RU2018132166A - Устройство и способ выделения нуклеиновых кислот из цельной крови - Google Patents
Устройство и способ выделения нуклеиновых кислот из цельной крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018132166A RU2018132166A RU2018132166A RU2018132166A RU2018132166A RU 2018132166 A RU2018132166 A RU 2018132166A RU 2018132166 A RU2018132166 A RU 2018132166A RU 2018132166 A RU2018132166 A RU 2018132166A RU 2018132166 A RU2018132166 A RU 2018132166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- composition
- nucleic acids
- whole blood
- adsorbent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
- C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
- C12N15/1013—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers by using magnetic beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (31)
1. Применение состава в качестве средства для вскрытия содержащихся в цельной крови клеток, в качестве средства стабилизации общей РНК в цельной крови и для выделения посредством адсорбции РНК из смеси цельной крови с составом адсорбером для нуклеиновых кислот, при этом состав в виде водного раствора состоит из
а) по меньшей мере, одной соли гуанидиния,
б) по меньшей мере, одного буферного вещества для буферирования до рН 5,0- 8,0,
в) по меньшей мере, одного не ионного детергента,
г) по меньшей мере, одного комплексообразователя для двухвалентных катионов,
д) факультативно протеиназы и/или дезоксирабонуклеазы и
д) не содержит восстановителей,
отличающееся тем, что этим применением является применение стабилизирующего средства для общей содержащейся в цельной крови РНК и для выделения путём адсорбции нуклеиновых кислот непосредственно из смеси биологической пробы с составом адсорбером для нуклеиновых кислот, при этом состав предусмотрен в переменном объёмном соотношении биологической пробы к составу до 1 : 13 в смеси, а адсорбция происходит непосредственно из смеси, и из смеси не отделяют ни один компонент, при этом факультативно в смесь добавляют протеиназу и/или дезоксирибонуклеазу и нуклеиновые кислоты не осаждаются и не отделяются из смеси, пока не будут контактировать с адсорбентом.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что солью гуанидиния являются гуанидинийтиоцианат, буферное вещество 2-(N-морфолин)этансульфоновая кислота, трис(трис(гидроксиметил)-аминометан), цитрат, фосфат(ди-натрийводородфосфат)дигидрат, бис трис-буфер (бис-(2-гидроксиметил)-имино-трис-(гидроксиметил)-метан), ACES (N-(2-ацетамид)_2-аминометансульфоновая кислота), натрийводородкарбонат или фосфат-(натрийводородфосфат)дигидрат, не ионным детергентом являются Triton X-100, Tween 20, Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), Brij 58 (полиэтиленгликоль-гексадециловый простой эфир), Triton Х-114 (октилфенолполиэтиленгликолевый простой эфир) или Nonidet P40, комплексообразователем является этилендиаминтетраацетат (ЭДТУ), и что не содержатся тиоловые соединения или их предшественники-соединения в качестве восстановителя.
3. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что оно предусматривает выделение нуклеиновых кислот из смеси, состоящей из цельной крови и состава, посредством контактирования смеси с адсорбентом для нуклеиновых кислот без предварительного осаждения и отделения нуклеиновых кислот центрифугированием смеси.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что состав находится в трубке для взятия крови.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что трубка для взятия крови выполнена с возможностью вбирать в себя переменный объём биологической пробы.
