74,9
SiO2/Al2O3, мольное отношение 25,4 Адсорбция, мас.%: Циклогексан 9,1 н-Гексан 14,9 Н2О 16,8 Площадь поверхности, м2/г 479
П р и м е р 8. 25 г твердого кристаллического продукта примера 7 прокаливают в токе азота при 538оС в течение 5 ч, с последующей продувкой газом с 5% -ным содержанием кислорода (баланс N2) в течение последующих 16 ч при 538оС.
SiO2/Al2O3, мольное отношение 25,4 Адсорбция, мас.%: Циклогексан 9,1 н-Гексан 14,9 Н2О 16,8 Площадь поверхности, м2/г 479
П р и м е р 8. 25 г твердого кристаллического продукта примера 7 прокаливают в токе азота при 538оС в течение 5 ч, с последующей продувкой газом с 5% -ным содержанием кислорода (баланс N2) в течение последующих 16 ч при 538оС.
По 3 г образцов прокаленного материала подвергают ионному обмену с 100 мл 0,1 н. ТЕАВr, ТРАВr и LaCl3 раствором, раздельно.
Каждый обмен осуществляют при комнатной температуре в течение 24 ч и повторяют 3 раза. Обменные образцы собирают фильтрацией, промывают водой, чтобы освободиться от галогенидов и сушат. Составы обмененных образцов представлены в табл. 4, демонстрируя обменную емкость данного кристаллического силиката для различных ионов.
П р и м е р 9. La-обмененный образец из примера 8 просеивают через сита 14-25 меш и затем прокаливают на воздухе при 538оС в течение 3 ч. Прокаленный материал имеет значение α, равное 173.
П р и м е р 10. Прокаленный материал La-обмененного образца из примера 9 обрабатывают водяным паром при 649оС в 100%-ном паре в течение 2 ч.
Отпаренный образец имеет значение α -22, показывающее, что цеолит имеет высокую стабильность в условиях жесткой гидротермической обработки.
П р и м е р 11. Этот пример иллюстрирует получение данного цеолита, где Х в общей формуле является бором. Борную кислоту, 2,59 ч. добавляют к раствору, содержащему 1 ч. 45%-ного КОН и 42,96 ч. Н2О. К этому добавляют 8,56 ч. Ultrasil диоксида кремния и смесь тщательно гомогенизируют. 3,88 частей гексаметиленимина добавляют к смеси.
Реакционная смесь имеет следующий состав в мольных отношениях: SiO2/B2O3 6,1 OH-/SiO2 0,06 H2O/SiO2 19,0 K/SiO2 0,06 R/SiO2 0,30 где R - гексаметиленимин.
Смесь кристаллизуют в реакторе из нержавеющей стали при перемешивании при 150оС в течение 8 дн. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат при 120оС. Часть продукта прокаливают в течение 6 ч при 540оС и находят, что он имеет следующие сорбционные емкости, мас.%: Н2О 11,7 Циклогексан 7,5 н-Гексан 11,4 Площадь поверхности прокаленного кристаллического материала, как измерено (БЭТ), составляет 405 м2/г.
Химический состав непрокаленного материала, как определено, является следующим, мас.%: N 1,94 Na, ppm 175 K 0,60 Бор 1,04 Al2O3, ppm 920 SiO2 75,9 Ash 74,11
Si2O/Al2O3, мольное отношение 1406.
Si2O/Al2O3, мольное отношение 1406.
SiO2/(Al+B)2O3, мольное отношение 25,8.
П р и м е р 12. Часть прокаленного кристаллического продукта примера 11 обрабатывают NH4Cl и снова прокаливают. Конечный кристаллический продукт испытывают в α -тесте и находят, что α=1.
П р и м е р 13. Этот пример иллюстрирует другое приготовление цеолита, в котором Х в общей формуле является бором. Борную кислоту, 2,23 ч. добавляют к раствору 1 ч. 50%-ного NaOH и 73,89 ч. Н2О. К этому раствору добавляют 15,29 ч. Ultrasil диоксида кремния с последующим добавлением 6,69 ч. гексаметиленимина. Реакционная смесь имеет следующий состав в мольных отношениях: SiO2/B2O3 12,3 OH-/SiO2 0,056 H2O/SiO2 18,6 K/SiO2 0,056 R/SiO2 0,30 где R - гексаметиленимин.
