RU2018146444A - Способ получения кристалла производного урацила - Google Patents

Способ получения кристалла производного урацила Download PDF

Info

Publication number
RU2018146444A
RU2018146444A RU2018146444A RU2018146444A RU2018146444A RU 2018146444 A RU2018146444 A RU 2018146444A RU 2018146444 A RU2018146444 A RU 2018146444A RU 2018146444 A RU2018146444 A RU 2018146444A RU 2018146444 A RU2018146444 A RU 2018146444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystal
uracil derivative
formula
solvent
uracil
Prior art date
Application number
RU2018146444A
Other languages
English (en)
Inventor
Юки САТО
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2016140053A external-priority patent/JP2018123060A/ja
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority claimed from PCT/JP2017/025498 external-priority patent/WO2018012573A1/ja
Publication of RU2018146444A publication Critical patent/RU2018146444A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (18)

1. Способ получения кристалла производного урацила, описывающегося формулой (1)
Figure 00000001
отличающийся тем, что способ включает растворение композиции, содержащей производное урацила, в органических растворителях, включающих C3-C6 спиртовый растворитель и ароматический растворитель, с получением раствора и осаждение кристалла производного урацила из раствора.
2. Способ получения кристалла производного урацила по п. 1, в котором кристалл производного урацила осаждается путем охлаждения раствора неочищенной композиции.
3. Способ получения кристалла производного урацила по п. 1 или 2, в котором C3-C6 спиртовый растворитель представляет собой растворитель, выбранный из группы, включающей 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 2-метил-1-пропанол, 2-метил-2-пропанол, 1-пентанол, 3-метил-1-бутанол и 2-метил-2-бутанол, или смесь двух или большего количества из них, и ароматический растворитель представляет собой растворитель, выбранный из группы, включающей толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, этилбензол, и хлорбензол, или смесь двух или большего количества из них.
4. Способ получения кристалла производного урацила по любому из пп. 1-3, в котором отношение массы C3-C6 спиртового растворителя к массе ароматического растворителя составляет от 50:50 до 98:2.
5. Способ получения кристалла производного урацила, описывающегося формулой (1)
Figure 00000001
способ включает
(стадия 1) введение в реакцию соединения, описывающегося формулой (A1)
Figure 00000002
с алкилтрифторацетоацетатом;
(стадия 2) введение в реакцию неочищенного продукта, включающего соединение, описывающееся формулой (A3), полученного на стадии 1
Figure 00000003
с цианатом в присутствии протонной кислоты;
(стадия 3) введение в реакцию неочищенного продукта, включающего соединение, описывающееся формулой (A4), полученного на стадии 2
Figure 00000004
с метилирующим реагентом в присутствии основания; и (стадия 4) растворение неочищенного продукта, включающего производное урацила, описывающееся формулой (1), полученного на стадии 3, в органических растворителях, включающих C3-C6 спиртовый растворитель и ароматический растворитель, с получением раствора и осаждение кристалла указанного производного урацила из раствора.
RU2018146444A 2016-07-15 2017-07-13 Способ получения кристалла производного урацила RU2018146444A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-140053 2016-07-15
JP2016140053A JP2018123060A (ja) 2016-07-15 2016-07-15 ウラシル化合物結晶の製造方法
JP2016-248827 2016-12-22
JP2016248827 2016-12-22
JP2017-055556 2017-03-22
JP2017055556A JP2018100254A (ja) 2016-07-15 2017-03-22 ウラシル化合物結晶の製造方法
PCT/JP2017/025498 WO2018012573A1 (ja) 2016-07-15 2017-07-13 ウラシル化合物結晶の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018146444A true RU2018146444A (ru) 2020-08-17

Family

ID=62714583

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018146444A RU2018146444A (ru) 2016-07-15 2017-07-13 Способ получения кристалла производного урацила

Country Status (13)

Country Link
US (3) US10752608B2 (ru)
JP (1) JP2018100254A (ru)
KR (1) KR20190026746A (ru)
CN (1) CN109415338A (ru)
AU (1) AU2017297044A1 (ru)
BR (1) BR112018076239B1 (ru)
CA (1) CA3030569A1 (ru)
CL (1) CL2019000074A1 (ru)
CO (1) CO2018012992A2 (ru)
MX (1) MX2018015556A (ru)
PH (1) PH12019500081A1 (ru)
RU (1) RU2018146444A (ru)
ZA (1) ZA201808254B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018100254A (ja) * 2016-07-15 2018-06-28 住友化学株式会社 ウラシル化合物結晶の製造方法
BR112019020247B1 (pt) 2017-03-31 2023-12-12 Basf Se Composto, composição herbicida, agente de proteção vegetal e método de combate do crescimento vegetal indesejado

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5334739A (en) * 1992-11-30 1994-08-02 Ciba-Geigy Corporation Process an alpha monoclinic crystalline modification of 2,2',2"-nitrilo[triethyl-tris-(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]
IL167954A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co History of pyrimidine
JP4214707B2 (ja) 2002-03-27 2009-01-28 住友化学株式会社 ピリジン化合物の製造法
ATE442363T1 (de) 2001-08-02 2009-09-15 Sumitomo Chemical Co Verfahren zur herstellung von pyridinverbindungen
JP4797296B2 (ja) 2001-08-02 2011-10-19 住友化学株式会社 ピリジン化合物の製造法およびその製造中間体
JP4239462B2 (ja) 2002-03-27 2009-03-18 住友化学株式会社 ピリドン化合物の製造法およびその中間体
JP4239473B2 (ja) 2002-04-30 2009-03-18 住友化学株式会社 ピリドン化合物の製造法およびその中間体
JP3806118B2 (ja) 2003-06-13 2006-08-09 ローム アンド ハース カンパニー 置換アントラキノンでの炭化水素のマーキング方法。
GB0600914D0 (en) * 2006-01-17 2006-02-22 Syngenta Ltd Process
EP2909163A1 (en) 2012-10-19 2015-08-26 Fermion Oy A process for the preparation of ospemifene
JP2018100254A (ja) * 2016-07-15 2018-06-28 住友化学株式会社 ウラシル化合物結晶の製造方法
WO2018178039A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Basf Se Crystalline forms of ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017297044A1 (en) 2019-01-03
KR20190026746A (ko) 2019-03-13
BR112018076239A2 (pt) 2019-03-26
MX2018015556A (es) 2019-06-06
US20200361900A1 (en) 2020-11-19
US20210323943A1 (en) 2021-10-21
CO2018012992A2 (es) 2018-12-14
CL2019000074A1 (es) 2019-04-22
CA3030569A1 (en) 2018-01-18
ZA201808254B (en) 2020-05-27
JP2018100254A (ja) 2018-06-28
PH12019500081A1 (en) 2019-07-29
CN109415338A (zh) 2019-03-01
US20190263780A1 (en) 2019-08-29
BR112018076239B1 (pt) 2022-08-02
US11091461B2 (en) 2021-08-17
US10752608B2 (en) 2020-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zarei et al. Rapid and efficient diazotization and diazo coupling reactions on silica sulfuric acid under solvent-free conditions
Lu et al. Regioselective ortho-nitration of N-phenyl carboxamides and primary anilines using bismuth nitrate/acetic anhydride
Kimmel et al. Enantio-and diastereoselective addition of thioacetic acid to nitroalkenes via N-sulfinyl urea catalysis
RU2018146444A (ru) Способ получения кристалла производного урацила
CY1119452T1 (el) Μια μεθοδος παρασκευης 2-αιθοξυ-1-(2'-((υδροξυamino) ιμινομεθυλο) διφαινυλ-4-υλο) μεθυλο)-1η- βενζο (d) ιμιδαζολο-7-καρβοξυλικο οξυ και τους εστερες αυτου
CO6700138A1 (es) Procedimiento de preparación de sal de l-arginina de perindoprilo
Liu et al. Base-promoted synthesis of coumarins from salicylaldehydes and aryl-substituted 1, 1-dibromo-1-alkenes under transition-metal-free conditions
Chaturbhuj et al. Copper catalyzed Gomberg–Buchmann–Hey reaction using aryldiazonium tosylate
Isobe et al. Ring-opening reaction of aziridines with amines under the influence of dimethyl sulfoxide
Zhang et al. Transition-metal-free decarboxylation of dimethyl malonate: an efficient construction of α-amino acid esters using TBAI/TBHP
Dai et al. An effective route to β 2-amino acid derivatives via Pd-catalyzed regioselective hydrocarboxylation of 1, 2-disubstituted enimides
BR112019020343B1 (pt) Novo sistema catalítico para preparação redimensionável de indoxacarbe
Ohtaka et al. A one-pot procedure for trifluoroacetylation of arylamines using trifluoroacetic acid as a trifluoroacetylating reagent
Ueda et al. Carbon radical addition to N-sulfonylimines mediated by triethylborane or zinc
TW201542561A (zh) 環丁烷四羧酸衍生物之製造方法
Shibue et al. Efficient synthesis of cyclopropylhydrazine salts
Chang et al. Palladium-catalyzed synthesis of substituted nitroolefins
US10253021B2 (en) Method for producing benzoxazole compound
JP6372880B2 (ja) 酸素同位体標識化合物
CN114989048B (zh) 环丁-1-烯胺类化合物及其制备方法和在抗ⅱ型登革病毒药物中的应用
JP2019156749A (ja) ジアミノ−p−クォーターフェニルの製造方法
CN102702054A (zh) 一种对羟基硫代苯甲酰胺的制备方法
AR052865A1 (es) Preparacion de compuestos farmaceuticos derivados de sales de piperazina
RU2019104091A (ru) Композиции и способы маркировки углеводородных композиций немутагенными красителями
CN108623529B (zh) 一种噁嗪草酮的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200714