6. Применение трубки непосредственно для взятия крови, содержащей состав в качестве средства вскрытия содержащихся в цельной крови клеток, в качестве стабилизирующего средства для общей РНК цельной крови и для выделения посредством адсорбции РНК из смеси цельной крови с составом адсорбентом для нуклеиновых кислот, отличающееся тем, что трубка для взятия крови выполнена с возможностью помещения в неё переменного объёма биологической пробы и что средство для вскрытия в виде водного раствора состоит из
а) по меньшей мере, одной соли гуанидиния,
б) по меньшей мере, одного буферного вещества,
в) по меньшей мере, одного не ионного детергента,
г) по меньшей мере, одного комплексообразователя для двухвалентных катионов,
д) факультативно протеиназы и/или дезоксирабонуклеазы и
е) не содержит восстановителей,
отличающееся тем, что применяется средство для вскрытия в качестве стабилизирующего средства для содержащейся в цельной крови РНК и для выделения посредством адсорбции нуклеиновых кислот непосредственно из смеси биологической пробы с составом адсорбентом для нуклеиновых кислот, причём состав предусмотрен в переменном объёмном соотношении биологической пробы к составу до 1:13 в смеси и адсорбция происходит непосредственно из смеси в результате того, что от смеси не отделён ни один компонент, что факультативно в смесь добавлена протеиназа и/или дезоксирибонеклеаза и что нуклеиновые кислоты не осаждаются и не отделяются от смеси, пока не будут контактировать с адсорбентом.
7. Способ выделения общей РНК из цельной крови, отличающийся тем, что смешивают цельную кровь с составом, состоящим в виде водного раствора из
а) по меньшей мере, одной соли гуанидиния,
б) по меньшей мере, одного буферного вещества,
в) по меньшей мере, одного не ионного детергента,
г) по меньшей мере, одного комплексообразователя,
д) факультативно протеиназы и/или дезоксирабонуклеазы и
и не содержащим восстановителей, ингибирующих разложение и новый синтез РНК в цельной крови, приготавливают смесь из цельной крови и состава при объёмном соотношении между кровью и составом до 1:13 факультативно при хранении полученной смеси при температуре свыше 0°С, факультативно с добавкой протеиназы и/или дезоксирабонуклеазы в смесь, приводят в контакт смесь с адсорбентом для нуклеиновых кислот, причём из смеси не отделяют ни один компонент перед контактированием с адсорбентом, удаляют не связанные вещества из адсорбента и элюируют РНК из адсорбента.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что контактирование смеси с адсорбентом происходит без предварительного осаждения, отделения и высвобождения нуклеиновых кислот из смеси.
9. Способ по пп. 7 и 8. отличающийся тем, что хранение смеси проводится, по меньшей мере, в течение 3 суток при температуре не свыше 25°С.
10. Способ по любому из пп. 7 – 9, отличающийся тем, что смешение биологической пробы с составом проводится при объёмном соотношении до 1 : 13, предпочтительно до 1:2.
11. Способ по любому из пп. 7 – 10, отличающийся тем, что адсорбентом являются покрытые силикой частицы и что в смесь из биологической пробы и состава вводится разжижитель в объёме не менее 50% к объёму смеси.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16155286.4A EP3205722B1 (de) | 2016-02-11 | 2016-02-11 | Vorrichtung und verfahren zur isolierung von nukleinsäuren aus vollblut |
| EP16155286.4 | 2016-02-11 | ||
| PCT/EP2017/053025 WO2017137573A1 (de) | 2016-02-11 | 2017-02-10 | Vorrichtung und verfahren zur isolierung von nukleinsäuren aus vollblut |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018132166A true RU2018132166A (ru) | 2020-03-11 |
