RU2020115037A - МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ Fc IgG1, ЛИШЕННЫЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ - Google Patents

МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ Fc IgG1, ЛИШЕННЫЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ Download PDF

Info

Publication number
RU2020115037A
RU2020115037A RU2020115037A RU2020115037A RU2020115037A RU 2020115037 A RU2020115037 A RU 2020115037A RU 2020115037 A RU2020115037 A RU 2020115037A RU 2020115037 A RU2020115037 A RU 2020115037A RU 2020115037 A RU2020115037 A RU 2020115037A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecule
human igg1
amino acid
recombinant
domain
Prior art date
Application number
RU2020115037A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2764559C2 (ru
RU2020115037A3 (ru
Inventor
Симон Себастьян БРАК
Изабелла Аттингер-Толлер
Фабиан БИЛЛЕР
Драган ГРАБУЛОВСКИ
Юлиан Бертсингер
Адриан ЗУМСТЕГ
Original Assignee
Цилаг Гмбх Интернэшнл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=63683913&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2020115037(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Цилаг Гмбх Интернэшнл filed Critical Цилаг Гмбх Интернэшнл
Publication of RU2020115037A publication Critical patent/RU2020115037A/ru
Publication of RU2020115037A3 publication Critical patent/RU2020115037A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2764559C2 publication Critical patent/RU2764559C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2318/00—Antibody mimetics or scaffolds
    • C07K2318/20—Antigen-binding scaffold molecules wherein the scaffold is not an immunoglobulin variable region or antibody mimetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (36)