Смесь кристаллизуют в реакторе из нержавеющей стали при перемешивании при 300оС в течение 9 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат при 120оС. Сорбционные емкости прокаленного материала (6 ч при 540оС) измеряют, мас.%: Н2О 14,4 Циклогексан 4,6 н-Гексан 14,0
Площадь поверхности прокаленного кристаллического материала, как измерено, составляет 438 м2/г.
Площадь поверхности прокаленного кристаллического материала, как измерено, составляет 438 м2/г.
Химический состав непрокаленного материала, как определено, является следующим, мас. % : N 2,48 Na 0,06 Бор 0,83 Al2O3 0,50 SiO2 73,4 SiO2/Al2O3, мольное отношение 249 SiO2/(Al+B)2O3, мольное отношение 28,2
П р и м е р 14. Часть прокаленного кристаллического продукта примера 13 испытывают в α -тесте и находят, что α = 5.
П р и м е р 14. Часть прокаленного кристаллического продукта примера 13 испытывают в α -тесте и находят, что α = 5.
П р и м е р 15. Этот пример сравнивает каталитическое поведение цеолита данного изобретения с каталитическим поведением цеолита HY при алкилировании изобутана 2-бутеном.
А. Получение цеолита изобретения.
Цеолит изобретения получают добавлением 4,50 ч. гексаметиленимина к смеси, содержащей 1,01 ч. алюмината натрия, 1,00 ч. 50%-ного NaOH, 8,56 ч. Ultrasil Y 3 и 44,29 ч. деионизованной Н2О. Реакционную смесь нагревают до 143оС (290оF) и перемешивают в автоклаве при этой температуре во время кристаллизации. По достижении полной кристаллизации большую часть гексаметиленимина удаляют из автоклава контролируемой дистилляцией и кристаллы цеолита отделяют от остающейся жидкости фильтрацией, промывают деионизованной водой, обменивают аммонием и сушат. Часть этого цеолита в дальнейшем обменивают водным раствором нитрата аммония. Материал затем сушат в течение ночи при 120оС (250оС), прокаливают при 480оС (900оF) в течение 3 ч при протоке 3 об. /об. /мин N2, затем обрабатывают 50 об.% воздух/50 об.% N2 при 3 об. /об. /мин, также при 480оС (900oF) в течение 1 ч. Прокаливание заканчивают повышением температуры до 540оС (1000оF) при 3оС (5оF)/мин и, наконец, переключением на 100%-ный воздух (3 об./об.мин) и выдерживанием при этой температуре в течение 6 ч. Полученный цеолит имеет α -активность 323, площадь поверхности 455 м2/г и содержит 28 ppm натрия.
В. Получение цеолита НY
НY катализатор получают обменом 60 г NaY c 1н. NH4NO3 в течение 1 ч при комнатной температуре. Катализатор отфильтровывают, промывают и процедуру обмена повторяют. Аммоний обмененный Y цеолит прокаливают на воздухе в течение 3 ч при 540оС (1000оF). Конечный материал имеет α-активность 61, площадь поверхности 721 м2/г, и содержит 3,0 мас.% натрия.
НY катализатор получают обменом 60 г NaY c 1н. NH4NO3 в течение 1 ч при комнатной температуре. Катализатор отфильтровывают, промывают и процедуру обмена повторяют. Аммоний обмененный Y цеолит прокаливают на воздухе в течение 3 ч при 540оС (1000оF). Конечный материал имеет α-активность 61, площадь поверхности 721 м2/г, и содержит 3,0 мас.% натрия.
