RU2031837C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2031837C1
RU2031837C1 RU93013358A RU93013358A RU2031837C1 RU 2031837 C1 RU2031837 C1 RU 2031837C1 RU 93013358 A RU93013358 A RU 93013358A RU 93013358 A RU93013358 A RU 93013358A RU 2031837 C1 RU2031837 C1 RU 2031837C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbonization
activated carbon
iodine
adsorption activity
molasses
Prior art date
Application number
RU93013358A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93013358A (ru
Inventor
Г.А. Нагорная
Л.И. Королева
В.Ф. Смирнов
Г.Г. Рожновская
В.Б. Шипов
В.С. Гостев
Original Assignee
Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU93013358A priority Critical patent/RU2031837C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2031837C1 publication Critical patent/RU2031837C1/ru
Publication of RU93013358A publication Critical patent/RU93013358A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Целлолигнин или лигнин смешивают с раствором ортофосфорной кислоты, взятой в количестве 0,3 - 1,0% в пересчете на сухую массу. Смесь сушат до влажности 5 - 12% и брикетируют при нагревании с выдержкой при давлении. Брикеты карбонизуют со скоростью подъема температуры 20 - 50°С/ч до 500 - 700°С, дробят и активируют до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г . 5 табл.

Description

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано в производстве осветляющих активных углей для фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностей.
Известен способ получения осветляющего активного угля из гидролизного лигнина, включающий грануляцию, карбонизацию, парогазовую активацию и размол [1].
Недостатком способа является низкая адсорбционная активность: по иоду 60% ; по метиленовому голубому 150-180 мг/г; по мелассе 35-60%. Показатели приведены для активных углей с суммарным объемом пор, при котором обеспечиваются требования технических условий на осветляющий активный уголь по содержанию золы - не более 10%.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения осветляющего активного угля на основе древесных отходов, включающий брикетирование их при нагревании с выдержкой под давлением, карбонизацию, дробление и активацию [2].
Недостатком способа является низкая адсорбционная активность получаемых углей (по метиленовому голубому 90-100 мг/г; по мелассе 40-50%, по иоду 50-60%).
Целью изобретения является получение универсального осветляющего активного угля с высокими показателями адсорбционной активности по широкому спектру веществ, содержащихся в очищаемых растворах фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностей. Это расширяет область применения активного угля и позволяет эффективно его использовать в адсорбционных процессах, основанных на одновременном поглощении комплекса растворенных веществ с различными физико-химическими свойствами.
Оценку универсальности адсорбционных свойств активных углей проводили по стандартным веществам с различным размером молекул в широком диапазоне; иод - 0,43 нм; метиленовый голубой - 1,6 нм; меласса - 2,8 нм.
Цель достигается предлагаемым способом, включающим сушку лигнина или целлолигнина, в который добавлено 0,3-1,0% ортофосфорной кислоты, до влажности 5-12%, брикетирование при нагревании с выдержкой под давлением, карбонизацию со скоростью подъема температуры 20-50оС/ч до конечной температуры 500-700оС и активацию до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Отличием предлагаемого способа от прототипа является то, что в качестве основы для получения активного угля берут лигнин или целлолигнин, в который добавлено 0,3-1,0% ортофосфорной кислоты, основу перед брикетированием сушат до влажности 5-12%, брикеты карбонизуют со скоростью температуры 20-50оС/ч, а активируют до достижения суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Изучалось влияние способов проведения и параметров процессов сушки, брикетирования, карбонизации и активации на свойства активных углей: сушка проводилась в стационарном или движущемся слое в интервале 100-150оС до конечной влажности 1-15% , брикетирование - на гидравлическом прессе при 150-180оС с выдержкой при давлении 100-200 МПа, карбонизация - в стационарном или движущемся слое со скоростью нагревания от 10 до 65оС/ч до конечной температуры 450-700оС, активация - во вращающейся печи, многоканальной печи и печи кипящего слоя при 800-950оС с использованием в качестве активирующего агента водяного пара, углекислого газа или их смеси. В качестве основы исследовались лигнин и целлолигнин с добавлением 0,1-1,3% ортофосфорной кислоты.
В результате проведенных многочисленных опытов установлено, что параметры брикетирования, различные способы и конечная температура процессов сушки и активации, вид активирующего агента не оказывают существенного влияния на адсорбционную активность получаемого угля. Определяющим является использование лигнина или целлолигнина с добавкой ортофосфорной кислоты в количестве 0,3-1,0% , сушка его перед брикетированием до влажности 5-12%, карбонизация брикетов со скоростью подъема температуры 20-50оC/ч до конечной температуры 500-700оС и активирование до суммарного объема пор 0,8-1,2 см3/г.
Активный уголь, полученный предлагаемым способом, характеризуется высокими адсорбционными свойствами по иоду (90-110%), метиленовому голубому (270-335 мг/г), мелассе (110-155%), что определяет его универсальность и значительно расширяет области применения.
