RU2020132460A - Применение антитела к p-селектину - Google Patents
Применение антитела к p-селектину Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020132460A RU2020132460A RU2020132460A RU2020132460A RU2020132460A RU 2020132460 A RU2020132460 A RU 2020132460A RU 2020132460 A RU2020132460 A RU 2020132460A RU 2020132460 A RU2020132460 A RU 2020132460A RU 2020132460 A RU2020132460 A RU 2020132460A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- binding fragment
- antibody
- selectin
- use according
- Prior art date
Links
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 19
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 claims 12
- 102000008212 P-Selectin Human genes 0.000 claims 7
- 108010035766 P-Selectin Proteins 0.000 claims 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 208000009011 Cytochrome P-450 CYP3A Inhibitors Diseases 0.000 claims 4
- 229940121730 Janus kinase 2 inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 208000003476 primary myelofibrosis Diseases 0.000 claims 4
- 229950009513 simtuzumab Drugs 0.000 claims 4
- 229960005325 sonidegib Drugs 0.000 claims 4
- VZZJRYRQSPEMTK-CALCHBBNSA-N sonidegib Chemical compound C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C(N=C1)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(C=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1C VZZJRYRQSPEMTK-CALCHBBNSA-N 0.000 claims 4
- 239000002144 L01XE18 - Ruxolitinib Substances 0.000 claims 3
- HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N ruxolitinib Chemical compound C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 3
- 229960000215 ruxolitinib Drugs 0.000 claims 3
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 2
- AWDORCFLUJZUQS-ZDUSSCGKSA-N (S)-2-methyl-1-(4-methylisoquinoline-5-sulfonyl)-1,4-diazepane Chemical compound C[C@H]1CNCCCN1S(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC(C)=C12 AWDORCFLUJZUQS-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims 2
- ZLHFILGSQDJULK-UHFFFAOYSA-N 4-[[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]-2-methoxybenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OC)=CC(NC=2N=C3C4=CC=C(Cl)C=C4C(=NCC3=CN=2)C=2C(=CC=CC=2F)OC)=C1 ZLHFILGSQDJULK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NMUSYJAQQFHJEW-UHFFFAOYSA-N 5-Azacytidine Natural products O=C1N=C(N)N=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 5-aza-2'-deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 2
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- 108010077593 ACE-011 Proteins 0.000 claims 2
- 229940126638 Akt inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 102000004000 Aurora Kinase A Human genes 0.000 claims 2
- 108090000461 Aurora Kinase A Proteins 0.000 claims 2
- CWHUFRVAEUJCEF-UHFFFAOYSA-N BKM120 Chemical compound C1=NC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1C1=CC(N2CCOCC2)=NC(N2CCOCC2)=N1 CWHUFRVAEUJCEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940126190 DNA methyltransferase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims 2
- 241000027355 Ferocactus setispinus Species 0.000 claims 2
- 229940116839 Janus kinase 1 inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229940124640 MK-2206 Drugs 0.000 claims 2
- YALNUENQHAQXEA-UHFFFAOYSA-N N-[4-[(hydroxyamino)-oxomethyl]phenyl]carbamic acid [6-(diethylaminomethyl)-2-naphthalenyl]methyl ester Chemical compound C1=CC2=CC(CN(CC)CC)=CC=C2C=C1COC(=O)NC1=CC=C(C(=O)NO)C=C1 YALNUENQHAQXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012828 PI3K inhibitor Substances 0.000 claims 2
- HZLFFNCLTRVYJG-WWGOJCOQSA-N Patidegib Chemical compound C([C@@]1(CC(C)=C2C3)O[C@@H]4C[C@H](C)CN[C@H]4[C@H]1C)C[C@H]2[C@H]1[C@H]3[C@@]2(C)CC[C@@H](NS(C)(=O)=O)C[C@H]2CC1 HZLFFNCLTRVYJG-WWGOJCOQSA-N 0.000 claims 2
- 229940123582 Telomerase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 229950009447 alisertib Drugs 0.000 claims 2
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 claims 2
- 229940124344 antianaemic agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000003173 antianemic agent Substances 0.000 claims 2
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 claims 2
- 229950003628 buparlisib Drugs 0.000 claims 2
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 2
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 2
- 229950006418 dactolisib Drugs 0.000 claims 2
- JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N dactolisib Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 claims 2
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 claims 2
- 229960003603 decitabine Drugs 0.000 claims 2
- 239000003968 dna methyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims 2
