RU2031837C1 - Способ получения активного угля - Google Patents
Способ получения активного угля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2031837C1 RU2031837C1 RU93013358A RU93013358A RU2031837C1 RU 2031837 C1 RU2031837 C1 RU 2031837C1 RU 93013358 A RU93013358 A RU 93013358A RU 93013358 A RU93013358 A RU 93013358A RU 2031837 C1 RU2031837 C1 RU 2031837C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbonization
- activated carbon
- iodine
- adsorption activity
- molasses
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Целлолигнин или лигнин смешивают с раствором ортофосфорной кислоты, взятой в количестве 0,3 - 1,0% в пересчете на сухую массу. Смесь сушат до влажности 5 - 12% и брикетируют при нагревании с выдержкой при давлении. Брикеты карбонизуют со скоростью подъема температуры 20 - 50°С/ч до 500 - 700°С, дробят и активируют до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г . 5 табл.
Description
Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в производстве осветляющих активных углей для фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностей.
Известен способ получения осветляющего активного угля из гидролизного лигнина, включающий грануляцию, карбонизацию, парогазовую активацию и размол [1].
Недостатком способа является низкая адсорбционная активность: по иоду 60% ; по метиленовому голубому 150-180 мг/г; по мелассе 35-60%. Показатели приведены для активных углей с суммарным объемом пор, при котором обеспечиваются требования технических условий на осветляющий активный уголь по содержанию золы - не более 10%.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения осветляющего активного угля на основе древесных отходов, включающий брикетирование их при нагревании с выдержкой под давлением, карбонизацию, дробление и активацию [2].
Недостатком способа является низкая адсорбционная активность получаемых углей (по метиленовому голубому 90-100 мг/г; по мелассе 40-50%, по иоду 50-60%).
Целью изобретения является получение универсального осветляющего активного угля с высокими показателями адсорбционной активности по широкому спектру веществ, содержащихся в очищаемых растворах фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностей. Это расширяет область применения активного угля и позволяет эффективно его использовать в адсорбционных процессах, основанных на одновременном поглощении комплекса растворенных веществ с различными физико-химическими свойствами.
Оценку универсальности адсорбционных свойств активных углей проводили по стандартным веществам с различным размером молекул в широком диапазоне; иод - 0,43 нм; метиленовый голубой - 1,6 нм; меласса - 2,8 нм.
Цель достигается предлагаемым способом, включающим сушку лигнина или целлолигнина, в который добавлено 0,3-1,0% ортофосфорной кислоты, до влажности 5-12%, брикетирование при нагревании с выдержкой под давлением, карбонизацию со скоростью подъема температуры 20-50оС/ч до конечной температуры 500-700оС и активацию до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Отличием предлагаемого способа от прототипа является то, что в качестве основы для получения активного угля берут лигнин или целлолигнин, в который добавлено 0,3-1,0% ортофосфорной кислоты, основу перед брикетированием сушат до влажности 5-12%, брикеты карбонизуют со скоростью температуры 20-50оС/ч, а активируют до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Изучалось влияние способов проведения и параметров процессов сушки, брикетирования, карбонизации и активации на свойства активных углей: сушка проводилась в стационарном или движущемся слое в интервале 100-150оС до конечной влажности 1-15% , брикетирование - на гидравлическом прессе при 150-180оС с выдержкой при давлении 100-200 МПа, карбонизация - в стационарном или движущемся слое со скоростью нагревания от 10 до 65оС/ч до конечной температуры 450-700оС, активация - во вращающейся печи, многоканальной печи и печи кипящего слоя при 800-950оС с использованием в качестве активирующего агента водяного пара, углекислого газа или их смеси. В качестве основы исследовались лигнин и целлолигнин с добавлением 0,1-1,3% ортофосфорной кислоты.
В результате проведенных многочисленных опытов установлено, что параметры брикетирования, различные способы и конечная температура процессов сушки и активации, вид активирующего агента не оказывают существенного влияния на адсорбционную активность получаемого угля. Определяющим является использование лигнина или целлолигнина с добавкой ортофосфорной кислоты в количестве 0,3-1,0% , сушка его перед брикетированием до влажности 5-12%, карбонизация брикетов со скоростью подъема температуры 20-50оC/ч до конечной температуры 500-700оС и активирование до суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Активный уголь, полученный предлагаемым способом, характеризуется высокими адсорбционными свойствами по иоду (90-110%), метиленовому голубому (270-335 мг/г), мелассе (110-155%), что определяет его универсальность и значительно расширяет области применения.
