RU2019119110A - Способы лечения сердечной недостаточности и ишемического- реперфузионного повреждения сердца - Google Patents
Способы лечения сердечной недостаточности и ишемического- реперфузионного повреждения сердца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019119110A RU2019119110A RU2019119110A RU2019119110A RU2019119110A RU 2019119110 A RU2019119110 A RU 2019119110A RU 2019119110 A RU2019119110 A RU 2019119110A RU 2019119110 A RU2019119110 A RU 2019119110A RU 2019119110 A RU2019119110 A RU 2019119110A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- shock wave
- inhibitor
- dpp
- composition
- heart
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 31
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 title claims 9
- 230000003683 cardiac damage Effects 0.000 title 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 26
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 19
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 claims 18
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 15
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 claims 9
- 102000016622 Dipeptidyl Peptidase 4 Human genes 0.000 claims 8
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 claims 8
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 claims 8
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 7
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims 5
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 5
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims 5
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims 5
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 238000009213 extracorporeal shockwave therapy Methods 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 2
- DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N Dutogliptin Chemical compound OB(O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CN[C@H]1CNCC1 DVJAMEIQRSHVKC-BDAKNGLRSA-N 0.000 claims 2
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 claims 2
- LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N Linagliptin Chemical compound N=1C=2N(C)C(=O)N(CC=3N=C4C=CC=CC4=C(C)N=3)C(=O)C=2N(CC#CC)C=1N1CCC[C@@H](N)C1 LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims 2
- 108010049264 Teriparatide Proteins 0.000 claims 2
- LDXYBEHACFJIEL-HNNXBMFYSA-N anagliptin Chemical compound C=1N2N=C(C)C=C2N=CC=1C(=O)NCC(C)(C)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N LDXYBEHACFJIEL-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 2
- 229950009977 anagliptin Drugs 0.000 claims 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229950003693 dutogliptin Drugs 0.000 claims 2
- -1 hemigliptin Chemical compound 0.000 claims 2
- 229960002397 linagliptin Drugs 0.000 claims 2
- MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N lupeol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N 0.000 claims 2
- PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N lupeol Natural products CC(=C)C1CC2C(C)(CCC3C4(C)CCC5C(C)(C)C(O)CCC5(C)C4CCC23C)C1 PKGKOZOYXQMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 2
- MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N omarigliptin Chemical compound C1([C@H]2OC[C@@H](C[C@@H]2N)N2CC3=CN(N=C3C2)S(=O)(=O)C)=CC(F)=CC=C1F MKMPWKUAHLTIBJ-ISTRZQFTSA-N 0.000 claims 2
- 229950000074 omarigliptin Drugs 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims 2
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 claims 2
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N teneligliptin Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)N1CCN(CC1)C1=CC(=NN1C=1C=CC=CC=1)C)N1CCSC1 WGRQANOPCQRCME-PMACEKPBSA-N 0.000 claims 2
- 229950000034 teneligliptin Drugs 0.000 claims 2
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 claims 2
- 229960005460 teriparatide Drugs 0.000 claims 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 2
- IWYJYHUNXVAVAA-OAHLLOKOSA-N trelagliptin Chemical compound C=1C(F)=CC=C(C#N)C=1CN1C(=O)N(C)C(=O)C=C1N1CCC[C@@H](N)C1 IWYJYHUNXVAVAA-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 2
- 229950010728 trelagliptin Drugs 0.000 claims 2
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 claims 2
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/4813—Exopeptidases (3.4.11. to 3.4.19)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/22—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for
- A61B17/225—Implements for squeezing-off ulcers or the like on the inside of inner organs of the body; Implements for scraping-out cavities of body organs, e.g. bones; Calculus removers; Calculus smashing apparatus; Apparatus for removing obstructions in blood vessels, not otherwise provided for for extracorporeal shock wave lithotripsy [ESWL], e.g. by using ultrasonic waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/005—Enzyme inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/14—Dipeptidyl-peptidases and tripeptidyl-peptidases (3.4.14)
- C12Y304/14005—Dipeptidyl-peptidase IV (3.4.14.5)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (59)
1. Ингибитор дипептидилпептидазы-4 (DPP-4) или фармацевтическая композиция, содержащая указанный ингибитор, для применения для:
(a) лечения или предупреждения сердечной недостаточности или
(b) лечения ишемического-реперфузионного повреждения сердца
у субъекта, где указанному субъекту проводят экстракорпоральную ударно-волновую терапию сердца, и указанный ингибитор предназначен для введения до, во время и/или после проведения указанной ударно-волновой терапии.
2. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 1, отличающиеся тем, что указанный(-ая) ингибитор или композиция обеспечен(-а) в виде комбинированного препарата совместно с фармакологическим агентом, подходящим для мобилизации стволовых клеток, для раздельного, одновременного или последовательного применения или введения.
3. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 2, отличающиеся тем, что указанный фармакологический агент, подходящий для мобилизации стволовых клеток, представляет собой паратиреоидный гормон или его фрагмент.
4. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 3, отличающиеся тем, что указанный фрагмент паратиреоидного гормона содержит терипаратид.
5. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-4, отличающиеся тем, что указанный(-ая) ингибитор или композиция предназначен(-а) для введения перед проведением указанной ударно-волновой терапии на протяжении курса ударно-волновой терапии.
6. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 2-5, отличающиеся тем, что указанный фармакологический агент, подходящий для мобилизации стволовых клеток, предназначен для введения по меньшей мере за 8 часов до ударно-волновой терапии.
7. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 1, отличающиеся тем, что указанный ингибитор обеспечен в виде комбинированного препарата совместно со стволовыми клетками для раздельного, одновременного или последовательного применения или введения.
8. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 7, отличающиеся тем, что указанные стволовые клетки получены из выделенных из костного мозга мононуклеарных клеток или содержат их.
9. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 6 или 7, отличающиеся тем, что указанные стволовые клетки предназначены для введения по меньшей мере за 8 часов до ударно-волновой терапии.
10. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-9, отличающиеся тем, что указанный ингибитор DPP-4 представляет собой ситаглиптин, линаглиптин, вилдаглиптин, гемиглиптин, анаглиптин, тенелиглиптин, трелаглиптин, дутоглиптин, омариглиптин, лупеол или их комбинацию.
11. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-10, отличающиеся тем, что указанная сердечная недостаточность представляет собой хроническую сердечную недостаточность или постинфарктную сердечную недостаточность.
12. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-10, отличающиеся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие ударно-волновыми импульсами с энергией примерно 0,05-0,25 мДж/мм2.
13. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-12, отличающиеся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие по меньшей мере примерно 500 ударно-волновых импульсов, предпочтительно по меньшей мере примерно 1000 ударно-волновых импульсов.
14. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-13, отличающиеся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает введение дозы примерно в 500-2000 ударно-волновых импульсов.
15. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-14, отличающиеся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие ударно-волновыми импульсами в периоды изоволюметрического сокращения и/или изоволюметрического расслабления сердечного цикла.
16. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-15, отличающиеся тем, что фокусная точка ударно-волновых импульсов направлена в конкретную область сердца.
17. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 16, отличающиеся тем, что указанную область сердца для направленного воздействия определяют путем эхокардиографической (эхо) визуализации и/или расшифровки электрокардиограммы (ЭКГ).
18. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по п. 16, отличающиеся тем, что указанную область сердца для направленного воздействия определяют путем магнитно-резонансной визуализации.
19. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 16-18, отличающиеся тем, что указанная конкретная область сердца для направленного воздействия содержит рубцовую ткань.
20. Ингибитор DPP-4 или композиция для применения по любому из пп. 1-19, отличающиеся тем, что указанная доза ударно-волновых импульсов предназначена для воздействия более чем за одну процедуру.
