RU2020118505A - Комбинация модуляторов nmda-рецептора (рапастинеля) для применения в комбинированной терапии (расстройства сна и цнс) - Google Patents

Комбинация модуляторов nmda-рецептора (рапастинеля) для применения в комбинированной терапии (расстройства сна и цнс) Download PDF

Info

Publication number
RU2020118505A
RU2020118505A RU2020118505A RU2020118505A RU2020118505A RU 2020118505 A RU2020118505 A RU 2020118505A RU 2020118505 A RU2020118505 A RU 2020118505A RU 2020118505 A RU2020118505 A RU 2020118505A RU 2020118505 A RU2020118505 A RU 2020118505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disorder
sleep
disorders
antagonists
weeks
Prior art date
Application number
RU2020118505A
Other languages
English (en)
Inventor
Прадип Банерджи
Джон ДОНЕЛЛО
Original Assignee
Наурекс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Наурекс Инк. filed Critical Наурекс Инк.
Publication of RU2020118505A publication Critical patent/RU2020118505A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (50)

1. Способ лечения пациента, страдающего (i) когнитивным, неврологическим или психологическим заболеванием или расстройством и (ii) расстройством сна или нарушением сна, включающий этап введения указанному пациенту терапевтически эффективного количества частичного агониста рецептора N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
2. Способ по п. 1, где указанное расстройство сна выбрано из бессонницы, первичной бессонницы, идиопатической бессонницы; бессонницы, связанной с депрессией, эмоциональными расстройствами/расстройствами настроения, старением, болезнью Альцгеймера или когнитивным нарушением; прерываний быстрого сна; расстройства сна, связанного с дыханием; апноэ во сне; синдрома периодических движений конечностей, синдрома беспокойных ног; расстройства циркадного ритма сна; расстройства сна, связанного с посменной работой; и синдрома смены часовых поясов.
3. Способ по п. 1 или 2, где указанное когнитивное, неврологическое или психологическое заболевание или расстройство выбрано из группы, состоящей из дефицита памяти, интеллекта или способности к обучению и логике; снижения функционирования любого конкретного индивидуума в одном или нескольких когнитивных аспектах; возрастного снижения когнитивной способности; деменции; болезни Альцгеймера; сосудистой деменции; алкогольной деменция или другой деменции, связанной с лекарственными препаратами; деменции, связанной с внутричерепными опухолями или травмой головного мозга; деменции, связанной с болезнью Хантингтона или болезнью Паркинсона; деменции, связанной со СПИД (Синдром приобретенного иммунного дефицита); бреда; амнестического расстройства; умственной отсталости; расстройства обучения, включая расстройство чтения, расстройство математического обучения или расстройство письменного выражения; синдрома дефицита внимания и гиперактивности; шизофрении, шизофрении, включающей негативные симптомы; шизофреноформного расстройства; шизоаффективного расстройства, шизоаффективного расстройства бредового типа, шизоаффективного расстройства депрессивного типа; бредового расстройства; психотического расстройства, вызванного психоактивными веществами; расстройства личности параноидального типа; расстройства личности шизоидного типа; панического расстройства; фобий; обсессивно-компульсивного расстройства; стрессовых расстройств; генерализованного тревожного расстройства; двигательных расстройств, связанных с болезнью Хантингтона; дискинезии, связанной с терапией агонистами дофамина; болезни Паркинсона: синдрома беспокойных ног; расстройства, включающего в качестве его симптома дефицит познания.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение одним или несколькими агентами, которые усиливают выделение, выработку и/или функционирование серотониновых, дофаминовых, эпинифриновых, норэпинефриновых и глутаматных нейротрансмиттеров, для лечения указанных когнитивных, неврологических или психологических заболеваний или расстройств.
5. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение одним или несколькими агентами, выбранными из селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI), агонистов серотонина, антагонистов и модуляторов, селективных ингибиторов обратного захвата норэпинефрина (SNRI).
6. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение одним или несколькими агентами, выбранными из агонистов опиатных рецепторов, антагонистов опиатных рецепторов, частичных агонистов опиатных рецепторов, антагонистов кальциевых каналов, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5НТ, 5-HT1A, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5-HT2A, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5-HT3, антагонистов натриевых каналов, антагонистов рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA), селективных ингибиторов COX-2, антагонистов рецептора нейрокинина 1 (NK1), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) и/или селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина (SSNRI), трициклических антидепрессантов, модуляторов норэпинефрина, лития, вальпроата, ингибиторов обратного захвата норэпинефрина, ингибиторов моноаминоксидазы (MAOI), обратимых ингибиторов моноаминоксидазы (RIMA), антагонистов альфа-адренорецепторов, атипичных антидепрессантов, бензодиазепинов, антагонистов кортикотропин-рилизинг-фактора (CRF), нейронтина (габапентин) и прегабалина.
7. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение литием или вальпроатом.
8. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение кетамином или эскетамином.
9. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный пациент проходит лечение еще одним агентом, выбранным из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), ингибитора обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), модулятора и стимулятора серотонина (SMS), антагониста серотонина и ингибитора обратного захвата (SARI), ингибитора обратного захвата норэпинефрина (NRI), ингибитора обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI), трициклического антидепрессанта (TCA), тетрациклического антидепрессанта (TeCA), ингибитора моноаминоксидазы (MAOI) и атипичного антипсихотического средства.
10. Способ по п. 9, где указанный SSRI выбран из циталопрама, эсциталопрама, пароксетина, флуоксетина, флувоксамина и сертралина.
11. Способ по п. 9, где указанный SNRI выбран из десвенлафаксина, дулоксетина, левомилнаципрана, милнаципрана и венлафаксина.
12. Способ по п. 9, где указанный SMS выбран из вилазодона и вортиоксетина.
13. Способ по п. 9, где указанный SARI выбран из нефазодона и тразодона.
14. Способ по п. 9, где указанный NRI выбран из ребоксетина, тенилоксазина и вилоксазина.
15. Способ по п. 9, где указанный NDRI выбран из бупропиона, аминептина, лиздексамфетамина и метилфенидата.
16. Способ по п. 9, где указанный ТСА выбран из амитриптилина амитриптилинооксида, кломипрамина, дезипрамина, дибензепина, диметакрина, досулепина доксепина, имипрамина, лофепрамина, мелитрацена, нитроксазепина, нортриптилина, ноксиптилина, опипрамола, пипофезина, протриптилина и тримипрамина.
17. Способ по п. 9, где указанный TeCA выбран из амоксапина, мапротилина, миансерина, миртазапина, сетиптилина.
18. Способ по п. 9, где указанные атипичные антипсихотические средства выбраны из амисульприда, арипипразола, луразидона, кветиапина, оланзапина, рисперидона и зипразидона.
19. Способ по любому из пп. 1-18, где указанное расстройство сна выбрано из бессонницы, прерываний быстрого сна, расстройств сна, связанных с дыханием, апноэ во сне, синдрома периодических движений конечностей, синдромов беспокойных ног, расстройств циркадного ритма сна и расстройств сна, связанных с посменной работой.
20. Способ по п. 19, где указанная бессонница представляет собой первичную бессонницу, идиопатическую бессонницу или бессонницу, связанную с депрессией.
21. Способ по любому из пп. 1-3, где указанное когнитивное заболевание или расстройство выбрано из: дефицита памяти, интеллекта, обучаемости, логических способностей; снижения функционирования любого конкретного индивидуума в одном или нескольких когнитивных аспектах; возрастного снижения когнитивной способности;
деменции; болезни Альцгеймера; сосудистой деменции; алкогольной деменции или другой деменции, связанной с лекарственными препаратами; деменции, связанной с внутричерепными опухолями или травмой головного мозга;
деменции, связанной с болезнью Хантингтона или болезнью Паркинсона; деменции, связанной со СПИД; бреда; амнестического расстройства; умственной отсталости; расстройства обучения, включая расстройство чтения, расстройство математического обучения или расстройство письменного выражения;
синдрома дефицита внимания и гиперактивности; шизофрении, включающей негативные симптомы;
шизофреноформного расстройства; шизоаффективного расстройства, включая бредовый или депрессивный тип; бредового расстройства; психотического расстройства, вызванного психоактивными веществами; расстройства личности параноидального типа; расстройства личности шизоидного типа;
панического расстройства; фобий; обсессивно-компульсивного расстройства; стрессовых расстройств; генерализованного тревожного расстройства; двигательных расстройств, связанных с болезнью Хантингтона; дискинезии, связанной с терапией агонистами дофамина; болезни Паркинсона: синдрома беспокойных ног; расстройств, включающих в качестве их симптома дефицит познания.
22. Способ по любому из пп. 1-21, где указанный частичный агонист NMDA-рецептора представляет собой соединение формулы:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, метаболит или пролекарство.
23. Способ по п. 22, где указанное соединение вводят в дозе примерно 5 мг/кг, или примерно 10 мг/кг, или примерно 15 мг/кг еженедельно или каждую вторую неделю в течение шести-двенадцати недель.
24. Способ по п. 22, где указанное соединение вводят в дозировке от примерно 200 до примерно 1000 мг в неделю или каждую вторую неделю в течение по меньшей мере четырех недель за один цикл с последующей по меньшей мере одной неделей, двумя неделями, тремя неделями, четырьмя неделями, двумя месяцами или более, когда указанное соединение не вводят.
25. Способ по п. 22, где указанное соединение вводят в дозировке примерно 225 мг в неделю или каждую вторую неделю в течение по меньшей мере четырех недель за один цикл с последующей по меньшей мере одной неделей, двумя неделями, тремя неделями, четырьмя неделями, двумя месяцами или более, когда указанное соединение не вводят.