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 claims 2
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims 2
- LVZYXEALRXBLJZ-ISQYCPACSA-N f60ne4xb53 Chemical compound N1([C@@H]2O[C@@H]([C@H](C2)NP(O)(=S)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)NP(S)(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)N)COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)N[C@H]2C[C@@H](O[C@@H]2COP(O)(=S)OCC(O)CNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)C=CC(N)=NC1=O LVZYXEALRXBLJZ-ISQYCPACSA-N 0.000 claims 2
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims 2
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950004003 fresolimumab Drugs 0.000 claims 2
- 229950010415 givinostat Drugs 0.000 claims 2
- 229950003566 glasdegib Drugs 0.000 claims 2
- SFNSLLSYNZWZQG-VQIMIIECSA-N glasdegib Chemical compound N([C@@H]1CCN([C@H](C1)C=1NC2=CC=CC=C2N=1)C)C(=O)NC1=CC=C(C#N)C=C1 SFNSLLSYNZWZQG-VQIMIIECSA-N 0.000 claims 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 2
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229950004291 imetelstat Drugs 0.000 claims 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 claims 2
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 claims 2
- VRBKIVRKKCLPHA-UHFFFAOYSA-N nefazodone Chemical compound O=C1N(CCOC=2C=CC=CC=2)C(CC)=NN1CCCN(CC1)CCN1C1=CC=CC(Cl)=C1 VRBKIVRKKCLPHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001800 nefazodone Drugs 0.000 claims 2
- 229960005184 panobinostat Drugs 0.000 claims 2
- FWZRWHZDXBDTFK-ZHACJKMWSA-N panobinostat Chemical compound CC1=NC2=CC=C[CH]C2=C1CCNCC1=CC=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 FWZRWHZDXBDTFK-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 2
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229960000688 pomalidomide Drugs 0.000 claims 2
- UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N pomalidomide Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHDKZFFAIZKUCU-ZRDIBKRKSA-N pracinostat Chemical compound ONC(=O)/C=C/C1=CC=C2N(CCN(CC)CC)C(CCCC)=NC2=C1 JHDKZFFAIZKUCU-ZRDIBKRKSA-N 0.000 claims 2
- 229950003618 pracinostat Drugs 0.000 claims 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 2
- 239000003197 protein kinase B inhibitor Substances 0.000 claims 2
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005569 saridegib Drugs 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 2
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 2
- 229950002894 sotatercept Drugs 0.000 claims 2
- LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N telithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N(CCCCN3C=C(N=C3)C=3C=NC=CC=3)[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@]1(C)OC)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N 0.000 claims 2
- 229960003250 telithromycin Drugs 0.000 claims 2
- 239000003277 telomerase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004449 vismodegib Drugs 0.000 claims 2
- BPQMGSKTAYIVFO-UHFFFAOYSA-N vismodegib Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(C=2N=CC=CC=2)=C1 BPQMGSKTAYIVFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N vorinostat Chemical compound ONC(=O)CCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000237 vorinostat Drugs 0.000 claims 2
- SWDZPNJZKUGIIH-QQTULTPQSA-N (5z)-n-ethyl-5-(4-hydroxy-6-oxo-3-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-2h-1,2-oxazole-3-carboxamide Chemical compound O1NC(C(=O)NCC)=C(C=2C=CC(CN3CCOCC3)=CC=2)\C1=C1/C=C(C(C)C)C(O)=CC1=O SWDZPNJZKUGIIH-QQTULTPQSA-N 0.000 claims 1
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 claims 1
- 101000932478 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000997835 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000997832 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033438 Tyrosine-protein kinase JAK1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033444 Tyrosine-protein kinase JAK2 Human genes 0.000 claims 1
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 claims 1
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229950005069 luminespib Drugs 0.000 claims 1
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 claims 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 1
- SUPVGFZUWFMATN-UHFFFAOYSA-N zelavespib Chemical compound N1=CN=C2N(CCCNC(C)C)C(SC=3C(=CC=4OCOC=4C=3)I)=NC2=C1N SUPVGFZUWFMATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
- C07K16/2854—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72 against selectins, e.g. CD62
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (16)
1. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения при лечении миелофиброза (MF) у пациента.
2. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 1, где миелофиброз предусматривает первичный миелофиброз (PMF), миелофиброз, развившийся на фоне эссенциальной тромбоцитемии (PET-MF), и миелофиброз, развившийся на фоне истинной полицитемии (PPV-MF).
3. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 1 или 2, где миелофиброз представляет собой первичный миелофиброз (PMF).
4. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 1-3, где медианное время дожития увеличивается на по меньшей мере 3 месяца.
5. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 1-4, где у указанного пациента наблюдается полный ответ на лечение.
6. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 1-5, где указанный MF является впервые диагностированным MF.
7. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 1-6, где указанное антитело к P-селектину или его связывающий фрагмент вводятся в комбинации с по меньшей мере одним дополнительным активным средством.
8. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 7, где по меньшей мере одно дополнительное активное средство представляет собой ингибитор JAK1/JAK2, ингибитор JAK2/FLT3, ингибитор JAK2V617F, ингибитор JAK2, ингибитор JAK1 или ингибитор JAK2/Src, такой как руксолитиниб или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 8, где руксолитиниб или его фармацевтически приемлемая соль вводятся в количестве, составляющем от 5 мг дважды в сутки до 25 мг дважды в сутки, таком как 5 мг дважды в сутки, 10 мг дважды в сутки, 15 мг дважды в сутки, 20 мг дважды в сутки или 25 мг дважды в сутки.
10. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 1-9, где указанные антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент представляют собой кризанлизумаб или его связывающий фрагмент.
11. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 10, где кризанлизумаб вводится в количестве, составляющем от 2,5 мг/кг до 20 мг/кг, в частности в количестве, составляющем 5 мг/кг или 7,5 мг/кг.
12. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 10 или 11, где кризанлизумаб вводится раз в 4 недели (+/- 3 суток).
13. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 11 или 12, где первые две дозы кризанлизумаба вводятся с промежутком в 2 недели (+/- 3 суток) с последующим введением дополнительных доз раз в 4 недели (+/- 3 суток), где каждая доза составляет от 2,5 мг/кг до 20 мг/кг.
14. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по п. 13, где каждая доза кризанлизумаба вводится в количестве, составляющем 5 мг/кг или 7,5 мг/кг.
15. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 7-14, где по меньшей мере одно дополнительное активное средство выбрано из группы, состоящей из ингибитора HSP90 (например, PU-H71, луминеспиб, ганатеспиб); ингибитора HDAC (например, панобиностат, гивиностат, прациностат, вориностат); ингибитора ДНК-метилтрансферазы (например, 5-азацитидин, децитабин); ингибитора mTOR (например, рапамицин, эверолимус); ингибитора AKT (например, MK-2206); ингибитора PI3K (например, бупарлисиб, дактолисиб); ингибитора Hedgehog (например, гласдегиб, саридегиб, эрисмодегиб); ингибитора SMO (например, сонидегиб, висмодегиб); противофиброзного средства, такого как симтузумаб, сывороточный амилоид P или моноклональное антитело (например, фрезолимумаб, симтузумаб); ингибитора киназы Aurora-A (например, диметилфасудил, алисертиб); модулятора TNF-альфа (например, даназол); иммуномодулирующего средства (например, леналидомид, помалидомид, талидомид); глюкокортикоида (например, преднизон); ингибитора теломеразы (например, иметелстат); противоанемического средства (например, стимулятор эритропоэза, такой как сотатерцепт); ингибитора CYP3A4 (например, кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, нефазодон, телитромицин) и двойного ингибитора CYP2C9-CYP3A4 (например, флуконазол) или, в каждом случае, его фармацевтически приемлемой соли.