21. Способ лечения или предупреждения сердечной недостаточности или лечения ишемического-реперфузионного повреждения сердца, включающий проведение экстракорпоральной ударно-волновой терапии сердца и введение ингибитора DPP-4 или фармацевтической композиции, содержащей указанный ингибитор, субъекту, нуждающемуся в этом, где указанный(-ую) ингибитор или композицию вводят до, во время и/или после проведения указанной ударно-волновой терапии.
22. Способ по п. 21, дополнительно включающий введение фармакологического агента, подходящего для мобилизации стволовых клеток, указанному субъекту, где указанный агент вводят раздельно, одновременно или последовательно с указанным(-ой) ингибитором или композицией.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанный фармакологический агент, подходящий для мобилизации стволовых клеток, представляет собой паратиреоидный гормон или его фрагмент.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанный фрагмент паратиреоидного гормона содержит терипаратид.
25. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что указанный(-ую) ингибитор или композицию вводят перед указанной ударно-волновой терапией и на протяжении всего курса ударно-волновой терапии.
26. Способ по любому из пп. 21-25, отличающийся тем, что указанный фармакологический агент, подходящий для мобилизации стволовых клеток, вводят по меньшей мере за 8 часов до ударно-волновой терапии.
27. Способ по п. 21, дополнительно включающий введение стволовых клеток указанному субъекту, где указанные стволовые клетки вводят раздельно, одновременно или последовательно с указанным(-ой) ингибитором или композицией.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанные стволовые клетки вводят по меньшей мере за 8 часов до ударно-волновой терапии.
29. Способ по п. 27 или 28, отличающийся тем, что указанные прогениторные клетки получены из мононуклеарных клеток, выделенных из костного мозга, или содержат их.
30. Способ по любому из пп. 21-29, отличающийся тем, что указанный ингибитор DPP-4 представляет собой ситаглиптин, линаглиптин, вилдаглиптин, гемиглиптин, анаглиптин, тенелиглиптин, трелаглиптин, дутоглиптин, омариглиптин, лупеол или их комбинацию.
31. Способ по любому из пп. 21-30, отличающийся тем, что указанная сердечная недостаточность представляет собой хроническую сердечную недостаточность или постинфарктную сердечную недостаточность.
32. Способ по любому из пп. 21-31, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие ударно-волновыми импульсами с энергией примерно 0,05-0,25 мДж/мм2.
33. Способ по любому из пп. 21-32, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие примерно 500 ударно-волновых импульсов, предпочтительно по меньшей мере примерно 1000 ударно-волновых импульсов.
34. Способ по любому из пп. 21-33, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает введение дозы примерно в 500-2000 ударно-волновых импульсов.
35. Способ по любому из пп. 21-34, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие ударно-волновыми импульсами в периоды изоволюметрического сокращения и/или изоволюметрического расслабления сердечного цикла.
36. Способ по любому из пп. 21-35, включающий направление фокусной точки ударных волн в конкретную область сердца.
37. Способ по п. 36, дополнительно включающий определение области сердца для направленного воздействия с помощью эхокардиографической (эхо) визуализации и/или расшифровки электрокардиограммы (ЭКГ).
38. Способ по п. 36, дополнительно включающий определение области сердца для направленного воздействия с помощью магнитно-резонансной визуализации.
39. Способ по любому из пп. 36-38, отличающийся тем, что указанная конкретная область сердца для направленного воздействия содержит рубцовую ткань.
40. Способ по любому из пп. 21-39, включающий воздействие дозой ударно-волновых импульсов более чем за одну процедуру.
41. Способ лечения ишемического-реперфузионного повреждения сердца, включающий проведение экстракорпоральной ударно-волновой терапии сердца у субъекта, нуждающегося в этом.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие ударно-волновыми импульсами с энергией примерно 0,05-0,25 мДж/мм2.
43. Способ по п. 41 или 42, отличающийся тем, что указанная ударно-волновая терапия включает воздействие по меньшей мере примерно 500 ударно-волновых импульсов, предпочтительно по меньшей мере 1000 ударно-волновых импульсов.
44. Способ по любому из пп. 41-43, включающий воздействие ударно-волновыми импульсами в периоды изоволюметрического сокращения или изоволюметрического расслабления сердечного цикла.
