RU2018131573A - Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью - Google Patents
Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A RU 2018131573 A RU2018131573 A RU 2018131573A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- day
- paragraphs
- days
- patient
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 9
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 title 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 title 1
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 13
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 8
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 8
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 claims 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 4
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N tipiracil hydrochloride Chemical compound Cl.N1C(=O)NC(=O)C(Cl)=C1CN1C(=N)CCC1 KGHYQYACJRXCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QVEDOQSCNLZPJX-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1C=CNC(=O)N1 QVEDOQSCNLZPJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (28)
1. Способ лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, включающий разделение комбинированного лекарственного средства, содержащего α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента на два-четыре приема в день, и пероральное введение его пациенту.
2. Способ лечения рака по п. 1, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
3. Способ лечения рака по п. 1 или 2, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
4. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-3, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
5. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-4, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
6. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-5, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
7. Способ лечения рака по любому одному из пп. 1-6, где рак представляет собой рак толстой кишки.
8. Терапевтическое средство для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство, содержащее α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5 вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
9. Терапевтическое средство по п. 8, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
10. Терапевтическое средство по п. 8 или 9, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
11. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-10, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
12. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-11, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
13. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-12, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
14. Терапевтическое средство по любому одному из пп. 8-13, где рак представляет собой рак толстой кишки.
15. Применение комбинированного лекарственного средства, содержащего α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для получения терапевтического средства для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
16. Применение по п. 15, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
17. Применение по п. 15 или 16, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
18. Применение по любому одному из пп. 15-17, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
19. Применение по любому одному из пп. 15-18, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
20. Применение по любому одному из пп. 15-19, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
21. Применение по любому одному из пп. 15-20, где рак представляет собой рак толстой кишки.
22. Комбинированное лекарственное средство, содержащее α,α,α-трифтортимидин (FTD) и 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-дион гидрохлорид в молярном соотношении 1:0,5, для лечения рака у пациентов с клиренсом креатинина менее чем 30 мл/мин, где комбинированное лекарственное средство вводят перорально пациенту в дозировке 30-50 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента, разделяя на два-четыре приема в день.
23. Комбинированное лекарственное средство по п. 22, где пациент представляет собой пациента с клиренсом креатинина 15 мл/мин или более и 29 мл/мин или менее.
24. Комбинированное лекарственное средство по п. 22 или 23, где дозу 40 мг/м2/день в виде FTD-эквивалента разделяют на два приема в день и вводят перорально.
25. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-24, где схема введения представляет собой последовательное пероральное введение в течение 5 дней и 2-дневный перерыв, в неделю.
26. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-25, где схему введения с последовательным пероральным введением в течение 5 дней и 2-дневным перерывом повторяют дважды, с последующим перерывом в течение 14 дней.
27. Комбинированное лекарственное средство по любому одному из пп. 22-26, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта или рак молочной железы.
28. Способ лечения рака по любому одному из пп. 22-27, где рак представляет собой рак толстой кишки.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662291799P | 2016-02-05 | 2016-02-05 | |
| US62/291,799 | 2016-02-05 | ||
| PCT/JP2017/003994 WO2017135412A1 (ja) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | 重度腎機能障害を有する癌患者に対する治療方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018131573A3 RU2018131573A3 (ru) | 2020-03-05 |
| RU2018131573A true RU2018131573A (ru) | 2020-03-05 |
| RU2727598C2 RU2727598C2 (ru) | 2020-07-22 |
Family
ID=59501005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018131573A RU2727598C2 (ru) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10456399B2 (ru) |