С. Алкилирование изобутана 2-бутеном
Чтобы оценить каталитические свойства вышеупомянутых цеолитов, проводят раздельные пробеги (опыты) алкилирования в автоклавах периодического действия. Стартовая процедура включает загрузку 10 г катализатора в реактор с последующей герметизацией сосуда. Приблизительно 350 г изобутан/2-бутен, затем вводят в автоклав и суспензию перемешивают во время последующего испытания под давлением азота. Чтобы начать реакцию, давление азота понижают до 1135 кПа (150 фунт/дюйм2), и систему нагревают со скоростью 3оС (5оF)/мин. Конечные условия для реакции для каждого опыта (пробега): температура 120оС (250оF), аутогенное давление 3410 кПа или (480 фунт/дюйм2).
Чтобы оценить каталитические свойства вышеупомянутых цеолитов, проводят раздельные пробеги (опыты) алкилирования в автоклавах периодического действия. Стартовая процедура включает загрузку 10 г катализатора в реактор с последующей герметизацией сосуда. Приблизительно 350 г изобутан/2-бутен, затем вводят в автоклав и суспензию перемешивают во время последующего испытания под давлением азота. Чтобы начать реакцию, давление азота понижают до 1135 кПа (150 фунт/дюйм2), и систему нагревают со скоростью 3оС (5оF)/мин. Конечные условия для реакции для каждого опыта (пробега): температура 120оС (250оF), аутогенное давление 3410 кПа или (480 фунт/дюйм2).
Результаты опытов алкилирования представлены в табл. 5.
Как показывают результаты, использование катализатора алкилирования данного изобретения приводит к значительно большему содержанию алкилата триметилпропана и значительно меньшему содержанию продуктов С9+, по сравнению с использованием цеолитного HY катализатора в условиях эквивалентной конверсии.
П р и м е р 16. Это пример сравнения характеристики алкилирования в присутствии BF3-прометированной цеолитной каталитической композиции в соответствии с данным изобретением и в присутствии BF3-промотированной каталитической композиции на основе диоксида кремния. Катализатор изобретения готовят добавлением 4,49 ч. гексаметиленимина к смеси, содержащей 1,00 ч. алюмината натрия, 1,00 ч. 50%-ного NaOH, 8,54 ч. Ultrasil Y 3 и 44,19 ч. деионизованной Н2О. Реакционную смесь нагревают до 143оС (290оF) и перемешивают в автоклаве при этой температуре во время кристаллизации. По достижении полной кристаллизации, основную часть гексаметиленимина удаляют из автоклава путем контролируемой дистилляции, и кристаллы цеолита отделяют от оставшейся жидкости фильтрацией, промывают деионизованной водой и сушат. Цеолит активизуют прокаливанием в атмосфере N2 при 1000оF в течение 6 ч, с последующим обменом водным нитратом аммония и прокаливанием на воздухе при 1000оF в течение 6 ч.
В отдельных опытах (пробегах) 10 г каждой из вышеприведенных каталитических композиций и 300 мл изобутана загружают в реактор. Вслед за охлаждением содержимого реактора до температуры, требуемой для алкилирования, сопровождаемым постоянным перемешиванием при 1900 об./мин, BF3-газ вводят в реактор со скоростью подачи 3 мас.% от общего углеводородного сырья. Олефиновое сырье затем непрерывно подают в реактор, чтобы инициировать алкилирование. Мольное отношение изобутанов к суммарному олефину составляет 10:1, температура реакции 0 или 20оС, как указано ниже, и WHSY (объемная скорость в расчете на суммарный олефин) составляет 1,3. Состав сырья представлен ниже, а результаты проведения процесса алкилирования для обеих каталитических композиций представлены в табл. 6.
Состав парафин-олефиного сырья Олефин Пропилен + бутены Изобутан: Оле- фин (мольное отношение) 12: 1 Компоненты сырья, мас.%: Пропилен 3,30 Изобутилен 1,24 1-Бутен 1,01 2-Бутен 2,14 Изобутан 92,31
П р и м е р 17. Повторяют пример 16, но сырье имеет состав, представленный ниже.
П р и м е р 17. Повторяют пример 16, но сырье имеет состав, представленный ниже.
Состав парафин-олефиного сырья Олефин Пропилен + бутены Изобутан: оле- фин (мольное отношение) 5,7: 1 Компонент сырья, мас.%: Пропилен 5,60 Изобутилен 2,90 1-Бутен 2,00 2-Бутен 4,45 Изобутан 84,40 н-Бутан 0,65
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 7.