| RU2018132166A3 RU2018132166A3 (ru) | 2020-03-11 |
| RU2731724C2 RU2731724C2 (ru) | 2020-09-08 |
Family
ID=55409706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018132166A RU2731724C2 (ru) | 2016-02-11 | 2017-02-10 | Устройство и способ выделения нуклеиновых кислот из цельной крови |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11118174B2 (ru) |
| EP (1) | EP3205722B1 (ru) |
| JP (1) | JP7028800B2 (ru) |
| CN (1) | CN109312330B (ru) |
| CA (1) | CA3020959A1 (ru) |
| DK (1) | DK3205722T3 (ru) |
| ES (1) | ES2694285T3 (ru) |
| PL (1) | PL3205722T3 (ru) |
| RU (1) | RU2731724C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017137573A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11473004B2 (en) | 2016-12-02 | 2022-10-18 | University Of Wyoming | Microemulsions and uses thereof to displace oil in heterogeneous porous media |
| JP2023535332A (ja) * | 2020-07-20 | 2023-08-17 | インスメッド インコーポレイテッド | 好中球セリンプロテアーゼを抽出するおよびジペプチジルペプチダーゼ１媒介性病態を治療するための方法 |
| CN111926055B (zh) * | 2020-09-23 | 2021-02-05 | 北京健为医学检验实验室有限公司 | 一种hpv样品采集保存卡及其制备方法 |
| WO2022150283A1 (en) * | 2021-01-05 | 2022-07-14 | Nuclease Probe Technologies, Inc. | Sars-cov-2 detection |
| EP4163370A1 (en) | 2021-10-08 | 2023-04-12 | AXAGARIUS GmbH & Co. KG | Stabilization of nucleic acids in biological samples |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8900725A (nl) * | 1989-03-23 | 1990-10-16 | Az Univ Amsterdam | Werkwijze en combinatie van middelen voor het isoleren van nucleinezuur. |
| DE19836559A1 (de) | 1998-08-12 | 2000-03-23 | Antigen Gmbh | Gefäß zur Entnahme von Blut |
| DE19856064C2 (de) * | 1998-12-04 | 2000-11-30 | Invitek Gmbh | Universelles Verfahren zur Isolierung von DNA aus beliebigen Ausgangsmaterialien |
| US7100246B1 (en) * | 1999-06-14 | 2006-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stretch break method and product |
| EP1356302B1 (en) | 2000-11-08 | 2008-01-23 | Becton Dickinson and Company | Method and device for collecting and stabilizing a biological sample |
| DE10147439B4 (de) * | 2001-09-26 | 2014-01-30 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Isolierung von DNA aus biologischen Proben |
| WO2003068918A2 (en) * | 2002-02-11 | 2003-08-21 | Auburn University | High-sensitivity real-time polymerase chain reaction for detection of nucleic acids |
| CN101124321B (zh) * | 2004-11-05 | 2012-02-29 | 恰根北美控股有限公司 | 用于从稳定剂中纯化核酸的组合物和方法 |
| DE102005057334A1 (de) * | 2005-11-28 | 2007-06-06 | Aj Innuscreen Gmbh | Verfahren zur Isolierung von Nukleinsäuren aus beliebigen Ausgangsmaterialien |
| CA2694411A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. | An improved nucleic acid purification method |
| WO2014146781A1 (en) * | 2013-03-18 | 2014-09-25 | Qiagen Gmbh | Stabilisation of biological samples |
| CN103820431B (zh) * | 2014-02-25 | 2016-10-05 | 苏州天隆生物科技有限公司 | 基于纳米磁珠的核酸提取纯化方法及试剂盒 |
| US9896683B2 (en) * | 2014-07-30 | 2018-02-20 | University Of Massachusetts | Isolating circulating microRNA (miRNA) |
| DE102014220090B3 (de) * | 2014-10-02 | 2015-10-08 | Abf Diagnostics Gmbh | Probennahmevorrichtung mit Probenaufarbeitungsfunktion |
| CN104673623B (zh) * | 2015-02-05 | 2018-03-09 | 广州维帝医疗技术有限公司 | 血液样品收集装置 |
| EP3389063A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-17 | Comet AG | Variable vacuum capacitor and cooling method |
-
2016
- 2016-02-11 DK DK16155286.4T patent/DK3205722T3/en active
- 2016-02-11 PL PL16155286T patent/PL3205722T3/pl unknown
