RU2024111517A - Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением ингибитора тирозинкиназы брутона - Google Patents
Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением ингибитора тирозинкиназы брутона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2024111517A RU2024111517A RU2024111517A RU2024111517A RU2024111517A RU 2024111517 A RU2024111517 A RU 2024111517A RU 2024111517 A RU2024111517 A RU 2024111517A RU 2024111517 A RU2024111517 A RU 2024111517A RU 2024111517 A RU2024111517 A RU 2024111517A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- use according
- Prior art date
Links
- 229940124291 BTK inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 229940125814 BTK kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 22
- 206010072757 chronic spontaneous urticaria Diseases 0.000 claims 5
- 208000024376 chronic urticaria Diseases 0.000 claims 5
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 claims 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims 3
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 101100365206 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) SEC9 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 1
Claims (24)
1. Соединение формулы (I),
(I), или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении хронической спонтанной крапивницы (CSU) у нуждающегося в таком лечении субъекта, где суточная доза соединения формулы (I) составляет от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг, где термин «приблизительно» означает +/-10%.
2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где суточная доза составляет 100 мг +/-10%.
3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где суточная доза составляет 50 мг +/-10%.
4. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где суточная доза составляет 35 мг +/-10%.
5. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где суточная доза составляет 25 мг +/-10%.
6. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где суточная доза составляет 20 мг +/-10%.
7. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где соединение формулы (I) вводится один раз в сутки в дозе приблизительно 10 мг, приблизительно 35 мг, приблизительно 50 мг или приблизительно 100 мг, где термин «приблизительно» означает +/-10%.
8. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 1, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль вводятся в дозе приблизительно 10 мг, приблизительно 25 мг, приблизительно 50 мг или приблизительно 100 мг два раза в сутки, где термин «приблизительно» означает +/-10%.
9. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где перед лечением с помощью соединения формулы (I) субъект ранее получал лечение с помощью системного средства для лечения CSU.
10. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 9, где системное средство выбрано из группы, состоящей из H1-антигистаминных средств (H1-AH), H2-антигистаминных средств (H2-AH) и антагониста лейкотриеновых рецепторов (LTRA) и их комбинаций.
11. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 1-8, где перед лечением с помощью соединения формулы (I) субъект ранее не получал лечение с помощью системного средства для лечения CSU.
12. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где субъект имеет CSU со степенью тяжести от умеренной до тяжелой.
13. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 1-11, где субъект выбран в соответствии с по меньшей мере одним из следующих критериев:
а) до лечения с помощью соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли субъект имеет оценку UAS7, которая больше или равняется 16;
b) до лечения с помощью соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли субъект имеет оценку HSS7, которая больше или равняется 8.
14. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где субъект является взрослым.
15. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где у указанного субъекта к неделе 4 или неделе 12 лечения достигается по меньшей мере одно из следующего:
а) уменьшение количества элементов крапивной сыпи и зуда, измеряемое как значение UAS, которое меньше или равняется 6, или полное отсутствие крапивной сыпи и зуда (значение UAS7, равняющееся 0); или
b) дерматологический индекс качества жизни (DLQI), составляющий 0-1;
c) отсутствие ангионевротического отека, измеряемое как оценка активности ангионевротического отека (AAS7), составляющая ноль.
16. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где у указанного субъекта достигается устойчивый ответ, измеряемый в виде полного ответа, в котором учитывается крапивная сыпь и зуд ([UAS7] равняется 0), и/или в виде дерматологического индекса качества жизни (DLQI), равняющегося 0-1, и/или продолжающегося отсутствия ангионевротического отека (AAS7 равняется 0) к неделе 4 после завершения лечения.
17. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из предыдущих пунктов, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль помещены в фармацевтический состав, и где указанный фармацевтический состав дополнительно содержит фармацевтически приемлемые носители.
18. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 1-16, где предельная продолжительность периода времени достижения соединением формулы (I) максимальной концентрации после введения составляет приблизительно 0,5-3 часа, и где термин «приблизительно» означает +/-10%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/851,996 | 2019-05-23 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021137713A Division RU2818678C2 (ru) | 2019-05-23 | 2020-05-20 | Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением ингибитора тирозинкиназы брутона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2024111517A true RU2024111517A (ru) | 2024-05-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0864327A1 (de) | Verwendung von Pyrimidinderivaten zur Prävention von Krebs | |
| CA2626679A1 (en) | Methods of treating cancers with saha, carboplatin, and paclitaxel and other combination therapies | |
| WO2016061253A1 (en) | Drug combination to treat melanoma | |
| JP2010138170A (ja) | 抗疲労組成物 | |
| EP2427185A1 (fr) | Combinaison antitumorale comprenant l'ave8062 et le sorafenib | |
| WO2020128608A1 (en) | Compound for use in a method for treating sarcoidosis-associated pulmonary hypertension | |
| US11744808B2 (en) | Compositions and methods for treating non-alcoholic steatohepatitis | |
| Schaier et al. | Isotretinoin alleviates renal damage in rat chronic glomerulonephritis | |
| WO2015063287A1 (en) | Activators or stimulators of soluble guanylate cyclase for use in treating chronic fatigue syndrome | |
| US5616618A (en) | Threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine analgesic composition | |
| RU2024111517A (ru) | Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением ингибитора тирозинкиназы брутона | |
| Kersley et al. | Value of uricosuric agents and in particular of G. 28 315 in gout | |
| US3681497A (en) | Therapeutic methods of employing hydrogen maleate salt of n-(d-6-methyl-8-isoergolenyl)-n{40 ,n{40 -diethyl-carbamide | |
| US8022086B2 (en) | Therapeutic agent for glomerular disease | |
| RU2021137713A (ru) | Способы лечения хронической спонтанной крапивницы с применением ингибитора тирозинкиназы брутона | |
| WO2018163119A1 (en) | 1-piperidinepropionic acid for treating a fibrosing disease | |
| Bergen Jr et al. | Hypocholesteremic effect in man of benzmalecene: An inhibitor of cholesterol biosynthesis | |
| CA2489705A1 (en) | Use of amide derivative of ge 2270 factor a3 for the treatment of acne | |
| EA027506B1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| KR20160038895A (ko) | 암 화학 요법시의 부작용 경감제 | |
| KR101184343B1 (ko) | 피페린 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| WO2018213766A1 (en) | Compositions and methods for improving cognition | |
| FI3720442T3 (fi) | Mutantti idh-1:n inhibitio | |
| US20200188465A1 (en) | Treatment of cytokine release syndrome by decreasing level of proinflammatory cytokine | |
| CA2696703A1 (en) | Treatment of sleep disorders |