RU2014152261A - Композиции полисахаридов и способы применения - Google Patents

Композиции полисахаридов и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014152261A
RU2014152261A RU2014152261A RU2014152261A RU2014152261A RU 2014152261 A RU2014152261 A RU 2014152261A RU 2014152261 A RU2014152261 A RU 2014152261A RU 2014152261 A RU2014152261 A RU 2014152261A RU 2014152261 A RU2014152261 A RU 2014152261A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pnag
ica
pga
positive
free
Prior art date
Application number
RU2014152261A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеральд Б. ПЬЕР
Колетт САЙВЕС-БЕНТЛИ
Дэвид СКАРНИК
Original Assignee
Дзе Брихэм Энд Уимен'З Хоспитал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49673891&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014152261(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Брихэм Энд Уимен'З Хоспитал, Инк. filed Critical Дзе Брихэм Энд Уимен'З Хоспитал, Инк.
Publication of RU2014152261A publication Critical patent/RU2014152261A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/085—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0002—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus, Candida
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/0208—Specific bacteria not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/07—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/107—Vibrio
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/6415—Toxins or lectins, e.g. clostridial toxins or Pseudomonas exotoxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/14—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from fungi, algea or lichens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/20—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans from protozoa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/56938—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Способ, включающий введение индивидууму, страдающему или подвергающемуся риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном, эффективного для индукции иммунного ответа против патогена количества выделенного полисахарида, имеющего формулугде n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CHи -NHпри условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH.2. Способ, включающий введение индивидууму, страдающему или подвергающемуся риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном эффективного для индукции иммунного ответа против патогена количества выделенного полисахарида, конъюгированного с носителем, где полисахарид имеет формулу,где n равно 5 или более, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-СНи -NHпри условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-СН.3. Способ по п. 2, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера.4. Способ по п. 2 или 3, где носитель представляет собой пептидный носитель.5. Способ по п. 1 или 2, где менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой -NH-CO-CH.6. Способ по п. 1 или 2, где ни одна из групп R не является -NH-CO-СН.7. Способ по п. 1 или 2, где n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500.8. Способ по п. 1 или 2, где молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.9. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк.10. Способ по п. 9, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы A, Streptococcus группы В или Enterococcus.11. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивн

Claims (122)

1. Способ, включающий введение индивидууму, страдающему или подвергающемуся риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном, эффективного для индукции иммунного ответа против патогена количества выделенного полисахарида, имеющего формулу
Figure 00000001
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2 при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3.
2. Способ, включающий введение индивидууму, страдающему или подвергающемуся риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном эффективного для индукции иммунного ответа против патогена количества выделенного полисахарида, конъюгированного с носителем, где полисахарид имеет формулу
Figure 00000002
,
где n равно 5 или более, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-СН3 и -NH2 при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-СН3.
3. Способ по п. 2, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера.
4. Способ по п. 2 или 3, где носитель представляет собой пептидный носитель.
5. Способ по п. 1 или 2, где менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой -NH-CO-CH3.
6. Способ по п. 1 или 2, где ни одна из групп R не является -NH-CO-СН3.
7. Способ по п. 1 или 2, где n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500.
8. Способ по п. 1 или 2, где молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
9. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк.
10. Способ по п. 9, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы A, Streptococcus группы В или Enterococcus.
11. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамположительную палочку.
12. Способ по п. 11, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамположительная палочка представляет собой Listeria, Clostridium difficile, Β.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis.
13. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобациллу.
14. Способ по п. 13, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобацилла представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетепируемую Η.influenzae, Helicobacter или Campylobacter.
15. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамотрицательную палочку.
16. Способ по п. 15, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамотрицательная палочка представляет собой Bacteroides fragilis, В.thetaiotamicron, Β.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовар Typhi или Salmonella entérica серовар Typhimurium.
17. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб.