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 7.
П р и м е р 18. Повторяют пример 16, но сырье имеет состав, представленный ниже.
Состав парафин-олефинового сырья Олефин Пропилен + бутены Изобутан: оле- фин (мольное отношение) 10:1 Компонент сырья, мас.%: Изобутилен 5,73 1-Бутен 0,26 2-Бутен 2,98 Изобутан 90,93 н-Бутан 0,10
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 8.
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 8.
П р и м е р 19. Повторяют пример 16, но сырье имеет состав, представленный ниже. Олефин Пропилен + бутены Изобутан: оле- фин (мольное отношение) 12,9:1 Компонент сырья, мас.%: Пропилен 3,22 Изобутилен 2,74 1-Бутен 0,15 2-Бутен 1,24 Изобутан 92,50 н-Гексан 0,15
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 9.
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 9.
П р и м е р 20. Повторяют пример 16, но сырье имеет состав, представленный ниже.
Состав парафин-олефиного сырья Олефин Бутен Изобутан: оле- фин (мольное отношение) 9,6: 1 Компонент сырья, мас.%: 2-Бутен 9,4 Изобутан 90,60
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 10.
Результаты проведения процесса алкилирования представлены в табл. 10.
П р и м е р ы 21-24. Методику примера 16 повторяют с BF3-промотированным цеолитным катализатором алкилирования данного изобретения (пример 21) и результаты сравнивают с результатами, полученными с аналогичным катализатором, к которому добавляли воду (примеры 22 и 23), и с BF3/H2O каталитической системой. Результаты сведены в табл. 11.
Из табл. 11 можно видеть, что при идентичных условиях проведения процесса, BF3/цеолит/H2O система является более активной, чем катализатор без Н2О (100% -ная в сопоставлении с 57%-ной конверсией олефина), и производит алкилатный продукт более высокого качества (6,2 мас.% в сопоставлении с 71,7 мас.% С9+). К тому же, алкилат, полученный в присутствии BF3/цеолит/H2O катализатора, оказывается лучшего качества (выше С8 и ниже С9+), чем продукт от BF3/H2O системы.
Claims (12)
1. СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОПАРАФИНА ОЛЕФИНОМ с получением алкилатного продукта, который включает взаимодействие изопарафина и олефина в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит, имеющий состав, определяемый молярным соотношением
X2O3 : n(YO2),
где X - трехвалентный элемент алюминий, бор, железо и/или галлий;
Y - кремний и/или германий;
n = 10 - 150,
и имеющий следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния
- Относительная интенсивность, I/I0 · 100
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,42 ± 0,06 - Ос
где Сл - слабая, 0 - 20%;
Ср - средняя, 20 - 40%;
С - сильная, 40 - 60%;
Ос - очень сильная, 60 - 100%.
X2O3 : n(YO2),
где X - трехвалентный элемент алюминий, бор, железо и/или галлий;
Y - кремний и/или германий;
n = 10 - 150,
и имеющий следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,42 ± 0,06 - Ос
где Сл - слабая, 0 - 20%;
Ср - средняя, 20 - 40%;
С - сильная, 40 - 60%;
Ос - очень сильная, 60 - 100%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния
- Относительная интенсивность, I/I0 · 100
30,0 ± 2,2 - Сл - Ср
22,1 ± 1,3 - Сл
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,42 ± 0,06 - Ос
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния
- Относительная интенсивность, I/I0 · 100
4,92 ± 0,09 - Сл
4,64 ± 0,08 - Сл - Ср
4,41 ± 0,08 - Сл - Ср
4,25 ± 0,08 - Сл
4,10 ± 0,07 - Сл - С
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,75 ± 0,06 - Сл - Ср
3,56 ± 0,06 - Сл - Ср
3,42 ± 0,06 - Ос
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния,
- Относительная интенсивность, I/I0 · 100
30,0 ± 2,2 - Сл - Ср
22,1 ± 1,3 - Сл
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,86 ± 0,14 - Сл - Ср
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
5,54 ± 0,10 - Сл - Ср
4,92 ± 0,09 - Сл
4,64 ± 0,08 - Сл
4,41 ± 0,08 - Сл - Ср
4,25 ± 0,08 - Сл
4,10 ± 0,07 - Сл - С
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,75 ± 0,06 - Сл - Ср
3,56 ± 0,06 - Сл - Ср
3,42 ± 0,06 - Ос
3,30 ± 0,05 - Сл - Ср
3,20 ± 0,05 - Сл - Ср
3,14 ± 0,05 - Сл - Ср
3,07 ± 0,05 - Сл
2,99 ± 0,05 - Сл
2,82 ± 0,05 - Сл
2,78 ± 0,05 - Сл
2,68 ± 0,05 - Сл
2,59 ± 0,05 - Сл
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что X является алюминием и Y является кремнием.