26. Способ по п. 22, где указанное соединение вводят в дозировке примерно 450 мг в неделю или каждую вторую неделю в течение по меньшей мере четырех недель за один цикл с последующей по меньшей мере одной неделей, двумя неделями, тремя неделями, четырьмя неделями, двумя месяцами или более, когда указанное соединение не вводят.
27. Способ по п. 22, где указанное соединение вводят в дозировке примерно 900 мг в неделю или каждую вторую неделю в течение по меньшей мере четырех недель за один цикл с последующей по меньшей мере одной неделей, двумя неделями, тремя неделями, четырьмя неделями, двумя месяцами или более, когда указанное соединение не вводят.
28. Способ по любому из пп. 22-27, где указанное соединение вводят внутривенно.
29. Способ по любому из пп. 1-3, 19, 20 или 22-28, где указанное расстройство сна вызвано введением одного или нескольких агентов, выбранных из агонистов опиатных рецепторов, антагонистов опиатных рецепторов, частичных агонистов опиатных рецепторов, антагонистов кальциевых каналов, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5НТ, 5-HT1A, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5-HT2A, полных или частичных агонистов или антагонистов рецепторов 5-HT3, антагонистов натриевых каналов, антагонистов рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA), селективных ингибиторов COX-2, антагонистов рецептора нейрокинина 1 (NK1), нестероидных противовоспалительных препаратов (NSAID), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) и/или селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина (SSNRI), трициклических антидепрессантов, модуляторов норэпинефрина, лития, вальпроата, ингибиторов обратного захвата норэпинефрина, ингибиторов моноаминоксидазы (MAOI), обратимых ингибиторов моноаминоксидазы (RIMA), антагонистов альфа-адренорецепторов, атипичных антидепрессантов, бензодиазепинов, антагонистов кортикотропин-рилизинг-фактора (CRF), нейронтина (габапентин) и прегабалина.
30. Способ по любому из пп. 1-3, 19, 20 или 22-28, где указанное расстройство сна вызвано введением лития или вальпроата.
31. Способ по любому из пп. 1-3, 19, 20 или 22-28, где указанное расстройство сна вызвано введением кетамина или эскетамина.
32. Способ по любому из пп. 1-3, 19, 20 или 22-28, где указанное расстройство сна вызвано введением селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), ингибитора обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI), модулятора и стимулятора серотонина (SMS), антагониста серотонина и ингибитора обратного захвата (SARI), ингибитора обратного захвата норэпинефрина (NRI), ингибитора обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI), трициклического антидепрессанта (TCA), тетрациклического антидепрессанта (TeCA), ингибитора моноаминоксидазы (MAOI) и атипичного антипсихотического средства.
33. Способ по п. 32, где указанный SSRI выбран из циталопрама, эсциталопрама, пароксетина, флуоксетина, флувоксамина и сертралина.
34. Способ по п. 32, где указанный SNRI выбран из десвенлафаксина, дулоксетина, левомилнаципрана, милнаципрана и венлафаксина.
35. Способ по п. 32, где указанный SMS выбран из вилазодона и вортиоксетина.
36. Способ по п. 32, где указанный SARI выбран из нефазодона и тразодона.
37. Способ по п. 32, где указанный NRI выбран из ребоксетина, тенилоксазина и вилоксазина.
38. Способ по п. 32, где указанный NDRI выбран из бупропиона, аминептина, лиздексамфетамина и метилфенидата.
39. Способ по п. 32, где указанный ТСА выбран из амитриптилина амитриптилинооксида, кломипрамина, дезипрамина, дибензепина, диметакрина, досулепина доксепина, имипрамина, лофепрамина, мелитрацена, нитроксазепина, нортриптилина, ноксиптилина, опипрамола, пипофезина, протриптилина и тримипрамина.
40. Способ по п. 32, где указанный TeCA выбран из амоксапина, мапротилина, миансерина, миртазапина, сетиптилина.
41. Способ по п. 32, где указанные атипичные антипсихотические средства выбраны из амисульприда, арипипразола, луразидона, кветиапина, оланзапина, рисперидона и зипразидона.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где указанное расстройство сна выбрано из бессонницы, прерываний быстрого сна, расстройств сна, связанных с дыханием, апноэ во сне, синдрома периодических движений конечностей, синдромов беспокойных ног, расстройств циркадного ритма сна и расстройств сна, связанных с посменной работой.
43. Способ по любому из пп. 1-42, где указанные нарушения или расстройства сна коррелируют с увеличением синаптического серотонина, где указанное увеличение вызвано введением агента, используемого для лечения неврологического, психологического или когнитивного расстройства.
44. Способ по п. 30 или 31, где указанное неврологическое, психологическое или когнитивное заболевание или расстройство представляет собой депрессию, MDD (большое депрессивное расстройство) или рефрактерную депрессию.
RU2020118505A 2017-12-05 2018-12-04 Комбинация модуляторов nmda-рецептора (рапастинеля) для применения в комбинированной терапии (расстройства сна и цнс) RU2020118505A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762594891P 2017-12-05 2017-12-05
US62/594,891 2017-12-05
PCT/US2018/063895 WO2019113102A1 (en) 2017-12-05 2018-12-04 Nmda receptor modulators (rapastinel) combination for use in combined treatment (sleep and cns disorder)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020118505A true RU2020118505A (ru) 2022-01-10