45. Способ по любому из пп. 41-44, включающий направление фокусной точки ударных волн в конкретную область сердца.
46. Способ по п. 45, дополнительно включающий определение области сердца для направленного воздействия с помощью эхокардиографической (эхо) визуализации и/или расшифровки электрокардиограммы (ЭКГ).
47. Способ по любому из пп. 41-46, включающий воздействие дозой ударно-волновых импульсов более чем за одну процедуру.
48. Набор или продукт, содержащий:
(i) ингибитор DPP-4 или композицию, содержащую указанный ингибитор; и
(ii) фармакологический агент для мобилизации стволовых клеток, такой как паратиреоидный гормон или его фрагмент, или фармацевтическую композицию, содержащую указанный фармакологический агент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество; и, необязательно,
(iii) дополнительный агент, например, агент для лечения сердечной недостаточности или глюкозу, или фармацевтическую композицию, содержащую указанный дополнительный агент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
49. Набор или продукт по п. 48, отличающийся тем, что (i), (ii) и, необязательно, (iii) обеспечены в виде комбинированного препарата для одновременного, последовательного или раздельного применения для:
(a) лечения или предупреждения сердечной недостаточности или
(b) лечения ишемического-реперфузионного повреждения сердца
у субъекта, где указанному субъекту проводят экстракорпоральную ударно-волновую терапию сердца, и указанный ингибитор и/или гормон предназначен для введения до, во время и/или после проведения указанной ударно-волновой терапии.
50. Набор или продукт по п. 49, отличающийся тем, что указанный ингибитор DPP-4, фармакологический агент для мобилизации стволовых клеток и/или ударно-волновая терапия являются такими, как определено в любом из вышеуказанных пунктов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1619861.6 | 2016-11-24 | ||
| GBGB1619861.6A GB201619861D0 (en) | 2016-11-24 | 2016-11-24 | Treatments for heart failure and cardiac ischaemic reperfusion injury |
| PCT/GB2017/053473 WO2018096319A1 (en) | 2016-11-24 | 2017-11-17 | Treatments for heart failure and cardiac ischaemic reperfusion injury |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019119110A true RU2019119110A (ru) | 2020-12-24 |
| RU2019119110A3 RU2019119110A3 (ru) | 2021-08-30 |
| RU2767445C2 RU2767445C2 (ru) | 2022-03-17 |
Family
ID=58073526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019119110A RU2767445C2 (ru) | 2016-11-24 | 2017-11-17 | Способы лечения сердечной недостаточности и ишемического-реперфузионного повреждения сердца |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190374623A1 (ru) |
| EP (1) | EP3544624A1 (ru) |
| JP (1) | JP7231543B2 (ru) |
| CN (1) | CN109996558A (ru) |
| AU (1) | AU2017365926A1 (ru) |
| CA (1) | CA3044624A1 (ru) |
| GB (1) | GB201619861D0 (ru) |
| MY (1) | MY200960A (ru) |
| RU (1) | RU2767445C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018096319A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023281447A1 (en) * | 2021-07-07 | 2023-01-12 | Radius Health, Inc. | Methods of treating a cardiovascular ischemic event |
| CN115998768B (zh) * | 2023-02-07 | 2024-01-30 | 西南医科大学 | M2型巨噬细胞外泌体在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8455435B2 (en) * | 2006-04-19 | 2013-06-04 | Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen | Remedies for ischemia |
| PT2007416T (pt) * | 2006-04-19 | 2018-01-03 | Univ Muenchen Ludwig Maximilians | Medicamentos para isquémia |
| US20100256153A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-10-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for preventing or reducing risk of mortality |
| EP3110449B1 (en) * | 2014-02-28 | 2023-06-28 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Medical use of a dpp-4 inhibitor |
-
2016
- 2016-11-24 GB GBGB1619861.6A patent/GB201619861D0/en not_active Ceased