П р и м е р. Берут10 кг целлолигнина с влажностью 60%, добавляют 40,4 г 70% -ортофосфорной кислоты (0,7 % 100% -ой кислоты в пересчете на сухую массу), перемешивают, сушат в сушилке (на скоростях пневмотранспорта) при 120оС до конечной влажности 8% , брикетируют на гидравлическом прессе с обогреваемой пресс-формой при 160оС с выдержкой при давлении 120 МПа, карбонизуют в стационарной реторте в среде азота со скоростью подъема температуры 35оС/ч до конечной температуры 600оС, дробят до размера зерен 0,5-6,0 мм, активируют во вращающейся печи при 850оС до суммарного объема пор 1,0 см3/г. В качестве активатора используют смесь водяного пара и углекислого газа в соотношении 1:1.
К целлолигнину добавляют различные количества ортофосфорной кислоты и получают активный уголь так же, как в примере.
В табл. 1 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе и массовая доля золы в зависимости от количества ортофосфорной кислоты.
Как видно из табл. 1, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе имеют активные угли, полученные из целлолигнина с добавкой 0,3-1,0% ортофосфоной кислоты.
Однако при добавке ортофосфоной кислоты более 1,0% повышается в активном угле содержание золы до 14,7%, что исключает его применение в фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностях (по требованиям ТУ - не более 10% ). При добавке ортофосфрной кислоты ниже 0,3% получают активный уголь с низкими значениями адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе.
Целлолигнин с добавкой ортофосфорной кислоты сушат до разной влажности и получают активный уголь как в примере. В табл. 2 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе в зависимости от влажности брикетируемой основы.
Как видно из табл. 2 наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли из целлолигнина, высушенного до влажности 5-12%. При влажности целлолигнина менее 5% и более 12% получают активный уголь с низкими значениями адсорбционной активности.
Активный уголь получают как в примере, но карбонизацию проводят при различных скоростях подъема температуры. В табл. 3 приведены показатели абсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе в зависимости от скорости подъема температуры при карбонизации.
Как видно из табл. 3, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли, полученные при карбонизации со скоростью подъема температуры 10-50о/ч. Однако снижение скорости подъема температуры от 20 до 10оС/ч практически не оказывает влияния на адсорбционную активность угля, увеличивая продолжительность каpбонизации в 2 раза. Увеличение скорости подъема температуры выше 50оС/ч приводит к получению активного угля с низкими значениями адсорбционной активности.
Активный уголь получают как в примере, но карбонизацию проводят до различных значений конечной температуры. В табл. 4 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе для активного угля и содержание летучих веществ в карбонизованном продукте.
Как видно из табл. 4, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли, полученные при карбонизации до конечной температуры 500-700оС.
Снижение температуры карбонизации до 450оС приводит к снижению адсорбционной активности и увеличению содержания летучих веществ в карбонизованном продукте до 15,7%, что превышает нормы технических условий на карбонизованный продукт. Повышение температуры карбонизации выше 700оС приводит к увеличению продолжительности процесса и снижению выхода продукта, при этом повышение температуры карбонизации от 600 до 700оС практически не влияет на адсорбционную активность угля.
Активный уголь получают как в примере, но активацию проводят до достижения различных значений суммарного объема пор. В табл. 5 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе и массовая доля золы в зависимости от суммарного объема пор активного угля.
