RU2019118647A - Композиции с кариофилленом, устройства для их введения и способы их использования - Google Patents

Композиции с кариофилленом, устройства для их введения и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2019118647A
RU2019118647A RU2019118647A RU2019118647A RU2019118647A RU 2019118647 A RU2019118647 A RU 2019118647A RU 2019118647 A RU2019118647 A RU 2019118647A RU 2019118647 A RU2019118647 A RU 2019118647A RU 2019118647 A RU2019118647 A RU 2019118647A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
caryophyllene
composition
beta
alpha
nebulized
Prior art date
Application number
RU2019118647A
Other languages
English (en)
Inventor
Гари Скотт ХИЛЛЕР
Марк Энтони ЛЬЮИС
Original Assignee
Байотек Инститьют, Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байотек Инститьют, Ллк filed Critical Байотек Инститьют, Ллк
Publication of RU2019118647A publication Critical patent/RU2019118647A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0086—Inhalation chambers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
    • A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0468—Liquids non-physiological

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (72)

1. Устройство для обеспечения распыленного бета-кариофиллена, содержащее:
резервуар для бета-кариофиллена, выполненный с возможностью содержания жидкой композиции с бета-кариофилленом;
распылитель для бета-кариофиллена, гидравлически связанный с резервуаром для бета-кариофиллена;
привод, соединенный с распылителем для бета-кариофиллена и выполненный таким образом, что при приведении в действие привод инициирует распыление жидкой композиции с бета-кариофилленом в распылителе для кариофиллена;
испарительную камеру для бета-кариофиллена, гидравлически связанную с распылителем для бета-кариофиллена и выполненную с возможностью приема распыленной композиции с бета-кариофилленом; и
мундштук, гидравлически связанный с испарительной камерой для бета-кариофиллена, и выполненный с возможностью подачи распыленной композиции с бета-кариофилленом из испарительной камеры для бета-кариофиллена пользователю.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит по существу из бета-кариофиллена.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит из бета-кариофиллена.
4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 60% бета-кариофиллена.
5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 70% бета-кариофиллена.
6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 80% бета-кариофиллена.
7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 90% бета-кариофиллена.
8. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 95% бета-кариофиллена.
9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит по меньшей мере 99% бета-кариофиллена.
10. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом дополнительно содержит изокариофиллен и/или α-гумулен.
11. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит по существу из бета-кариофиллена, изокариофиллена и α-гумулена.
12. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит по существу из бета-кариофиллена и изокариофиллена.
13. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит по существу из бета-кариофиллена и α-гумулена.
14. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом состоит из бета-кариофиллена, изокариофиллена и α-гумулена.
15. Устройство по любому из пп.4-9, отличающееся тем, что: (a) композиция с бета-кариофилленом состоит по существу из бета-кариофиллена и изокариофиллена; или (b) композиция с бета-кариофилленом состоит из бета-кариофиллена и α-гумулена.
16. Устройство по любому из пп. 4-9, отличающееся тем, что композиция с бета-кариофилленом содержит (а) по меньшей мере около 88% бета-кариофиллена и (b) от около 8% до около 10% альфа-кариофиллена, и не содержит или практически не содержит ни ТНС, ни CBD.
17. Способ лечения, включающий использование устройства по любому из пп. 1-16 для введения распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту.
18. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 10 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
19. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 9 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
20. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 8 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
21. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 7 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
22. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 6 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
23. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 5 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
24. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 4 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
25. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 3 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
26. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 2,5 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
27. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 2 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
28. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 1,5 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
29. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 1 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