18. Способ по п. 17, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus.
19. Способ по п. 1 или 2, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм.
20. Способ по п. 19, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм представляет собой P.bergei или P.falciparum.
21. Способ по п. 1 или 2, где индивидуум является человеком.
22. Способ по п. 1 или 2, где индивидуум является приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
23. Способ по п. 1 или 2, где индивидуум страдает инфекцией не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
24. Способ по п. 1 или 2, где индивидуум подвергается риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
25. Способ по п. 1 или 2, где выделенный полисахарид вводят с адъювантом.
26. Способ по п. 1 или 2, где выделенный полисахарид вводят системно.
27. Способ по п. 1 или 2, где выделенный полисахарид вводят местно.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный полисахарид, имеющий формулу
Figure 00000003
,
где n равно по меньшей мере 5, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2 при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3, для применения для профилактики или лечения у индивидуума инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный полисахарид, конъюгированный с носителем, где полисахарид имеет формулу
Figure 00000004
,
где n равно 5 или больше, R выбран из группы, состоящей из -NH-CO-CH3 и -NH2 при условии, что менее 50% групп R представляют собой -NH-CO-CH3, для применения для профилактики или лечения у индивидуума инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, где выделенный полисахарид конъюгирован с носителем посредством линкера.
31. Фармацевтическая композиция по п. 29 или 30, где носитель представляет собой пептидный носитель.
32. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где менее 30%, менее 20%, менее 10% или менее 5% групп R представляют собой -NH-CO-СН3.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, где ни одна из групп R не является -NH-CO-CH3.
34. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где n равно по меньшей мере 15, по меньшей мере 20, по меньшей мере 50, по меньшей мере 100, по меньшей мере 200, по меньшей мере 300, по меньшей мере 400 или по меньшей мере 500.
35. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где молекулярная масса выделенного полисахарида составляет 100-500 кДа.
36. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы A, Streptococcus группы В или Enterococcus.
38. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамположительную палочку.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамположительная палочка представляет собой Listeria, Clostridium difficile, Β.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis.
40. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобациллу.
41. Фармацевтическая композиция по п. 40, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобациллуа представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетепируемую H.Influenzae, Helicobacter или Campy1obacter.
42. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамотрицательную палочку.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамотрицательная палочка представляет собой Bacteroides fragilis, В.thetaiotamicron, В.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовар Typhi или Salmonella enterica серовар Typhimurium.
44. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus.
46. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм.
47. Фармацевтическая композиция по п. 46, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм представляет собой P.bergei или P.falciparum.
48. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где индивидуум является человеком.
49. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где индивидуум является приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
50. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где индивидуум страдает инфекцией не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
51. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где индивидуум подвергается риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
52. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где выделенный полисахарид используют с адъювантом.
53. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где выделенный полисахарид формулируют для системного введения.
54. Фармацевтическая композиция по п. 28 или 29, где выделенный полисахарид формулируют для местного введения.
55. Способ, включающий введение индивидууму, страдающему или подвергающемуся риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном, эффективного количество специфического к PNAG антитела или специфического к PNAG фрагмента антитела.
56. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк.
57. Способ по п. 56, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы A, Streptococcus группы В или Enterococcus.
58. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамположительную палочку.
59. Способ по п. 58, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамположительная палочка представляет собой Listeria, Clostridium difficile, Β.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis.
60. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобациллу.
61. Способ по п. 60, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобацилла представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетепируемую Η.Influenzae, Helicobacter или Campylobacter.
62. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамотрицательную палочку.
63. Способ по п. 62, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамотрицательная палочка представляет собой Bacteroides fragilis, В.thetaiotamicron, В.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholera, Salmonella enterica серовар Typhi или Salmonella enterica серовар Typhimurium.
64. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб.
65. Способ по п. 64, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus.
66. Способ по п. 55, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм.
67. Способ по п. 66, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм представляет собой P.bergei или P.falciparum.
68. Способ по любому из пп. 55-67, где индивидуум является человеком.
69. Способ по любому из пп. 55-67, где индивидуум является приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
70. Способ по любому из пп. 55-67, где индивидуум страдает инфекцией не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
71. Способ по любому из пп. 55-67, где индивидуум подвергается риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
72. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела вводят системно.
73. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела вводят местно.
74. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F598 (АТСС РТА-5931) или его фрагмент.
75. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F628 (АТСС РТА-5932) или его фрагмент.
76. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F630 (АТСС РТА-5933) или его фрагмент.
77. Способ по любому из пп. 55-67, где антитело или фрагмент антитела конъюгирован со средством.
78. Способ по п. 77, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
79. Фармацевтическая композиция, содержащая специфическое к PNAG антитело или специфический к PNAG фрагмент антитела для применения для профилактики или лечения у индивидуума инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
80. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк.
81. Фармацевтическая композиция по п. 80, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамположительный кокк представляет собой S.pneumonia, Streptococcus группы A, Streptococcus группы В или Enterococcus.
82. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамположительную палочку.
83. Фармацевтическая композиция по п. 82, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамположительная палочка представляет собой Listeria, Clostridium difficile, В.subtilis, M.tuberculosis или M.smegmatis.
84. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобациллу.
85. Фармацевтическая композиция по п. 84, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный грамотрицательный кокк или коккобацилла представляет собой Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, нетепируемую Η.Influenzae, Helicobacter или Campylobacter.
86. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащую ica/pga PNAG-позитивную грамотрицательную палочку.
87. Фармацевтическая композиция по п. 86, где не содержащая ica/pga PNAG-позитивная грамотрицательная палочка представляет собой Bacteroides fragilis, В.thetaiotamicron, Β.vulgatis, Citrobacter rodentium, Vibrio cholerae, Salmonella enterica серовар Typhi или Salmonella entérica серовар Typhimurium.
88. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб.
89. Фармацевтическая композиция по п. 88, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный гриб представляет собой Candida albicans (дрожжи), Candida albicans (гифы), Aspergillus, Fusarium или Cryptococcus.
90. Фармацевтическая композиция по п. 79, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген представляет собой не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм.
91. Фармацевтическая композиция по п. 90, где не содержащий ica/pga PNAG-позитивный паразитический организм представляет собой P.bergei или P.falciparum.
92. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где индивидуум является человеком.
93. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где индивидуум является приматом, лошадью, коровой, свиньей, козой, овцой, собакой или кошкой.
94. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где индивидуум страдает инфекцией не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
95. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где индивидуум подвергается риску развития инфекции не содержащим ica/pga PNAG-позитивным патогеном.
96. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где антитело или фрагмент антитела формулируют для системного введения.
97. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где антитело или фрагмент антитела формулируют для местного введения.
98. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F598 (АТСС РТА-5931) или его фрагмент.
99. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F628 (АТСС РТА-5932) или его фрагмент.
100. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79, где антитело или фрагмент антитела представляет собой антитело F630 (АТСС РТА-5933) или его фрагмент.
101. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 79-91, где антитело или фрагмент антитела конъюгирован со средством.
102. Фармацевтическая композиция по п. 101, где средство представляет собой цитотоксическое средство.
103. Способ, включающий:
осаждение этанолом неочищенного препарата полисахарида из концентрированного препарата микробной клеточной массы;
одновременное расщепление неочищенного полисахарида лизоцимом и лизостафином с последующим последовательным расщеплением нуклеазой и протеиназой К с получением препарата расщепленного полисахарида;
фракционирование по размеру препарата расщепленного полисахарида;
выделение фракции ацетилированного полисахарида и
деацетилирование фракции ацетилированного полисахарида с получением полисахарида PNAG, содержащего менее 50% замещений ацетатом, где препарат микробной клеточной массы получают из не содержащего ica/pga PNAG-позитивного микроба.
