RU2020133486A - Способы получения катализатора с применением гидратированных реагентов - Google Patents
Способы получения катализатора с применением гидратированных реагентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020133486A RU2020133486A RU2020133486A RU2020133486A RU2020133486A RU 2020133486 A RU2020133486 A RU 2020133486A RU 2020133486 A RU2020133486 A RU 2020133486A RU 2020133486 A RU2020133486 A RU 2020133486A RU 2020133486 A RU2020133486 A RU 2020133486A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protonated
- titanium
- catalyst precursor
- precursor composition
- containing compound
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 38
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 29
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 22
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 22
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims 21
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims 15
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- -1 nitrogen containing compound Chemical class 0.000 claims 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 7
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 6
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M Tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AQSQFWLMFCKKMG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutylurea Chemical compound CCCCNC(=O)NCCCC AQSQFWLMFCKKMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-propanol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N Diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N Hexylamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N Methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N Methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M N,N-dimethylcarbamate Chemical compound CN(C)C([O-])=O DWLVWMUCHSLGSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine zwitterion Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-Methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N Propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004029 Silicic Acid Drugs 0.000 claims 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N Succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine zwitterion Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N phosphonoacetic acid Chemical compound OC(=O)CP(O)(O)=O XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 2
- MDLKWDQMIZRIBY-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)ethanol Chemical class CC(O)N(C)C MDLKWDQMIZRIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229960003624 Creatine Drugs 0.000 claims 1
- 229940109239 Creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002887 Deanol Drugs 0.000 claims 1
- 229940102253 ISOPROPANOLAMINE Drugs 0.000 claims 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-Butylamine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003869 acetamides Chemical class 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003940 butylamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N ethyl amine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003947 ethylamines Chemical class 0.000 claims 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O methylammonium Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 claims 1
- 150000003627 tricarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
Claims (40)
1. Композиция предшественника катализатора, содержащая:
a) кремнийдиоксидный носитель, содержащий диоксид кремния, при этом количество диоксида кремния составляет от примерно 70 мас.% до примерно 95 мас.% в расчете на общую массу кремнийдиоксидного носителя;
b) хромсодержащее соединение, при этом количество хрома составляет от примерно 0,1 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на количество диоксида кремния;
c) титансодержащее соединение, при этом количество титана составляет от примерно 0,1 мас.% до примерно 20 мас.% в расчете на количество диоксида кремния;
d) карбоновую кислоту, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к карбоновой кислоте составляет от примерно 1:1 до примерно 1:10; и
e) азотсодержащее соединение с молекулярной формулой, содержащей по меньшей мере один атом азота, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к азотсодержащему соединению составляет от примерно 1:0,5 до примерно 1:10.
2. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой карбоновая кислота включает C1-C15 монокарбоновую кислоту, C1-C15 дикарбоновую кислоту, C1-C15 трикарбоновую кислоту, C1-C15 α-гидроксикарбоновую кислоту или их комбинацию.
3. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой карбоновая кислота включает уксусную кислоту, лимонную кислоту, гликолевую кислоту, щавелевую кислоту, фосфоноуксусную кислоту или их комбинацию.
4. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой азотсодержащее соединение включает алканоламин, амид, амин, алкиламин, гидроксид аммония, анилин, гидроксиламин, мочевину или их комбинацию.
5. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой азотсодержащее соединение включает ацетамид, акриламид, аллиламин, аммиак, гидроксид аммония, бутиламин, трет-бутиламин, N, N'-дибутилмочевину, креатин, креатинин, диэтаноламин, диэтилгидроксиамин, диизопропаноламин, диметиламиноэтанол, диметилкарбамат, диметилформамид, диметилглицин, диметилизопропаноламин, N, N'-диметилмочевину, этаноламин, этиламин, гликольамин, гексиламин, гидроксиамин, имидазол, изопропаноламин, метакриламид, метиламин, N-метиланилин, N-метил-2-пропаноламин, метилдиэтаноламин, метилформамид, пропиламин, 2-пропаноламин, пиразол, пирролидин, пирролидинон, сукцинимид, гидроксид тетраэтиламмония, гидроксид тетраметиламмония, триэтаноламин, триизопропаноламин, триметиламин, мочевину, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен или их комбинацию.
6. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой кремнийдиоксидный носитель дополнительно содержит оксид алюминия.
7. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой кремнийдиоксидный носитель характеризуется площадью поверхности от примерно 100 м2/г до примерно 1000 м2/г и объемом пор от примерно 1,0 см3/г до примерно 2,5 см3/г.
8. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой кремнийдиоксидный носитель включает гидратированный кремнийдиоксидный носитель.
9. Композиция предшественника катализатора по п. 1, в которой кремнийдиоксидный носитель содержит от примерно 1 мас.% до примерно 20 мас.% воды в расчете на общую массу кремнийдиоксидного носителя.
10. Композиция предшественника катализатора, содержащая:
a) кремнийдиоксидный носитель, содержащий диоксид кремния, при этом количество диоксида кремния составляет от примерно 70 мас.% до примерно 95 мас.% в расчете на общую массу кремнийдиоксидного носителя;
b) хромсодержащее соединение, при этом количество хрома составляет от примерно 0,1 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на количество диоксида кремния; и
c) органотитановую соль, при этом указанная органотитановая соль содержит титан, протонированное азотсодержащее соединение и карбоксилат, и при этом:
i) количество титана составляет от примерно 0,1 мас.% до примерно 20 мас.% в расчете на количество диоксида кремния;
ii) эквивалентное молярное отношение титана к карбоксилату составляет от примерно 1:1 до примерно 1:10; и
iii) эквивалентное молярное отношение титана к протонированному азотсодержащему соединению составляет от примерно 1:0,5 до примерно 1:10.
11. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой протонированное азотсодержащее соединение включает протонированный алканоламин, протонированный амид, протонированный амин, протонированный алкиламин, протонированный гидроксид аммония, протонированный анилин, протонированный гидроксиламин, протонированную мочевину или их комбинацию.
12. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой протонированное азотсодержащее соединение включает протонированный ацетамид, протонированный акриламид, протонированный аллиламин, аммоний, протонированный гидроксид аммония, протонированный бутиламин, протонированный трет-бутиламин, протонированную N, N'-дибутилмочевину, протонированный креатин, протонированный креатинин, протонированный диэтаноламин, протонированный диэтилгидроксиамин, протонированный диизопропаноламин, протонированный диметиламиноэтанол, протонированный диметилкарбамат, протонированный диметилформамид, протонированный диметилглицин, протонированный диметилизопропаноламин, протонированную N, N'-диметилмочевину, протонированный этаноламин, протонированный этиламин, протонированный гликольамин, протонированный гексиламин, протонированный гидроксиамин, протонированный имидазол, протонированный изопропаноламин, протонированный метакриламид, протонированный метиламин, протонированный N-метиланилин, протонированный N-метил-2-пропаноламин, протонированный метилдиэтаноламин, протонированный метилформамид, протонированный пропиламин, протонированный 2-пропаноламин, протонированный пиразол, протонированный пирролидин, протонированный пирролидинон, протонированный сукцинимид, протонированный гидроксид тетраэтиламмония, протонированный гидроксид тетраметиламмония, протонированный триэтаноламин, протонированный триизопропаноламин, протонированный триметиламин, протонированную мочевину, протонированный 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен или их комбинацию.
13. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой карбоксилат включает C1-C15 монокарбоксилат, C1-C15 дикарбоксилат, C1-C15 трикарбоксилат, C1-C15 α-гидроксикарбоксилат или их комбинацию.
14. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой карбоксилат включает ацетат, цитрат, гликолят, оксалат, фосфоноацетат или их комбинацию.
15. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой кремнийдиоксидный носитель дополнительно содержит оксид алюминия.
16. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой кремнийдиоксидный носитель характеризуется площадью поверхности от примерно 100 м2/г до примерно 1000 м2/г и объемом пор от примерно 1,0 см3/г до примерно 2,5 см3/г.
17. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой кремнийдиоксидный носитель включает гидратированный кремнийдиоксидный носитель.
18. Композиция предшественника катализатора по п. 10, в которой кремнийдиоксидный носитель содержит от примерно 1 мас.% до примерно 20 мас.% воды в расчете на общую массу кремнийдиоксидного носителя.
19. Композиция предшественника катализатора, содержащая:
a) кремнийдиоксидный носитель, содержащий диоксид кремния, при этом количество диоксида кремния составляет от примерно 70 мас.% до примерно 95 мас.% в расчете на общую массу кремнийдиоксидного носителя;
b) хромсодержащее соединение, при этом количество хрома составляет от примерно 0,1 мас.% до примерно 5 мас.% в расчете на количество диоксида кремния;
c) титансодержащее соединение, при этом количество титана составляет от примерно 0,01 мас.% до примерно 0,1 мас.% в расчете на количество диоксида кремния;
d) карбоновую кислоту, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к карбоновой кислоте составляет от примерно 1:1 до примерно 1:10; и
e) азотсодержащее соединение с молекулярной формулой, содержащей по меньшей мере один атом азота, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к азотсодержащему соединению составляет от примерно 1:0,5 до примерно 1:10.
