RU2019141383A - Способы лечения цервикальной дистонии - Google Patents

Способы лечения цервикальной дистонии Download PDF

Info

Publication number
RU2019141383A
RU2019141383A RU2019141383A RU2019141383A RU2019141383A RU 2019141383 A RU2019141383 A RU 2019141383A RU 2019141383 A RU2019141383 A RU 2019141383A RU 2019141383 A RU2019141383 A RU 2019141383A RU 2019141383 A RU2019141383 A RU 2019141383A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gly
botulinum toxin
positively charged
composition
individual
Prior art date
Application number
RU2019141383A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019141383A3 (ru
Inventor
Кертис Л. РУЕГГ
Джейкоб М. ВО
Original Assignee
Реванс Терапьютикс, Инк. (Revance Therapeutics, Inc.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Реванс Терапьютикс, Инк. (Revance Therapeutics, Inc.) filed Critical Реванс Терапьютикс, Инк. (Revance Therapeutics, Inc.)
Publication of RU2019141383A publication Critical patent/RU2019141383A/ru
Publication of RU2019141383A3 publication Critical patent/RU2019141383A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/645—Polycationic or polyanionic oligopeptides, polypeptides or polyamino acids, e.g. polylysine, polyarginine, polyglutamic acid or peptide TAT
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (84)