Как видно из табл. 5, наивысшие показатели адсорбционной активности по всем стандартным веществам имеют активные угли с суммарным объемом пор 0,8-1,2 см3/г. Активные угли с суммарным объемом пор менее 0,8 см3/г имеют низкие значения адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе. Активные угли с суммарным объемом пор более 1,2 см3/г имеют низкую адсорбционную активность по иоду и высокое содержание золы (более 10%).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ, включающий брикетирование материала на растительной основе при нагревании с выдержкой при давлении, его карбонизацию, дробление и активацию, отличающийся тем, что в качестве материала используют целлолигнин или лигнин и перед брикетированием его смешивают с раствором ортофосфорной кислоты, взятой в количестве 0,3 - 1,0% в пересчете на сухую массу, и сушат до влажности 5 - 12%, карбонизацию осуществляют со скоростью подъема температуры 20 - 50oС/ч до 500 - 700oС, а активацию ведут до достижения суммарного объема пор 0,8 - 1,2 см3/г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93013358A RU2031837C1 (ru) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | Способ получения активного угля |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93013358A RU2031837C1 (ru) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | Способ получения активного угля |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2031837C1 true RU2031837C1 (ru) | 1995-03-27 |
RU93013358A RU93013358A (ru) | 1995-06-19 |
Family
ID=20138620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93013358A RU2031837C1 (ru) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | Способ получения активного угля |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2031837C1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8313723B2 (en) | 2005-08-25 | 2012-11-20 | Nanocarbons Llc | Activated carbon fibers, methods of their preparation, and devices comprising activated carbon fibers |
RU2472702C2 (ru) * | 2007-02-14 | 2013-01-20 | Университи оф Кентукки Ресеарч Фоундатион Инк. | Способы формирования активированного углерода |
US8580418B2 (en) | 2006-01-31 | 2013-11-12 | Nanocarbons Llc | Non-woven fibrous materials and electrodes therefrom |
CN111747408A (zh) * | 2020-07-06 | 2020-10-09 | 南京林业大学 | 一种通过硫酸预处理提高活性炭品质的加工工艺 |
EA039799B1 (ru) * | 2020-12-15 | 2022-03-15 | Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" (НИИ ФХП БГУ) | Способ получения активированного мезопористого угля из лигнинсодержащего сырья |
-
1993
- 1993-03-15 RU RU93013358A patent/RU2031837C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Евилевич А.З. Безотходное производство в гидролизной промышленности. М.: Лесная промышленность, 1982, с.60-63. * |
2. Авторское свидетельство СССР N 470494, кл. C 01B 31/08,1975. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8313723B2 (en) | 2005-08-25 | 2012-11-20 | Nanocarbons Llc | Activated carbon fibers, methods of their preparation, and devices comprising activated carbon fibers |
US8580418B2 (en) | 2006-01-31 | 2013-11-12 | Nanocarbons Llc | Non-woven fibrous materials and electrodes therefrom |
RU2472702C2 (ru) * | 2007-02-14 | 2013-01-20 | Университи оф Кентукки Ресеарч Фоундатион Инк. | Способы формирования активированного углерода |
US8709972B2 (en) | 2007-02-14 | 2014-04-29 | Nanocarbons Llc | Methods of forming activated carbons |
CN111747408A (zh) * | 2020-07-06 | 2020-10-09 | 南京林业大学 | 一种通过硫酸预处理提高活性炭品质的加工工艺 |
EA039799B1 (ru) * | 2020-12-15 | 2022-03-15 | Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" (НИИ ФХП БГУ) | Способ получения активированного мезопористого угля из лигнинсодержащего сырья |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ahmedna et al. | Surface properties of granular activated carbons from agricultural by-products and their effects on raw sugar decolorization | |
AU670215B2 (en) | Highly microporous carbons and process of manufacture | |
US5710092A (en) | Highly microporous carbon | |
US6902589B1 (en) | Method for producing shaped, activated charcoal | |
KR102156133B1 (ko) | 바인더-프리 석탄계 성형 활성탄의 제조방법 | |
CN107902655A (zh) | 一种利用废弃活性炭制备掺氮活性炭的方法 | |
RU2031837C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
RU2391290C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
Soto et al. | Charcoal adsorption of phenolic compounds present in distilled grape pomace | |
JPH08337412A (ja) | 活性炭及びその製造方法 | |
US4987116A (en) | Method of preparing a coarse-pored formed carbon | |
JPS6323125B2 (ru) | ||
CN107913679B (zh) | 酯化葡甘露聚糖/活性炭/凹凸棒石复合霉菌毒素吸附剂的制备方法 | |
RU2344075C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
KR102243490B1 (ko) | 커피 활성탄화물의 제조방법 | |
KR100599254B1 (ko) | 수소저장용 고기공도 활성탄과 이의 제조방법 | |
SU1717538A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
RU2154604C1 (ru) | Способ получения активного угля для детоксикации кормов в птицеводстве | |
FI67527B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av aktivkol | |
CN112850706B (zh) | 工业用污水处理活性炭 | |
RU2184080C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
RU93013358A (ru) | Способ получения активного угля | |
RU2072319C1 (ru) | Способ получения гранулированного активного угля | |
RU2023663C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
CN117776177A (zh) | 一种高脱色性能活性炭的制备方法 |