RU2017133448A - Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназ и их терапевтические применения - Google Patents
Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназ и их терапевтические применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017133448A RU2017133448A RU2017133448A RU2017133448A RU2017133448A RU 2017133448 A RU2017133448 A RU 2017133448A RU 2017133448 A RU2017133448 A RU 2017133448A RU 2017133448 A RU2017133448 A RU 2017133448A RU 2017133448 A RU2017133448 A RU 2017133448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- alkyl
- compound
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (45)
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль, где:
W выбирают из группы, состоящей из: F, Cl, Br, I, CN, C1-C4алкила, C1-C6алкокси, C2-C6алкенила, CF3, CF2H, CFH2, C2-C6алкинила, CON(R1)R2;
R1 и R2 представляют собой водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, алкилтио, арил, арилалкил;
Ar представляет собой гетероарил или арил, каждый из которых замещен 0-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из:
(1) галогена, гидрокси, амино, амида, циано, -COOH, -SO2NH2, оксо, нитро или алкоксикарбонила;
(2) NR1; и
(3) групп формулы (Ia):
где:
R4 представляет собой водород, C1-C4алкил или оксо;
X-R3 представляет собой CH; или X-R3 представляет собой O; или X представляет собой N, и R3 представляет собой водород, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C3-C10арил или гетероарил, (C3-C7циклоалкил)C1-C4алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C2-C6алканоил, C1-C6алкоксикарбонил, C2-C6алканоилокси, моно- и ди-(C3-C8циклоалкил)аминоC0-C4алкил, (4-7-членный гетероцикл)C0-C4алкил, C1-C6алкилсульфонил, моно- и ди-(C1-C6алкил)сульфонамидо или моно- и ди-(C1-C6алкил)-аминокарбонила, каждый из которых замещен 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, амино, -COOH или оксо;
R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из: водорода, F, Cl, Br, CN, C1-C4алкила и C1-C6алкокси; и
R7, R8 и R9 независимо выбирают из группы, состоящей из: водорода, C1-C4алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C3-C10арила или гетероарила, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C2-C6алканоила, C1-C6алкоксикарбонила и C2-C6алканоилокси.
2. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Способ лечения животного, страдающего от пролиферативного клеточного расстройства, включающий:
a. получение или обеспечение получения соединения или фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-8;
b. необязательно, включение или обеспечение включения соединения или фармацевтически приемлемой соли со стадии a в состав с фармацевтически приемлемым носителем; и
c. введение или обеспечение введения соединения или фармацевтически приемлемой соли со стадии a или состава со стадии b животному, страдающему от пролиферативного расстройства.
10. Способ по п. 9, где животное представляет собой млекопитающее.
11. Способ по п. 10, где животное представляет собой человека.
12. Способ по любому из пп. 9-11, где пролиферативное клеточное расстройство представляет собой злокачественную опухоль, предраковое состояние, доброкачественную опухоль, аутоиммунное нарушение, отторжение трансплантата, болезнь «трансплантат против хозяина», ответ на инфекцию, ответ на негативный фактор окружающей среды или генетическое нарушение.
13. Способ по любому из пп. 9-11, где пролиферативное клеточное расстройство представляет собой злокачественную опухоль.
14. Способ по п. 13, где злокачественная опухоль представляет собой рак кожи, рак молочной железы, рак матки, рак яичников, рак яичек, рак предстательной железы, рак носоглотки, рак легкого, рак пищевода, рак желудка, рак печени, рак желчных протоков, рак поджелудочной железы, лимфому, рак легкого, рак почки, рак мочевого пузыря, рак пищевода, миелолейкоз, лимфолейкоз, миелопролиферативное нарушение, миелодиспластический синдром, лимфому, нейроэндокринную злокачественную опухоль, саркому или опухоль головного мозга.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| USPCT/US2015/018085 | 2015-02-27 | ||
| PCT/US2015/018085 WO2016137506A1 (en) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications |
| PCT/US2016/020095 WO2016138527A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-02-29 | Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017133448A true RU2017133448A (ru) | 2019-03-27 |
| RU2017133448A3 RU2017133448A3 (ru) | 2019-09-23 |
| RU2718915C2 RU2718915C2 (ru) | 2020-04-15 |
Family
ID=56789187
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017133419A RU2701188C2 (ru) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназы и их терапевтические применения |
| RU2017133448A RU2718915C2 (ru) | 2015-02-27 | 2016-02-29 | Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназ и их терапевтические применения |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017133419A RU2701188C2 (ru) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназы и их терапевтические применения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10766879B2 (ru) |
| EP (2) | EP3261637B1 (ru) |
| JP (2) | JP6444525B2 (ru) |
| KR (2) | KR20170122782A (ru) |
| CN (2) | CN107708690B (ru) |
| AU (2) | AU2015383881B2 (ru) |
| BR (2) | BR112017018183A2 (ru) |
| CA (2) | CA2977764C (ru) |
| ES (1) | ES2746007T3 (ru) |
| HK (2) | HK1248600B (ru) |
| IL (2) | IL254152B (ru) |
| RU (2) | RU2701188C2 (ru) |
| WO (2) | WO2016137506A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016137506A1 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Nantbioscience, Inc. | Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications |
| CN108530361A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-09-14 | 重庆医药高等专科学校 | 一种5-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙基]-1h-吡唑-3-胺的合成工艺 |
| CN113354599B (zh) * | 2021-08-09 | 2021-10-26 | 长沙康鹏医药有限公司 | 尼达尼布关键中间体的制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6537579B1 (en) | 1993-02-22 | 2003-03-25 | American Bioscience, Inc. | Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds |
| US5916596A (en) | 1993-02-22 | 1999-06-29 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| US6096331A (en) | 1993-02-22 | 2000-08-01 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents |
| TW200410945A (en) * | 2002-08-08 | 2004-07-01 | Amgen Inc | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments" |
| CA2488739A1 (en) * | 2002-08-30 | 2004-03-11 | Eisai Co., Ltd. | Nitrogen-containing aromatic derivatives |
| WO2007109783A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Substituted pyrimidine kinase inhibitors |
| PL2154967T3 (pl) | 2007-04-16 | 2014-08-29 | Hutchison Medipharma Entpr Ltd | Pochodne pirymidyny |
| JO3265B1 (ar) * | 2008-12-09 | 2018-09-16 | Novartis Ag | مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض |
| TW201028410A (en) | 2008-12-22 | 2010-08-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds 610 |
| WO2010136491A1 (en) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic indole-pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use |
| AU2010336225A1 (en) * | 2009-12-25 | 2012-08-16 | Mochida Pharmaceutical Co.,Ltd. | Novel 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative |
| CN104955459B (zh) * | 2012-11-05 | 2019-02-01 | 南特知识产权控股有限责任公司 | 取代的吲哚-5-酚衍生物及其治疗应用 |
| CA2906185A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Nantbioscience, Inc. | Substituted indol-5-ol derivatives and their therapeutic applications |
| WO2014183300A1 (en) * | 2013-05-17 | 2014-11-20 | Suzhou Vivotide Biotechnologies Co., Ltd. | Vegfr tyrosine kinase inhibitors |
| WO2016137506A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Nantbioscience, Inc. | Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors and their therapeutical applications |
-
2015
- 2015-02-27 WO PCT/US2015/018085 patent/WO2016137506A1/en active Application Filing
- 2015-02-27 CN CN201580078344.7A patent/CN107708690B/zh active Active
- 2015-02-27 KR KR1020177026941A patent/KR20170122782A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-02-27 JP JP2017545365A patent/JP6444525B2/ja active Active
- 2015-02-27 AU AU2015383881A patent/AU2015383881B2/en active Active
- 2015-02-27 RU RU2017133419A patent/RU2701188C2/ru active
- 2015-02-27 EP EP15883597.5A patent/EP3261637B1/en active Active
- 2015-02-27 CA CA2977764A patent/CA2977764C/en active Active
- 2015-02-27 US US15/553,890 patent/US10766879B2/en active Active
- 2015-02-27 BR BR112017018183A patent/BR112017018183A2/pt active Search and Examination
-
2016
- 2016-02-29 RU RU2017133448A patent/RU2718915C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-02-29 CN CN201680018774.4A patent/CN107635553B/zh active Active
- 2016-02-29 BR BR112017018409A patent/BR112017018409A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-02-29 WO PCT/US2016/020095 patent/WO2016138527A1/en active Application Filing
- 2016-02-29 ES ES16756548T patent/ES2746007T3/es active Active
- 2016-02-29 JP JP2017545369A patent/JP6442071B2/ja active Active
- 2016-02-29 CA CA2977810A patent/CA2977810A1/en not_active Abandoned
- 2016-02-29 EP EP16756548.0A patent/EP3261638B1/en active Active
- 2016-02-29 US US15/553,870 patent/US20180215734A1/en not_active Abandoned
- 2016-02-29 KR KR1020177026878A patent/KR102008082B1/ko active IP Right Grant
- 2016-02-29 AU AU2016224969A patent/AU2016224969B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-24 IL IL254152A patent/IL254152B/en active IP Right Grant
- 2017-08-24 IL IL254151A patent/IL254151A0/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-07-03 HK HK18108611.2A patent/HK1248600B/zh unknown
- 2018-07-03 HK HK18108612.1A patent/HK1248601A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020529993A5 (ru) | ||
| RU2016118753A (ru) | Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение | |
| JP2016523974A5 (ru) | ||
| RU2018101897A (ru) | Бициклическое гетероциклическое амидное производное | |
| JP2011506402A5 (ru) | ||
| RU2015118647A (ru) | Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr | |
| JP2016530283A5 (ru) | ||
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| RU2018105614A (ru) | Производное 1,3,5-триазина и способ его применения | |
| JP2016525075A5 (ru) | ||
| EA201891463A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРАЗИН-4-ИЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-КИНАЗЫ (JAK) | |
| JP2016525076A5 (ru) | ||
| JP2016522232A5 (ru) | ||
| RU2018100142A (ru) | Гетероциклические соединения, эффективные для ингибирования киназы | |
| RU2015154275A (ru) | Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf | |
| JP2014524441A5 (ru) | ||
| JP2008528467A5 (ru) | ||
| RU2012112824A (ru) | Производные бис-бензимидазола | |
| RU2015121431A (ru) | Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтическое применение | |
| RU2005132408A (ru) | Ингибиторы киназы | |
| NZ596487A (en) | 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS | |
| RU2018102087A (ru) | Производное 1,4-дизамещенного имидазола | |
| CA2720944A1 (en) | Compounds and compositions as kinase inhibitors | |
| RU2017133448A (ru) | Производные пиримидина в качестве ингибиторов киназ и их терапевтические применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210301 |