1. Рекомбинантная молекула, содержащая Fc IgG1 человека, которая содержит домен CH2, содержащий аминокислотную последовательность, являющуюся на по меньшей мере 80% идентичной по отношению к аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 60, и в котором аминокислота в положении 265 отличается от аспарагиновой кислоты (D), аминокислота в положении 297 отличается от аспарагина (N), и аминокислота в положении 329 отличается от пролина (P),
где молекула сохраняет связывание с FcRn, и где молекула характеризуется в по меньшей мере 20 раз сниженным связыванием с C1q и с по меньшей мере одним Fcγ-рецептором (FcγR) по сравнению с молекулой, содержащей Fc IgG1 человека дикого типа, которая содержит D в положении 265, N в положении 297 и P в положении 329, и где нумерация указана согласно индексу EU по Kabat.
2. Молекула по п. 1, где молекула характеризуется в по меньшей мере 50 раз сниженным связыванием с C1q и с по меньшей мере одним FcγR по сравнению с молекулой, содержащей Fc IgG1 человека дикого типа, которая содержит D в положении 265, N в положении 297 и P в положении 329.
3. Молекула по п. 1 или 2, где по меньшей мере один FcγR выбран из FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIb, FcγRIIIa и FcγRIIIb.
4. Молекула по любому из пп. 1-3, где:
i. аминокислота в положении 265 представляет собой аланин (A), аспарагин (N) или глутаминовую кислоту (E),
ii. аминокислота в положении 297 представляет собой аланин (A), аспарагиновую кислоту (D) или глутамин (Q), и
iii. аминокислота в положении 329 замещена аланином (A), глицином (G) или серином (S).
5. Молекула по любому из пп. 1-4, где домен CH2 содержит аминокислотную последовательность, являющуюся на по меньшей мере 90% идентичной по отношению к аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 60.
6. Молекула по любому из пп. 1-5, где Fc-домен содержит аминокислотную последовательность, являющуюся на по меньшей мере 80%, предпочтительно на по меньшей мере 90% идентичной по отношению к аминокислотной последовательности Fc-домена IgG1 человека, содержащей SEQ ID NO: 43.
7. Молекула по любому из пп. 1-6, где молекула представляет собой антитело, Fc-область, слитый белок на основе Fc или слитый белок на основе антитела, такой как FynomAb.
8. Молекула по любому из пп. 1-7, где молекула содержит Fc-область, содержащую последовательность в соответствии с любым из SEQ ID NO: 43, 52, 53, 54, 55, 56, 57 или 58, где аминокислоты D в положении 265, N в положении 297 и P в положении 329 замещены другими аминокислотами.
9. Рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий молекулу по любому из предыдущих пунктов.
10. Вектор, содержащий полинуклеотид по п. 9.
11. Клетка-хозяин, содержащая рекомбинантный полинуклеотид по п. 9 или вектор по п. 10.
12. Способ получения рекомбинантной молекулы, содержащей Fc IgG1 человека, которая содержит домен CH2, содержащий аминокислотную последовательность, являющуюся на по меньшей мере 80% идентичной по отношению к аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 60, и в котором аминокислоты в положениях 265, 297 и 329, указанных согласно индексу EU по Kabat, замещены другими аминокислотами, при этом способ включает стадии:
a. получения нуклеиновой кислоты, кодирующей молекулу, содержащую Fc IgG1 человека дикого типа,
b. модификации нуклеиновой кислоты, полученной на стадии (a), в целях получения нуклеиновой кислоты, кодирующей рекомбинантную молекулу, содержащую Fc IgG1 человека, в которой аминокислоты в положениях 265, 297 и 329 замещены аминокислотами, отличными от D, N и P соответственно, и
c. обеспечения экспрессии нуклеиновой кислоты, полученной на стадии (b), в клетке-хозяине и извлечения указанной рекомбинантной молекулы, содержащей Fc IgG1 человека,
где рекомбинантная молекула, содержащая Fc IgG1 человека, сохраняет связывание с FcRn, и где рекомбинантная молекула, содержащая Fc IgG1 человека, характеризуется в по меньшей мере 20 раз сниженным связыванием с C1q и с по меньшей мере одним Fcγ-рецептором (FcγR) по сравнению с молекулой, содержащей Fc IgG1 человека дикого типа, которая содержит D в положении 265, N в положении 297 и P в положении 329.
13. Рекомбинантный полипептид, содержащий:
a. по меньшей мере один связывающий домен, способный связываться с молекулой-мишенью; и
b. Fc-домен IgG1 человека, который содержит аминокислотную последовательность, являющуюся на по меньшей мере 80% идентичной по отношению к аминокислотной последовательности под SEQ ID NO: 60, и где аминокислоты в положениях 265, 297 и 329 в соответствии с индексом EU по Kabat отличаются от D, N и P соответственно,
где рекомбинантный полипептид сохраняет связывание с FcRn, и
где рекомбинантный полипептид способен связываться с молекулой-мишенью, не инициируя значительную активацию лимфоцитов, комплементзависимый лизис и/или клеточноопосредованное разрушение молекулы-мишени и/или клетки, на поверхности которой экспрессируется молекула-мишень.
14. Рекомбинантный полипептид по п. 13, где по меньшей мере один связывающий домен выбран из группы, состоящей из связывающего участка антитела, финомера, фермента, гормона, внеклеточного домена рецептора, цитокина, поверхностного антигена иммунных клеток, лиганда и адгезивной молекулы.
15. Рекомбинантный полипептид по п. 13 или 14, где Fc-домен является на по меньшей мере 80%, предпочтительно на по меньшей мере 90% идентичным по отношению к аминокислотной последовательности Fc-домена IgG1 человека, содержащей SEQ ID NO: 43.
16. Рекомбинантный полипептид по любому из пп. 13-15, где связывающий домен представляет собой связывающий участок антитела.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая молекулу, содержащую Fc IgG1 человека, по любому из пп. 1-8, рекомбинантный полинуклеотид по п. 9, вектор по п. 10 или рекомбинантный полипептид по любому из пп. 13-16 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
18. Способ лечения заболевания или нарушения, включающий введение субъекту или пациенту молекулы, содержащей Fc IgG1 человека, по любому из пп. 1-8, рекомбинантного полинуклеотида по п. 9, вектора по п. 10, рекомбинантного полипептида по любому из пп. 13-16 или фармацевтической композиции по п. 17.
19. Способ по п. 18, где заболевание или нарушение представляет собой рак.
20. Способ получения рекомбинантной молекулы, содержащей Fc IgG1 человека, при этом способ включает обеспечение экспрессии рекомбинантного полинуклеотида по п. 9 в клетке-хозяине и сбор рекомбинантного полипептида.
21. Молекула, содержащая Fc IgG1 человека, по любому из пп. 1-8, рекомбинантный полинуклеотид по п. 9, вектор по п. 10, рекомбинантный полипептид по любому из пп. 13-16 или фармацевтическая композиция по п. 17 для применения при лечении заболевания или нарушения.
22. Молекула, содержащая Fc IgG1 человека, рекомбинантный полинуклеотид, вектор, рекомбинантный полипептид или фармацевтическая композиция для применения по п. 21, где заболевание или нарушение представляет собой рак.
23. Применение молекулы, содержащей Fc IgG1 человека, по любому из пп. 1-8, рекомбинантного полинуклеотида по п. 9, вектора по п. 10, рекомбинантного полипептида по любому из пп. 13-16 или фармацевтической композиции по п. 17 в изготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения.
24. Применение по п. 23, где заболевание или нарушение представляет собой рак.
RU2020115037A 2017-10-02 2018-10-01 МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ Fc IgG1, ЛИШЕННЫЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ RU2764559C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17194368.1 2017-10-02
EP17194368 2017-10-02
EP18168959 2018-04-24
EP18168959.7 2018-04-24
PCT/EP2018/076631 WO2019068632A1 (en) 2017-10-02 2018-10-01 IGG1 FC MUTANTS WITH ABLATION OF EFFECTIVE FUNCTIONS

