RU2020131642A - Способы и композиции, содержащие сурфактантный белок d (sp-d) - Google Patents

Способы и композиции, содержащие сурфактантный белок d (sp-d) Download PDF

Info

Publication number
RU2020131642A
RU2020131642A RU2020131642A RU2020131642A RU2020131642A RU 2020131642 A RU2020131642 A RU 2020131642A RU 2020131642 A RU2020131642 A RU 2020131642A RU 2020131642 A RU2020131642 A RU 2020131642A RU 2020131642 A RU2020131642 A RU 2020131642A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
rhsp
composition according
concentration
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2020131642A
Other languages
English (en)
Inventor
Джен Сьюзан РОЗЕНБАУМ
Марк Корнелл Мэннинг
Деррик С. КАТАЯМА
Джованни М. ПАУЛЕТТИ
Шон Грант
Райан ХОЛКОМБ
Original Assignee
Эйрвэй Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйрвэй Терапьютикс, Инк. filed Critical Эйрвэй Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2020131642A publication Critical patent/RU2020131642A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0082—Lung surfactant, artificial mucus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/395—Alveolar surfactant peptides; Pulmonary surfactant peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/785—Alveolar surfactant peptides; Pulmonary surfactant peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (66)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая рекомбинантный сурфактантный белок D человека (rhSP-D) или его активный фрагмент, буфер, сахар и соль кальция.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где буфер выбран из группы, состоящей из ацетатного, цитратного, глутаматного, гистидинового, сукцинатного и фосфатного.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где буфер является гистидиновым.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где концентрация гистидина составляет от примерно 0,1 мМ до примерно 100 мМ.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где концентрация гистидина составляет от примерно 1 мМ до примерно 10 мМ.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где концентрация гистидина составляет от примерно 3 мМ до примерно 7 мМ.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, где концентрация гистидина составляет примерно 5 мМ.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, где сахар выбран из группы, состоящей из сахарозы, мальтозы, лактозы, глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, арабинозы, ксилозы, рибозы, рамнозы, трегалозы, сорбозы, мелецитозы, раффинозы, тиоглюкозы, тиоманнозы, тиофруктозы, окта-O-ацетилтиотрегалозы, тиосахарозы и тиомальтозы.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где сахар представляет собой лактозу.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, где концентрация лактозы составляет от 1 мМ до 500 мМ.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, где концентрация лактозы составляет от 200 мМ до 300 мМ.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где концентрация лактозы составляет примерно 265 мМ.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где соль кальция выбрана из группы, состоящей из хлорида кальция, бромида кальция, ацетата кальция, сульфата кальция и цитрата кальция.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где соль кальция представляет собой хлорид кальция.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где концентрация хлорида кальция составляет от примерно 0,1 мМ до примерно 10 мМ.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где концентрация хлорида кальция составляет от примерно 1 мМ до примерно 10 мМ.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, где концентрация хлорида кальция составляет от примерно 3 мМ до примерно 7 мМ.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, где концентрация хлорида кальция составляет примерно 5 мМ.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-18, имеющая pH от примерно 4,0 до примерно 9,0.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, имеющая pH от примерно 5,0 до примерно 7,0.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, имеющая pH от примерно 5,5 до примерно 6,5.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, имеющая pH примерно 6,0.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-22, где концентрация rhSP-D составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 10 мг/мл.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, где концентрация rhSP-D составляет от примерно 1 мг/мл до примерно 6 мг/мл.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, где концентрация rhSP-D составляет от примерно 3 мг/мл до примерно 5 мг/мл.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, где концентрация rhSP-D составляет примерно 4 мг/мл.
27. Фармацевтическая композиция по п. 24, где концентрация rhSP-D составляет от примерно 1 мг/мл до примерно 3 мг/мл.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где концентрация rhSP-D составляет примерно 2 мг/мл.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-28, содержащая совокупность полипептидов rhSP-D, имеющих олигомерные формы, где более 30 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, где более 35 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где более 40 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
32. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-31, содержащая совокупность полипептидов rhSP-D, имеющих олигомерные формы, где менее 15 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, где менее 10 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, где менее 5 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
35. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-34, дополнительно содержащая объемообразующий агент.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, где указанный объемообразующий агент выбран из группы, состоящей из маннита, ксилита, сорбита, мальтита, лактита, глицерина, эритрита, арабита, глицина, аланина, треонина, валина и фенилаланина.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-36, не содержащая хелатирующего агента.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, где указанный хелатирующий агент выбран из этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и этиленгликоль-бис(β-аминоэтиловый эфир)-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты (EGTA).
39. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая 1 мг/мл rhSP-D, 5 мМ гистидина, 265 мМ лактозы, 5 мМ хлорида кальция, при этом раствор имеет pH 6,0.
40. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая 2 мг/мл rhSP-D, 5 мМ гистидина, 265 мМ лактозы, 5 мМ хлорида кальция, при этом раствор имеет pH 6,0.
41. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая 2 мг/мл rhSP-D, 5 мМ гистидина, 265 мМ лактозы, 1 мМ хлорида кальция, при этом раствор имеет pH 6,0.
42. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая 4 мг/мл rhSP-D, 5 мМ гистидина, 265 мМ лактозы, 5 мМ хлорида кальция, при этом раствор имеет pH 6,0.
43. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-42, где полипептид rhSP-D содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:02 или ее активный фрагмент.
44. Фармацевтическая композиция по п. 43, где rhSP-D или его активный фрагмент содержит остаток в положении полиморфизма, соответствующем остатку, выбранному из группы, состоящей из Met11, Thr160, Ser270 и Ala286.
45. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-44, где полипептид rhSP-D или его активный фрагмент обладает активностью в анализе агрегации бактерий или в анализе ингибирования TLR4.
46. Лиофилизат фармацевтической композиции по любому из пп. 1-45.
47. Изделие, которое содержит емкость, содержащую лиофилизат фармацевтической композиции по любому из пп. 1-45.
48. Способ получения лиофилизата, включающий лиофилизацию фармацевтической композиции по любому из пп. 1-45.
49. Способ получения фармацевтической композиции, включающий приведение лиофилизата фармацевтической композиции по любому из пп. 1-45 в контакт с фармацевтически приемлемым разбавителем с образованием раствора или суспензии rhSP-D или его активного фрагмента.
50. Способ по п. 49, где разбавитель подходит для введения в легкое.
51. Способ по п. 49 или 50, в котором разбавитель представляет собой стерильную воду.
52. Способ по любому из пп. 49-51, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую от примерно 0,1 мг/мл до примерно 10 мг/мл.
53. Способ по п. 52, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую от примерно 1 мг/мл до примерно 6 мг/мл.
54. Способ по п. 53, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую от примерно 3 мг/мл до примерно 5 мг/мл.
55. Способ по п. 54, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую примерно 4 мг/мл.
56. Способ по п. 53, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую от примерно 1 мг/мл до примерно 3 мг/мл.
57. Способ по п. 56, где раствор или суспензия имеет концентрацию rhSP-D или его активного фрагмента, составляющую примерно 2 мг/мл.
58. Способ по любому из пп. 49-57, где раствор или суспензия содержит совокупность полипептидов rhSP-D, имеющих олигомерные формы.
59. Способ по п. 58, где более 30 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
60. Способ по п. 59, где более 35 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
61. Способ по п. 60, где более 40 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
62. Способ по п. 61, где более 45 % олигомерных форм составляют додекамеры rhSP-D.
63. Способ по любому из пп. 58-62, где менее 10 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
64. Способ по п. 63, где менее 5 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
65. Способ по п. 64, где менее 3 % олигомерных форм составляют агрегаты rhSP-D, при этом агрегаты имеют радиус более 70 нм.
66. Способ по любому из пп. 58-65, где менее чем примерно 3 % по массе олигомерных форм rhSP-D в растворе или суспензии находятся в виде высокомолекулярной олигомерной формы с радиусом более 70 нм.
RU2020131642A 2018-03-29 2019-03-27 Способы и композиции, содержащие сурфактантный белок d (sp-d) RU2020131642A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862650142P 2018-03-29 2018-03-29
US62/650,142 2018-03-29
PCT/US2019/024305 WO2019191247A1 (en) 2018-03-29 2019-03-27 Methods and compositions comprising surfactant protein d (sp-d)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020131642A true RU2020131642A (ru) 2022-04-29