Family

ID=64744967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020118505A RU2020118505A (ru) 2017-12-05 2018-12-04 Комбинация модуляторов nmda-рецептора (рапастинеля) для применения в комбинированной терапии (расстройства сна и цнс)

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20200368310A1 (ru)
EP (1) EP3720464A1 (ru)
JP (1) JP2021505668A (ru)
KR (1) KR20200096946A (ru)
CN (1) CN111670041A (ru)
AU (1) AU2018380002A1 (ru)
BR (1) BR112020011401A2 (ru)
CA (1) CA3084437A1 (ru)
RU (1) RU2020118505A (ru)
WO (1) WO2019113102A1 (ru)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4086196A (en) 1975-03-28 1978-04-25 Armour Pharmaceutical Company Parathyroid hormone
US5763393A (en) 1996-05-17 1998-06-09 Neurotherapeutics L.P. Neuroactive peptides
US20100113453A1 (en) * 2007-04-10 2010-05-06 Mcdevitt Jason P Sublingual Formulations of D-Cycloserine and Methods of Using Same
US8951968B2 (en) * 2009-10-05 2015-02-10 Northwestern University Methods of treating depression and other related diseases
AU2015249222A1 (en) 2014-04-25 2016-11-17 Naurex, Inc. Stable compositions of neuroactive peptides
CN106659762A (zh) * 2014-05-06 2017-05-10 西北大学 Nmdar调节化合物的组合
SG11201701134XA (en) * 2014-08-14 2017-03-30 Naurex Inc Methods of treating depression using nmda modulators

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018380002A1 (en) 2020-07-09
CA3084437A1 (en) 2019-06-13
WO2019113102A1 (en) 2019-06-13
CN111670041A (zh) 2020-09-15
JP2021505668A (ja) 2021-02-18
KR20200096946A (ko) 2020-08-14
EP3720464A1 (en) 2020-10-14
BR112020011401A2 (pt) 2020-11-24
US20200368310A1 (en) 2020-11-26
US20200197365A1 (en) 2020-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016143091A (ru) Органические соединения
RU2018137496A (ru) Органические соединения
JP2017509686A5 (ru)
RU2016143357A (ru) Органические соединения
RU2007142346A (ru) Способы и составы для контроля психотических нарушений
ZA200006817B (en) Combination therapy for treatment of Bipolar Disorders.
JP2009531435A (ja) うつ病の治療用の新規な治療組み合わせ
JP7245509B2 (ja) 吃音を治療するための融合ベンズアゼピン
RU2020125170A (ru) Композиции и способы улучшения биодоступности 5-гидрокситриптофана
US20220096444A1 (en) Prophylactic or therapeutic agent for delirium
JP2012036212A (ja) ムスカリン性受容体ｍ１拮抗剤を使用する精神状態の処置
Troester et al. Pediatric sleep pharmacology: a primer
JP2010523640A5 (ru)
RU2020118505A (ru) Комбинация модуляторов nmda-рецептора (рапастинеля) для применения в комбинированной терапии (расстройства сна и цнс)
JP5553955B2 (ja) 鬱病の処置のための蘇生薬モダフィニルおよび抗鬱薬の組み合わせ
JP2007523052A (ja) 鬱病の処置のための蘇生薬モダフィニルおよび抗鬱薬の組み合わせ
US20090048233A1 (en) Enhancing the Tolerability of a Seratonin Antagonist and a NSRI, a SNRI or a RIMA by Using Them in Combination
JPWO2019183546A5 (ru)
Srinivasan et al. Sleep, mood disorders and antidepressants: the melatonergic antidepressant agomelatine offers a new strategy for treatment
Elia Side effects of antidepressants
US20060217394A1 (en) Treatment of anhedonia
Felice et al. Innovative solutions to the development of novel antidepressants
Blanchet Drug-Induced Hyperkinetic Movement Disorders
Grabowski et al. Pharmacotherapy of depression in patients with advanced diseases
BRPI0620987A2 (pt) agentes serotoninérgicos para tratar disfunção sexual