RU2018142846A - Характерные наборы биомаркеров системной красной волчанки и их применение - Google Patents

Характерные наборы биомаркеров системной красной волчанки и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018142846A
RU2018142846A RU2018142846A RU2018142846A RU2018142846A RU 2018142846 A RU2018142846 A RU 2018142846A RU 2018142846 A RU2018142846 A RU 2018142846A RU 2018142846 A RU2018142846 A RU 2018142846A RU 2018142846 A RU2018142846 A RU 2018142846A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
measuring
test sample
sle
biomarkers
biomarkers shown
Prior art date
Application number
RU2018142846A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018142846A3 (ru
Inventor
Карл БОРРЕБАЕК
Пайям ДЕЛФАНИ
Линда Декслин МЕЛЛБИ
Кристер ВИНГРЕН
Original Assignee
Иммуновиа Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммуновиа Аб filed Critical Иммуновиа Аб
Publication of RU2018142846A publication Critical patent/RU2018142846A/ru
Publication of RU2018142846A3 publication Critical patent/RU2018142846A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/104—Lupus erythematosus [SLE]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (81)

1. Способ определения у субъекта патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой, включающий этапы:
a) предоставления образца, подлежащего тестированию; и
b) измерения присутствия и/или количества одного или более биомаркеров в тестируемом образце, выбранных из группы, определенной в Таблице А;
причем присутствие и/или количество в тестируемом образце одного или более биомаркеров, выбранных из группы, определенной в Таблице А, указывает на патологическое состояние у субъекта, ассоциированное с системной красной волчанкой.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий этапы:
c) предоставления контрольного образца от индивидуума с другим патологическим состоянием, ассоциированным с системной красной волчанкой, для тестируемого субъекта; и
d) измерения в указанном контрольном образце присутствия и/или количества одного или более из биомаркеров, измеренных на этапе (b);
причем патологическое состояние, ассоциированное с системной красной волчанкой, идентифицируют в том случае, если присутствие и/или количество одного или более биомаркеров в тестируемом образце, измеренное на этапе (b), отличается от присутствия и/или количества одного или более биомаркеров в контрольном образце.
3. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий или состоящий из этапов:
e) предоставления контрольного образца от индивидуума с тем же патологическим состоянием, ассоциированным с системной красной волчанкой, для тестируемого субъекта; и
f) измерения в указанном контрольном образце присутствия и/или количества одного или более из биомаркеров, измеренного на этапе (b);
причем патологическое состояние, ассоциированное с системной красной волчанкой, идентифицируют в том случае, если экспрессия одного или более биомаркеров в тестируемом образце, измеренная на этапе (b), соответствует экспрессии одного или более биомаркеров в указанном контрольном образце, измеренной на этапе (f).
4. Способ по пп. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения в тестируемом образце присутствия и/или количества одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице А, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68 или 69 биомаркеров, приведенных в таблице А.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в таблице А(1) и/или (II), например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20 биомаркеров, приведенных в таблице А (I) и/или (II).
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия в и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице А(III), например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 21, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48 или 49 биомаркеров, приведенных в Таблице А(III).
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из:
a) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(I), например, 2 или 3 биомаркеров, приведенных в Таблице В(1);
b) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(II), например, 2 или 3 биомаркеров, приведенных в Таблице В(II);
c) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(III), например, 2 биомаркеров, приведенных в Таблице В(Ш);
d) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(IV), например, 2 биомаркеров, приведенных в Таблице B(IV);
e) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(V), например, 2, 3 или 4 биомаркеров, приведенных в Таблице B(V);
f) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(VI), например, 2 биомаркеров, приведенных в Таблице BV(VI);
g) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице B(VII);
h) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице B(VIII);
i) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице В(IX);
j) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(Х), например, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 биомаркеров, приведенных в Таблице В (X);
k) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(XI), например, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 биомаркеров, приведенных в Таблица В(XI);
l) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(XII), например, 2 или 3 биомаркеров, приведенных в Таблице В(XII);
m) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В(XIII), например, 2 биомаркеров, приведенных в Таблице В(XIII);
n) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице B(XIV);
о) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице B(XV);
p) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(XVI), например, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 биомаркеров, приведенных в Таблице B(XVI);
q) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(XVII), например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 или 17 биомаркеров, приведенных в Таблице B(XVII);
r) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице B(XVIII); и/или
s) измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце биомаркера, приведенного в Таблице В(XIX).
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный способ включает, состоит из или предназначен для определения, является ли СКВ-ассоциированное патологическое состояние активной СКВ или не является СКВ.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VIII), (IX), (X), (XI), (XIV) и/или (XVI).
10. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанный способ включает, состоит из или предназначен для определения, является ли СКВ-ассоциированное патологическое состояние неактивной СКВ или не является СКВ.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(I), (II), (III), (V), (VII), (IX), (X), (XII) и/или (XV).
12. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что указанный способ включает, состоит из или предназначен для определения, является ли СКВ-ассоциированное патологическое состояние высокоактивной СКВ или не является СКВ.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(I), (II), (IV), (VI), (XII), (XIII), (XIV) и/или (XVIII).
14. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что включает, состоит из или предназначен для определения, является ли СКВ-ассоциированное патологическое состояние активной СКВ или неактивной СКВ.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице В (I), (II), (III), (IV), (V), (VII), (VIII), (XI), (XV) и/или (XVII).
16. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что включает, состоит из или предназначен для определения, является ли СКВ-ассоциированное патологическое состояние высокоактивной СКВ или неактивной СКВ.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, приведенных в Таблице B(I), (II), (IV), (VI), (XII), (XIII), (XIV) и/или (XVIII).
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный способ включает или состоит из измерения всех биомаркеров, приведенных в Таблице А и Таблице В.
19. Способ по любому из пп. 2-18, отличающийся тем, что контрольный образец на этапе (с) или этапе (е) предоставляют от:
a) здорового индивидуума (не имеет СКВ);
b) индивидуума с неактивной СКВ (СКВ без обострения);
c) индивидуума с активной СКВ (обострение СКВ); или
d) индивидуума с высокоактивной СКВ (сильное обострение СКВ).
20. Способ по любому из пп. 2-18 или п. 19(b), (с) или (d), отличающийся тем, что контрольный образец на этапе (с) или этапе (е) предоставляют от:
a) индивидуума с СКВ подтипа 1 (СКВ1);
b) индивидуума с СКВ подтипа 2 (СКВ2); или
c) индивидуума с СКВ подтипа 3 (СКВ3).
21. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что присутствуют физические симптомы патологического состояния, ассоциированного с СКВ.
22. Способ по любому из пп. 1-21 отличающийся тем, что патологическое состояние, ассоциированное с СКВ, определяют до появления физических симптомов патологического состояния, ассоциированного с СКВ.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что патологическое состояние, ассоциированное с СКВ определяют по меньшей мере за 1 сутки до появления физических симптомов патологического состояния, ассоциированного с СКВ, например, по меньшей мере за 2 суток, 3 суток, 4 суток, 5 суток, 6 суток, 1 неделю, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 7 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель, 12 недель, 4 месяца, 5 месяцев или 6 месяцев, 7 месяцев, 8 месяцев, 9 месяцев, 10 месяцев, 11 месяцев, 12 месяцев, 13 месяцев, 14, месяцев, 15, месяцев, 16 месяцев, 17 месяцев, 18 месяцев, 19 месяцев, 20 месяцев, 21 месяцев, 22 месяцев, 23 месяцев или 24 месяца до появления физических симптомов патологического состояния, ассоциированного с СКВ.
24. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что этап (b) и/или этап (d) проводят с использованием связующего агента, способного связываться с одним или более биомаркерами.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что первый связующий агент представляет собой антитело или его фрагмент.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент представляют собой рекомбинантное антитело или его фрагмент.
27. Способ по п. 25 или 26, в котором антитело или его фрагмент выбирают из группы, состоящей из scFv; Fab; связующего домена молекулы иммуноглобулина.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что один или более биомаркер(ов) в тестируемом образце и/или один или более связующих агентов помечены детектируемым фрагментом.
29. Способ по п. 27 или 28, отличающийся тем, что детектируемый фрагмент выбирают из группы, состоящей из флуоресцентного фрагмента; люминесцентного фрагмента; хемилюминесцентного фрагмента; радиоактивного фрагмента и ферментативного фрагмента.
30. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что этап (b), (d) и/или этап (f), когда они присутствуют, осуществляют с использованием массива (array).
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что массив представляет собой массив на основе гранул.
32. Способ по п. 30 или 31, отличающийся тем, что массив представляет собой массив на основе твердой поверхности.
33. Способ по пп. 30, 31 или 32, отличающийся тем, что массив выбирают из группы, состоящей из макромассива (macroarray), микромассива (microarray) и наномассива (nanoarray).
34. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что этап (b), этап (d) и/или этап (f), если они присутствуют, выполняют с использованием ИФА (иммуноферментного анализа).
35. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что этап (b) включает или состоит из измерения присутствия и/или количества в тестируемом образце одного или более биомаркеров, перечисленных на Фиг. 1 (Е), Фиг. 2 (D), Фиг. 2 (Н), Фиг. 3 (D), Фиг. 3 (Е), Фиг. 3 (F), Фиг. 4 (А), Фиг. 5 (А), Фиг. 5 (В), Фиг. 8 (А), Фиг. 8 (В), Фиг. 8 (С) и/или Фиг. 8 (D).
36. Массив для определения патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой, у индивидуума, содержащий один или более связующих агентов по любому из пп. 24-29.
37. Массив по п. 36, отличающийся тем, что указанный массив предназначен для применения в способе по любому из пп. 1-35.
38. Массив по п. 36 или 37, отличающийся тем, что указанный массив определен в любом из пп. 30-33.
39. Массив по любому из пп. 36-38, отличающийся тем, что указанные один или более связующих агентов способны связываться со всеми из белков, приведенными в Таблице А.
40. Применение одного или более биомаркеров, выбранных из группы, определенной в Таблице А, в качестве биомаркера для определения у индивидуума патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой.
41. Применение по п. 40, отличающееся тем, что все биомаркеры, определенные в Таблице А, используют в качестве биомаркера для определения у индивидуума патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой.
42. Применение одного или более связующего агента по любому из пп. 24-29 для определения у индивидуума патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой
43. Применение по п. 42, отличающееся тем, что связующие агенты для всех биомаркеров, приведенных в Таблице А, используют для определения у индивидуума патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой.
44. Набор для определения у индивидуума патологического состояния, ассоциированного с системной красной волчанкой, содержащий:
i) один или более связующих агентов, приведенных в любом из пп. 24-29 или массив по пп. 36-39,
ii) инструкции для осуществления способа, определенного в любом из пп. 1-35.
RU2018142846A 2016-06-07 2017-06-07 Характерные наборы биомаркеров системной красной волчанки и их применение RU2018142846A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1609951.7 2016-06-07
GBGB1609951.7A GB201609951D0 (en) 2016-06-07 2016-06-07 Biomarkers signatures and uses thereof
PCT/EP2017/063855 WO2017211896A1 (en) 2016-06-07 2017-06-07 Biomarker signatures of systemic lupus erythematosus and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018142846A true RU2018142846A (ru) 2020-07-09
RU2018142846A3 RU2018142846A3 (ru) 2020-09-16

Family

ID=56508210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142846A RU2018142846A (ru) 2016-06-07 2017-06-07 Характерные наборы биомаркеров системной красной волчанки и их применение

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20200041504A1 (ru)
EP (1) EP3465209A1 (ru)
JP (1) JP2019526810A (ru)
KR (1) KR20190038791A (ru)
CN (1) CN109690312A (ru)
AU (1) AU2017277583A1 (ru)
BR (1) BR112018075223A2 (ru)
CA (1) CA3026574A1 (ru)
GB (1) GB201609951D0 (ru)
MX (1) MX2018015140A (ru)
RU (1) RU2018142846A (ru)
WO (1) WO2017211896A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201014837D0 (en) 2010-09-07 2010-10-20 Immunovia Ab Biomarker signatures and uses thereof
EP3867645B1 (en) * 2018-10-18 2024-06-05 Oklahoma Medical Research Foundation Biomarkers for a systemic lupus erythematosus (sle) disease activity immune index that characterizes disease activity
