RU2027164C1 - Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты - Google Patents
Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2027164C1 RU2027164C1 SU4916331A RU2027164C1 RU 2027164 C1 RU2027164 C1 RU 2027164C1 SU 4916331 A SU4916331 A SU 4916331A RU 2027164 C1 RU2027164 C1 RU 2027164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- concentration
- water
- solution
- temperature
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Использование: в витаминной подотрасли медицинской промышленности при производстве аскорбиновой кислоты. Сущность: способ включает в себя операцию стабилизации оптической плотности раствора аскорбиновой кислоты по прозрачности раствора путем управления подачей воды на растворение при заданной температуре. 1 ил.
Description
Изобретение относится к способам стабилизации концентрации раствора аскорбиновой кислоты и может быть использовано в витаминной подотрасли медицинской промышленности при производстве аскорбиновой кислоты в периодическом или непрерывном режиме работы.
Известен способ измерения концентрации раствора путем стабилизации удельной электропроводимости, что достигается изменением температуры, которая и является выходным информативным параметром. Удельная электропроводимость не является характерным свойством водного раствора аскорбиновой кислоты и кроме этого оптимальная концентрация водного раствора аскорбиновой кислоты получается при определенной температуре, а в способе [1] температура изменяется в широких пределах.
Известен способ стабилизации водного раствора концентрации аскорбиновой кислоты путем дозирования определенных порций кристаллов аскорбиновой кислоты, воды и стабилизацией температуры раствора [2]. Однако точность такой стабилизации невелика, поскольку кристаллы аскорбиновой кислоты содержат примеси, имеют место неточности дозирования как кристаллов аскорбиновой кислоты, так и воды. Особенно низкая точность приготовления требуемой концентрации раствора аскорбиновой кислоты имеет место при использовании наиболее экологически чистого способа выделения медицинской аскорбиновой кислоты из сырой технической аскорбиновой кислоты (без сушки) и ПО "Биовитамины" г. Белгорода.
В сырой технической аскорбиновой кислоте в виде примесей содержится непостоянное количество воды и легколетучих веществ (10-20%), что отрицательно сказывается на выходе аскорбиновой кислоты при ее выделении.
Уменьшение концентрации аскорбиновой кислоты приводит к снижению выхода целевого продукта за счет высокой растворимости аскорбиновой кислоты в воде и легколетучих веществ (ацетон, спирт и др.). Увеличение концентрации также приводит к потере выхода аскорбиновой кислоты за счет потерь указанного продукта с активированным углем и промывными водами при осветлении технического продукта.
Цель изобретения - повышение точности стабилизации водного раствора аскорбиновой кислоты.
Поставленная цель достигается тем, что стабилизация водного раствора аскорбиновой кислоты осуществляется путем подачи воды на разбавление до заданной оптической прозрачности раствора при температуре, соответствующей началу кристаллизации. Такая постановка позволяет развязать жесткие связи между дозированием в присутствии примесей в кристаллах и концентрацией раствора аскорбиновой кислоты. В предлагаемом способе необходимы два стабилизатора: температуры и оптической прозрачности, причем во втором случае это всего лишь сигнализатор, дающий информацию об оптимальной концентрации раствора аскорбиновой кислоты.
На чертеже представлена схема установки для реализации способа стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты.
Установка включает в себя реактор 1, соединенный с загрузочным устройством 2 аскорбиновой кислоты и трубопроводом 3 подачи воды на разбавление, регулятор 4 температуры и регулятор 5 прозрачности. Если работа регулятора температуры непрерывная, т.е. постоянно поддерживается уровень температуры, то регулятор прозрачности путем изменения подачи воды доводит раствор до определенной прозрачности, а следовательно, и необходимой концентрации раствора аскорбиновой кислоты. При достижении заданного уровня прозрачности (при определенной температуре) достигается и необходимая концентрация раствора аскорбиновой кислоты и, следовательно, при осуществлении в периодическом режиме процесс в этот момент заканчивается.
Такая последовательность операций позволяет развязать жесткие связи по дозированию аскорбиновой (технической) кислоты, наличие в ней примесей, дозирование воды. В предлагаемом способе возможен значительный разброс и по дозе аскорбиновой кислоты, ее примесям, отпадает дозирование воды - главное здесь достижение определенной прозрачности (при определенной температуре) раствора, а следовательно, момента получения заданной (оптимальной для данных условий) концентрации аскорбиновой кислоты.