1. Способ введения ботулинического токсина для достижения долговременного терапевтического эффекта у индивидуума с цервикальной дистонией, включающий:
введение инъекцией первой лечебной дозы стерильной инъекционной композиции в одну или несколько мышц, вызывающих цервикальную дистонию у индивидуума, нуждающегося в лечении, для достижения терапевтического эффекта после первого лечения композицией;
где композиция содержит фармацевтически приемлемый разбавитель, подходящий для инъекции; и
компонент ботулинического токсина, выбранный из группы, состоящей из ботулинического токсина, комплекса ботулинического токсина или редуцированного комплекса ботулинического токсина; и
положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, к которому ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20;
где общая лечебная доза компонента ботулинического токсина, вводимого индивидууму, составляет от 100 ЕД до 450 ЕД;
где положительно заряженный носитель нековалентно связан с компонентом ботулинического токсина; и
при этом первая лечебная доза композиции, вводимая инъекцией индивидууму, приводит к достижению долговременного терапевтического или косметического эффекта, имеющего продолжительность эффекта, по меньшей мере, около 24 недель, необязательно, до введения второй или последующей лечебной дозы.
2. Способ лечения цервикальной дистонии у нуждающегося в этом индивидуума, включающий:
введение индивидууму инъекцией в одну или несколько мышц, вызывающих цервикальную дистонию у индивидуума, композиции, содержащей: фармацевтически приемлемый разбавитель для инъекции;
компонент ботулинического токсина, выбранный из группы, состоящей из ботулинического токсина, комплекса ботулинического токсина или редуцированного комплекса ботулинического токсина; и
положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, к которому ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20;
где ботулинический токсин вводится индивидууму в количестве суммарной лечебной дозы от 100 ЕД до 450 ЕД;
где положительно заряженный носитель нековалентно связан с ботулиническим компонентом; и
где инъекция композиции обеспечивает однократную лечебную дозу, имеющую продолжительность эффекта, по меньшей мере, около 24 недель в уменьшении симптомов цервикальной дистонии у индивидуума, таким образом увеличивая продолжительность интервала в лечении для индивидуума.
3. Фармацевтическая композиция в стерильном инъекционном препарате для применения в введении ботулинического токсина для достижения долговременного терапевтического эффекта у индивидуума с цервикальной дистонией,
причем указанная композиция содержит фармацевтически приемлемый разбавитель, подходящий для инъекций;
компонент ботулинического токсина в лечебной дозе от 100 ЕД до 450 ЕД, где указанный компонент ботулинического токсина выбран из группы, состоящей из комплекса ботулинического токсина, редуцированного комплекса ботулинического токсина или ботулинического токсина; и
положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, к которому ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20;
где положительно заряженный носитель нековалентно связан с компонентом ботулинического токсина; и
где указанная лечебная доза композиции достигает долговременного терапевтического эффекта, имеющего продолжительность эффекта, по меньшей мере, около 24 недель, у индивидуума, которому вводят указанную композицию путем инъекции.
4. Фармацевтическая композиция в стерильном инъекционном препарате для применения в уменьшении симптомов цервикальной дистонии у индивидуума, нуждающегося в этом, причем указанная композиция содержит:
компонент ботулинического токсина в дозе от 100 до 450 ЕД, где указанный компонент ботулинического токсина выбран из группы, состоящей из комплекса ботулинического токсина, редуцированного комплекса ботулинического токсина или ботулинического токсина,
положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, ковалентно присоединенный к одной или нескольким положительно заряженным группам эффективности, имеющим аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20; и
фармацевтически приемлемый разбавитель для инъекции;
где положительно заряженный носитель нековалентно связан с компонентом ботулинического токсина; и
где указанная доза композиции обеспечивает однократное лечение, имеющее продолжительность эффекта, по меньшей мере, около 24 недель в уменьшении симптомов цервикальной дистонии у индивидуума, таким образом увеличивая продолжительность интервала в лечении для индивидуума.
5. Способ по п. 1 или 2 или фармацевтическая композиция для применения по п. 3 или 4, где композиция достигает долговременного терапевтического эффекта в течение по меньшей мере около 8 месяцев.
6. Способ или фармацевтическая композиция для применения по п. 5, где композиция содержит ботулинический токсин серотипа А.
7. Способ или фармацевтическая композиция для применения по п. 6, где композиция содержит ботулинический токсин серотипа А, имеющий молекулярную массу 150 кДа.
8. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-7, где к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
9. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-7, где к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
10. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-7, где к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
11. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-10, где (i) подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 8; или (ii) каждый независимо, представляют собой целое число от 2 до 5.
12. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-11, где одна или несколько положительно заряженных групп эффективности присоединены к любому концу или обоим концам положительно заряженного полилизинового остова положительно заряженного носителя.
13. Способ или фармацевтическая композиция для применения по п. 12, где положительно заряженный носитель имеет аминокислотную последовательность RKKRRQRRR-G-(K)15-G-RKKRRQRRR (SEQ ID NO: 4).
14. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-13, где композиция не диффундирует локально от места инъекции после инъекции.
15. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-14, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве от около 100 ЕД до 200 ЕД.
16. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-14, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве от около 200 ЕД до 300 ЕД.
17. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-14, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве от 300 ЕД до 450 ЕД.
18. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность терапевтического эффекта составляет более 3 месяцев.
19. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность терапевтического эффекта составляет более 4 месяцев.
20. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность терапевтического эффекта составляет более 5 месяцев.
21. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность терапевтического эффекта составляет более 6 месяцев.
22. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность терапевтического эффекта составляет более 7 месяцев.
23. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность эффекта лечения составляет более 8 месяцев.
24. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность эффекта лечения составляет более 9 месяцев.
25. Способ или фармацевтическая композиция для применения по любому из пп. 1-17, где продолжительность эффекта лечения составляет, по меньшей мере, от 6 месяцев до 10 месяцев.
26. Стерильная инъекционная композиция, содержащая компонент ботулинического токсина, выбранный из группы, состоящей из ботулинического токсина, комплекса ботулинического токсина или редуцированного комплекса ботулинического токсина, в дозе, выбранной из 100 ЕД, 200 ЕД, 300 ЕД или 450 ЕД; и положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, к которому ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20; и фармацевтически приемлемый разбавитель для инъекции; где положительно заряженный носитель нековалентно связан с компонентом ботулинического токсина; и где композиция обеспечивает косметический или терапевтический эффект, который сохраняется в течение, по меньшей мере, 24 недель после однократного лечения индивидуума инъекционной композицией.
27. Композиция по п. 26, в которой положительно заряженный носитель имеет аминокислотную последовательность RKKRRQRRR-G-(K)15-G-RKKRRQRRR (SEQ ID NO: 4).
28. Композиция по п. 26 или 27, где композиция содержит ботулинический токсин серотипа А.
29. Композиция по п. 28, где композиция содержит ботулинический токсин серотипа А, имеющий молекулярную массу 150 кДа.
30. Композиция по любому из пп. 26-29, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве 100 ЕД.
31. Композиция по любому из пп. 26-29, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве 200 ЕД.
32. Композиция по любому из пп. 28-31, где лечебная доза ботулинического токсина вводится индивидууму в количестве 450 ЕД.
33. Способ лечения индивидуума с цервикальной дистонией, нуждающегося в лечении инъекционным ботулиническим токсином, где способ лечения включает курс лечения, имеющий несколько интервалов в лечении с пролонгированными продолжительностью действия эффекта и длительностью интервала времени между каждым лечением, причем курс лечения включает:
введение инъекцией первоначальной лечебной дозы стерильной инъекционной композиции в одну или несколько мышц, вызывающих цервикальную дистонию, у индивидуума, нуждающегося в лечении, для достижения терапевтического эффекта уменьшения симптомов цервикальной дистонии после первоначального лечения композицией;
где композиция содержит фармацевтически приемлемый разбавитель, подходящий для инъекции;
компонент ботулинического токсина, выбранный из группы, состоящей из ботулинического токсина, комплекса ботулинического токсина или редуцированного комплекса ботулинического токсина; и
положительно заряженный компонент-носитель, содержащий положительно заряженный полилизиновый остов, к которому ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 2) или (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 3), где подстрочные индексы p и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20; и
где компонент ботулинического токсина вводится индивидууму в лечебной дозе от около 100 ЕД до около 450 ЕД;
где положительно заряженный носитель нековалентно связан с компонентом ботулинического токсина;
где первоначальная лечебная доза композиции, вводимой инъекцией индивидууму, обеспечивает терапевтическую продолжительность эффекта, продолжающегося, по меньшей мере, около 10 месяцев; и
введение последующих лечебных доз композиции инъекцией индивидууму с интервалами между лечебными процедурами, имеющими продолжительность, превышающую или равную от 6 месяцев до, по меньшей мере, около 10 месяцев после первоначальной лечебной дозы и между каждой последующей лечебной дозой.
34. Способ по п. 33, в котором композиция содержит ботулинический токсин серотипа А.
35. Способ по п. 34, в котором композиция содержит ботулинический токсин серотипа А, имеющий молекулярную массу 150 кДа.
36. Способ по любому из пп. 33-35, в котором к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q (SEQ ID NO: 1), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
37. Способ по любому из пп. 33-35, в котором к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID). NO: 2), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
38. Способ по любому из пп. 33-35, в котором к положительно заряженному полилизиновому остову ковалентно присоединены одна или несколько положительно заряженных групп эффективности, имеющих аминокислотную последовательность (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q (SEQ ID). NO: 3), где подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 20.
39. Способ по любому из пп. 33-38, в котором (i) подстрочные индексы р и q, каждый независимо, представляют собой целое число от 0 до 8; или (ii) каждый независимо, представляют собой целое число от 2 до 5.
40. Способ по любому из пп. 33-39, в котором одна или несколько положительно заряженных групп эффективности присоединены к любому концу или обоим концам положительно заряженного полилизинового остова положительно заряженного носителя.
41. Способ по любому из пп. 33-35, в котором положительно заряженный носитель имеет аминокислотную последовательность RKKRRQRRR-G-(K)15-G-RKKRRQRRR (SEQ ID NO: 4).
42. Способ по любому из пп. 33-41, в котором композиция не диффундирует локально от места инъекции после инъекции.
43. Способ по любому из пп. 33-42, в котором ботулинический токсин вводится индивидууму в количестве от около 100 ЕД до 200 ЕД.
44. Способ по любому из пп. 33-42, в котором ботулинический токсин вводится индивидууму в количестве от 200 ЕД до 300 ЕД.
45. Способ по любому из пп. 33-42, в котором ботулинический токсин вводится индивидууму в количестве от 300 ЕД до 450 ЕД.
46. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 3 месяцев.
47. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 4 месяцев.
48. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 5 месяцев.
49. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 6 месяцев.
50. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 7 месяцев.
51. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 8 месяцев.
52. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет более 9 месяцев.
53. Способ по любому из пп. 33-45, в котором продолжительность интервала в лечении составляет, по меньшей мере, от 6 месяцев до 10 месяцев.
RU2019141383A 2017-05-18 2018-05-18 Способы лечения цервикальной дистонии RU2019141383A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762508324P 2017-05-18 2017-05-18
US62/508,324 2017-05-18
PCT/US2018/033397 WO2018213710A1 (en) 2017-05-18 2018-05-18 Methods of treatment for cervical dystonia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019141383A true RU2019141383A (ru) 2021-06-18
RU2019141383A3 RU2019141383A3 (ru) 2022-01-19

