RU2019143078A - Способы предупреждения и лечения недержания мочи - Google Patents

Способы предупреждения и лечения недержания мочи Download PDF

Info

Publication number
RU2019143078A
RU2019143078A RU2019143078A RU2019143078A RU2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
variable region
under seq
chain under
heavy chain
light chain
Prior art date
Application number
RU2019143078A
Other languages
English (en)
Inventor
Синдзи Хатакеяма
Михаэла Кнайссель
Эстелл Трифилефф
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2019143078A publication Critical patent/RU2019143078A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/495—Transforming growth factor [TGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Claims (53)

1. Антагонист рецептора ActRII для применения в лечении субъекта, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
2. Антагонист рецептора ActRII для применения в лечении недержания мочи по п. 1, где указанное недержание мочи представляет собой недержание, выбранное из группы, состоящей из стрессового недержания мочи, императивного недержания мочи и рефлекторного недержания мочи.
3. Способ лечения недержания мочи, при этом указанный способ предусматривает введение эффективного количества антагониста рецептора ActRII субъекту, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
4. Способ по п. 3, где указанное недержание мочи представляет собой недержание, выбранное из группы, состоящей из стрессового недержания мочи, императивного недержания мочи и рефлекторного недержания мочи.
5. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой молекулу, связывающую рецептор ActRII.
6. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть.
7. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к ActRII или его антигенсвязывающую часть, которые связываются с эпитопом ActRIIB, состоящим из аминокислот 19–134 из SEQ ID NO: 181 (SEQ ID NO: 182).
8. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1–14; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 15–28; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 29–42; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 43–56; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 57–70; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 71–84.
9. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат:
(a) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 1; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 15; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 29; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 43; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 57 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 71,
(b) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 2; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 16; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 30; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 44; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 58 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 72,
(c) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 3; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 17; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 31; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 45; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 59 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 73,
(d) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 4; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 18; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 32; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 46; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 60 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 74,
(e) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 5; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 19; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 33; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 47; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 61 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 75,
(f) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 6; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 20; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 34; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 48; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 62 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 76,
(g) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 7; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 21; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 35; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 49; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 63 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 77,
(h) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 8; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 22; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 36; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 50; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 64 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 78,
(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 9; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 23; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 37; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 51; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 65 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 79,
(j) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 10; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 24; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 38; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 52; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 66 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 80,
(k) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 11; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 25; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 39; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 53; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 67 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 81,
(l) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 12; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 26; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 40; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 54; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 68 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 82,
(m) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 13; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 27; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 41; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 55; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 69 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 83 или
(n) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 14; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 28; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 42; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 56; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 70 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 84.
10. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело содержит аминокислотную последовательность полноразмерной тяжелой цепи, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с по меньшей мере одной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 146–150 и 156–160, и аминокислотную последовательность полноразмерной легкой цепи, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с по меньшей мере одной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141–145 и 151–155.
11. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат:
(a) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 99 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 85;
(b) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 100 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 86;
(c) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 101 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 87;
(d) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 102 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 88;
(e) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 103 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 89;
(f) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 104 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 90;
(g) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 105 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 91;
(h) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 106 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 92;
(i) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 107 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 93;
(j) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 108 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 94;
(k) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 109 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 95;
(l) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 110 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 96;
(m) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 111 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 97 или
(n) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 112 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 98.
12. Антагонист рецептора ActRII для применения или способ по любому из пп. 6–11, где антитело содержит:
(a) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 146 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 141;
(b) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 147 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 142;
(c) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 148 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 143;
(d) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 149 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 144;
(e) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 150 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 145;
(f) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 156 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 151;
(g) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 157 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 152;
(h) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 158 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 153;
(i) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 159 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 154 или
(j) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 160 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 155.
13. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело кодируется pBW522 (DSM22873) или pBW524 (DSM22874).
14. Бимагрумаб или его антигенсвязывающая часть для применения в лечении и/или предупреждении недержания мочи.
15. Способ лечения и/или предупреждения недержания мочи, при этом указанный способ предусматривает введение эффективного количества бимагрумаба субъекту, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
RU2019143078A 2017-06-28 2018-06-26 Способы предупреждения и лечения недержания мочи RU2019143078A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17178429 2017-06-28
EP17178429.1 2017-06-28
PCT/IB2018/054702 WO2019003104A1 (en) 2017-06-28 2018-06-26 METHOD FOR PREVENTING AND TREATING URINARY INCONTINENCE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019143078A true RU2019143078A (ru) 2021-07-28

Family

ID=59269808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143078A RU2019143078A (ru) 2017-06-28 2018-06-26 Способы предупреждения и лечения недержания мочи

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200181271A1 (ru)
EP (1) EP3645564A1 (ru)
JP (1) JP2020525421A (ru)
KR (1) KR20200020707A (ru)
CN (1) CN110785433A (ru)
AU (1) AU2018292579A1 (ru)
CA (1) CA3063659A1 (ru)
IL (1) IL271180A (ru)
RU (1) RU2019143078A (ru)
TW (1) TW201906865A (ru)
WO (1) WO2019003104A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024044782A1 (en) * 2022-08-26 2024-02-29 Versanis Bio, Inc. Actrii antibody fixed unit dose treatments