-
2017
- 2017-11-17 EP EP17817018.9A patent/EP3544624A1/en active Pending
- 2017-11-17 US US16/463,615 patent/US20190374623A1/en active Pending
- 2017-11-17 AU AU2017365926A patent/AU2017365926A1/en active Pending
- 2017-11-17 MY MYPI2019002914A patent/MY200960A/en unknown
- 2017-11-17 JP JP2019528748A patent/JP7231543B2/ja active Active
- 2017-11-17 CA CA3044624A patent/CA3044624A1/en active Pending
- 2017-11-17 RU RU2019119110A patent/RU2767445C2/ru active
- 2017-11-17 WO PCT/GB2017/053473 patent/WO2018096319A1/en unknown
- 2017-11-17 CN CN201780073002.5A patent/CN109996558A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7231543B2 (ja) | 2023-03-01 |
| CA3044624A1 (en) | 2018-05-31 |
| AU2017365926A1 (en) | 2019-07-04 |
| MY200960A (en) | 2024-01-26 |
| EP3544624A1 (en) | 2019-10-02 |
| RU2767445C2 (ru) | 2022-03-17 |
| GB201619861D0 (en) | 2017-01-11 |
| RU2019119110A3 (ru) | 2021-08-30 |
| KR20190100199A (ko) | 2019-08-28 |
| CN109996558A (zh) | 2019-07-09 |
| WO2018096319A1 (en) | 2018-05-31 |
| JP2020510616A (ja) | 2020-04-09 |
| US20190374623A1 (en) | 2019-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | A randomized, open-label, multicenter trial for the safety and efficacy of adult mesenchymal stem cells after acute myocardial infarction | |
| Lei et al. | Low-intensity shock wave therapy and its application to erectile dysfunction | |
| Cassar et al. | Safety and efficacy of extracorporeal shock wave myocardial revascularization therapy for refractory angina pectoris | |
| EP1671627B1 (en) | Improvement of cell therapy and tissue regeneration in patients with cardiovascular and neurological diseases by means of shockwaves | |
| Alunni et al. | The beneficial effect of extracorporeal shockwave myocardial revascularization in patients with refractory angina | |
| CN100337636C (zh) | 一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用 | |
| RU2017133612A (ru) | Ацилированный аналог глюкагона | |
| RU2019119110A (ru) | Способы лечения сердечной недостаточности и ишемического- реперфузионного повреждения сердца | |
| Chen et al. | Eplerenone modulates interleukin-33/sST2 signaling and IL-1β in left ventricular systolic dysfunction after acute myocardial infarction | |
| Naderi et al. | Pheochromocytoma-induced reverse tako-tsubo with rapid recovery of left ventricular function | |
| Becker et al. | Myocardial effects of local shock wave therapy in a Langendorff model | |
| Avilés et al. | Intracoronary stem cell transplantation in acute myocardial infarction | |
| JP2020510616A5 (ru) | ||
| Špinar et al. | SAVOR-TIMI 53-saxagliptin and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Li et al. | Cardiac shock wave therapy: an alternative non-invasive therapy for refractory angina. | |
| Babalis et al. | Effects of ranolazine on left ventricular diastolic and systolic function in patients with chronic coronary disease and stable angina | |
| Ruiz-Garcia et al. | Cardiac shock-wave therapy in the treatment of refractive angina pectoris | |
| Shimokawa et al. | Extracorporeal cardiac shock wave therapy for ischemic heart disease | |
| Wo et al. | Cardiac resynchronization therapy in patients with and without atrial fibrillation | |
| KR102678011B1 (ko) | 심부전 및 심장 허혈성 재관류 손상 치료 | |
| Zagorulko et al. | Integrative methods of diagnosis and treatment of the chronical pain | |
| Kawaguchi et al. | The effect of telmisartan on the ventricular systolic function in dogs with experimental supraventricular tachyarrhythmia | |
| RU2424015C2 (ru) | Способ лечения больных хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза | |
| Islam et al. | Extracorporeal shockwave therapy in cardiology: current status and future perspectives | |
| Dulsat | European Society of Cardiology (ESC) Congress 2019. Paris, France-August 31-September 4, 2019 |