П р и м е р. Берут10 кг целлолигнина с влажностью 60%, добавляют 40,4 г 70% -ортофосфорной кислоты (0,7 % 100% -ой кислоты в пересчете на сухую массу), перемешивают, сушат в сушилке (на скоростях пневмотранспорта) при 120оС до конечной влажности 8% , брикетируют на гидравлическом прессе с обогреваемой пресс-формой при 160оС с выдержкой при давлении 120 МПа, карбонизуют в стационарной реторте в среде азота со скоростью подъема температуры 35оС/ч до конечной температуры 600оС, дробят до размера зерен 0,5-6,0 мм, активируют во вращающейся печи при 850оС до суммарного объема пор 1,0 см3/г. В качестве активатора используют смесь водяного пара и углекислого газа в соотношении 1:1.
К целлолигнину добавляют различные количества ортофосфорной кислоты и получают активный уголь так же, как в примере.
В табл. 1 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе и массовая доля золы в зависимости от количества ортофосфорной кислоты.
Как видно из табл. 1, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе имеют активные угли, полученные из целлолигнина с добавкой 0,3-1,0% ортофосфоной кислоты.
Однако при добавке ортофосфоной кислоты более 1,0% повышается в активном угле содержание золы до 14,7%, что исключает его применение в фармацевтической, пищевой и сахарной промышленностях (по требованиям ТУ - не более 10% ). При добавке ортофосфрной кислоты ниже 0,3% получают активный уголь с низкими значениями адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе.
Целлолигнин с добавкой ортофосфорной кислоты сушат до разной влажности и получают активный уголь как в примере. В табл. 2 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе в зависимости от влажности брикетируемой основы.
Как видно из табл. 2 наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли из целлолигнина, высушенного до влажности 5-12%. При влажности целлолигнина менее 5% и более 12% получают активный уголь с низкими значениями адсорбционной активности.
Активный уголь получают как в примере, но карбонизацию проводят при различных скоростях подъема температуры. В табл. 3 приведены показатели абсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе в зависимости от скорости подъема температуры при карбонизации.
Как видно из табл. 3, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли, полученные при карбонизации со скоростью подъема температуры 10-50о/ч. Однако снижение скорости подъема температуры от 20 до 10оС/ч практически не оказывает влияния на адсорбционную активность угля, увеличивая продолжительность каpбонизации в 2 раза. Увеличение скорости подъема температуры выше 50оС/ч приводит к получению активного угля с низкими значениями адсорбционной активности.
Активный уголь получают как в примере, но карбонизацию проводят до различных значений конечной температуры. В табл. 4 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе для активного угля и содержание летучих веществ в карбонизованном продукте.
Как видно из табл. 4, наивысшие показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе имеют активные угли, полученные при карбонизации до конечной температуры 500-700оС.
Снижение температуры карбонизации до 450оС приводит к снижению адсорбционной активности и увеличению содержания летучих веществ в карбонизованном продукте до 15,7%, что превышает нормы технических условий на карбонизованный продукт. Повышение температуры карбонизации выше 700оС приводит к увеличению продолжительности процесса и снижению выхода продукта, при этом повышение температуры карбонизации от 600 до 700оС практически не влияет на адсорбционную активность угля.
Активный уголь получают как в примере, но активацию проводят до достижения различных значений суммарного объема пор. В табл. 5 приведены показатели адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому, мелассе и массовая доля золы в зависимости от суммарного объема пор активного угля.
Как видно из табл. 5, наивысшие показатели адсорбционной активности по всем стандартным веществам имеют активные угли с суммарным объемом пор 0,8-1,2 см3/г. Активные угли с суммарным объемом пор менее 0,8 см3/г имеют низкие значения адсорбционной активности по иоду, метиленовому голубому и мелассе. Активные угли с суммарным объемом пор более 1,2 см3/г имеют низкую адсорбционную активность по иоду и высокое содержание золы (более 10%).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ, включающий брикетирование материала на растительной основе при нагревании с выдержкой при давлении, его карбонизацию, дробление и активацию, отличающийся тем, что в качестве материала используют целлолигнин или лигнин и перед брикетированием его смешивают с раствором ортофосфорной кислоты, взятой в количестве 0,3 - 1,0% в пересчете на сухую массу, и сушат до влажности 5 - 12%, карбонизацию осуществляют со скоростью подъема температуры 20 - 50oС/ч до 500 - 700oС, а активацию ведут до достижения суммарного объема пор 0,8 - 1,2 см3/г.
RU93013358A 1993-03-15 1993-03-15 Способ получения активного угля RU2031837C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93013358A RU2031837C1 (ru) 1993-03-15 1993-03-15 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93013358A RU2031837C1 (ru) 1993-03-15 1993-03-15 Способ получения активного угля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2031837C1 true RU2031837C1 (ru) 1995-03-27
RU93013358A RU93013358A (ru) 1995-06-19