104. Способ, включающий:
получение содержащего примеси полисахарида из культуры микроорганизмов;
инкубацию содержащего примеси полисахарида с кислотой или основанием с получением получистого препарата полисахарида;
нейтрализацию препарата;
инкубацию нейтрализованного препарата во фтористоводородной кислоте;
выделение ацетилированного полисахарида из препарата, и
деацетилирование ацетилированного полисахарида с получением полисахарида PNAG, содержащего менее 50% замещений ацетата,
где культура микроорганизма представляет собой культуру не содержащего ica/pga PNAG-позитивного микроорганизма.
105. Способ, включающий:
получение содержащего примеси полисахарида из культуры микроорганизмов;
инкубацию содержащего примеси полисахарида с кислотой или основанием с получением получистого препарата полисахарида;
нейтрализацию препарата;
инкубацию нейтрализованного препарата во фтористоводородной кислоте, и
выделение из препарата полисахарида PNAG, содержащего менее 50% замещений ацетата,
где культура микроорганизма представляет собой не культуру не содержащего ica/pga PNAG-позитивного микроорганизма.
106. Способ по любому из пп. 103-105, дополнительно включающий конъюгацию носителя с выделенным полисахаридом.
107. Способ по п. 106, где носитель представляет собой пептидный носитель.
108. Способ по п. 103 или 104, где ацетилированный полисахарид подвергают химическому деацетилированию.
109. Способ по п. 108, где ацетилированный полисахарид деацетилируют инкубацией с щелочным раствором.
110. Способ по п. 103 или 104, где ацетилированный полисахарид подвергают ферментативному деацетилированию.
111. Способ получения антител, включающий:
введение индивидууму эффективного для продукции антител количества полисахарида PNAG, выделяемого из не содержащего ica/pga PNAG-позитивного патогена, и адъюванта и
выделение антител у индивидуума.
112. Способ по п. 111, где антитела представляют собой поликлональные антитела.
113. Способ получения моноклональных антител, включающий:
введение индивидууму эффективного для продукции антител количества полисахарида PNAG, выделяемого из не содержащего ica/pga PNAG-позитивного патогена, и адъюванта,
выделение клеток селезенки у индивидуума,
слияние клеток селезенки от индивидуума с миеломными клетками, и
выделение антитела, продуцируемого слитым субклоном.
114. Способ по любому из пп. 111-113, где полисахарид PNAG является менее чем на 50% ацетилированным.
115. Способ по любому из пп. 111-113, дополнительно включающий выделение антитела.
116. Способ по любому из пп. 111-113, где индивидуум является кроликом.
117. Способ по любому из пп. 111-113, где индивидуум является человеком.
118. Способ детекции не содержащего ica/pga PNAG-позитивного патогена, включающий приведение образца, предположительно содержащего не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген, в контакт со специфическим к PNAG антителом или фрагментом антитела и детекцию связывания антитела или фрагмента антитела с образцом, где связывание антитела или фрагмента антитела указывает на то, что в образце присутствует не содержащий ica/pga PNAG-позитивный патоген.
119. Способ по п. 118, где образец в анализе на стафилококк дает отрицательный результат.
120. Способ по п. 118 или 119, где образец представляет собой биологический образец от индивидуума.
121. Способ по п. 120, где биологический образец представляет собой мочу, кровь, гной, кожу, мокроту, синовиальную жидкость, лимфу или молоко.
122. Способ по любому из п. 118, где антитело или фрагмент антитела конъюгирован с детектируемой меткой.
RU2014152261A 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения RU2014152261A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261653389P 2012-05-30 2012-05-30
US61/653,389 2012-05-30
US201361827661P 2013-05-26 2013-05-26
US61/827,661 2013-05-26
PCT/US2013/043283 WO2013181348A1 (en) 2012-05-30 2013-05-30 Polysaccharide compositions and methods of use

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101166A Division RU2019101166A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014152261A true RU2014152261A (ru) 2016-07-20

Family

ID=49673891

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101166A RU2019101166A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения
RU2014152261A RU2014152261A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101166A RU2019101166A (ru) 2012-05-30 2013-05-30 Композиции полисахаридов и способы применения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20150165016A1 (ru)
EP (1) EP2854822B1 (ru)
JP (3) JP6403667B2 (ru)
KR (1) KR102282726B1 (ru)
CN (2) CN104602696A (ru)
AU (4) AU2013267444A1 (ru)
BR (1) BR112014030025A2 (ru)
CA (1) CA2879592A1 (ru)
CL (1) CL2014003276A1 (ru)
DK (1) DK2854822T3 (ru)
ES (1) ES2826000T3 (ru)
HK (1) HK1209031A1 (ru)
IL (1) IL235968B (ru)
MX (2) MX2014014649A (ru)
NZ (1) NZ703260A (ru)
PH (1) PH12014502680A1 (ru)
RU (2) RU2019101166A (ru)
SG (3) SG11201500428XA (ru)
WO (1) WO2013181348A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10919956B2 (en) * 2002-11-12 2021-02-16 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
PL1745075T3 (pl) 2004-04-21 2013-09-30 Brigham & Womens Hospital Inc Peptydy wiążące poli-N-acetyloglukozaminę (PNAG/DPNAG) i sposoby ich zastosowania
KR20110031393A (ko) 2008-07-21 2011-03-25 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물
WO2016069888A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 University Of Wyoming Compositions and methods for making and using hydrolytic enzymes for degrading polysaccharides made by foodborne pathogenic bacteria
CN109890413B (zh) 2016-09-02 2024-04-16 赛诺菲巴斯德股份有限公司 脑膜炎奈瑟氏菌疫苗
CA3101239A1 (en) * 2018-05-23 2019-11-28 Meharry Medical College Glycan strand or oligosaccharide derived from gram-positive bacteria, method of making thereof and use thereof for inhibiting hiv or hbv replication (formerly: molecules derived from gram-positive bacteria)
CN110638830A (zh) * 2019-09-29 2020-01-03 深圳市生命谷生命科技研究院 消化泥鳅多糖调节免疫功能或治疗免疫相关疾病的用途
US11173199B2 (en) 2019-11-13 2021-11-16 Alopexx Inc. Low contaminant compositions
US20230053458A1 (en) * 2019-11-22 2023-02-23 Alopexx, Inc. Methods for providing continuous therapy against pnag comprising microbes

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2046920B1 (ru) 1969-06-19 1974-05-03 Citizen Watch Co Ltd
US3940475A (en) 1970-06-11 1976-02-24 Biological Developments, Inc. Radioimmune method of assaying quantitatively for a hapten
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
US5565354A (en) 1986-09-05 1996-10-15 Sandoz Ltd. Production of human monoclonal antibodies specific for hepatitis B surface antigen
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
EP2292263A3 (en) * 1999-12-02 2011-07-27 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Compositions and methods for stabilizing biological molecules upon lyophilization
US10919956B2 (en) * 2002-11-12 2021-02-16 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections
PL1745075T3 (pl) * 2004-04-21 2013-09-30 Brigham & Womens Hospital Inc Peptydy wiążące poli-N-acetyloglukozaminę (PNAG/DPNAG) i sposoby ich zastosowania
KR20110031393A (ko) 2008-07-21 2011-03-25 더 브리검 앤드 우먼즈 하스피털, 인크. 합성 베타-1,6 글루코사민 올리고당에 관한 방법 및 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018201798A1 (en) 2018-04-05