Межплоскостные расстояния
30,0 ± 2,2 - Сл - Ср
22,1 ± 1,3 - Сл
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,42 ± 0,06 - Ос
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния
4,92 ± 0,09 - Сл
4,64 ± 0,08 - Сл - Ср
4,41 ± 0,08 - Сл - Ср
4,25 ± 0,08 - Сл
4,10 ± 0,07 - Сл - С
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,75 ± 0,06 - Сл - Ср
3,56 ± 0,06 - Сл - Ср
3,42 ± 0,06 - Ос
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет следующую картину дифракции рентгеновских лучей:
Межплоскостные расстояния,
30,0 ± 2,2 - Сл - Ср
22,1 ± 1,3 - Сл
12,36 ± 0,4 - Ср - Ос
11,03 ± 0,2 - Ср - С
8,83 ± 0,14 - Ср - Ос
6,86 ± 0,14 - Сл - Ср
6,18 ± 0,12 - Ср - Ос
6,00 ± 0,10 - Сл - Ср
5,54 ± 0,10 - Сл - Ср
4,92 ± 0,09 - Сл
4,64 ± 0,08 - Сл
4,41 ± 0,08 - Сл - Ср
4,25 ± 0,08 - Сл
4,10 ± 0,07 - Сл - С
4,06 ± 0,07 - Сл - С
3,91 ± 0,07 - Ср - Ос
3,75 ± 0,06 - Сл - Ср
3,56 ± 0,06 - Сл - Ср
3,42 ± 0,06 - Ос
3,30 ± 0,05 - Сл - Ср
3,20 ± 0,05 - Сл - Ср
3,14 ± 0,05 - Сл - Ср
3,07 ± 0,05 - Сл
2,99 ± 0,05 - Сл
2,82 ± 0,05 - Сл
2,78 ± 0,05 - Сл
2,68 ± 0,05 - Сл
2,59 ± 0,05 - Сл
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что X является алюминием и Y является кремнием.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цеолит имеет равновесные адсорбционные емкости выше 4,5 мас.% для паров циклогексана и выше, 10 мас.% для паров н-гексана.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходный изопарафин содержит 4 - 8 углеродных атомов, а олефин содержит 2 - 12 углеродных атомов.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что исходный изопарафин представляет собой изобутан, а олефин представляет собой пропилен и/или бутен.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение всех изопарафинов ко всем олефинам составляет 0,5 : 1 - 500 : 1.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение всех изопарафинов ко всем олефинам составляет 3 : 1 - 50 : 1.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что алкилирование проводят при температуре от -25 до 400oС, объемной скорости олефина 0,01 - 100 ч- 1 и давлении до 34580 кПа.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит активируют кислотой Льюиса.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что в качестве кислоты Льюиса используют BF3.
