RU2024502C1 - Способ получения лаурилсульфата магния - Google Patents
Способ получения лаурилсульфата магнияInfo
- Publication number
- RU2024502C1 RU2024502C1 SU5032704A RU2024502C1 RU 2024502 C1 RU2024502 C1 RU 2024502C1 SU 5032704 A SU5032704 A SU 5032704A RU 2024502 C1 RU2024502 C1 RU 2024502C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnesium
- neutralization
- carried out
- fraction
- reagent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: продукт - лаурилсульфат магния. Реагент 1: жирные спирты фр. C12-C14 . Реагент 2: хлорсульфоновая кислота. Реагент: окись магния в активной форме. Условия реакции: сульфатирование ведут при температуре не выше 40°С, а нейтрализацию проводят предпочтительно в присутствии неионогенных ПАВ, например смеси полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов СЖК фр. C10-C16 . 3 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения поверхностно-активных веществ, которые могут найти применение в качестве пенообразователя для приготовления пеномоющих средств, а также в производстве синтетических моющих средств.
Известен способ получения поверхностно-активных веществ - алкилсульфатов - путем сульфатирования жирных спиртов фракции С10-С18 серной кислотой, триоксидом серы, хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией реакционной смеси (алкоксисульфоновых кислот или тоже сульфоэфиров) растворами гидроксида натрия ("Технология синтетических моющих средств". Бухштаб З.И. и др. М., Легпромбытиздат, 1988, с.70).
Известно также, что при условии нейтрализации реакционной смеси суспензий оксида магния (женная магнезия) в органическом растворителе (изобутиловый спирт) с добавлением неионогенных ПАВ и воды можно получить алкилсульфаты магния (авт.свид. 206952 ЧССР, опубл. 84.
Однако, полученные по такому способу алкилсульфаты магния не могут быть применены без проведения дополнительных технологических операций по удалению органического растворителя и выделению основного продукта с качественными показателями; пригодными для введения его в шампуни и пеномоющие средства, при этом значительно увеличивается время проведения процесса. Кроме того, при условии нейтрализации сульфоэфира обычным гидроксидом магния (женная магнезия), в которой величина частиц продукта составляет 10-20 мкм, из-за того, что гидроксид магния практически не растворяется в воде, увеличивается расход нейтрализующего агента.
Цель изобретения - повышение качества целевого продукта, упрощение технологического процесса, а также сокращение времени реализации.
Указанная цель достигается тем, что в способе получения лаурилсульфата магния путем сульфатирования жирных спиртов С12-С14 хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией полученных сульфоэфиров новым является то, что нейтрализацию сульфоэфиров проводят водной суспензией окиси магния в активной форме, при этом для стабилизации нейтрализующего раствора в него могут добавляться 0,1-5% неионогенных ПАВ, например, препарат синтамид-5, представляющий собой смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фр.С10-С16.
Активная окись магния представляет собой продукт, содержащий не менее 90% основного вещества, полученный из акустического магнезиата сернокислотно-содовым способом при прокаливании конечного продукта при 700-900оС и последующем измельчении /Технические условия "Активная окись магния 113-07-45-18-90").
Полученный продукт - лаурилсульфат магния - содержит основного продукта не менее 30%, примесей таких, как сульфаты и несульфированные соединения - не более 3-3,5%, хлоридов - до 0,6-0,8%, устойчив к длительному хранению; гидролиз магниевых солей в течение 3 мес составил около 2%.
Магниевые соли лаурилсульфата обладают малой токсичностью: тестирование по Цинну (Congr. Cosmet and Hause hold Chem Budapest, 14-16 oсt. 1987. Proc. Vol1-Budapest, 1989) составляет 150-180 мг белка, 100 мл раствора ПАВ, для триэтаноламиновой соли лаурилсульфата этот показатель составляет 480, для натрийлаурилсульфатов - 610, для лаурилсульфата аммония - 550.
При проведении нейтрализации окисью магния в активной форме расход нейтрализующего агента может быть уменьшен на 15%, применение неионогенных ПАВ для улучшения суспендирования снижает расход еще на 8-12%.
П р и м е р 1 (прототип). Сульфатируют жирные спирты фр. С12-С14 хлорсульфоновой кислотой при перемешивании 1,5-2 ч и температуре не выше 40оС. Затем готовят суспензию, состоящую из 40 г изобутилового спирта, 10 г НПАВ, 5 г оксида магния (женная известь) и 5 г воды; и в этот нейтрализующий агент медленно при перемешивании вливают полученный при сульфатировании сульфоэфир. После добавления всей реакционной массы продукт перемешивают еще 60 мин.