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
US5677425A (en) 1987-09-04 1997-10-14 Celltech Therapeutics Limited Recombinant antibody
GB8725529D0 (en) 1987-10-30 1987-12-02 Delta Biotechnology Ltd Polypeptides
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
US5476996A (en) 1988-06-14 1995-12-19 Lidak Pharmaceuticals Human immune system in non-human animal
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
SE509359C2 (sv) 1989-08-01 1999-01-18 Cemu Bioteknik Ab Användning av stabiliserade protein- eller peptidkonjugat för framställning av ett läkemedel
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
DE69133566T2 (de) 1990-01-12 2007-12-06 Amgen Fremont Inc. Bildung von xenogenen Antikörpern
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
ATE463573T1 (de) 1991-12-02 2010-04-15 Medimmune Ltd Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
JPH07503132A (ja) 1991-12-17 1995-04-06 ジェンファーム　インターナショナル，インコーポレイティド 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
CA2118508A1 (en) 1992-04-24 1993-11-11 Elizabeth S. Ward Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
PT1498427E (pt) 1992-08-21 2010-03-22 Univ Bruxelles Imunoglobulinas desprovidas de cadeias leves
EP0754225A4 (en) 1993-04-26 2001-01-31 Genpharm Int HETEROLOGIC ANTIBODY-PRODUCING TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
SE9400088D0 (sv) 1994-01-14 1994-01-14 Kabi Pharmacia Ab Bacterial receptor structures
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
EP0983303B1 (en) 1997-05-21 2006-03-08 Biovation Limited Method for the production of non-immunogenic proteins
DE19742706B4 (de) 1997-09-26 2013-07-25 Pieris Proteolab Ag Lipocalinmuteine
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6818418B1 (en) 1998-12-10 2004-11-16 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
NZ539776A (en) 1999-01-15 2006-12-22 Genentech Inc Polypeptide variants with altered effector function
DE19932688B4 (de) 1999-07-13 2009-10-08 Scil Proteins Gmbh Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen
KR100942863B1 (ko) 1999-08-24 2010-02-17 메다렉스, 인코포레이티드 인간 씨티엘에이-4 항체 및 그의 용도
US7943129B2 (en) 2000-05-26 2011-05-17 National Research Council Of Canada Single-domain brain-targeting antibody fragments derived from llama antibodies
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
US20050048512A1 (en) 2001-04-26 2005-03-03 Avidia Research Institute Combinatorial libraries of monomer domains
US20040175756A1 (en) 2001-04-26 2004-09-09 Avidia Research Institute Methods for using combinatorial libraries of monomer domains
US20050053973A1 (en) 2001-04-26 2005-03-10 Avidia Research Institute Novel proteins with targeted binding
WO2002092780A2 (en) 2001-05-17 2002-11-21 Diversa Corporation Novel antigen binding molecules for therapeutic, diagnostic, prophylactic, enzymatic, industrial, and agricultural applications, and methods for generating and screening thereof
AU2003217912A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
DE10324447A1 (de) 2003-05-28 2004-12-30 Scil Proteins Gmbh Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin
CA2553692C (en) 2004-01-20 2014-10-07 Kalobios, Inc. Antibody specificity transfer using minimal essential binding determinants
US20060008844A1 (en) 2004-06-17 2006-01-12 Avidia Research Institute c-Met kinase binding proteins
HUE035240T2 (hu) 2009-04-27 2018-05-02 Novartis Ag Készítmények és eljárások az izomerõ növelésére
TW201536318A (zh) * 2013-08-14 2015-10-01 Novartis Ag 治療偶發性包涵體肌炎之方法
EP3206675A4 (en) * 2014-10-16 2018-07-11 GTx, Inc. METHODS OF TREATING UROLOGICAL DISORDERS USING SARMs

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019003104A1 (en) 2019-01-03
CN110785433A (zh) 2020-02-11
IL271180A (en) 2020-01-30
CA3063659A1 (en) 2019-01-03
EP3645564A1 (en) 2020-05-06
JP2020525421A (ja) 2020-08-27
KR20200020707A (ko) 2020-02-26
TW201906865A (zh) 2019-02-16
AU2018292579A1 (en) 2019-12-05
US20200181271A1 (en) 2020-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2474588C2 (ru) Перекрестно-реактивные антитела анти-il-17a/il-17f и способы их применения
JP2018516853A5 (ru)
HRP20200745T1 (hr) Agensi koji vezuju cd123 i njihove upotrebe
JP2015514110A5 (ru)
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2010126078A (ru) Антитело против nr10 и его применение
JP2020055849A5 (ru)
JP2020522261A5 (ru)
JP2017505125A5 (ru)
JP2013538057A5 (ru)
JP2012532851A5 (ru)
HRP20151019T1 (hr) PROTUTIJELA PROTIV c-MET
RU2015136078A (ru) Антитело против с5 и способ предупреждения и лечения обусловленных комплементом заболеваний
JP2015503909A5 (ru)
JP2009225799A5 (ru)
EA201190132A1 (ru) Гуманизированные антитела, связывающиеся с cd19, и их применение
RU2017134495A (ru) Антитела к альфа-рецептору собачьего интерлейкина-4
JP2017524725A5 (ru)
JP2013506428A5 (ru)
RU2021129189A (ru) Антитела против фактора свертывания xi
JP2015504421A5 (ru)
RU2012107286A (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к человеческому ангиопоэтину-2
RU2008137765A (ru) Способы лечения волчанки с помощью антител к cd4
JP2021502984A5 (ru)
RU2011144166A (ru) Способы применения антител к il-22 человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210628