Family

ID=68060728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020131642A RU2020131642A (ru) 2018-03-29 2019-03-27 Способы и композиции, содержащие сурфактантный белок d (sp-d)

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20210121536A1 (ru)
EP (1) EP3774875A4 (ru)
JP (1) JP2021519757A (ru)
KR (1) KR20210007961A (ru)
CN (1) CN112119088A (ru)
AU (1) AU2019243707B2 (ru)
BR (1) BR112020019861A2 (ru)
CA (1) CA3095043A1 (ru)
IL (1) IL277468B1 (ru)
MX (1) MX2020010030A (ru)
RU (1) RU2020131642A (ru)
WO (1) WO2019191247A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023145915A1 (ja) * 2022-01-31 2023-08-03 積水メディカル株式会社 肺サーファクタントプロテインの免疫測定方法及び免疫測定試薬
WO2023145916A1 (ja) * 2022-01-31 2023-08-03 積水メディカル株式会社 肺サーファクタントプロテインを含む液状組成物、及びそれを含む免疫測定キット、並びに肺サーファクタントプロテインの保存安定性向上方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6838428B2 (en) * 1998-10-20 2005-01-04 Children's Hospital Medical Center Surfactant protein D for the prevention and diagnosis of pulmonary emphysema
US8933032B2 (en) * 1998-10-20 2015-01-13 Children's Hospital Medical Center Surfactant protein D for the treatment of disorders associated with lung injury
JP3573330B2 (ja) * 1999-07-22 2004-10-06 ヤマサ醤油株式会社 安定化された抗原含有水溶液
HUE045638T2 (hu) * 2011-01-05 2020-01-28 Prenatal Int Gmbh Hipotóniás vizes készítmény csökkentett klorid-tartalommal, foszfolipidekkel vagy anélkül
US20120220531A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-30 Cincinnati Children's Hospital Medical Center Surfactant protein d for the treatment of disorders associated with lung injury
EP2946766B1 (en) * 2014-05-23 2016-03-02 Ares Trading S.A. Liquid pharmaceutical composition
MA44252A (fr) * 2016-02-16 2018-12-26 Harvard College Vaccins contre des agents pathogènes et leurs procédés de production et d'utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
EP3774875A4 (en) 2022-01-12
BR112020019861A2 (pt) 2021-01-05
WO2019191247A1 (en) 2019-10-03
MX2020010030A (es) 2021-01-15
AU2019243707A1 (en) 2020-10-15
CN112119088A (zh) 2020-12-22
EP3774875A1 (en) 2021-02-17
JP2021519757A (ja) 2021-08-12
US20210121536A1 (en) 2021-04-29
AU2019243707B2 (en) 2023-12-07
KR20210007961A (ko) 2021-01-20
IL277468B1 (en) 2024-05-01
CA3095043A1 (en) 2019-10-03
IL277468A (en) 2020-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1130224C (zh) 低糖份、稳定的、不含白蛋白的一种重组体凝血因子制剂
KR950014915B1 (ko) 탈시알로당단백-포함화합물
JP5753692B2 (ja) タンパク質製剤
ES2806704T3 (es) Polvo secado por atomización que incluye hidrocloruro de vancomicina y método de fabricación industrial
EP2568960A2 (en) Liquid formulation of polypeptides containing an fc domain of an immunoglobulin
RU2011127913A (ru) Составы, содержащие антитела
RU2020131642A (ru) Способы и композиции, содержащие сурфактантный белок d (sp-d)
WO2000051629A1 (fr) Preparations stabilisees a longue conservation
EP0820299A1 (en) Formulations for il-12
JP5758806B2 (ja) シクロウンデカデプシペプチド化合物および医薬としてのその化合物の使用
EA019965B1 (ru) Комбинация ингибитора протеазы ns3 hcv с интерфероном и рибавирином
EP1167382A1 (en) Influenza virus hemagglutinin-binding peptides
CN111093625A (zh) 达托霉素制剂
CA2376894C (en) Pharmaceutical composition comprising a protein and an ectoine
WO2022227702A1 (zh) 一种靶向SARS-CoV-2 N蛋白的干扰肽的制备方法及应用
US20210228605A1 (en) Isomorphs of remdesivir and methods for synthesis of same
US20080139462A1 (en) Treatment of membrane-associated diseases and disorders using lantibiotic containing compositions
WO2014119753A1 (ja) マイオスタチン阻害ペプチド
IE43089B1 (en) Biologically active polypeptides
CZ277712B6 (en) Mixture containing alpha-interferon
US20210122800A1 (en) Pro-drug peptide with improved pharmaceutical properties
CA3180205A1 (en) Use of surfactant protein d to treat viral infections
JPH07509714A (ja) ペプチド肺表面活性剤及び治療用組合せ
US6211145B1 (en) Bicyclic depsipeptides
US7060677B1 (en) Antimicrobial activity of the first cationic cluster of human lactoferrin