П р и м е р 2. Сульфатирование проводят по примеру 1. При приготовлении нейтрализующего раствора окись магния берут в активной форме (активность по лимонному числу 25-30) с размером частиц 1-2 мкм, готовят водную 6%-ную суспензию и далее процесс нейтрализации проводят, как описано в примере 1.
П р и м е р 3. Сульфатирование проводят по примеру 1. При приготовлении нейтрализующего раствора в воду вначале добавляют неионогенные ПАВ, например, синтамид-5, затем добавляют окись магния в активной форме (6%), размешивают 10-15 мин и далее нейтрализацию проводят, как описано в примере 1.
Загрузки и условия проведения процесса приведены в табл.1.
Свойства полученного продукта приведены в табл.3. Сравнительные данные по пенообразующей способности по Росс-Майлсу лаурилсульфата магния и ТЭА-соли лаурилсульфата, выпускаемой промышленностью приведены в табл.2.
Как видно из приведенных результатов, лаурилсульфат магния, полученный по заявленному способу, отличается высокой стабильностью, низким содержанием примесей и может быть введен вместо триэтаноламиновой соли лаурилсульфата в различные рецептуры шампуней и ПМС.
Заявляемый способ прост в реализации и позволяет отказаться от дополнительной очистки, т.е. сокращается продолжительность всего технического процесса.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА МАГНИЯ сульфатированием жирных спиртов фракции C12 - C14 с последующей нейтрализацией полученных сульфоэфиров, отличающийся тем, что нейтрализацию проводят водной суспензией окиси магния в активной форме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нейтрализацию проводят в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ, например смеси полиоксиэтиленгликолевых эфиров и моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции C10 - C16.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5032704 RU2024502C1 (ru) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Способ получения лаурилсульфата магния |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5032704 RU2024502C1 (ru) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Способ получения лаурилсульфата магния |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2024502C1 true RU2024502C1 (ru) | 1994-12-15 |
Family
ID=21599544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5032704 RU2024502C1 (ru) | 1992-01-30 | 1992-01-30 | Способ получения лаурилсульфата магния |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2024502C1 (ru) |
-
1992
- 1992-01-30 RU SU5032704 patent/RU2024502C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство ЧССР N 206952, кл. C 01F 1/00, 1984. * |
Буштаб З.И. и др. Технология синтетических моющих средств. М.: Легпромбытиздат (1988), с.70. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1706476B1 (en) | Novel acylalkylisethionate esters and applications in consumer products | |
US4931218A (en) | Sulfated hydroxy mixed ethers, a process for their production, and their use | |
EP0781835B1 (en) | Use of coconut oil fatty acid acyl glutamine in detergent compositions | |
MX2008013861A (es) | Composiciones y produccion de proceso de composiciones de alquilisetionato de acilo. | |
US3198822A (en) | Quaternary ammonium sulfates and sulfonic acid salts | |
EP0281027A2 (de) | Wässrige Tensidzusammensetzungen mit Alpha-Sulfofettsäure-Salzen | |
JPS5811596A (ja) | 液体洗剤組成物 | |
RU2024502C1 (ru) | Способ получения лаурилсульфата магния | |
US6013616A (en) | Mild detergent mixtures | |
JP2710681B2 (ja) | 高められた粘度の水性洗浄剤組成物 | |
EP0646163A1 (en) | DETERGENT COMPOSITION WITH REDUCED SKIN IRRITABILITY. | |
EP0337406B1 (en) | Neutralized alkyl ether sulfuric acid half-ester compositions containing polyhydroxy oligomers | |
DE3337026A1 (de) | Aminoxidsulfonate | |
SG185165A1 (en) | Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions | |
RU2271351C1 (ru) | Способ получения лаурилсульфата натрия | |
WO2023099283A1 (en) | Purification method for alpha-sulfo fatty acid salt | |
US2042747A (en) | Sulphonated oxygenated compounds obtained by catalytic hydrogenation of oxides of carbon | |
DE2364440A1 (de) | Oberflaechenaktive betaine | |
JPS6131160B2 (ru) | ||
SU740754A1 (ru) | Триэтаноламинова соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества | |
JPS61276895A (ja) | α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液 | |
SU1357026A1 (ru) | Способ получени пенообразовател дл тушени пожаров | |
RU2213717C2 (ru) | Пенообразователь | |
SU740760A1 (ru) | Способ получени сульфоэтоксилатов | |
SU1081160A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества |