RU2019101166A - Композиции полисахаридов и способы применения - Google Patents

Композиции полисахаридов и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019101166A
RU2019101166A RU2019101166A RU2019101166A RU2019101166A RU 2019101166 A RU2019101166 A RU 2019101166A RU 2019101166 A RU2019101166 A RU 2019101166A RU 2019101166 A RU2019101166 A RU 2019101166A RU 2019101166 A RU2019101166 A RU 2019101166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ica
pathogen
pga
pnag
free
Prior art date
Application number
RU2019101166A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеральд Б. ПЬЕР
Колетт САЙВЕС-БЕНТЛИ
Дэвид СКАРНИК
Original Assignee
Дзе Брихэм Энд Уимен`З Хоспитал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49673891&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2019101166(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Брихэм Энд Уимен`З Хоспитал, Инк. filed Critical Дзе Брихэм Энд Уимен`З Хоспитал, Инк.
Publication of RU2019101166A publication Critical patent/RU2019101166A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/085—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0002—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus, Candida
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/0208—Specific bacteria not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/07—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/107—Vibrio
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/14—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from fungi, algea or lichens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/20—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans from protozoa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/56938—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)

Claims (195)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенного полисахарида, конъюгированного с носителем, где выделенный полисахарид имеет формулу:
Figure 00000001
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2, при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3,
для индукции иммунного ответа против патогена у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где патоген выбран из:
(a) S.pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В и Enterococcus,
(b) Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis,
(c) Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемой H.influenzae, Helicobacter или Campylobacter,
(d) Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus,
(f) P.bergei или P.falciparum, и
(g) Trichomonas vaginalis.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где
(a) менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой –NH-CO-CH3 и/или
(b) ни одна из групп R не является –NH-CO-CH3 и/или
(c) n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500 и/или
(d) молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, где выделенный полисахарид используют вместе с адъювантом и, необязательно, входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного применения.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество PNAG-специфического антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для индукции иммунного ответа против патогена у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном, где патоген выбран из:
(a) S. pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В и Enterococcus,
(b) Listeria, Clostridium difficile, B. subtilis, M. tuberculosis и M. smegmatis,
(c) Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемой H. influenzae, Helicobacter и Campylobacter,
(d) Bacteroides fragilis, B. thetaiotamicron, B. vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium и Cryptococcus,
(f) P. bergei и P. falciparum, и
(g) Trichomonas vaginalis.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где антитело или антиген-связывающий фрагмент входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного введения,
необязательно, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой
(a) антитело ATCC PTA-5931 (F598) или его антигенсвязывающий фрагмент,
(b) антитело ATCC PTA-5932 (F628) или его антигенсвязывающий фрагмент или
(с) антитело ATCC PTA-5933 (F630) или его антигенсвязывающий фрагмент,
также, необязательно, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент конъюгирован со средством, необязательно, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, где антитело или антиген-связывающий фрагмент входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного применения,
где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой антитело ATCC PTA-5931 (F598) или его антиген-связывающий фрагмент.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где индивидуум является
(a) человеком или
(b) приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где у индивидуума
(а) имеется инфекция, вызванная патогеном по п.1, или
(b) имеется риск возникновения инфекции, вызванной патогеном по п.1.
10. Фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов для профилактики или лечения инфекции, вызванной патогеном, указанным в п.1.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген выбран из Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемую H.influenzae, Helicobacter или Campylobacter.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой S.pneumonia.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Streptococcus группы А.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Streptococcus группы В.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой M.tuberculosis.
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой N.meningitidis.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой N.gonorrhoeae.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Salmonella enterica серовара typhi.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Candida albicans (дрожжи).
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Candida albicans (гифы).
24. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Aspergillus.
25. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Fusarium.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой Cryptococcus.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, где патоген представляет собой P.falciparum.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 и 8-27, где n равен 5.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 и 8-28, где носителем является пептидный носитель.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 и 8-29, где носителем является анатоксин столбняка.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4 и 8-30, где ни одна из групп R не является –NH-CO-CH3.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенного полисахарида, имеющего формулу
Figure 00000002
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2, при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3,
для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где
(a) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В или Enterococcus,
(b) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-положительную палочку позитивную по PNAG, где содержащая ica/pga грам-положительная палочка позитивная по PNAG представляет собой Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis,
(c) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобациллу позитивную по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобацилла позитивная по PNAG представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемую H.influenzae, Helicobacter или Campylobacter,
(d) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-отрицательную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-отрицательная палочка позитивная по PNAG представляет собой Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus, или
(f) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG представляет собой P.bergei или P.falciparum.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем, необязательно, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера, кроме того, необязательно, где носителем является пептидный носитель.