Фактический выход медицинской аскорбиновой кислоты в настоящее время составляет от 76 до 82%. Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты, получающийся из технической аскорбиновой кислоты, позволяет довести выход до 90%, но при расчете условного экономического эффекта мы принимаем условно, что добиваемся выхода по медицинской аскорбиновой кислоте - 85%.
Claims (1)
- СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ КОНЦЕНТРАЦИИ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ в процессе получения медицинской аскорбиновой кислоты, включающий дозирование расчетного количества аскорбиновой кислоты в кристаллическом виде и воды, отличающийся тем, что, с целью повышения точности стабилизации оптимальной концентрации раствора аскорбиновой кислоты, соответствующей максимальному выходу аскорбиновой кислоты, первоначально дозируют воду и кристаллы кислоты с получением концентрации раствора выше заданной, осуществляют нагрев до заданной температуры, стабилизируют это значение температуры и затем непрерывно подают воду до заданного значения оптической плотности, характеризующей переход кристаллов в растворенное состояние при определенной температуре.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4916331 RU2027164C1 (ru) | 1990-12-06 | 1990-12-06 | Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4916331 RU2027164C1 (ru) | 1990-12-06 | 1990-12-06 | Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2027164C1 true RU2027164C1 (ru) | 1995-01-20 |
Family
ID=21563379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4916331 RU2027164C1 (ru) | 1990-12-06 | 1990-12-06 | Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2027164C1 (ru) |
-
1990
- 1990-12-06 RU SU4916331 patent/RU2027164C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР N 1081501, кл. G 01N 25/02, 1982. * |
2. Шнайдерман Л.О. Производство витаминов. М.: Пищевая промышленности-сть, 1973, с.288-279. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Guilloteau et al. | Variation of lysozyme solubility as a function of temperature in the presence of organic and inorganic salts | |
IT8167491A0 (it) | Dispersioni acquose stabili di sali polimerici di acido carbossilico eprocedimento per la loro preparazione | |
JPS6428562A (en) | Hematologic control containing highly stable blood cell and caribrator | |
Bruice | Imidazole Catalysis. VI. 1 The Intramolecular Nucleophilic Catalysis of the Hydrolysis of an Acyl Thiol. The Hydrolysis of n-Propyl γ-(4-Imidazolyl)-thiolbutyrate | |
NO159169C (no) | Analogifremgansmaate for fremstilling av derivater av (okso-4-4h-(1)-benzopyran-8-yl)eddiksyre med antitumoral terapeutisk aktivitet. | |
OIKAWA et al. | The role of calcium in Taka-amylase A | |
RU2027164C1 (ru) | Способ стабилизации концентрации аскорбиновой кислоты | |
Eade et al. | 118. The sydnones. A new class of compound containing two adjacent nitrogen atoms | |
Brown et al. | 165. Nucleotides. Part XL. O 2: 5′-cyclo uridine and a synthesis of iso cytidine | |
Grases et al. | Glycosaminoglycans, uric acid and calcium oxalate urolithiasis | |
Clark | Quassin. II. Neoquassin | |
Ivama et al. | Spectrophotometric determination of cefaclor in pharmaceutical preparations | |
GB760206A (en) | A method of diminishing the formation of chlorine dioxide in acid chlorite baths | |
Peterson et al. | DESTRUCTION OF RIBOFLAVIN IN MILK BY SUNLIGHT1 | |
PT92163A (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao mdm liofilizada | |
GB1301362A (ru) | ||
US2524838A (en) | Esters of pyridyl-3-carbinol | |
RU2154627C2 (ru) | Способ получения нитрометана | |
SU140427A1 (ru) | Способ стабилизации альфа-монометакрилового эфира глицерина | |
US2002674A (en) | Method of treating cellulose acetate | |
SU1486520A1 (ru) | Cпocoб abtomatичeckoгo упpabлehия пpoцeccom kульtиbиpobahия mиkpoopгahизmob | |
SU525749A1 (ru) | Способ производства лимонной кислоты | |
BR112021016976B1 (pt) | Método de síntese contínua para um intermediário farmacêutico | |
Fletcher et al. | 1, 5-Anhydrolactitol and 1, 5-Anhydromaltitol | |
Walti | Determination of the nature of the volatile base from the rhizome of the pitcher plant sarracenia purpurea |