Family

ID=64274745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019141383A RU2019141383A (ru) 2017-05-18 2018-05-18 Способы лечения цервикальной дистонии

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20200179498A1 (ru)
EP (1) EP3624819A4 (ru)
JP (1) JP2020520917A (ru)
KR (1) KR20200006587A (ru)
CN (1) CN110996979A (ru)
AU (1) AU2018270092A1 (ru)
BR (1) BR112019024082A2 (ru)
CA (1) CA3064070A1 (ru)
CO (1) CO2019014212A2 (ru)
MX (1) MX2019013716A (ru)
PH (1) PH12019502578A1 (ru)
RU (1) RU2019141383A (ru)
WO (1) WO2018213710A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2490986T4 (da) * 2009-10-21 2024-06-17 Revance Therapeutics Inc Fremgangsmåder og systemer til oprensning af ikke-kompleksbundet botulinum-neurotoksin
CA3195483A1 (en) * 2020-10-13 2022-04-21 Revance Therapeutics, Inc. Methods for treating cervical dystonia

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8557256B2 (en) * 1993-12-28 2013-10-15 Allergan, Inc. Treatment for cervical dystonia with the neurotoxic component of a botulinum toxin
TW574036B (en) * 1998-09-11 2004-02-01 Elan Pharm Inc Stable liquid compositions of botulinum toxin
NZ592041A (en) * 2004-03-03 2012-12-21 Revance Therapeutics Inc Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
SG10202100698QA (en) * 2008-12-31 2021-02-25 Revance Therapeutics Inc Injectable Botulinum Toxin Formulations
IL268980B (en) * 2009-06-25 2022-09-01 Revance Therapeutics Inc Botulinum toxin formulations without albumin
US8147848B2 (en) * 2009-08-26 2012-04-03 Allergan, Inc. Method for treating premature ejaculation with a botulinum neurotoxin
US20120294844A1 (en) * 2011-01-07 2012-11-22 Revance Therapeutics, Inc. Methods And Kits For Topical Application, Removal, And Inactivation Of Therapeutic Or Cosmetic Toxin Compositions
CN103702681A (zh) * 2011-07-20 2014-04-02 阿勒根公司 用于治疗脂肪沉积的方法
RU2018119765A (ru) * 2015-10-29 2019-12-02 Реванс Терапьютикс, Инк. Инъекционные препараты на основе ботулотоксина и способы их применения, обеспечивающие длительное терапевтическое и косметического действие
WO2019090257A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Revance Therapeutics, Inc. Botulinum toxin formulations and methods of use thereof in plantar fasciitis with extended duration of effect
US20200384090A1 (en) * 2017-12-04 2020-12-10 Revance Therapeutics, Inc. Injectable botulinum toxin formulations and methods of use thereof having high response rate and long effect duration

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018270092A1 (en) 2019-12-19
MX2019013716A (es) 2020-10-12
EP3624819A1 (en) 2020-03-25
RU2019141383A3 (ru) 2022-01-19
CA3064070A1 (en) 2018-11-22
BR112019024082A2 (pt) 2020-06-16
US20220096610A1 (en) 2022-03-31
EP3624819A4 (en) 2021-03-24
KR20200006587A (ko) 2020-01-20
NZ759612A (en) 2024-01-26
CO2019014212A2 (es) 2020-01-17
CN110996979A (zh) 2020-04-10
PH12019502578A1 (en) 2020-07-20
US20200179498A1 (en) 2020-06-11
JP2020520917A (ja) 2020-07-16
WO2018213710A1 (en) 2018-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2471867C2 (ru) Гиалуронидаза и способ ее применения
RU2020121540A (ru) Инъецируемые составы ботулинического токсина и способы их применения с высокими показателями ответа и длительной продолжительностью эффекта
RU2018118651A (ru) Композиции и способы терапии, связанной с фекальной микробиотой
JP2019194251A5 (ru)
CN1150029C (zh) 抗生素的给药方法
RU2016146801A (ru) Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis
RU2013108248A (ru) Иммуногенные противовоспалительные композиции
SI2625199T1 (en) Procedures for treating psoriasis using IL-17 antagonists
JP2018531984A5 (ru)
RU2018119765A (ru) Инъекционные препараты на основе ботулотоксина и способы их применения, обеспечивающие длительное терапевтическое и косметического действие
SI2379104T1 (en) Toxin Botulinum Injection Preparations
JP2016514132A5 (ru)
JP2015517488A5 (ru)
IL294463A (en) Methods for treating or preventing eye conditions
RU2018123569A (ru) Связанные с пептидом морфолиновые антисмысловые олигонуклеотиды для лечения миотонической дистрофии
RU2022102750A (ru) Применение ботулинических нейротоксинов в лечении
RU2014141514A (ru) Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
RU2019141383A (ru) Способы лечения цервикальной дистонии
RU2017131027A (ru) Композиции и способы для улучшения внешнего вида кожи
RU2015116264A (ru) Композиции и способы лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом
GB2597172A (en) Tissue repair
RU2015106742A (ru) Композиции, содержащие химерные молекулы ospa и способы их применения
CN103142990B (zh) 一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法
JP2017537067A5 (ru)
JP2020520917A5 (ru)