34. Фармацевтическая композиция по п.32 или 33, где
(a) менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой –NH-CO-CH3 и/или
(b) ни одна из групп R не является –NH-CO-CH3 и/или
(c) n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500 и/или
(d) молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
35. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество PNAG-специфического антитела для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном, где
(a) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В или Enterococcus,
(b) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-положительную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-позитивная палочка позитивная по PNAG представляет собой Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis,
(c) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобациллу позитивную по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобацилла позитивная по PNAG представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемую H.influenzae, Helicobacter или Campylobacter,
(d) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-отрицательную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-отрицательная палочка позитивная по PNAG представляет собой Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus, или
(f) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG представляет собой P.bergei или P.falciparum.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, где антитело входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного применения,
необязательно, где антитело представляет собой
(a) антитело F598 (ATCC PTA-5931),
(b) антитело F628 (ATCC PTA-5932) или
(c) антитело F630 (ATCC PTA-5933),
также, необязательно, где антитело конъюгировано со средством, необязательно, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 32-36 для лечения или профилактики инфекции.
38. Применение выделенного полисахарида с формулой
Figure 00000002
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2, при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3,
для получения лекарственного средства для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном, где
(a) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В или Enterococcus,
(b) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-положительную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-позитивная палочка позитивная по PNAG представляет собой Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis,
(c) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобациллу позитивную по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобацилла позитивная по PNAG представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемую H.influenzae, Helicobacter или Campylobacter,
(d) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-отрицательную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-отрицательная палочка позитивная по PNAG представляет собой Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus, или
(f) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG представляет собой P.bergei или P.falciparum.
39. Применение по п.38, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем, необязательно, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера, также, необязательно, где носителем является пептидный носитель.
40. Применение по п.38 или 39, где
(a) менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой –NH-CO-CH3 и/или
(b) ни одна из групп R не является –NH-CO-CH3 и/или
(c) n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500 и/или
(d) молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
41. Применение PNAG-специфического антитела для получения лекарственного средства для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у пациента, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном, где
(a) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-положительный кокк позитивный по PNAG представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы А, Streptococcus группы В или Enterococcus,
(b) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-положительную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-позитивная палочка позитивная по PNAG представляет собой Listeria, Clostridium difficile, B.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis,
(c) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобациллу позитивную по PNAG, где не содержащий ica/pga грам-отрицательный кокк или коккобацилла позитивная по PNAG представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетипируемую H. influenzae, Helicobacter или Campylobacter,
(d) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащую ica/pga грам-отрицательную палочку позитивную по PNAG, где не содержащая ica/pga грам-отрицательная палочка позитивная по PNAG представляет собой Bacteroides fragilis, B.thetaiotamicron, B.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовара typhi или Salmonella enterica серовара typhimurium,
(e) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga гриб позитивный по PNAG представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus, или
(f) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG, необязательно, где не содержащий ica/pga паразит позитивный по PNAG представляет собой P.bergei или P.falciparum.
42. Применение по п.41, где лекарственное средство входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного применения,
необязательно, где антитело представляет собой
(a) антитело F598 (ATCC PTA-5931),
(b) антитело F628 (ATCC PTA-5932) или
(c) антитело F630 (ATCC PTA-5933),
также, необязательно, где антитело конъюгировано со средством, необязательно, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
43. Применение по любому из пп.38-42, где
(а) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой S.pneumonia,
(b) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой M.tuberculosis,
(c) не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой Neisseria meningitides или Neisseria gonorrhoeae.
44. Применение по любому из пп.38-43, где индивидуум является
(a) человеком или
(b) приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
45. Применение по любому из пп.38-44, где у индивидуума
(a) имеется инфекция, вызванная не содержащим ica/pga патогеном позитивным по PNAG или
(b) имеется риск развития инфекции, вызванной не содержащим ica/pga патогеном позитивным по PNAG.
46. Применение по любому из пп.38-45, где лекарственное средство входит в состав для лечения или профилактики инфекции.
47. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенного полисахарида с формулой
Figure 00000001
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2, при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3,
для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по поли-N-ацетил глюкозамину (PNAG) у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, в котором отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в аналогичном смежном участке хромосомной ДНК, и которая по меньшей мере на 25% гомологична всей нуклеотидной последовательности локуса ica, депонированной как AF086783, и не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, у которого отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в том же смежном участке хромосомной ДНК и которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям локуса pga, депонированными под номерами AAC74106.1, AAC74107.1, AAC74108.1 и AAC74109.1.
48. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенного полисахарида с формулой
Figure 00000003
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2, при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3,
для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по поли-N-ацетил глюкозамину (PNAG) у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG не имеет нуклеотидной последовательности, которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям в локусе ica и pga, и где патоген не является E.coli, Klebsiella pneumoniae, Bordetella pertussis, B.parapertussis, B.bronchoseptica, Burkholderia cenocepacia, B.dolosa, Actinobacillus pleuropneumoniae, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Acinetobacter baumannii.
49. Фармацевтическая композиция по п.47 или 48, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем, необязательно, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера, также, необязательно, где носителем является пептидный носитель.
50. Фармацевтическая композиция по любому из пп.47 и 48, где
(a) менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой –NH-CO-CH3,
(b) ни одна из групп R не является –NH-CO-CH3,
(c) n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500 или
(d) молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
51. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество поли-N-ацетилглюкозамин (PNAG)-специфического антитела для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, в котором отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в аналогичном смежном участке хромосомной ДНК, и которая по меньшей мере на 25% гомологична всей нуклеотидной последовательности локуса ica, депонированной как AF086783, и не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, у которого отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в том же смежном участке хромосомной ДНК и которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям локуса pga, депонированными под номерами AAC74106.1, AAC74107.1, AAC74108.1 и AAC74109.1.
52. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество поли-N-ацетилглюкозамин (PNAG)-специфического антитела для индукции иммунного ответа против не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG у индивидуума, страдающего или имеющего риск возникновения инфекции, вызванной этим патогеном,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG не имеет нуклеотидной последовательности, которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям в локусе ica и pga, и где патоген не является E.coli, Klebsiella pneumoniae, Bordetella pertussis, B.parapertussis, B.bronchoseptica, Burkholderia cenocepacia, B.dolosa, Actinobacillus pleuropneumoniae, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Acinetobacter baumannii.
53. Фармацевтическая композиция по п.51 или 52, где антитело входит в состав для
(а) системного введения или
(b) местного применения,
необязательно, где антитело представляет собой
(a) антитело F598 (ATCC PTA-5931),
(b) антитело F628 (ATCC PTA-5932) или
(c) антитело F630 (ATCC PTA-5933),
также, необязательно, где антитело конъюгировано со средством, необязательно, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
54. Фармацевтическая композиция по любому из пп.47-53, где индивидуум является
(a) человеком или
(b) приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
55. Фармацевтическая композиция по любому из пп.47-54, где у индивидуума
(a) имеется инфекция, вызванная не содержащим ica/pga патогеном позитивным по PNAG или
(b) имеется риск развития инфекции, вызванной не содержащим ica/pga патогеном позитивным по PNAG.
56. Фармацевтическая композиция по любому из пп.47-55 для лечения или профилактики инфекции, вызванной не содержащим ica/pga патогеном позитивным по PNAG.
57. Способ детекции не содержащего ica/pga патогена позитивного по поли-N-ацетилглюкозамину (PNAG), включающий
приведение в контакт образца, в котором предполагают содержание не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG, и PNAG-специфического антитела, и
детекцию связывания антитела с образцом,
где связывание с антителом указывает на наличие в образце не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG, необязательно,
(a) где образец является Staphylococcus-негативным и/или
(b) где образец представляет собой биологический образец индивида, необязательно, где биологический образец представляет собой мочу, кровь, гной, кожу, мокроту, синовиальную жидкость, лимфу или молоко, и/или
(c) где антитело конъюгировано с детектируемой меткой,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, в котором отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в аналогичном смежном участке хромосомной ДНК, и которая по меньшей мере на 25% гомологична всей нуклеотидной последовательности локуса ica, депонированной как AF086783, и не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG представляет собой патоген, у которого отсутствует нуклеотидная последовательность, встречающаяся в том же смежном участке хромосомной ДНК и которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям локуса pga, депонированными под номерами AAC74106.1, AAC74107.1, AAC74108.1 и AAC74109.1.
58. Способ детекции не содержащего ica/pga патогена позитивного по поли-N-ацетилглюкозамину (PNAG), включающий
приведение в контакт образца, в котором предполагают содержание не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG, и PNAG-специфического антитела, и
детекцию связывания антитела с образцом,
где связывание с антителом указывает на наличие в образце не содержащего ica/pga патогена позитивного по PNAG, необязательно,
(a) где образец является Staphylococcus-негативным и/или
(b) где образец представляет собой биологический образец индивида, необязательно, где биологический образец представляет собой мочу, кровь, гной, кожу, мокроту, синовиальную жидкость, лимфу или молоко, и/или
(c) где антитело конъюгировано с детектируемой меткой,
где не содержащий ica/pga патоген позитивный по PNAG не имеет нуклеотидной последовательности, которая по меньшей мере на 25% гомологична всем нуклеотидным последовательностям в локусе ica и pga, и где патоген не является E.coli, Klebsiella pneumoniae, Bordetella pertussis, B.parapertussis, B.bronchoseptica, Burkholderia cenocepacia, B.dolosa, Actinobacillus pleuropneumoniae, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Acinetobacter baumannii.
RU2019101166A 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения RU2019101166A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261653389P 2012-05-30 2012-05-30
US61/653,389 2012-05-30
US201361827661P 2013-05-26 2013-05-26
US61/827,661 2013-05-26

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152261A Division RU2014152261A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019101166A true RU2019101166A (ru) 2020-03-02

Family

ID=49673891

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101166A RU2019101166A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения
RU2014152261A RU2014152261A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152261A RU2014152261A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20150165016A1 (ru)
EP (1) EP2854822B1 (ru)
JP (3) JP6403667B2 (ru)
KR (1) KR102282726B1 (ru)
CN (2) CN104602696A (ru)
AU (4) AU2013267444A1 (ru)
BR (1) BR112014030025A2 (ru)
CA (1) CA2879592A1 (ru)
CL (1) CL2014003276A1 (ru)
DK (1) DK2854822T3 (ru)
ES (1) ES2826000T3 (ru)
HK (1) HK1209031A1 (ru)
IL (1) IL235968B (ru)
MX (2) MX2014014649A (ru)
NZ (1) NZ703260A (ru)
PH (1) PH12014502680A1 (ru)
RU (2) RU2019101166A (ru)
SG (3) SG10201911609XA (ru)
WO (1) WO2013181348A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004043405A2 (en) * 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
SI1745075T1 (sl) 2004-04-21 2013-07-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Poli-N-acetilglukozamin (PNAG/dPNAG) vezavni peptidi in postopki za njihovo uporabo
KR20110031393A (ko) 2008-07-21 2011-03-25 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물
WO2016069888A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 University Of Wyoming Compositions and methods for making and using hydrolytic enzymes for degrading polysaccharides made by foodborne pathogenic bacteria
MX2019002489A (es) 2016-09-02 2019-10-21 Sanofi Pasteur Inc Vacuna contra neisseria meningitidis.
WO2019226920A1 (en) * 2018-05-23 2019-11-28 Meharry Medical College Molecules derived from gram-positive bacteria
CN110638830A (zh) * 2019-09-29 2020-01-03 深圳市生命谷生命科技研究院 消化泥鳅多糖调节免疫功能或治疗免疫相关疾病的用途
US11173199B2 (en) 2019-11-13 2021-11-16 Alopexx Inc. Low contaminant compositions
KR20220107001A (ko) * 2019-11-22 2022-08-01 알로펙스, 인크. Pnag 포함 미생물에 대한 연속 치료를 제공하는 방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1319315A (en) 1969-06-19 1973-06-06 Citizen Watch Co Ltd Calendar timepiece
US3940475A (en) 1970-06-11 1976-02-24 Biological Developments, Inc. Radioimmune method of assaying quantitatively for a hapten
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
US5565354A (en) 1986-09-05 1996-10-15 Sandoz Ltd. Production of human monoclonal antibodies specific for hepatitis B surface antigen
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
CA2393298C (en) * 1999-12-02 2011-02-01 Chiron Corporation Compositions and methods for stabilizing biological molecules upon lyophilization