- 2016-02-11 ES ES16155286.4T patent/ES2694285T3/es active Active
- 2016-02-11 EP EP16155286.4A patent/EP3205722B1/de active Active
-
2017
- 2017-02-10 JP JP2018561307A patent/JP7028800B2/ja active Active
- 2017-02-10 WO PCT/EP2017/053025 patent/WO2017137573A1/de active Application Filing
- 2017-02-10 RU RU2018132166A patent/RU2731724C2/ru active
- 2017-02-10 CA CA3020959A patent/CA3020959A1/en active Pending
- 2017-02-10 CN CN201780022820.2A patent/CN109312330B/zh active Active
- 2017-02-10 US US16/077,123 patent/US11118174B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2694285T3 (es) | 2018-12-19 |
| JP7028800B2 (ja) | 2022-03-02 |
| RU2018132166A3 (ru) | 2020-03-11 |
| PL3205722T3 (pl) | 2019-05-31 |
| BR112018016394A2 (pt) | 2018-12-18 |
| JP2019509058A (ja) | 2019-04-04 |
| DK3205722T3 (en) | 2018-11-26 |
| CN109312330A (zh) | 2019-02-05 |
| RU2731724C2 (ru) | 2020-09-08 |
| CN109312330B (zh) | 2022-08-23 |
| CA3020959A1 (en) | 2017-08-17 |
| EP3205722A1 (de) | 2017-08-16 |
| US20190127729A1 (en) | 2019-05-02 |
| US11118174B2 (en) | 2021-09-14 |
| WO2017137573A1 (de) | 2017-08-17 |
| EP3205722B1 (de) | 2018-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018132166A (ru) | Устройство и способ выделения нуклеиновых кислот из цельной крови | |
| WO2014096136A3 (en) | Reaction vessel for sample preparation | |
| MX2013003116A (es) | Preparacion de suero. | |
| EP3157689B1 (en) | Apatite pretreatment | |
| JP2022528310A (ja) | エンドトキシン含有供給物又はエンドトキシンを含有する可能性のある供給物からエンドトキシンを枯渇させる又は除去するための方法 | |
| US9533307B2 (en) | System for the stabilization, conservation and storage of nucleic acid | |
| US8809519B2 (en) | Method for nucleic acids isolation | |
| RU2018127652A (ru) | Система очистки нуклеиновой кислоты с использованием одного буферного раствора для промывания и элюирования | |
| JPWO2015050191A1 (ja) | 二重鎖リボ核酸の精製方法 | |
| RU2012100223A (ru) | Способ очистки сточных вод от тяжелых металлов методом адсорбции, фильтрующий материал (сорбент) и способ получения сорбента | |
| CN110997933B (zh) | 用于稳定无细胞核酸和细胞的方法和组合物 | |
| RU2650865C1 (ru) | Набор реактивов для выделения днк | |
| US10166528B1 (en) | Ammonia removal in freshwater and saltwater systems | |
| ES2570570T3 (es) | Método para determinar la constante de unión de compuestos de alta afinidad | |
| EA201591074A1 (ru) | Распознающий-высвобождающий нанопористый субстрат, содержащий активные средства, способы его получения и применения | |
| US20210180042A1 (en) | Methods and kits for nucleic acid purification and other procedures | |
| WO2014104919A1 (ru) | Нанокомпозитный сорбент для селективного связывания sr и cs из жидкости и сырьевая смесь для его изготовления | |
| RU2305832C1 (ru) | Способ раздельного определения триптофана и тирозина в водном растворе | |
| RU2458113C1 (ru) | Отбеливающая земля для очистки и отбелки растительных масел | |
| WO2012116001A3 (en) | Particles and other substrates useful in protein purification and other applications | |
| Li et al. | Study on the Prepartion of Slag Haycite for Phosphorus removal Using Ammonium Hydrogen Carbonate as Pore former | |
| RU2294537C1 (ru) | Способ раздельного определения аспарагиновой кислоты и глутамина в водном растворе | |
| UA85589U (ru) | Способ получения марганец (ii)-магний фосфатов тригидратов | |
| Annaliza et al. | Removal of Ammonia and Phosphate in Sewage Condition by Struvite Formation and Adsorption | |
| Zhou | Investigation on Treatment of Phosphate-containing Waste Water by Pyro-Modified Fly Ash |