16. Антитело к Р-селектину или его связывающий фрагмент для применения по любому из пп. 7-14, где по меньшей мере одно дополнительное активное средство представляет собой руксолитиниб или его фармацевтически приемлемую соль, и где по меньшей мере одно другое дополнительное активное средство выбрано из группы, состоящей из ингибитора HDAC (например, панобиностат, гивиностат, прациностат, вориностат); ингибитора ДНК-метилтрансферазы (например, 5-азацитидин, децитабин); ингибитора mTOR (например, рапамицин, эверолимус); ингибитора AKT (например, MK-2206); ингибитора PI3K (например, бупарлисиб, дактолисиб); ингибитора Hedgehog (например, гласдегиб, саридегиб, эрисмодегиб); ингибитора SMO (например, сонидегиб, висмодегиб); противофиброзного средства, такого как симтузумаб, сывороточный амилоид P или моноклональное антитело (например, фрезолимумаб, симтузумаб); ингибитора киназы Aurora-A (например, диметилфасудил, алисертиб); модулятора TNF-альфа (например, даназол); иммуномодулирующего средства (например, леналидомид, помалидомид, талидомид); глюкокортикоида (например, преднизон); ингибитора теломеразы (например, иметелстат); противоанемического средства (например, стимулятор эритропоэза, такой как сотатерцепт); ингибитора CYP3A4 (например, кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, нефазодон, телитромицин) и двойного ингибитора CYP2C9-CYP3A4 (например, флуконазол) или, в каждом случае, его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862640113P | 2018-03-08 | 2018-03-08 | |
| US201862640117P | 2018-03-08 | 2018-03-08 | |
| US62/640,117 | 2018-03-08 | ||
| US62/640,113 | 2018-03-08 | ||
| PCT/IB2019/051859 WO2019171326A1 (en) | 2018-03-08 | 2019-03-07 | Use of an anti-p-selectin antibody |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020132460A3 RU2020132460A3 (ru) | 2022-04-08 |
| RU2020132460A true RU2020132460A (ru) | 2022-04-08 |
Family
ID=66041608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020132460A RU2020132460A (ru) | 2018-03-08 | 2019-03-07 | Применение антитела к p-селектину |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20210002374A1 (ru) |
| EP (1) | EP3762424A1 (ru) |
| JP (2) | JP2021515027A (ru) |
| KR (1) | KR20210003086A (ru) |
| CN (2) | CN112041344A (ru) |
| AU (1) | AU2019229885A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020018135A2 (ru) |
| CA (1) | CA3092931A1 (ru) |
| CL (1) | CL2020002294A1 (ru) |
| IL (1) | IL276937A (ru) |
| MX (1) | MX2020009305A (ru) |
| RU (1) | RU2020132460A (ru) |
| WO (1) | WO2019171326A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114423786A (zh) * | 2019-09-16 | 2022-04-29 | 诺华股份有限公司 | 高亲和力的、配体阻断性、人源化的抗T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3（TIM-3）IgG4抗体用于治疗骨髓纤维化的用途 |
| BR112022008097A2 (pt) * | 2019-10-30 | 2022-08-02 | Novartis Ag | Formulação de anticorpo que contém crizanlizumabe |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993021956A1 (en) | 1992-05-05 | 1993-11-11 | Cytel Corporation | Antibodies to p-selectin and their uses |
| WO1994025067A1 (en) | 1993-05-04 | 1994-11-10 | Cytel Corporation | Antibodies to p-selectin and their uses |
| RU2368622C2 (ru) | 2004-04-13 | 2009-09-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Антитела к р-селектину |
| MY159449A (en) | 2005-12-13 | 2017-01-13 | Incyte Holdings Corp | Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
| PT2662091T (pt) | 2006-12-01 | 2018-12-03 | Novartis Ag | Anticorpos anti-p-selectina e métodos para os utilizar no tratamento de doenças inflamatórias |
| TR201903488T4 (tr) | 2007-06-13 | 2019-04-22 | Incyte Holdings Corp | Janus kinaz inhibitörü (r)-3-(4-(7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)-3-siklopentilpropannitril tuzlarının kullanımı. |
| PT3050882T (pt) | 2010-03-10 | 2018-04-16 | Incyte Holdings Corp | Derivados de piperidin-4-ilazetidina como inibidores de jak1 |
| CN103874503A (zh) | 2010-12-21 | 2014-06-18 | 瑟莱克斯制药公司 | 抗p-选择素抗体及其使用和鉴定方法 |
| US20150197525A1 (en) | 2012-06-15 | 2015-07-16 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated derivatives of ruxolitinib |
| EP3472150A1 (en) * | 2016-06-17 | 2019-04-24 | Fronthera U.S. Pharmaceuticals LLC | Hemoglobin modifier compounds and uses thereof |