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020115037A true RU2020115037A (ru) 2021-11-08
RU2020115037A3 RU2020115037A3 (ru) 2021-11-08
RU2764559C2 RU2764559C2 (ru) 2022-01-18

Family

ID=63683913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020115037A RU2764559C2 (ru) 2017-10-02 2018-10-01 МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ Fc IgG1, ЛИШЕННЫЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20190100587A1 (ru)
EP (1) EP3692065B1 (ru)
JP (1) JP6840908B1 (ru)
CN (1) CN111491950A (ru)
AU (1) AU2018344416B2 (ru)
CA (1) CA3073887A1 (ru)
RU (1) RU2764559C2 (ru)
WO (1) WO2019068632A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190100587A1 (en) 2017-10-02 2019-04-04 Covagen Ag IgG1 Fc MUTANTS WITH ABLATED EFFECTOR FUNCTIONS
EP3972998A1 (en) 2019-05-21 2022-03-30 Novartis AG Cd19 binding molecules and uses thereof
EP3972993A1 (en) 2019-05-21 2022-03-30 Novartis AG Variant cd58 domains and uses thereof
EP3972634A2 (en) 2019-05-21 2022-03-30 Novartis AG Trispecific binding molecules against bcma and uses thereof
IL293742A (en) 2019-12-11 2022-08-01 Cilag Gmbh Int Multispecific binding molecules containing ltbr and edb binding sites and uses thereof
GB2595299B (en) 2020-05-21 2022-08-03 Mabsolve Ltd Modified immunoglobulin FC regions
MX2023005353A (es) 2020-11-06 2023-05-22 Novartis Ag Moleculas de union a cd19 y usos de las mismas.
JP2023547499A (ja) 2020-11-06 2023-11-10 ノバルティス アーゲー 抗体Ｆｃ変異体
AU2021374083A1 (en) 2020-11-06 2023-06-01 Novartis Ag Anti-cd19 agent and b cell targeting agent combination therapy for treating b cell malignancies
WO2023028715A1 (en) * 2021-09-03 2023-03-09 Zymeworks Bc Inc. Fc variant with high thermal stability and attenuated effector function
WO2023073599A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Novartis Ag Engineered fc variants
US20230357381A1 (en) 2022-04-26 2023-11-09 Novartis Ag Multispecific antibodies targeting il-13 and il-18
WO2024151515A2 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Odyssey Therapeutics, Inc. Anti-tnfr2 antigen-binding proteins and uses thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
EP1892248A1 (en) 2006-08-21 2008-02-27 Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Specific and high affinity binding proteins comprising modified SH3 domains of FYN kinase
PT2506871T (pt) * 2009-11-30 2016-11-07 Janssen Biotech Inc Mutantes de fc de anticorpos com funções efetoras inutilizadas
AU2012234335B2 (en) * 2011-03-29 2016-09-01 Roche Glycart Ag Antibody Fc variants
JP2014514314A (ja) 2011-04-20 2014-06-19 ゲンマブ エー／エス Ｈｅｒ２およびｃｄ３に対する二重特異性抗体
EP2825197B1 (en) 2012-03-16 2018-06-06 Covagen AG Novel binding molecules with antitumoral activity
SG11201408646VA (en) * 2012-07-06 2015-01-29 Genmab Bv Dimeric protein with triple mutations
EP2711016A1 (en) 2012-09-21 2014-03-26 Covagen AG Novel IL-17A binding molecules and medical uses thereof
AU2014256037B2 (en) * 2013-04-19 2017-09-21 Covagen Ag Novel bispecific binding molecules with antitumoral activity
UA119646C2 (uk) * 2013-07-05 2019-07-25 Ґенмаб А/С Гуманізоване антитіло, що зв`язується з сd3 людини
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
TWI674274B (zh) 2014-03-17 2019-10-11 日商田邊三菱製藥股份有限公司 抗體－飛諾莫接合物
BR112017006203A2 (pt) * 2014-09-30 2018-05-02 Intervet International B.V. anticorpos isolado, caninizado e monoclonal ou fragmento de ligação ao antígeno dos mesmos, ácido nucleico isolado, vetor de expressão, célula hospedeira, peptídeo antigênico isolado, proteína de fusão, composição farmacêutica, e, método de aumento da atividade de uma célula imune.
CN107001473B (zh) * 2014-11-19 2021-07-09 豪夫迈·罗氏有限公司 抗-运铁蛋白受体抗体及使用方法
US20190100587A1 (en) 2017-10-02 2019-04-04 Covagen Ag IgG1 Fc MUTANTS WITH ABLATED EFFECTOR FUNCTIONS