30. Способ лечения по п. 17, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с бета-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 0,5 мг распыленной композиции с бета-кариофилленом пациенту.
31. Способ лечения по любому из пп. 17-30, отличающийся тем, что нуждающийся в этом пациент страдает одним или более из следующего: одно или более расстройств внимания, одно или более расстройств сна, депрессия и/или боль.
32. Устройство для обеспечения распыленного альфа-кариофиллена, содержащее:
резервуар для альфа-кариофиллена, выполненный с возможностью содержания жидкой композиции с альфа-кариофилленом;
распылитель для альфа-кариофиллена, гидравлически связанный с резервуаром для альфа-кариофиллена;
привод, соединенный с распылителем для альфа-кариофиллена и выполненный таким образом, что при приведении в действие привод инициирует распыление жидкой композиции с альфа-кариофилленом в распылителе для альфа-кариофиллена;
испарительную камеру для альфа-кариофиллена, гидравлически связанную с распылителем для альфа-кариофиллена и выполненную с возможностью приема распыленной композиции с альфа-кариофилленом; и
мундштук, гидравлически связанный с испарительной камерой для альфа-кариофиллена, и выполненный с возможностью подачи распыленной композиции с альфа-кариофилленом из испарительной камеры для альфа-кариофиллена пользователю.
33. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом по существу состоит из альфа-кариофиллена.
34. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит из альфа-кариофиллена.
35. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 60% альфа-кариофиллена.
36. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 70% альфа-кариофиллена.
37. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 80% альфа-кариофиллена.
38. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 90% альфа-кариофиллена.
39. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 95% альфа-кариофиллена.
40. Устройство по п. 32, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом содержит по меньшей мере 99% альфа-кариофиллена.
41. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом дополнительно содержит изокариофиллен и/или бета-кариофиллен.
42. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом по существу состоит из альфа-кариофиллена, изокариофиллена и бета-кариофиллена.
43. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит, по существу, из альфа-кариофиллена и изокариофиллена.
44. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит по существу из альфа-кариофиллена и бета-кариофиллена.
45. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит из альфа-кариофиллена, изокариофиллена и бета-кариофиллена.
46. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит из альфа-кариофиллена и изокариофиллена.
47. Устройство по любому из пп. 35-40, отличающееся тем, что композиция с альфа-кариофилленом состоит из альфа-кариофиллена и бета-кариофиллена.
48. Способ лечения, включающий использование устройства по любому из пп. 32-47 для введения распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту.
49. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 10 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
50. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 9 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
51. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 8 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
52. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 7 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
53. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 6 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
54. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 5 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
55. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 4 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
56. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 3 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
57. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 2,5 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
58. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 2 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
59. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 1,5 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
60. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 1 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
61. Способ лечения по п. 48, отличающийся тем, что введение распыленной композиции с альфа-кариофилленом нуждающемуся в этом пациенту включает введение дозы в количестве менее чем 0,5 мг распыленной композиции с альфа-кариофилленом пациенту.
62. Способ лечения по любому из пп. 48-61, отличающийся тем, что нуждающийся в этом пациент страдает одним или более из следующего: одно или более расстройств внимания, одно или более расстройств сна, депрессия и/или боль.
RU2019118647A 2016-11-18 2017-11-20 Композиции с кариофилленом, устройства для их введения и способы их использования RU2019118647A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662424327P 2016-11-18 2016-11-18
US62/424,327 2016-11-18
PCT/US2017/062623 WO2018094359A1 (en) 2016-11-18 2017-11-20 Caryophyllene compositions, apparatuses, and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019118647A true RU2019118647A (ru) 2020-12-18