CA2879592A1 (en) 2013-12-05
SG10201609902YA (en) 2017-01-27
DK2854822T3 (da) 2020-10-26
JP6663402B2 (ja) 2020-03-11
MX2019006620A (es) 2021-06-15
AU2013267444A1 (en) 2015-01-22
ES2826000T3 (es) 2021-05-17
PH12014502680A1 (en) 2015-01-26
IL235968A0 (en) 2015-01-29
NZ703260A (en) 2017-07-28
US20150165016A1 (en) 2015-06-18
JP2015521202A (ja) 2015-07-27
SG10201911609XA (en) 2020-01-30
JP2018035173A (ja) 2018-03-08
CN104602696A (zh) 2015-05-06
EP2854822B1 (en) 2020-07-22
EP2854822A4 (en) 2015-12-02
AU2020200908A1 (en) 2020-02-27
HK1209031A1 (en) 2016-03-24
SG11201500428XA (en) 2015-03-30
BR112014030025A2 (pt) 2017-06-27
RU2019101166A (ru) 2020-03-02
KR20150023509A (ko) 2015-03-05
WO2013181348A1 (en) 2013-12-05
EP2854822A1 (en) 2015-04-08
AU2022201447A1 (en) 2022-03-24
MX2014014649A (es) 2015-08-06
CN110464839A (zh) 2019-11-19
IL235968B (en) 2020-10-29
CL2014003276A1 (es) 2015-06-12
JP2019059763A (ja) 2019-04-18
JP6403667B2 (ja) 2018-10-10
KR102282726B1 (ko) 2021-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014152261A (ru) Композиции полисахаридов и способы применения
Corvec Clinical and biological features of Cutibacterium (formerly Propionibacterium) avidum, an underrecognized microorganism
Haas et al. Understanding the virulence of Streptococcus suis: a veterinary, medical, and economic challenge
Jans et al. The road to infection: host-microbe interactions defining the pathogenicity of Streptococcus bovis/Streptococcus equinus complex members
Kim et al. Gram-negative and Gram-positive bacterial extracellular vesicles
Xiu et al. Immunostimulatory activity of exopolysaccharides from probiotic Lactobacillus casei WXD030 strain as a novel adjuvant in vitro and in vivo
Sabharwal et al. Group A streptococcus (GAS) carbohydrate as an immunogen for protection against GAS infection
Nakao et al. Effect of Porphyromonas gingivalis outer membrane vesicles on gingipain-mediated detachment of cultured oral epithelial cells and immune responses
Brett et al. Pathogenesis of and immunity to melioidosis
Su et al. Immunization with the recombinant Burkholderia pseudomallei outer membrane protein Omp85 induces protective immunity in mice
Péchiné et al. Targeting Clostridium difficile surface components to develop immunotherapeutic strategies against Clostridium difficile infection
JP2015521202A5 (ru)
Smith et al. The medically important Bacteroides spp. in health and disease
Morais et al. Next-generation whole-cell pneumococcal vaccine
Pors et al. Outer membrane vesicles of Gallibacterium anatis induce protective immunity in egg-laying hens
TWI238721B (en) Swine enzootic vaccine, its producing method and usage
Rood General physiological and virulence properties of the pathogenic Clostridia
CN102648003A (zh) 选择性裂解的全细胞疫苗
Borriello Antibiotic associated diarrhoea and colitis: the role of Clostridium difficile in gastrointestinal disorders
Kanan et al. Isolation of Yersinia spp. from cases of diarrhoea in Iraqi infants and children
Awad et al. The sialidase NanS enhances non-TcsL mediated cytotoxicity of Clostridium sordellii
Gray et al. Streptococcal infections
Choo et al. Soy fermentation by orally isolated putative probiotic Streptococcus salivarius for healthy oral
Castro et al. Recombinant Group A Carbohydrate backbone embedded into Outer Membrane Vesicles is a potent vaccine candidate targeting Group A Streptococcus from Streptococcus pyogenes and Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis
Peeters et al. Laboratory survey and literature review of anaerobic bacteriology: foundations of a clinically orientated and evidence-based workup for anaerobic cultures

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20200117