20. Композиция предшественника катализатора, полученная способом, включающим:
a) приведение в контакт растворителя и карбоновой кислоты с получением кислой смеси, при этом массовое отношение растворителя к карбоновой кислоте в указанной кислой смеси составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1;
b) приведение в контакт титансодержащего соединения и кислой смеси с получением кислой титановой смеси, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к карбоновой кислоте в указанной кислой титановой смеси составляет от примерно 1:1 до примерно 1:4;
c) приведение в контакт азотсодержащего соединения и кислой титановой смеси с получением солюбилизированной титановой смеси, при этом эквивалентное молярное отношение титансодержащего соединения к азотсодержащему соединению в указанной солюбилизированной титановой смеси составляет от примерно 1:1 до примерно 1:4, и pH солюбилизированной титановой смеси составляет менее примерно 5,5; и
d) приведение в контакт хром-кремнийдиоксидного носителя, содержащего от примерно 0,1 мас.% до примерно 20 мас.% воды, и солюбилизированной титановой смеси с получением продукта присоединения и высушивание указанного продукта присоединения путем нагревания до температуры в диапазоне от примерно 50°C до примерно 150°C и поддержания температуры в диапазоне от примерно 50°C до примерно 150°C в течение периода времени от примерно 30 минут до примерно 6 часов с получением предшественника катализатора.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/953,930 | 2018-04-16 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022115610A Division RU2022115610A (ru) | 2018-04-16 | 2019-04-09 | Способы получения катализатора с применением гидратированных реагентов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020133486A true RU2020133486A (ru) | 2022-05-16 |
| RU2774275C2 RU2774275C2 (ru) | 2022-06-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kricheldorf | α-aminoacid-N-carboxy-anhydrides and related heterocycles: syntheses, properties, peptide synthesis, polymerization | |
| JP2005522480A5 (ru) | ||
| RU2015127895A (ru) | Однореакторный способ синтеза cu-ssz-13, соединение, полученное с помощью способа, и его использование | |
| HRP20110045T1 (hr) | Sinteza acilaminoalkenilen amida korisnih kao antagonista supstance p | |
| US10793511B2 (en) | Process for converting cyclic alkyleneureas into their corresponding alkyleneamines | |
| RU2020133486A (ru) | Способы получения катализатора с применением гидратированных реагентов | |
| RU2013112856A (ru) | Новый способ получения промежуточных соединений, используемых при получении ингибиторов nep | |
| DE59305818D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polymerisaten der asparaginsäure | |
| TWI761572B (zh) | 將環狀伸烷基脲轉變成其相應之伸烷基胺之二步驟方法 | |
| Li et al. | Reaction mechanisms of carbon dioxide capture by amino acid salt and desorption by heat or mineralization | |
| TW201109298A (en) | Process to prepare a chelating agent or precursor thereof using a cyanide salt | |
| SU1598864A3 (ru) | Способ получени первичных алкиламинов и N @ ,N-диметилалкиламинов С @ -С @ и катализатор дл его осуществлени | |
| US11292769B2 (en) | Process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound | |
| RU2023101163A (ru) | Способы получения катализатора с использованием гидратированных реагентов | |
| RU2022115610A (ru) | Способы получения катализатора с применением гидратированных реагентов | |
| JP2012046431A (ja) | カルボン酸アミドの製造方法及びそれに使用するアミド化触媒 | |
| DE602004025132D1 (de) | Asymmetrische reduktive aminierung von ketosäurederivaten zur herstellung von aminosäurederivaten | |
| KR940005475A (ko) | 3- 아미노에틸 인돌로부터 유도되는 아미딘 및 이의 제조방법 | |
| CN1163261A (zh) | 新的天冬氨酰基酰胺衍生物和增甜剂 | |
| PT96070A (pt) | Processo para a preparacao de derivados heterociclicos acilo aminodiol beta-amino acido | |
| ATE298743T1 (de) | Verfahren zur herstellung von lactamen | |
| CN110361941A (zh) | 一种正胶剥离液、其制备方法和应用 | |
| RU2558366C1 (ru) | Способ переамидирования амидов карбоновых кислот | |
| Mokhov et al. | Colloid and nano-sized catalysts in organic synthesis: X. Synthesis of carboxamides by direct amidation of carboxylic acids and transamidation catalyzed by colloid copper | |
| RU2717958C2 (ru) | Способ получения алкенилфталдиамидосукцинимидов на основе диэтилентриамина |