| WO2018013918A2 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Novartis Ag | Treatment and prevention of cytokine release syndrome using a chimeric antigen receptor in combination with a kinase inhibitor |
| WO2018167119A1 (en) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Pharmaceutical compositions for the treatment of thrombosis in patients suffering from a myeloproliferative neoplasm |
-
2019
- 2019-03-07 US US16/977,126 patent/US20210002374A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-07 CA CA3092931A patent/CA3092931A1/en active Pending
- 2019-03-07 BR BR112020018135-8A patent/BR112020018135A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2019-03-07 WO PCT/IB2019/051859 patent/WO2019171326A1/en active Application Filing
- 2019-03-07 CN CN201980017343.XA patent/CN112041344A/zh active Pending
- 2019-03-07 JP JP2020547136A patent/JP2021515027A/ja active Pending
- 2019-03-07 AU AU2019229885A patent/AU2019229885A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-07 KR KR1020207025514A patent/KR20210003086A/ko unknown
- 2019-03-07 EP EP19715573.2A patent/EP3762424A1/en active Pending
- 2019-03-07 MX MX2020009305A patent/MX2020009305A/es unknown
- 2019-03-07 RU RU2020132460A patent/RU2020132460A/ru unknown
- 2019-03-07 CN CN202410168812.0A patent/CN118161607A/zh active Pending
-
2020
- 2020-08-25 IL IL276937A patent/IL276937A/en unknown
- 2020-09-04 CL CL2020002294A patent/CL2020002294A1/es unknown
-
2023
- 2023-06-07 US US18/330,844 patent/US20240190971A1/en active Pending
-
2024
- 2024-01-19 JP JP2024006797A patent/JP2024054143A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3762424A1 (en) | 2021-01-13 |
| JP2021515027A (ja) | 2021-06-17 |
| MX2020009305A (es) | 2020-11-24 |
| CN112041344A (zh) | 2020-12-04 |
| AU2019229885A1 (en) | 2020-09-10 |
| US20240190971A1 (en) | 2024-06-13 |
| JP2024054143A (ja) | 2024-04-16 |
| IL276937A (en) | 2020-10-29 |
| KR20210003086A (ko) | 2021-01-11 |
| BR112020018135A2 (pt) | 2020-12-22 |
| CA3092931A1 (en) | 2019-09-12 |
| WO2019171326A1 (en) | 2019-09-12 |
| CL2020002294A1 (es) | 2021-03-05 |
| RU2020132460A3 (ru) | 2022-04-08 |
| US20210002374A1 (en) | 2021-01-07 |
| CN118161607A (zh) | 2024-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11229654B2 (en) | Combination therapy of tetracyclic quinolone analogs for treating cancer | |
| Molderings et al. | Pharmacological treatment options for mast cell activation disease | |
| BR112023018785A2 (pt) | Composto cíclico fundido com pirimidina, método de preparação do mesmo e uso do mesmo | |
| RU2020132460A (ru) | Применение антитела к p-селектину | |
| AU2019373416A1 (en) | Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing compounds and of their use as ATR kinase inhibitors | |
| NZ725006A (en) | Reducing systemic regulatory t cell levels or activity for treatment of disease and injury of the cns | |
| RU2017115772A (ru) | Комбинация для генотерапии | |
| CN103827120A (zh) | 6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂* | |
| ATE390135T1 (de) | Verfahren zur verwendung von und zusammensetzungen mit immunomodulatorischen verbindungen zur behandlung und versorgung von myelodysplastischen syndromen | |
| AU2020257041B2 (en) | Crystalline forms of C21H22CI2N4O2 | |
| EA201190012A1 (ru) | Твердые лекарственные формы бендамустина | |
| KR20080031937A (ko) | 골수종 치료를 위한 ｈｄａｃ 저해제의 용도 | |
| AU2020317381A1 (en) | Substituted 2-morpholinopyridine derivatives as ATR kinase inhibitors | |
| EA200601901A1 (ru) | Композиции, содержащие иммуномодулирующие соединения для лечения и управления течением миелодиспластических синдромов и способы с их использованием | |
| He et al. | Dilemma of immunosuppression and infection risk in systemic lupus erythematosus | |
| MX2020012728A (es) | Medicinas de origen biologico y metodos para incrementar el cumplimiento del paciente. | |
| US9951041B2 (en) | Crystalline C21H22Cl2N4O2 malonate | |
| RU2013150335A (ru) | Применение секнидазола для лечения одонтогенных инфекций | |
| RU2786570C2 (ru) | Комбинированная терапия тетрациклическими аналогами хинолона для лечения рака | |
| NZ760873B2 (en) | Methods of treating myelodysplastic syndrome | |
| RU2022114519A (ru) | Разработанные бактериальные композиции |