| EP (1) | EP3412295A4 (ru) |
| JP (3) | JP6882205B2 (ru) |
| KR (2) | KR102298144B1 (ru) |
| AU (1) | AU2017215825B9 (ru) |
| MA (1) | MA43977A (ru) |
| NZ (1) | NZ745113A (ru) |
| RU (1) | RU2727598C2 (ru) |
| TW (1) | TWI791430B (ru) |
| UA (1) | UA123403C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017135412A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201805245B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017135412A1 (ja) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | 大鵬薬品工業株式会社 | 重度腎機能障害を有する癌患者に対する治療方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0763529T3 (da) | 1995-03-29 | 2003-11-10 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Uracilderivater og antitumorvirkningspotentiator og antitumormiddel indeholdende samme |
| HUE033306T2 (hu) * | 2005-01-26 | 2017-11-28 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Alfa, alfa, alfa-trifluortimidint és timidin-foszforiláz inhibitort tartalmazó rákellenes drog |
| US7799783B2 (en) * | 2005-01-26 | 2010-09-21 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of administrating an anticancer drug containing α, α, α-trifluorothymidine and thymidine phosphorylase inhibitor |
| JP5832541B2 (ja) * | 2011-08-16 | 2015-12-16 | 大鵬薬品工業株式会社 | Ｋｒａｓ遺伝子変異型の結腸直腸癌患者に対する抗腫瘍剤及び治療効果予測方法 |
| KR101847252B1 (ko) * | 2013-03-27 | 2018-04-09 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | 이리노테칸염산염 수화물을 함유하는 항종양제 |
| KR101928618B1 (ko) * | 2013-05-17 | 2018-12-12 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | Tk1 단백질의 발현이 항진된 결장직장암 환자에 대한 치료효과 예측 방법 |
| CN106333952A (zh) | 2014-02-19 | 2017-01-18 | 齐鲁制药有限公司 | 一种胸苷磷酸化酶抑制剂的结晶形式及其制备方法 |
| WO2017135412A1 (ja) * | 2016-02-05 | 2017-08-10 | 大鵬薬品工業株式会社 | 重度腎機能障害を有する癌患者に対する治療方法 |
-
2017
- 2017-02-03 WO PCT/JP2017/003994 patent/WO2017135412A1/ja active Application Filing
- 2017-02-03 AU AU2017215825A patent/AU2017215825B9/en active Active
- 2017-02-03 MA MA043977A patent/MA43977A/fr unknown
- 2017-02-03 UA UAA201809086A patent/UA123403C2/uk unknown
- 2017-02-03 TW TW106103736A patent/TWI791430B/zh active
- 2017-02-03 KR KR1020187025365A patent/KR102298144B1/ko active IP Right Grant
- 2017-02-03 EP EP17747563.9A patent/EP3412295A4/en active Pending
- 2017-02-03 RU RU2018131573A patent/RU2727598C2/ru active
- 2017-02-03 KR KR1020217027596A patent/KR102412690B1/ko active IP Right Grant
- 2017-02-03 JP JP2017565650A patent/JP6882205B2/ja active Active
- 2017-02-03 NZ NZ745113A patent/NZ745113A/en unknown
-
2018
- 2018-08-03 US US16/054,073 patent/US10456399B2/en active Active
- 2018-08-03 ZA ZA201805245A patent/ZA201805245B/en unknown
-
2019
- 2019-09-18 US US16/574,180 patent/US10960004B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-02 US US17/190,068 patent/US20210177850A1/en not_active Abandoned
- 2021-05-06 JP JP2021078476A patent/JP2021113228A/ja active Pending
-
2023
- 2023-03-03 JP JP2023032977A patent/JP2023065622A/ja active Pending
-
2024
- 2024-01-09 US US18/407,514 patent/US20240148730A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6882205B2 (ja) | 2021-06-02 |
| US20180338976A1 (en) | 2018-11-29 |
| MA43977A (fr) | 2018-12-12 |
| KR20210111348A (ko) | 2021-09-10 |
| JPWO2017135412A1 (ja) | 2018-12-06 |
| TW201728328A (zh) | 2017-08-16 |
| AU2017215825B2 (en) | 2020-09-10 |
| US20210177850A1 (en) | 2021-06-17 |
| AU2017215825B9 (en) | 2020-11-26 |
| WO2017135412A1 (ja) | 2017-08-10 |
| KR102412690B1 (ko) | 2022-06-23 |
| TWI791430B (zh) | 2023-02-11 |
| KR102298144B1 (ko) | 2021-09-03 |
| ZA201805245B (en) | 2019-10-30 |
| RU2018131573A3 (ru) | 2020-03-05 |
| US10456399B2 (en) | 2019-10-29 |
| US20240148730A1 (en) | 2024-05-09 |
| NZ745113A (en) | 2021-12-24 |
| US10960004B2 (en) | 2021-03-30 |
| KR20180104744A (ko) | 2018-09-21 |
| AU2017215825A1 (en) | 2018-08-23 |
| UA123403C2 (uk) | 2021-03-31 |
| JP2021113228A (ja) | 2021-08-05 |
| EP3412295A1 (en) | 2018-12-12 |
| JP2023065622A (ja) | 2023-05-12 |
| US20200030329A1 (en) | 2020-01-30 |
| RU2727598C2 (ru) | 2020-07-22 |
| EP3412295A4 (en) | 2019-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| JP2018505193A5 (ru) | ||
| RU2008122358A (ru) | Лекарственные формы, содержащие ag013736 | |
| NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
| RU2015126661A (ru) | Пероральная комбинация для предотвращения и лечения патологий мочевого пузыря, органов малого таза и мочеполового аппарата | |
| JP2012082215A5 (ru) | ||
| HRP20121072T1 (hr) | Postupci za davanje tetrahidrobiopterina, povezani pripravci i postupci mjerenja | |
| JP2015096544A5 (ru) | ||
| RU2707089C2 (ru) | Комбинированная композиция | |
| JP2009529502A5 (ru) | ||
| JP2018513188A5 (ru) | ||
| EA201492010A1 (ru) | Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза | |
| RU2015155283A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая метроформин и дигидрокверценин, и ее применение для лечения рака | |
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| RU2015145997A (ru) | Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат | |
| RU2020115363A (ru) | Каннабиноидная композиция и способ ее применения | |
| RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
| RU2012108144A (ru) | Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| RU2018131573A (ru) | Способ лечения больных раком с тяжелой почечной недостаточностью | |
| JP2010106019A (ja) | リマプロストを含有してなる癌化学療法に起因する末梢神経障害予防、治療および／または症状軽減剤 | |
| RU2013108390A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения периоперационной артериальной гипотензии у человека | |
| JP2019535830A5 (ru) |