WO2004043405A2 (en) * 2002-11-12 2004-05-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
SI1745075T1 (sl) * 2004-04-21 2013-07-31 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Poli-N-acetilglukozamin (PNAG/dPNAG) vezavni peptidi in postopki za njihovo uporabo
KR20110031393A (ko) 2008-07-21 2011-03-25 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020200908A1 (en) 2020-02-27
WO2013181348A1 (en) 2013-12-05
RU2014152261A (ru) 2016-07-20
JP2019059763A (ja) 2019-04-18
PH12014502680A1 (en) 2015-01-26
SG11201500428XA (en) 2015-03-30
JP2018035173A (ja) 2018-03-08
EP2854822A1 (en) 2015-04-08
SG10201911609XA (en) 2020-01-30
JP6663402B2 (ja) 2020-03-11
SG10201609902YA (en) 2017-01-27
CL2014003276A1 (es) 2015-06-12
BR112014030025A2 (pt) 2017-06-27
MX2014014649A (es) 2015-08-06
CN110464839A (zh) 2019-11-19
EP2854822B1 (en) 2020-07-22
AU2018201798A1 (en) 2018-04-05
AU2022201447A1 (en) 2022-03-24
JP6403667B2 (ja) 2018-10-10
KR102282726B1 (ko) 2021-07-29
ES2826000T3 (es) 2021-05-17
CN104602696A (zh) 2015-05-06
IL235968B (en) 2020-10-29
KR20150023509A (ko) 2015-03-05
IL235968A0 (en) 2015-01-29
DK2854822T3 (da) 2020-10-26
JP2015521202A (ja) 2015-07-27
US20150165016A1 (en) 2015-06-18
CA2879592A1 (en) 2013-12-05
MX2019006620A (es) 2021-06-15
HK1209031A1 (en) 2016-03-24
EP2854822A4 (en) 2015-12-02
AU2013267444A1 (en) 2015-01-22
NZ703260A (en) 2017-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019101166A (ru) Композиции полисахаридов и способы применения
Haas et al. Understanding the virulence of Streptococcus suis: a veterinary, medical, and economic challenge
US8529892B2 (en) Diagnostic and treatment methods for characterizing bacterial microbiota in skin conditions
Briles et al. Immunizations with pneumococcal surface protein A and pneumolysin are protective against pneumonia in a murine model of pulmonary infection with Streptococcus pneumoniae
Gregory et al. A gold nanoparticle-linked glycoconjugate vaccine against Burkholderia mallei
Tadepalli et al. Fusobacterium necrophorum: a ruminal bacterium that invades liver to cause abscesses in cattle
Ismail et al. Feed-based vaccination regime against streptococcosis in red tilapia, Oreochromis niloticus x Oreochromis mossambicus
JP2015521202A5 (ru)
Allen et al. Vaccination with type III secreted proteins leads to decreased shedding in calves after experimental infection with Escherichia coli O157
Lipinski et al. A β-mannan trisaccharide conjugate vaccine aids clearance of Candida albicans in immunocompromised rabbits
Paniagua-Contreras et al. Comprehensive expression analysis of pathogenicity genes in uropathogenic Escherichia coli strains
Sivakumar et al. Genetic diversity of merozoite surface antigens in Babesia bovis detected from Sri Lankan cattle
Seyoum et al. The innate immune response to Streptococcus pneumoniae in the lung depends on serotype and host response
Hill et al. Engineering a next-generation glycoconjugate-like Streptococcus pneumoniae vaccine
Mortazavi et al. Recombinant PBP2a of methicillin-resistant S. aureus formulation in Alum and Montanide ISA266 adjuvants induced cellular and humoral immune responses with protection in Balb/C mice
Ravid-Peretz et al. Vaccination of European sea bass Dicentrarchus labrax with avirulent Mycobacterium marinum (iipA:: kan mutant)
Sugimoto et al. Selective growth inhibition of Porphyromonas gingivalis and Aggregatibacter actinomycetemcomitans by antisense peptide nucleic acids
Wang et al. Two novel calreticulin-related molecules with microbial binding and phagocytosis enhancing capacity in the half-smooth tongue sole, Cynoglossus semilaevis
Dheyab Clinically Important Yersinia: Minireview
JP2017518373A (ja) スタフィロコッカス・アウレウス感染疾患の予防または治療用組成物
Shahid et al. Occurrence of Virulence Genes among Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Isolated from Subclinical Bovine Mastitis
Tsai et al. Dichotomous effects of microbial membrane vesicles on the regulation of immunity
Al-Aalim Immune Responses Induced by Standard and Extracted Lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli
Prescott Gram‐Negative Anaerobes
CA2246744C (fr) Complexe immunomodulateur et son utilisation dans les affections par helicobacter