Family

ID=62145874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118647A RU2019118647A (ru) 2016-11-18 2017-11-20 Композиции с кариофилленом, устройства для их введения и способы их использования

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20190365664A1 (ru)
EP (1) EP3541169A4 (ru)
JP (1) JP2020513416A (ru)
KR (1) KR20190097038A (ru)
CN (1) CN110225748A (ru)
AU (1) AU2017362568A1 (ru)
MA (1) MA46865A (ru)
RU (1) RU2019118647A (ru)
WO (1) WO2018094359A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USPP31535P3 (en) 2017-12-08 2020-03-10 Biotech Institute LLC Cannabis plant named ‘LEMON CRUSH OG’
JPWO2021182538A1 (ru) * 2020-03-10 2021-09-16
EP4241768A1 (en) * 2020-11-06 2023-09-13 Kinki University Composition for treating vascular disease, composition for preventing vascular disease, composition for treating hypertension, and composition for preventing hypertension
KR20220129707A (ko) 2021-03-16 2022-09-26 이희찬 항균, 항진균, 항바이러스 효과 증진 조성물
KR20240069709A (ko) * 2021-09-14 2024-05-20 산쇼 이야쿠 가부시키가이샤 카리오필렌 함유 조성물
WO2023210481A1 (ja) * 2022-04-28 2023-11-02 学校法人近畿大学 カリオフィレン含有組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006087815A (ja) * 2004-09-27 2006-04-06 Canon Inc 噴霧方法および該方法に基づく噴霧装置
US10792318B2 (en) * 2013-03-14 2020-10-06 Sc Laboratories, Inc. Bioactive concentrates and uses thereof
US9333229B2 (en) * 2013-10-16 2016-05-10 William Bjorncrantz Winterized crude cannabis extracts and methods of preparation and use
US20150136158A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-21 Jj 206, Llc Systems and methods for a vaporization device and product usage control and documentation
US20160166786A1 (en) * 2014-12-16 2016-06-16 Craig E. Kinzer Systems, devices, and methods including personal vaporizing inhalers having cartridges configured to hold multiple unit doses
US20160309774A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Michael D. Wand Terpene carrier

Also Published As

Publication number Publication date
MA46865A (fr) 2019-09-25
US20190365664A1 (en) 2019-12-05
WO2018094359A1 (en) 2018-05-24
EP3541169A4 (en) 2020-08-19
KR20190097038A (ko) 2019-08-20
EP3541169A1 (en) 2019-09-25
AU2017362568A1 (en) 2019-06-06
CN110225748A (zh) 2019-09-10
JP2020513416A (ja) 2020-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019118647A (ru) Композиции с кариофилленом, устройства для их введения и способы их использования
RU2432950C2 (ru) Подъязычный спрей на основе фентанила
BR0108730A (pt) Sistema, dispositivo e método para administração de uma droga, bocal de um dispositivo de administração de droga, dispositivo para administração de doses unitárias múltiplas de uma droga, métodos para preparação de um sistema de administração de droga e de uma formulação de droga e para tratamento de um paciente que necessita de doses múltiplas de uma droga, formulação de droga e multiparticulados
BRPI0710654A2 (pt) preparação de adesivo para pele/mucosa do tipo gel, pulverizável, e sistema de administração usando a preparação
NZ605887A (en) Pharmaceutical dosage form comprising 6’-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’h-spiro[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for the treatment of neuropathic pain
RU2010150839A (ru) Внутрилегочное введения флуорохинолона
JP2009280627A5 (ru)
JP2009269923A5 (ru)
NZ585856A (en) Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
BR112015018252A2 (pt) composição farmacêutica aquosa de dose fixa estável para administração nasal para um ser humano, composição de suspensão aquosa farmacêutica de dose fixa estável para administração nasal para um ser humano, suspensão estável adequada para administração nasal a um ser humano, método para tratar rinite em um ser humano necessitando do mesmo, uso da composição farmacêutica para administração nasal, método para liberar uma composição farmacêutica e kit
MX344476B (es) Metodos de tratar trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
JP2008534503A5 (ru)
GB0814302D0 (en) Compounds and methods
NZ585857A (en) Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease
JP2011503044A5 (ru)
WO2008116890A3 (en) Pharmaceutical compositions comprising flibanserin and a further agent in the treatment of sexual disorders
RU2015109296A (ru) Системы доставки лекарственного средства и способы лечения рака мочевого пузыря, включающие применение оксалиплатина
RU2015109298A (ru) Системы доставки лекарственного средства и способы лечения заболевания предстательной железы, включающие применение гемцитабина
HRP20181079T1 (hr) Sirnk i njena primjena u metodama i kompozicijama za liječenje i/ili prevenciju očnih stanja
JP2013534228A5 (ru)
JP2016505050A5 (ru)
US9381152B2 (en) Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of Parkinson's disease and preparation method thereof
CN103223015A (zh) 一种治疗肌肉酸痛及皮肤痕痒的药物组合物及其制备方法
CN103083500A (zh) 一种治疗弓形虫病的中药组合物
US20150272879A1 (en) Essential oil and herbal extract mist composition and method of delivery

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201123