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018344416B2 (en) 2021-04-08
RU2764559C2 (ru) 2022-01-18
WO2019068632A1 (en) 2019-04-11
JP2021509802A (ja) 2021-04-08
JP6840908B1 (ja) 2021-03-10
RU2020115037A3 (ru) 2021-11-08
US20190100587A1 (en) 2019-04-04
CA3073887A1 (en) 2019-04-11
AU2018344416A1 (en) 2020-03-19
CN111491950A (zh) 2020-08-04
EP3692065A1 (en) 2020-08-12
EP3692065B1 (en) 2022-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020115037A (ru) МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ Fc IgG1, ЛИШЕННЫЕ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ
JP7499813B2 (ja) 腫瘍壊死因子 （ｔｎｆ） スーパーファミリー受容体結合分子およびその使用
US20220064264A1 (en) Antibody constant region variant
JP7282383B2 (ja) タンパク質性ヘテロ二量体及びその用途
US10066018B2 (en) Antibody constant region variant
JP2024016093A (ja) ＩｇＭ血清半減期に影響を及ぼすＩｇＭ Ｆｃ及びＪ鎖の変異
CN110234355B (zh) 单体人IgG1 Fc和双特异性抗体
KR20210021486A (ko) 사이토카인 융합 단백질 및 이의 용도
HRP20161542T1 (hr) MUTIRANA Fc ANTITIJELA SA UKLONJENOM EFEKTORSKOM FUNKCIJOM
US20220098274A1 (en) Engineered pd-1 variants
CA2778864C (en) Humanized antibodies against human il-22ra
AU2017308590A1 (en) Engineered antibodies and other Fc-domain containing molecules with enhanced agonism and effector functions
JPWO2020116560A1 (ja) 抗体のＦｃ領域改変体
WO2005040217B1 (en) Antibodies having a mutated amino acid residue at position 268 (ch2 region) in constant regions
KR20200004292A (ko) 항 인터페론 감마 항체 및 그의 용도
JP2018503355A5 (ru)
JP6473696B2 (ja) 組換え酵母形質転換体及びこれを用いた免疫グロブリンＦｃ断片の生産方法
FI3774859T3 (fi) Ihmisen neureguliini-1:n (nrg-1) rekombinanttifuusioproteiinikoostumukset ja niiden käyttömenetelmät
CA3193273A1 (en) Methods and compositions to treat autoimmune diseases and cancer
RU2020115161A (ru) Днк моноклональных антител против ctla-4 для лечения и профилактики рака
JP5097135B2 (ja) Ｂ型肝炎ワクチンの免疫応答を促進するタンパク質およびその遺伝子
AU2019374190B2 (en) Anti-TNFα/anti IL-17A natural antibody structure-like heterodimer form of bispecific antibody and preparation method therefor
CA2958030A1 (en) Anti-hepatitis c antibodies and antigen binding fragments thereof
WO2018132768A1 (en) Methods and compositions for treating hpa hyperactivity
Viscomi et al. Antigenic characterization of recombinant, lymphoblastoid, and leukocyte IFN-alpha by monoclonal antibodies