GB201904472D0 (en) * 2019-03-29 2019-05-15 Immunovia Ab Methods, arrays and uses thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0039578B1 (en) 1980-05-02 1985-04-10 Edward P. Davis Leg aid device
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4486530A (en) 1980-08-04 1984-12-04 Hybritech Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US5856090A (en) 1994-09-09 1999-01-05 The Scripps Research Institute DNA-methylase linking reaction
GB9703369D0 (en) 1997-02-18 1997-04-09 Lindqvist Bjorn H Process
US20070141627A1 (en) * 2005-10-19 2007-06-21 Behrens Timothy W Systemic Lupus Erythematosus
GB201014837D0 (en) * 2010-09-07 2010-10-20 Immunovia Ab Biomarker signatures and uses thereof
WO2014008426A2 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 Ignyta, Inc. Diagnosis of systemic lupus erythematosus
WO2015038069A1 (en) * 2013-09-11 2015-03-19 Singapore Health Services Pte Ltd Identification of novel biomarkers of flares of systemic lupus erythematosus
GB201319878D0 (en) * 2013-11-11 2013-12-25 Immunovia Ab Method, Array and use thereof
GB201410226D0 (en) * 2014-06-09 2014-07-23 Immunovia Ab Methods and arrays for use in the same
EP3204766A4 (en) * 2014-10-07 2018-03-21 University Health Network Urinary biomarkers for sle and lupus nephritis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017211896A9 (en) 2019-03-14
RU2018142846A3 (ru) 2020-09-16
AU2017277583A1 (en) 2019-01-03
EP3465209A1 (en) 2019-04-10
US20200041504A1 (en) 2020-02-06
WO2017211896A1 (en) 2017-12-14
JP2019526810A (ja) 2019-09-19
GB201609951D0 (en) 2016-07-20
KR20190038791A (ko) 2019-04-09
AU2017277583A9 (en) 2019-08-01
BR112018075223A2 (pt) 2019-03-19
CN109690312A (zh) 2019-04-26
MX2018015140A (es) 2019-08-16
US20230063017A1 (en) 2023-03-02
CA3026574A1 (en) 2017-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dähnrich et al. Development of a standardized ELISA for the determination of autoantibodies against human M-type phospholipase A2 receptor in primary membranous nephropathy
Savige et al. International consensus statement on testing and reporting of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)
US9772331B2 (en) Method and system for disease diagnosis via simultaneous detection of antibodies bound to synthetic and cellular substrates
RU2018142846A (ru) Характерные наборы биомаркеров системной красной волчанки и их применение
JP2010522875A5 (ru)
WO2013132347A3 (en) Improved elisa immunoassay for calprotectin
ATE449337T1 (de) Assay
RU2011125320A (ru) Способы, устройства и наборы для детекции или мониторинга острого повреждения почек
HRP20201418T1 (hr) Postupak dijagnoze zaraznog peritonitisa i predviđanje težine i ishoda istog kod ljudi
RU2018103933A (ru) Моноклональные антитела, с ориентировкой на антиген Р респираторно-синцитиального вируса человека, получаемые и секретируемые из клеточных гибридом, используемые для обнаружения и диагностики инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом
JP2008503737A5 (ru)
RU2011140471A (ru) Способ диагностики эндометриоза и диагностический набор для эндометриоза
CA2690718A1 (en) Device, kit and method for hookworm antigen capture and detection
KR20130083810A (ko) 류마티스 관절염 진단 키트
Sciascia et al. Validation of a commercially available kit to detect anti-phosphatidylserine/prothrombin antibodies in a cohort of systemic lupus erythematosus patients
RU2019113127A (ru) REP белок в качестве белкового антигена для диагностических анализов
JP2017531801A5 (ru)
Geumann et al. A sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for the quantification of insoluble membrane and scaffold proteins
JP2014224759A5 (ru)
Gudipati et al. Immunohistochemical analysis of anti-phospholipase A2 receptor antibody on renal biopsies: a single tertiary care center Study
JP2019526810A5 (ru)
GB2590230A (en) Methods and kits for detection of 11-dehydro-thromboxane B2
EA202092454A1 (ru) Способы и композиции для количественного определения il-33
JP6249712B2 (ja) 非傍腫瘍性急性脳炎患者の予後診断装置の作動方法
Yang et al. A biotin–streptavidin signal amplification strategy for a highly sensitive chemiluminescent immunoassay for chicken interferon-γ

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210601