Family

ID=20138620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93013358A RU2031837C1 (ru) 1993-03-15 1993-03-15 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2031837C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8313723B2 (en) 2005-08-25 2012-11-20 Nanocarbons Llc Activated carbon fibers, methods of their preparation, and devices comprising activated carbon fibers
RU2472702C2 (ru) * 2007-02-14 2013-01-20 Университи оф Кентукки Ресеарч Фоундатион Инк. Способы формирования активированного углерода
US8580418B2 (en) 2006-01-31 2013-11-12 Nanocarbons Llc Non-woven fibrous materials and electrodes therefrom
CN111747408A (zh) * 2020-07-06 2020-10-09 南京林业大学 一种通过硫酸预处理提高活性炭品质的加工工艺
EA039799B1 (ru) * 2020-12-15 2022-03-15 Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" (НИИ ФХП БГУ) Способ получения активированного мезопористого угля из лигнинсодержащего сырья

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Евилевич А.З. Безотходное производство в гидролизной промышленности. М.: Лесная промышленность, 1982, с.60-63. *
2. Авторское свидетельство СССР N 470494, кл. C 01B 31/08,1975. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8313723B2 (en) 2005-08-25 2012-11-20 Nanocarbons Llc Activated carbon fibers, methods of their preparation, and devices comprising activated carbon fibers
US8580418B2 (en) 2006-01-31 2013-11-12 Nanocarbons Llc Non-woven fibrous materials and electrodes therefrom
RU2472702C2 (ru) * 2007-02-14 2013-01-20 Университи оф Кентукки Ресеарч Фоундатион Инк. Способы формирования активированного углерода
US8709972B2 (en) 2007-02-14 2014-04-29 Nanocarbons Llc Methods of forming activated carbons
CN111747408A (zh) * 2020-07-06 2020-10-09 南京林业大学 一种通过硫酸预处理提高活性炭品质的加工工艺
EA039799B1 (ru) * 2020-12-15 2022-03-15 Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" (НИИ ФХП БГУ) Способ получения активированного мезопористого угля из лигнинсодержащего сырья

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmedna et al. Surface properties of granular activated carbons from agricultural by-products and their effects on raw sugar decolorization
AU670215B2 (en) Highly microporous carbons and process of manufacture
US5710092A (en) Highly microporous carbon
US6902589B1 (en) Method for producing shaped, activated charcoal
KR102156133B1 (ko) 바인더-프리 석탄계 성형 활성탄의 제조방법
CN107902655A (zh) 一种利用废弃活性炭制备掺氮活性炭的方法
RU2031837C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2391290C1 (ru) Способ получения активного угля
Soto et al. Charcoal adsorption of phenolic compounds present in distilled grape pomace
JPH08337412A (ja) 活性炭及びその製造方法
US4987116A (en) Method of preparing a coarse-pored formed carbon
JPS6323125B2 (ru)
CN107913679B (zh) 酯化葡甘露聚糖/活性炭/凹凸棒石复合霉菌毒素吸附剂的制备方法
RU2344075C1 (ru) Способ получения активного угля
KR102243490B1 (ko) 커피 활성탄화물의 제조방법
KR100599254B1 (ko) 수소저장용 고기공도 활성탄과 이의 제조방법
SU1717538A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
RU2154604C1 (ru) Способ получения активного угля для детоксикации кормов в птицеводстве
FI67527B (fi) Foerfarande foer framstaellning av aktivkol
CN112850706B (zh) 工业用污水处理活性炭
RU2184080C1 (ru) Способ получения активного угля
RU93013358A (ru) Способ получения активного угля
RU2072319C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2023663C1 (ru) Способ получения активного угля
CN117776177A (zh) 一种高脱色性能活性炭的制备方法