14. Способ по любому из пп.13 и 4, отличающийся тем, что алкилирование проводят при температуре от -40 до 250oС, объемной скорости олефина 0,01 - 100 ч- 1, давлении до 34580 кПа.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что алкилирование проводят в присутствии воды.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/470,016 US5012033A (en) | 1988-10-06 | 1990-01-25 | Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof |
| US07/470,014 US4992615A (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Isoparaffin-olefin alkylation process |
| US470014 | 1990-01-25 | ||
| US470016 | 1990-01-25 | ||
| PCT/US1990/001926 WO1991011412A1 (en) | 1990-01-25 | 1990-04-09 | Isoparaffin-olefin alkylation process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2031900C1 true RU2031900C1 (ru) | 1995-03-27 |
Family
ID=27042934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU915010028A RU2031900C1 (ru) | 1990-01-25 | 1991-09-24 | Способ алкилирования изопарафина олефином |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0464156B1 (ru) |
| JP (1) | JPH04504857A (ru) |
| KR (1) | KR920701084A (ru) |
| AT (1) | ATE138629T1 (ru) |
| AU (1) | AU635931B2 (ru) |
| BG (1) | BG95118A (ru) |
| BR (1) | BR9007239A (ru) |
| CA (1) | CA2042360A1 (ru) |
| DE (1) | DE69027207D1 (ru) |
| DK (1) | DK0464156T3 (ru) |
| HU (1) | HU207978B (ru) |
| NO (1) | NO913747L (ru) |
| RO (1) | RO108955B1 (ru) |
| RU (1) | RU2031900C1 (ru) |
| WO (1) | WO1991011412A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2445164C1 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-03-20 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2445165C1 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-03-20 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2457902C2 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2570174C2 (ru) * | 2012-06-26 | 2015-12-10 | Юоп Ллк | Способ алкилирования при использовании ионных жидкостей на фосфониевой основе |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6482313B1 (en) | 1994-10-03 | 2002-11-19 | Exxonmobil Research And Engineering Company | FCC process incorporating crystalline microporous oxide catalysts having increased Lewis acidity |
| US6673734B1 (en) | 1994-10-03 | 2004-01-06 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Crystalline microporous oxide catalysts having increased Lewis acidity and methods for the preparation thereof |
| CA2177293C (en) * | 1995-06-23 | 2003-12-09 | William Lee Schuette | Crystalline microporous oxide having increased lewis acidity and fluid catalytic cracking process using same |
| WO2017222766A1 (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Isoparaffin-olefin aklylation |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3906054A (en) * | 1974-09-23 | 1975-09-16 | Mobil Oil Corp | Alkylation of olefins |
| US4150062A (en) * | 1976-12-20 | 1979-04-17 | Mobil Oil Corporation | Light olefin processing |
| DE3117135A1 (de) * | 1981-04-30 | 1982-11-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe |
| US4377721A (en) * | 1981-06-22 | 1983-03-22 | Mobil Oil Corporation | Alkylation of isoparaffins with olefins |
| US4384161A (en) * | 1982-03-15 | 1983-05-17 | Mobil Oil Corporation | Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation |
| US4788370A (en) * | 1986-05-13 | 1988-11-29 | Mobil Oil Corporation | Catalytic conversion |
-
1990
- 1990-04-09 DK DK90907977.4T patent/DK0464156T3/da active
- 1990-04-09 BR BR909007239A patent/BR9007239A/pt unknown
- 1990-04-09 AU AU55458/90A patent/AU635931B2/en not_active Ceased
- 1990-04-09 AT AT90907977T patent/ATE138629T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-09 RO RO148494A patent/RO108955B1/ro unknown
- 1990-04-09 EP EP90907977A patent/EP0464156B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-09 KR KR1019910701150A patent/KR920701084A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-04-09 DE DE69027207T patent/DE69027207D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-09 JP JP2506776A patent/JPH04504857A/ja active Pending
- 1990-04-09 HU HU903747A patent/HU207978B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-04-09 WO PCT/US1990/001926 patent/WO1991011412A1/en not_active Application Discontinuation
- 1990-04-09 CA CA002042360A patent/CA2042360A1/en not_active Abandoned
-
1991
- 1991-09-17 BG BG095118A patent/BG95118A/bg unknown
- 1991-09-24 RU SU915010028A patent/RU2031900C1/ru active
- 1991-09-24 NO NO91913747A patent/NO913747L/no unknown
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Патент США N 3865894, кл. C 07C 3/52, 1975. * |
| Патент США N 4377721, кл. C 07C 3/52, 1979. * |
| Патент США N 4384161, кл. C 07C 3/52, 1983. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2445164C1 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-03-20 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2445165C1 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-03-20 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2457902C2 (ru) * | 2010-09-09 | 2012-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами c2-c4 в его присутствии |
| RU2570174C2 (ru) * | 2012-06-26 | 2015-12-10 | Юоп Ллк | Способ алкилирования при использовании ионных жидкостей на фосфониевой основе |
| RU2620085C2 (ru) * | 2012-06-26 | 2017-05-23 | Сайтек Индастриз, Инк. | Ионные жидкости на фосфониевой основе и катализаторы алкилирования, их содержащие |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG95118A (bg) | 1993-12-24 |
| NO913747D0 (no) | 1991-09-24 |
| AU635931B2 (en) | 1993-04-08 |
| RO108955B1 (ro) | 1994-10-31 |
| HU903747D0 (en) | 1991-11-28 |
| ATE138629T1 (de) | 1996-06-15 |
| KR920701084A (ko) | 1992-08-11 |
| NO913747L (no) | 1991-09-24 |
| EP0464156A1 (en) | 1992-01-08 |
| HUT58671A (en) | 1992-03-30 |
| DK0464156T3 (da) | 1996-06-17 |
| BR9007239A (pt) | 1992-02-25 |
| WO1991011412A1 (en) | 1991-08-08 |
| EP0464156B1 (en) | 1996-05-29 |
| HU207978B (en) | 1993-07-28 |
| EP0464156A4 (en) | 1992-07-22 |
| CA2042360A1 (en) | 1991-07-26 |
| AU5545890A (en) | 1991-08-21 |
| JPH04504857A (ja) | 1992-08-27 |
| DE69027207D1 (de) | 1996-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5012033A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof | |
| US4992615A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation process | |
| US5475178A (en) | Supported heteropoly acid catalysts | |
| US5304698A (en) | Solid catalyzed supercritical isoparaffin-olefin alkylation process | |
| US5324881A (en) | Supported heteropoly acid catalysts for isoparaffin-olefin alkylation reactions | |
| US4451685A (en) | Process to convert C2 -C3 olefins to a gasoline blending stock | |
| US5182247A (en) | Sulfated catalyst for skeletal isomerization of olefins | |
| WO2008088997A1 (en) | Dual zone aromatic alkylation process | |
| US5107047A (en) | Zeolite MCM-22 catalysts for olefin isomerization | |
| US5073665A (en) | Process for alkylating olefins and isoparaffins in a fixed bed reactor | |
| US4433190A (en) | Process to convert linear alkanes | |
| EP0016494B1 (en) | Process for the preparation of an aromatic hydrocarbon mixture, and aromatic hydrocarbon mixtures so prepared | |
| JP2943079B2 (ja) | アルキル芳香族異性化方法 | |
| RU2031900C1 (ru) | Способ алкилирования изопарафина олефином | |
| US5258569A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation process with zeolite MCM-36 | |
| US5354718A (en) | Catalyst and process for isoparaffin-olefin alkylation | |
| RU2011650C1 (ru) | Способ каталитической конверсии углеводородного сырья, включающего по крайней мере одно ароматическое соединение, содержащее по крайней мере 9 атомов углерода, в продукт, содержащий c6-c8-ароматические соединения | |
| US4962266A (en) | Process to convert linear alkanes | |
| US4849567A (en) | Catalytic dehydrogenation of hydrocarbons over indium-containing crystalline microporous materials | |
| US4499325A (en) | Alkene conversion using AMS-1B crystalline borosilicate | |
| US4550091A (en) | Non-aqueous exchange of acidic sites on molecular sieves | |
| US4499326A (en) | Selective low-temperature isomerization of normal butenes using AMS-1B crystalline borosilicate molecular sieve | |
| US3795714A (en) | Isoparaffin alkylation process and catalyst for use therein | |
| AU636464B2 (en) | Process for dehydrogenation/dehydrocyclization of aliphatics | |
| PL164579B1 (en) | Method of alkylating isoparaffins with an olefin |